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N-环己基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷的合成、表征与应用性能 被引量：3
1
作者 李明涛 安秋凤 胡良伟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期400-402,410,共4页
在碱性催化剂作用下,用八甲基环四硅氧烷(D4)与N-环己基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH-702)等单体的开环聚合反应,合成了N-环己基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷ASO-7 0 2柔软剂。用IR、1HNMR和13CNMR对其结构进行了表征。用非离子表面活性... 在碱性催化剂作用下,用八甲基环四硅氧烷(D4)与N-环己基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH-702)等单体的开环聚合反应,合成了N-环己基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷ASO-7 0 2柔软剂。用IR、1HNMR和13CNMR对其结构进行了表征。用非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚将其乳化后整理纯棉织物。应用结果表明,整理布样的白度与未整理的布样相比,基本不降低;随着ASO-702氨值和相对分子质量的增加,整理织物的柔软性能提高,当氨值为0.6 mmol/g、相对分子质量为30 241时,织物的柔软性(以弯曲刚度表示)经向为337mN,纬向为204 mN。 展开更多
关键词 柔软剂 n-环己基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷 白度
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八甲基环四硅氧烷/N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷的本体共聚动力学
2
作者 罗正鸿 詹晓力 阳永荣 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期763-767,共5页
研究了催化剂浓度、聚合温度、单体配比等因素对八甲基环四硅氧烷(D4)/N β 氨乙基 γ 氨丙基甲基二甲氧基硅烷(APAEDMS)本体共聚速率的影响.同时,对聚合速率与各影响因素进行了非线性拟合.研究表明:聚合反应为1.5级;D4/APAEDMS的本体... 研究了催化剂浓度、聚合温度、单体配比等因素对八甲基环四硅氧烷(D4)/N β 氨乙基 γ 氨丙基甲基二甲氧基硅烷(APAEDMS)本体共聚速率的影响.同时,对聚合速率与各影响因素进行了非线性拟合.研究表明:聚合反应为1.5级;D4/APAEDMS的本体共聚机理为一伴有逐步聚合特征的阴离子聚合机理. 展开更多
关键词 聚合动力学 非线性拟合 反应机理 本体共聚速率 D4 八甲基环四硅氧烷 n-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷 APAEDMS
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双氨基扩链型水性聚氨酯胶黏剂的合成 被引量：6
3
作者 葛铁军 吕贤明 +3 位作者 徐志华 毛洪雨 赵越 宋亚南 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期106-109,114,共5页
以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚丙二元醇(PPG)、2,2二羟甲基丙酸(DMPA)等为原料合成了聚氨酯预聚体,通过N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(KH792)对聚氨酯预聚体进行双氨基扩链,之后中和乳化合成水性聚氨酯(WPU)胶黏剂。采用红外光谱对... 以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚丙二元醇(PPG)、2,2二羟甲基丙酸(DMPA)等为原料合成了聚氨酯预聚体,通过N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(KH792)对聚氨酯预聚体进行双氨基扩链,之后中和乳化合成水性聚氨酯(WPU)胶黏剂。采用红外光谱对加KH792与未加KH792的水性聚氨酯结构进行表征,测试了加入不同量KH792的乳液流变、乳液粒径以及胶膜的吸水率和力学性能,采用热失重对乳胶膜的耐热性能进行分析。结果表明:随着KH792加入量增加,制得的水性聚氨酯乳液凝胶温度先增加后减小,乳液粒径变大,胶膜的吸水率降低;KH792用量为3%(wt,质量分数)条件下制得的水性聚氨酯胶膜的拉伸强度最高达到16.6MPa,断裂伸长率为490%,失重5%条件下分解温度达到268℃。 展开更多
关键词 水性聚氨酯 无毒 n-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(KH792) 扩链 性能
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含氨基的甲基苯基硅树脂的合成与表征 被引量：7
4
作者 张顺 吴宁晶 李美江 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期27-30,共4页
以苯基三甲氧基硅烷(PTMS)和N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基-二甲氧基硅烷(Si-602)为原料,在盐酸作催化剂的条件下,通过水解缩聚制备了含有氨基的甲基苯基有机硅树脂。实验结果表明,当PTMS与Si-602的配比为9∶1、反应温度为50℃、催化剂... 以苯基三甲氧基硅烷(PTMS)和N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基-二甲氧基硅烷(Si-602)为原料,在盐酸作催化剂的条件下,通过水解缩聚制备了含有氨基的甲基苯基有机硅树脂。实验结果表明,当PTMS与Si-602的配比为9∶1、反应温度为50℃、催化剂含量为15%(质量分数,下同)、反应时间为4h时,产物产率为91.0%。并用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)对产物结构进行了表征。热重(TG)分析结果表明,当PTMS与Si-602原料配比的摩尔比为9∶1,甲基苯基硅树脂热稳定较好,900℃时残炭量高达56.59%。 展开更多
关键词 苯基三甲氧基硅烷 n-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基-二甲氧基硅烷 有机硅树脂
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硅包覆碳点基柔性发光太阳能聚光器的制备与性能研究
5
作者 豆永亮 张宇飞 +7 位作者 聂诚 任卫杰 宋凯 孟帅 张瑞 李坤 秦振兴 王凯悦 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第5期810-817,共8页
碳点由于环境友好、经济适用、合成方法简单及光学性能优异而在发光太阳能聚光器领域受到越来越多的关注。然而,碳点与亲水性聚合物波导材料相容作为发光基质时,多数碳点在聚合物中的相容性差,以及亲水聚合物的易脆性等问题严重限制发... 碳点由于环境友好、经济适用、合成方法简单及光学性能优异而在发光太阳能聚光器领域受到越来越多的关注。然而,碳点与亲水性聚合物波导材料相容作为发光基质时,多数碳点在聚合物中的相容性差,以及亲水聚合物的易脆性等问题严重限制发光太阳能聚光器的实际应用。为了解决这些问题,本文利用3-氨丙基三乙氧基硅烷的水解缩合,与邻苯二甲酸、邻苯二胺共同合成了一种斯托克斯位移为150 nm、量子产率为10.94%,且具有良好分散性和相容性的亮黄色发射硅包覆碳点;同时,以具有良好相容性、高柔韧性的聚二甲基硅氧烷为波导材料,二者结合制备出一系列尺寸为3 cm×3 cm×0.1 cm,不同质量百分比的硅包覆碳点柔性发光太阳能聚光器,其中,性能最佳的太阳能聚光器能量转换效率可达1.05%。这项工作将硅包覆碳点与聚二甲基硅氧烷的优势相结合,对发光太阳能聚光器实际应用有潜在价值。 展开更多
关键词 硅包覆碳点 发光太阳能聚光器 相容性 柔韧性 3-氨丙基三乙氧基硅烷 聚二甲基硅氧烷
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棉纤维表面氨基硅的膜形貌及其定向排列方式 被引量：9
6
作者 安秋凤 高胜利 +3 位作者 李临生 张西亚 金云霞 李明涛 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期8-11,共4页
用场发射扫描电镜FE-SEM和光电子能谱仪XPS研究了天然棉纤维表面氨基硅——N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷(ASO-1)的膜形貌及其定向排列成膜方式。结果发现,在观察尺寸WD≥200 nm的条件下,ASO-1在棉纤维表面形成的硅膜呈相对均匀... 用场发射扫描电镜FE-SEM和光电子能谱仪XPS研究了天然棉纤维表面氨基硅——N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷(ASO-1)的膜形貌及其定向排列成膜方式。结果发现,在观察尺寸WD≥200 nm的条件下,ASO-1在棉纤维表面形成的硅膜呈相对均匀的平滑形貌。XPS定量分析表明,在ASO-1处理后的棉纤维表面,大多数N原子被固定在硅膜与纤维的界面。这表明氨基硅在棉纤维表面的定向排列成膜方式为:硅甲基朝外伸向空气,Si—O偶极键及极性氨基指向纤维界面。 展开更多
关键词 氨基硅 n-β-氨乙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷 膜形貌 定向排列方式 柔软剂
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皮革用反应性氨基硅油柔软剂的研制及应用性能 被引量：10
7
作者 周建华 张晓镭 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期87-88,91,共3页
以α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷(WS-62M)和N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(SG-Si900)为原料,胺为催化剂,通过酯交换反应,合成了反应性氨基硅油。将其作为柔软剂应用于皮革,并测试了有关性能。应用结果表明,反应性氨基硅油氨值为0.707... 以α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷(WS-62M)和N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(SG-Si900)为原料,胺为催化剂,通过酯交换反应,合成了反应性氨基硅油。将其作为柔软剂应用于皮革,并测试了有关性能。应用结果表明,反应性氨基硅油氨值为0.7076mmol/g,粘度为4200mPa.s时柔软性最佳,其处理后的皮革具有优异持久的柔软丰满手感特性,并有良好的疏水性。 展开更多
关键词 α ω-二羟基聚二甲基硅氧烷 反应性氨基硅油 微乳液 皮革柔软剂 氨基硅油柔软剂 应用性能 反应性 皮革用 γ-氨丙基三甲氧基硅烷 聚二甲基硅氧烷 酯交换反应 氨乙基 二羟基
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D_4/APAEDMS本体共聚反应机理 被引量：2
8
作者 罗正鸿 詹晓力 +1 位作者 陈丰秋 阳永荣 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期116-118,122,共4页
通过八甲基环四硅氧烷 (D4) / N- β-氨乙基 - γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷 (APAEDMS)本体共聚合成氨基改性聚硅氧烷 ,考察了催化剂浓度及原料单体初始配比对该共聚反应的影响。研究发现 ,在实验范围内 ,D4/ APAEDMS本体共聚反应具有阴... 通过八甲基环四硅氧烷 (D4) / N- β-氨乙基 - γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷 (APAEDMS)本体共聚合成氨基改性聚硅氧烷 ,考察了催化剂浓度及原料单体初始配比对该共聚反应的影响。研究发现 ,在实验范围内 ,D4/ APAEDMS本体共聚反应具有阴离子连锁聚合反应的一般特征 ,但又存在缩合聚合反应特征 ,其中两种单体的引发均是 KOH作用下形成相应的端羟基硅醇钾 。 展开更多
关键词 D4/APAEDMS 本体共聚 反应机理 八甲基环四硅氧烷 n-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷
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原位化学诱导相转化法聚氯乙烯超滤膜的研制 被引量：3
9
作者 陈小乐 厍景国 +3 位作者 高海富 王暄 武春瑞 吕晓龙 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期21-27,36,共8页
针对超滤膜亲水性不足、渗透性和选择性不能平衡的问题,设计了简便高效的原位化学诱导相转化法,在铸膜液中加入可与聚氯乙烯(PVC)的C-Cl键反应的含-NH2的改性剂N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(KH792),制备了PVC超滤膜.探究了KH792... 针对超滤膜亲水性不足、渗透性和选择性不能平衡的问题,设计了简便高效的原位化学诱导相转化法,在铸膜液中加入可与聚氯乙烯(PVC)的C-Cl键反应的含-NH2的改性剂N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(KH792),制备了PVC超滤膜.探究了KH792含量对PVC膜结构和性能的影响,结果表明,随着KH792质量分数从0%增加到12%,PVC膜的平均孔径由56.84 nm增加到86.33 nm,孔径分布相对原膜更加均一;孔隙率由62%提高到88%;初始接触角由87.5°降到70.68°,120 s内动态接触角下降范围由8°增加到20°,亲水性得到提升;在保证牛血清白蛋白(BSA)截留率为95%左右的同时,纯水通量由46 L/(m^(2)·h)增加到539L/(m^(2)·h). 展开更多
关键词 聚氯乙烯 超滤膜 n-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷 原位化学诱导
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高性能低表面处理环氧涂料的制备和性能研究 被引量：7
10
作者 徐科 方健君 廉兵杰 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期27-33,共7页
开发了一种用于表面处理达不到Sa2.5级钢结构表面的高性能防腐涂料,探讨了环氧树脂种类、C9石油树脂用量、固化剂种类和复配用量以及颜基比对涂层干燥时间、基本物理性能和低表面处理底材的附着力的影响。研究表明:以C9石油树脂替换20%... 开发了一种用于表面处理达不到Sa2.5级钢结构表面的高性能防腐涂料,探讨了环氧树脂种类、C9石油树脂用量、固化剂种类和复配用量以及颜基比对涂层干燥时间、基本物理性能和低表面处理底材的附着力的影响。研究表明:以C9石油树脂替换20%的环氧树脂E-20的树脂体系,聚酰胺115和/N-(3-氨丙基)吗咻以相等活泼氢量复配作为固化剂体系,颜基比控制在1.8:1时,涂层综合性能最佳,涂料各项性能均明显高于HG/T4564—2013(低表面处理容忍性环氧涂料》的要求,潮湿表面附着力16.4MPa,带锈表面附着力15.7MPa,长效防腐性能优异。该涂料在各类低表面处理底材上进行涂装性能试验,具备一次施工干膜厚度250μm以上,漆膜表面无异常,满足厚浆型涂料的涂装要求,施工性能优异。 展开更多
关键词 环氧树脂 固体石油树脂 聚酰胺 n-(3-氨丙基)吗咻 低表面处理
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