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N-β-羟丙基乙二胺的合成研究
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作者 陈宏亮 冯亚青 +1 位作者 周立山 史大昕 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期34-36,共3页
介绍了一种新的以乙二胺和环氧丙烷为原料 ,通过气液相快速接触反应合成N β 羟丙基乙二胺的技术 ,使用改进后的出气口装置以及对反应条件的讨论 ,得出最佳条件 ,使反应收率大于 85 % ,产品纯度大于 99 9%
关键词 n-β-羟丙基乙二胺 乙二胺 环氧丙烷 合成
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硫酸水相单端基保护法合成N-(2-羟丙基)哌嗪
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作者 蒋倩文 徐卫 +3 位作者 贾邵竣 崔鹏 徐辉 王光应 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第4期518-523,共6页
文章以哌嗪(PZ)和环氧丙烷(PO)为原料,硫酸(H_(2)SO_(4))为单端基保护剂,在水相中PZ首先与H_(2)SO_(4)发生单质子化反应生成PZ(H)^(+),再与亲电试剂PO发生反应,通过Ba(OH)_(2)脱保护后,过滤分离BaSO_(4)沉淀制得N-(2羟丙基)哌嗪(HPPZ)... 文章以哌嗪(PZ)和环氧丙烷(PO)为原料,硫酸(H_(2)SO_(4))为单端基保护剂,在水相中PZ首先与H_(2)SO_(4)发生单质子化反应生成PZ(H)^(+),再与亲电试剂PO发生反应,通过Ba(OH)_(2)脱保护后,过滤分离BaSO_(4)沉淀制得N-(2羟丙基)哌嗪(HPPZ)。该研究考察了PZ质子化程度、PZ初始质量和PO用量对HPPZ收率的影响,结果表明,当50.0 mL水中PZ初始质量为10.0 g,PZ、H_(2)SO_(4)、PO三者的摩尔比为2∶1∶2时,初始pH值为8.23,PZ单边反应生成HPPZ的收率可达84%,显著优于PZ与PO直接水相法合成HPPZ的收率。 展开更多
关键词 哌嗪(PZ) 环氧丙烷(PO) n-(2-羟丙)哌嗪(HPPZ) 单质子化 单端保护
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N-(1-萘基)-乙二胺荧光光度法测定痕量亚硝酸根 被引量:15
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作者 周运友 佘世科 +2 位作者 卢琴 朱昌青 王伦 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1318-1321,共4页
研究了盐酸介质中N-(1-萘基)-乙二胺(NED)与亚硝酸根的反应. 基于NED的荧光强度被亚硝酸根猝灭的现象, 建立了一种荧光测定NO-2的新方法, 并对反应机理进行了讨论. 在优化实验条件下, NO-2在1.07~214.0 μg·L-1范围内与NED的荧光... 研究了盐酸介质中N-(1-萘基)-乙二胺(NED)与亚硝酸根的反应. 基于NED的荧光强度被亚硝酸根猝灭的现象, 建立了一种荧光测定NO-2的新方法, 并对反应机理进行了讨论. 在优化实验条件下, NO-2在1.07~214.0 μg·L-1范围内与NED的荧光猝灭强度呈线性关系, 方法的检出限为0.069 μg·L-1. 该法用于测定水样中痕量亚硝酸根的含量, 结果令人满意. 展开更多
关键词 n-(1-)-乙二胺 亚硝酸根 荧光猝灭
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离子色谱法测定纺织浆料中痕量N-(2-羟乙基)乙二胺 被引量:3
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作者 栾绍嵘 陆恺 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1571-1573,共3页
应用离子色谱法测定了纺织浆料中痕量的N-(2-羟乙基)乙二胺(HEEDA)。样品(1.0g)加水定容至25mL并超声分散40min,离心分离,取上清液,经过滤后再通过OnGuard RP柱除去其中的芳香染料等大分子有机物后,进样25μL,经Ionpac CS17阳离子交换柱... 应用离子色谱法测定了纺织浆料中痕量的N-(2-羟乙基)乙二胺(HEEDA)。样品(1.0g)加水定容至25mL并超声分散40min,离心分离,取上清液,经过滤后再通过OnGuard RP柱除去其中的芳香染料等大分子有机物后,进样25μL,经Ionpac CS17阳离子交换柱,并用8mmol·L-1硫酸溶液作为流动相进行分离。用抑制电导检测器检测。HEEDA的质量浓度在0.1~100mg·L-1范围内与其峰面积值呈线性关系,检出限(3S/N)为0.025mg·L-1。按试验方法对50mg·L-1 HEEDA标准溶液重复5次测定,测定值的相对标准偏差为0.71%。以两个阳性样品作基体,用标准加入法进行回收试验,测得回收率在95.4%~104%之间。 展开更多
关键词 离子色谱法 n-(2-羟乙)乙二胺 纺织浆料
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N-β-羟丙基-1,2-丙二胺合成宏观动力学 被引量:1
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作者 刘荣杰 田忠社 张瑞明 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期28-31,36,共5页
在小试实验的基础上为进一步研究放大实验需对最佳工艺条件下合成N-β-羟丙基-1,2-丙二胺宏观动力学进行研究。实验采用反应蒸馏方法,以1,2-丙二胺和环氧丙烷为原料合成N-β-羟丙基-1,2-丙二胺,根据气液相反应机理和连串反应特征,在环... 在小试实验的基础上为进一步研究放大实验需对最佳工艺条件下合成N-β-羟丙基-1,2-丙二胺宏观动力学进行研究。实验采用反应蒸馏方法,以1,2-丙二胺和环氧丙烷为原料合成N-β-羟丙基-1,2-丙二胺,根据气液相反应机理和连串反应特征,在环氧丙烷通气率30—50 mL/min,导入温度40℃,液相体积流率1.2 mL/s,导入温度60℃条件下,建立了N-β-羟丙基-1,2-丙二胺合成的宏观动力学模型。通过实验判定反应区域,并确定了模型中的参数。结果表明,反应属瞬间反应,对气相组分浓度表现为一级反应。 展开更多
关键词 n-β-羟丙-1 2-二胺 合成 宏观动力学
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N-β-羟乙基乙二胺在铜催化剂上的反应机理
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作者 孟袆 许正双 +2 位作者 陈立功 王多禄 冯亚青 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期66-69,共4页
The mechanism of the reaction of N β dydroxyethylethylenediamine (HEDA) on copper under catalysis for the synthesis of piperazine was studied.The structures of reaction mixtures were identified by GC MS.The prelimina... The mechanism of the reaction of N β dydroxyethylethylenediamine (HEDA) on copper under catalysis for the synthesis of piperazine was studied.The structures of reaction mixtures were identified by GC MS.The preliminary study demonstrats that the above reaction is an intermolecular catalytic amination of alcohol and was proved to proceed through dehydrogenation and hydrogenation.Under the reaction conditions HEDA may undertake the bimolecular disproportionation reaction.Furthermore,the similar nucleophilic substitution reactions between starting material and products,between products and products,possibly occur to give the corresponding byproducts. 展开更多
关键词 醇催化胺化 双分子歧化 哌嗪 合成 铜催化剂 n-β-羟乙乙二胺 反应机理
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一碘化N-(2-羟乙基)乙二胺盐在染料敏化太阳电池中的应用
7
作者 杨燕珍 桃李 +3 位作者 吴玉程 夏梅 杨勤 史成武 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1779-1782,共4页
文章利用超微铂电极,结合循环伏安法和电化学阻抗谱,研究了所制备的一碘化N-(2-羟乙基)乙二胺盐(HEEDAI)中,不同I2浓度对溶液中I3-的氧化还原行为及Pt电极/电解质溶液界面的影响;将HEE-DAI和1-甲基-3-丙基咪唑碘(MPII)分别作为I-供体,... 文章利用超微铂电极,结合循环伏安法和电化学阻抗谱,研究了所制备的一碘化N-(2-羟乙基)乙二胺盐(HEEDAI)中,不同I2浓度对溶液中I3-的氧化还原行为及Pt电极/电解质溶液界面的影响;将HEE-DAI和1-甲基-3-丙基咪唑碘(MPII)分别作为I-供体,组成纯离子液体电解质组装成染料敏化太阳电池(DSSC),并比较了相应DSSC的光伏性能。结果表明,随着HEEDAI中I2浓度的增加,溶液中I3-的扩散系数逐渐减小;I2浓度为0.15 mol/L的HEEDAI所组装成的DSSC表现出较好的光伏性能;且与MPII相比较,HEEDAI所组装的DSSC具有较高的开路电压和填充因子。 展开更多
关键词 一碘化n-(2-羟乙)乙二胺 电解质 染料敏化太阳电池
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N-月桂酰基-N′-羟乙基乙二胺乙酸盐的合成与性能研究 被引量:7
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作者 胡惠龄 许虎君 朱中卫 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期367-369,381,共4页
以月桂酸、羟乙基乙二胺和氯乙酸钠为原料合成N-月桂酰基-N’-羟乙基乙二胺乙酸盐(简称两性乙酸钠)表面活性剂,考察了其水溶液的表面化学性能和应用性能。得到两性乙酸钠的临界胶束浓度(cmc)为1.015×10^-3mol/L,最低表面... 以月桂酸、羟乙基乙二胺和氯乙酸钠为原料合成N-月桂酰基-N’-羟乙基乙二胺乙酸盐(简称两性乙酸钠)表面活性剂,考察了其水溶液的表面化学性能和应用性能。得到两性乙酸钠的临界胶束浓度(cmc)为1.015×10^-3mol/L,最低表面张力(γcmc)为26,34mN/m,等电点为pH4.21~7.88;以二苯甲酮为猝灭剂,用稳态荧光法测定体系的胶束聚集数(N),得8cmc时N为18。 展开更多
关键词 两性表面活性剂 n-月桂酰-N’-羟乙乙二胺乙酸盐 合成
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N,N-双水杨醛-缩乙二胺存在下的甲基丙烯酸甲酯的可逆-休眠自由基聚合
9
作者 李彬 石艳 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期36-40,共5页
近几年,有机催化剂存在下碘代化合物调控的可逆-休眠自由基聚合研究取得重要突破。文中发现N,N-双水杨醛-缩乙二胺(NDSE)可作为一种新型催化剂应用于甲基丙烯酸甲酯的可逆-休眠自由基聚合(RDRP)。通过偶氮二异庚腈(ABVN)与单质碘原位反... 近几年,有机催化剂存在下碘代化合物调控的可逆-休眠自由基聚合研究取得重要突破。文中发现N,N-双水杨醛-缩乙二胺(NDSE)可作为一种新型催化剂应用于甲基丙烯酸甲酯的可逆-休眠自由基聚合(RDRP)。通过偶氮二异庚腈(ABVN)与单质碘原位反应生成的碘代化合物与催化剂NDSE共同作用可以很好地调控甲基丙烯酸甲酯的聚合,该聚合表现出良好的活性特征,诸如聚合反应动力学曲线呈线性、聚合物实际相对分子质量与理论相对分子质量相吻合、聚合物相对分子质量分布窄(分散系数1.16~1.28)。通过改变温度与催化剂用量发现在65℃时,催化剂相对单体摩尔量为0.0025时实现了相对较好的催化效果,设计相对分子质量10300,反应8 h左右,可以得到相对分子质量为8000,分散系数为1.20的聚甲基丙烯酸甲酯。该体系提供了一种高效的聚甲基丙烯酸甲酯的合成方法和反应催化剂。 展开更多
关键词 丙烯酸甲酯 N n--水杨醛-乙二胺 可逆-休眠自由聚合 有机催化剂
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N-(1-萘基)-乙二胺光度法测定水中NO_2^--N的几点经验
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作者 李腊英 马永东 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期47-47,共1页
关键词 n-(1-)-乙二胺 光度法 NO2^--N 经验 水质监测
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聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-美他沙酮前药的合成与表征 被引量:1
11
作者 周永柱 张娟 +1 位作者 刘毅锋 谢俊 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期825-827,共3页
目的研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-美他沙酮(PHPMA-Met)前药的合成方法。方法以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过自由基反应,聚合得到PHPMA,进而以氯乙酰氯为连接基,与Met反应,合成了PHPMA-Met,并对产物进行了元素、红外、差示扫描... 目的研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-美他沙酮(PHPMA-Met)前药的合成方法。方法以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过自由基反应,聚合得到PHPMA,进而以氯乙酰氯为连接基,与Met反应,合成了PHPMA-Met,并对产物进行了元素、红外、差示扫描量热分析鉴定和表征。结果 Met在前药中的含量大于15%。结论该制备方法简单,条件温和,具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 n-(2-羟丙)甲丙烯酰胺 前药 自由反应
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聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-肼屈嗪前药的合成及表征 被引量:1
12
作者 邢晓虎 张娟 +1 位作者 张亚洲 钟林桔 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期57-60,共4页
研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-肼屈嗪(PHPMA-HYD)大分子前药的合成方法。以偶氮二异丁腈(AIBN)引发的聚合反应,制备药物载体PHPMA。然后以丁二酸酐为连接基团,将原药HYD连接在PHPMA上,得到了PHPMA-HYD大分子前药。对所得到的产物进... 研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-肼屈嗪(PHPMA-HYD)大分子前药的合成方法。以偶氮二异丁腈(AIBN)引发的聚合反应,制备药物载体PHPMA。然后以丁二酸酐为连接基团,将原药HYD连接在PHPMA上,得到了PHPMA-HYD大分子前药。对所得到的产物进行了紫外、FTIR、元素、DSC分析表征。检测结果显示前药中HYD的含量大于10.3%。该方法操作简单、易行,产率高。 展开更多
关键词 前药 n-(2-羟丙)甲丙烯酰胺 肼屈嗪 酰化反应
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N,N-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)溶解性能研究 被引量:1
13
作者 池彦菲 陈亚中 崔鹏 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2017年第1期117-120,共4页
文章采用溶解平衡法,在273~333K温度范围内,测定了N,N-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)在水、甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、正己烷、环己烷、甲苯、苯、乙醇-水混合溶剂中的溶解度。在不同溶剂中,HPP溶解度均随温度升高而增大。相同温度下HPP的... 文章采用溶解平衡法,在273~333K温度范围内,测定了N,N-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)在水、甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、正己烷、环己烷、甲苯、苯、乙醇-水混合溶剂中的溶解度。在不同溶剂中,HPP溶解度均随温度升高而增大。相同温度下HPP的溶解度从大到小依次为甲醇、乙醇、正丁醇、水、异丙醇、苯、甲苯、环己烷、正己烷;在乙醇-水体系中的溶解度从大到小依次为33%乙醇、100%乙醇、66%乙醇、50%乙醇、水。分别采用Apelblat方程、理想溶解度方程对溶解度数据进行了关联,并获得相关关联模型的参数。利用Van’t Hoff方程估算了溶解过程的溶解焓和熵,同时测定了HPP在乙醇中的介稳区。结果表明,随着温度和搅拌速率的降低,HPP结晶介稳区的宽度增大。 展开更多
关键词 N n-二(2-羟丙)哌嗪 溶解度 关联模型 溶解焓 溶解熵
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聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺普罗帕酮前药的合成及表征
14
作者 钟林桔 张娟 +1 位作者 张亚洲 张云 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期595-598,共4页
研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-普罗帕酮(PHPMA-Propafenone)大分子前药合成途径以及类比优化。用偶氮二异丁腈(AIBN)为聚合剂引发反应,制得前药载体PHPMA。再将原药普罗帕酮以丁二酸酐为连接基团,连接在PHPMA上。获得PHPMAPropafenon... 研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-普罗帕酮(PHPMA-Propafenone)大分子前药合成途径以及类比优化。用偶氮二异丁腈(AIBN)为聚合剂引发反应,制得前药载体PHPMA。再将原药普罗帕酮以丁二酸酐为连接基团,连接在PHPMA上。获得PHPMAPropafenone大分子前药。并对所得到的前药进行了紫外光谱、傅里叶转换红外光谱、元素以及DSC分析表征。检测结果表明前药中Propafenone的最高载药量为9.7%。该方法操作简易可行,产率较高。 展开更多
关键词 前药 酰化反应 n-(2-羟丙)甲丙烯酰胺 普罗帕酮 表征
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哌嗪及其N-取代衍生物的合成与生产 被引量:1
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作者 白国义 董洁 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第5期472-479,共8页
重点介绍了哌嗪及其N-取代衍生物的合成路线和国内生产现状.哌嗪可采用N-β-羟乙基乙二胺、二乙烯三胺、乙二胺、乙醇胺等原料合成,其中以N-β-羟乙基乙二胺为原料的路线是目前哌嗪最高效的合成路线.哌嗪N-取代衍生物可以通过哌嗪和N-... 重点介绍了哌嗪及其N-取代衍生物的合成路线和国内生产现状.哌嗪可采用N-β-羟乙基乙二胺、二乙烯三胺、乙二胺、乙醇胺等原料合成,其中以N-β-羟乙基乙二胺为原料的路线是目前哌嗪最高效的合成路线.哌嗪N-取代衍生物可以通过哌嗪和N-烷基化试剂反应或相应的伯胺与环氧乙烷、氨气等环合来合成.因哌嗪及其N-取代衍生物的应用范围广且用量大,进行该类化合物的合成与生产具有很好的发展前景. 展开更多
关键词 哌嗪 衍生物 n-β-羟乙乙二胺
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HPMC/PNIPAAm温度敏感性水凝胶的制备及其对5-氟尿嘧啶的控制释放 被引量:7
16
作者 肖玉良 段桂运 +2 位作者 李玉琴 夏成才 郑连英 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期123-128,共6页
以线型的羟丙基甲基纤维素(HPMC)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为原料,制备具有温度敏感性的半互穿网络水凝胶。采用荧光显微镜、红外光谱等对凝胶结构进行表征,并对不同HPMC/NIPAAm配比(W/W)的水凝胶的温度敏感性、溶胀和退溶胀动力学进... 以线型的羟丙基甲基纤维素(HPMC)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为原料,制备具有温度敏感性的半互穿网络水凝胶。采用荧光显微镜、红外光谱等对凝胶结构进行表征,并对不同HPMC/NIPAAm配比(W/W)的水凝胶的温度敏感性、溶胀和退溶胀动力学进行了研究。另外,以5-氟尿嘧啶(5-FU)为目标化合物,研究了该凝胶对药物的控释性。结果表明,凝胶在水中的溶胀比随温度的升高迅速降低。在37℃下,pH 7.4的缓冲溶液中,HPMC/NIPAAm配比(W/W)为1/100时凝胶的溶胀比最大,样品PNI-H01对5-FU的释放速度最快。该凝胶体系可以通过调节HPMC的含量及温度来实现药物的控制释放,是一种潜在的口服药物的温敏控释载体。 展开更多
关键词 羟丙纤维素 n-异丙丙烯酰胺 温敏凝胶 5-氟尿嘧啶
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添加酸对HPP-SO2水溶液热解吸的影响 被引量:1
17
作者 李博 王琪 +3 位作者 徐光泽 徐洁书 何西民 崔鹏 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第8期1449-1452,共4页
研究了添加不同酸对HPP-SO2吸收液加热解吸SO2的影响。结果表明,添加酸可提高SO2的解吸率和解吸速率,解吸率随酸添加量增大而提高。吸收液pH值6.20时,解吸率的大小为:硫酸>草酸>磷酸>乙酸>柠檬酸>己二酸;吸收液pH值5.00... 研究了添加不同酸对HPP-SO2吸收液加热解吸SO2的影响。结果表明,添加酸可提高SO2的解吸率和解吸速率,解吸率随酸添加量增大而提高。吸收液pH值6.20时,解吸率的大小为:硫酸>草酸>磷酸>乙酸>柠檬酸>己二酸;吸收液pH值5.00时,解吸率的大小为:磷酸>硫酸>草酸>柠檬酸>乙酸>己二酸。HPP-硫酸溶液中添加磷酸,溶液pH值4.80时,可进一步提高SO2热解吸效果。 展开更多
关键词 N n-二(1 4-羟丙)哌嗪 二氧化硫 吸收 热解吸 添加酸
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反应型聚硅氧烷改性聚氨酯水分散体的合成及性能 被引量:13
18
作者 张庆思 朱晓丽 +3 位作者 李天铎 刘磊力 张萌 于一涛 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期839-845,共7页
采用N-[(1,1-二甲基-2-乙酰基)乙基]-β-二羟乙氨基丙酰胺(DDP)和双羟丙基封端聚硅氧烷(PDS)合成了反应型聚硅氧烷改性聚氨酯水分散体。测定了水分散体的黏度、表面张力、粒径、粒径分布及储存稳定性;观察了水分散体中粒子的聚集状态及... 采用N-[(1,1-二甲基-2-乙酰基)乙基]-β-二羟乙氨基丙酰胺(DDP)和双羟丙基封端聚硅氧烷(PDS)合成了反应型聚硅氧烷改性聚氨酯水分散体。测定了水分散体的黏度、表面张力、粒径、粒径分布及储存稳定性;观察了水分散体中粒子的聚集状态及胶膜断面的相分离形态;研究了水分散体成膜后胶膜的耐水和耐溶剂性能、凝胶含量、拉伸强度、断裂伸长率及热失重情况。实验结果表明,水分散体的黏度及表面张力随DDP含量的增加而增大,加入PDS后水分散体的黏度及表面张力减小;加入DDP和PDS均能提高胶膜的热稳定性;成膜时的交联反应及加入PDS显著提高了膜的耐水、耐溶剂性能和凝胶含量等性能,与聚氨酯水分散体相比,吸水率最大下降了45.83%,吸甲苯率最大下降了15.53%,凝胶质量分数最大增加了9.62%。 展开更多
关键词 n-[(1 1-二甲-2-乙酰)乙]-β-二羟乙氨丙酰胺 羟丙封端聚硅氧烷 交联剂 聚氨酯水分散体 改性
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新型咪唑啉两性表面活性剂的合成及性能测定 被引量:33
19
作者 岳可芬 周春生 +1 位作者 史真 于立军 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期258-260,共3页
以油酸、N- (2 -羟乙基 )乙二胺和氨基磺酸为原料 ,经环化、硫酸化合成了咪唑啉硫酸酯盐型两性表面活性剂 ,对其表面张力、临界胶束浓度和泡沫性能等作了测定。认为将其用于山羊服装革的加脂剂中 ,可使皮革丰满、柔软、有弹性 ,具有良... 以油酸、N- (2 -羟乙基 )乙二胺和氨基磺酸为原料 ,经环化、硫酸化合成了咪唑啉硫酸酯盐型两性表面活性剂 ,对其表面张力、临界胶束浓度和泡沫性能等作了测定。认为将其用于山羊服装革的加脂剂中 ,可使皮革丰满、柔软、有弹性 ,具有良好的加脂效果。 展开更多
关键词 合成 性能测定 油酸 n-(2-羟乙)乙二胺 磺酸 咪唑啉硫酸酯 两性表面活性剂 皮革加脂剂 表面张力
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咪唑啉还原开环反应在表面活性剂合成中的应用 被引量:4
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作者 岳可芬 周春生 史真 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期34-36,共3页
综述了应用咪唑啉还原开环反应合成乙二胺衍生物及数种新型多功能表面活性剂 ,对表面活性剂的应用性能作了分析 ,并报道了部分表面活性剂的物化性能。还报道了把咪唑啉还原开环反应用于双阳离子表面活性剂 N,N,N′,N′,N′-五羟乙基 - N... 综述了应用咪唑啉还原开环反应合成乙二胺衍生物及数种新型多功能表面活性剂 ,对表面活性剂的应用性能作了分析 ,并报道了部分表面活性剂的物化性能。还报道了把咪唑啉还原开环反应用于双阳离子表面活性剂 N,N,N′,N′,N′-五羟乙基 - N-十二烷基乙二胺 (DC- 1 2 )合成中的方法。 展开更多
关键词 表面活性剂 n-羟乙乙二胺 二亚乙三胺 咪唑啉 N N N′ N′ N′-五羟乙-n-十二烷乙二胺
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