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N-(1-丁基-2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯的合成 被引量:1
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作者 徐石海 古健 +1 位作者 廖小建 曾向潮 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期202-205,共4页
在室温下,氨基酸甲酯和1-丁基-2-三氯乙酰基吡咯经酰基化反应,以81.3%-87.1%的产率,合成了系列N-(1-丁基-2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯,通过1HNMR,IR,MS和元素分析对其结构进行了表征。
关键词 n-(1-丁基-2-吡咯甲酰)氨基酸 1-丁基-2-三氯乙酰吡咯 氨基酸 化反应
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L-N-(2-吡咯甲酰基)-α-氨基酸甲酯的合成 被引量:7
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作者 曾向潮 刘珀润 +1 位作者 徐石海 邓芹英 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期148-153,共6页
2-三氯乙酰基吡咯(Ⅰ)与L-缬氨酸甲酯(Ⅱa)或L-苯丙氨酸甲酯(Ⅱb)在n(Ⅰ):n(Ⅱ)=1:1,乙腈为溶剂,室温反应10-13h条件下,合成了系列标题化合物(Ⅲ),摩尔收率为71.3%-90.8%。通过元素分析、^1HNMR、IR和MS对产物结... 2-三氯乙酰基吡咯(Ⅰ)与L-缬氨酸甲酯(Ⅱa)或L-苯丙氨酸甲酯(Ⅱb)在n(Ⅰ):n(Ⅱ)=1:1,乙腈为溶剂,室温反应10-13h条件下,合成了系列标题化合物(Ⅲ),摩尔收率为71.3%-90.8%。通过元素分析、^1HNMR、IR和MS对产物结构进行了表征,培养了N-(4,5-二溴-2-吡咯甲酰基)-L-缬氨酸甲酯(Ⅲg)的单晶,并通过单晶X射线衍射分析研究了晶体结构。初步活性实验表明,部分目标产物对猪霍乱沙门氏菌、藤黄微球菌、粪链球菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌有抑制作用,其中化合物Ⅲg对粪链球菌的最小抑制质量浓度(MIC)为0.078mg/mL。 展开更多
关键词 L-n-(2-吡咯甲酰)-α-氨基酸 化反应 抑菌活性
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N-(2-吡咯甲酰基)-α-氨基酸甲酯的合成 被引量:3
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作者 曾向潮 徐石海 +1 位作者 古健 邓芹英 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期440-442,共3页
 以2-吡咯甲酸为原料,经酰氯化反应生成2-吡咯甲酰氯(III),III再与α-氨基酸甲酯(II)在n(III)∶n(II)=1∶1,二氯甲烷为溶剂,室温反应4h,合成了3个N-(2-吡咯甲酰基)-α-氨基酸甲酯(I),摩尔收率为79 5%~95 6%.通过1HNMR、13CNMR、IR、M...  以2-吡咯甲酸为原料,经酰氯化反应生成2-吡咯甲酰氯(III),III再与α-氨基酸甲酯(II)在n(III)∶n(II)=1∶1,二氯甲烷为溶剂,室温反应4h,合成了3个N-(2-吡咯甲酰基)-α-氨基酸甲酯(I),摩尔收率为79 5%~95 6%.通过1HNMR、13CNMR、IR、MS和元素分析对其进行了表征. 展开更多
关键词 n-(2-吡咯甲酰)-α-氨基酸 2-吡咯甲酰 α-氨基酸
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2,3,6-三氨基-5-硝基吡啶的合成与应用
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作者 洪旭明 金宁人 +1 位作者 黄国传 张清义 《浙江工业大学学报》 CAS 2013年第5期500-504,509,共6页
以2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(DADNP)为原料,选择性还原制得关键中间体2,3,6-三氨基-5-硝基吡啶,同时对其影响因素进行探究,并做稳定性分析.实验表明:以DADNP为底物,水合肼与自制多硫化钠为还原液,回流反应2h,得纯度为99.2%的目标产物,... 以2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(DADNP)为原料,选择性还原制得关键中间体2,3,6-三氨基-5-硝基吡啶,同时对其影响因素进行探究,并做稳定性分析.实验表明:以DADNP为底物,水合肼与自制多硫化钠为还原液,回流反应2h,得纯度为99.2%的目标产物,产品收率为58.4%.并将此化合物成功应用于AB型新单体前体4-(N-(2,6-二氨基-5-硝基吡啶3-基)氨基甲酰基)苯甲酸甲酯(ANPCB)的合成(粗品纯度95.12%,收率60.3%)及AB型单体骨架分子4-(5-氨基-6-硝基-1H-吡啶并[2,3-d]咪唑-2-基)苯甲酸甲酯(ANPIB)的探索研究中.所有产物结构经13 C-NMR、MS和FTIR分析表征确认. 展开更多
关键词 AB型PPI新单体 2 3 6-氨基-5-吡啶(TANP) 4-(n-(2 6-氨基-5-吡啶-3-)氨基甲酰)苯(ANPCB) 4-(5-氨基-6--1H-吡啶并E2 3-d]咪唑-2-)苯(ANPIB)
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