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N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成
1
作者
吕兆萍
郭华
+1 位作者
李国华
杨红
《南京航空航天大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期388-392,共5页
研究了N-（5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基）邻苯二甲酰亚胺的合成方法.该法先在室温条件下以邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾反应合成了邻苯二甲酰亚胺钾.然后在70°C条件下,以邻苯二甲酰亚胺钾作为亲核试剂,与2-氯-5-氯甲基吡啶发生缩合反应,...
研究了N-（5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基）邻苯二甲酰亚胺的合成方法.该法先在室温条件下以邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾反应合成了邻苯二甲酰亚胺钾.然后在70°C条件下,以邻苯二甲酰亚胺钾作为亲核试剂,与2-氯-5-氯甲基吡啶发生缩合反应,制备了N-（6-氯-3-吡啶甲基）邻苯二甲酰亚胺.缩合产物再经过硝化,合成N-（5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基）邻苯二甲酰亚胺,其熔点为143.1～143.8°C,收率为90.5%.用红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1HNMR）、气谱-质谱（GC-MS）解析以确定中间体和产物的结构;用高效液相色谱测定合成产物的含量.实验结果表明合成了具有较高含量和较高收率的产品.
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关键词
n-
(
5
-
硝基
-
6
-
氯
-
3
-
吡啶
甲基
)
邻
苯
二
甲酰
亚
胺
n-
(6
-
氯
-
3
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吡啶
甲基
)
邻
苯
二
甲酰
亚
胺
缩合反应
硝化反应
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题名
N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成
1
作者
吕兆萍
郭华
李国华
杨红
机构
南京农业大学理学院
出处
《南京航空航天大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期388-392,共5页
基金
国家自然科学基金(29522002)资助项目
文摘
研究了N-（5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基）邻苯二甲酰亚胺的合成方法.该法先在室温条件下以邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾反应合成了邻苯二甲酰亚胺钾.然后在70°C条件下,以邻苯二甲酰亚胺钾作为亲核试剂,与2-氯-5-氯甲基吡啶发生缩合反应,制备了N-（6-氯-3-吡啶甲基）邻苯二甲酰亚胺.缩合产物再经过硝化,合成N-（5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基）邻苯二甲酰亚胺,其熔点为143.1～143.8°C,收率为90.5%.用红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1HNMR）、气谱-质谱（GC-MS）解析以确定中间体和产物的结构;用高效液相色谱测定合成产物的含量.实验结果表明合成了具有较高含量和较高收率的产品.
关键词
n-
(
5
-
硝基
-
6
-
氯
-
3
-
吡啶
甲基
)
邻
苯
二
甲酰
亚
胺
n-
(6
-
氯
-
3
-
吡啶
甲基
)
邻
苯
二
甲酰
亚
胺
缩合反应
硝化反应
Keywords
n-
（
5
-
nitro
-
6
-
chloro
-
3
-
pyridinemethyl） phthalimide
n-
（
6
-
chloro
-
3
-
pyridinemethyl） phthalimide
condensation reaction
nitrating reaction
分类号
TQ453.6 [化学工程—农药化工]
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题名
作者
出处
发文年
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1
N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成
吕兆萍
郭华
李国华
杨红
《南京航空航天大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006
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