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N-(4-甲氧基苯基)-N-(2-羧乙基)-β-氨基丙酸的合成
1
作者
曹攽
陈宏博
《精细石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期35-39,共5页
以4-硝基苯甲醚为原料经催化加氢制备了中间产物4-甲氧基苯胺,再与丙烯酸反应合成了N-(4-甲氧基苯基)-N-(2-羧乙基)-β-氨基丙酸(Ⅰ)。考察了两步反应中反应温度、反应时间、溶剂种类、催化剂用量和溶剂用量对收率的影响。结果表明:第1...
以4-硝基苯甲醚为原料经催化加氢制备了中间产物4-甲氧基苯胺,再与丙烯酸反应合成了N-(4-甲氧基苯基)-N-(2-羧乙基)-β-氨基丙酸(Ⅰ)。考察了两步反应中反应温度、反应时间、溶剂种类、催化剂用量和溶剂用量对收率的影响。结果表明:第1步反应中,以5 g 4-硝基苯甲醚为底物,10 mL乙醇为溶剂,反应温度50℃,氢气压力0.6～0.8 MPa,催化剂用量0.8 g(湿重),4-甲氧基苯胺的收率达到91.5%;第2步反应中,n (4-甲氧基苯胺):n(丙烯酸)=1:4,乙酸乙酯为溶剂,反应温度45℃,反应时间10 h,产物Ⅰ的收率达到83.8%。通过质谱、核磁和红外对目标产物的结构进行了表征。
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关键词
n-
(4
-
甲氧基
苯基
)
-n-
(2
羧
乙
基
)
-β
-
氨基
丙酸
4
-
甲氧基
苯胺
丙烯酸
4
-
硝
基
苯甲醚
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职称材料
题名
N-(4-甲氧基苯基)-N-(2-羧乙基)-β-氨基丙酸的合成
1
作者
曹攽
陈宏博
机构
大连理工大学精细化工国家重点实验室
出处
《精细石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期35-39,共5页
文摘
以4-硝基苯甲醚为原料经催化加氢制备了中间产物4-甲氧基苯胺,再与丙烯酸反应合成了N-(4-甲氧基苯基)-N-(2-羧乙基)-β-氨基丙酸(Ⅰ)。考察了两步反应中反应温度、反应时间、溶剂种类、催化剂用量和溶剂用量对收率的影响。结果表明:第1步反应中,以5 g 4-硝基苯甲醚为底物,10 mL乙醇为溶剂,反应温度50℃,氢气压力0.6～0.8 MPa,催化剂用量0.8 g(湿重),4-甲氧基苯胺的收率达到91.5%;第2步反应中,n (4-甲氧基苯胺):n(丙烯酸)=1:4,乙酸乙酯为溶剂,反应温度45℃,反应时间10 h,产物Ⅰ的收率达到83.8%。通过质谱、核磁和红外对目标产物的结构进行了表征。
关键词
n-
(4
-
甲氧基
苯基
)
-n-
(2
羧
乙
基
)
-β
-
氨基
丙酸
4
-
甲氧基
苯胺
丙烯酸
4
-
硝
基
苯甲醚
Keywords
n-
（
4
methoxyphenyl）
-n-
（2
-
carboxylethyl）
-β
-
alanine
4
-
anisidine
acrylic acid
4
-
nitroanisole
分类号
TQ225.4 [化学工程—有机化工]
O614.33 [理学—无机化学]
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题名
作者
出处
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1
N-(4-甲氧基苯基)-N-(2-羧乙基)-β-氨基丙酸的合成
曹攽
陈宏博
《精细石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2008
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