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N,N,N′,N′-四异丁基-3-氧杂戊二酰胺对超铀元素和锝的萃取 被引量:2
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作者 田国新 王建晨 宋崇立 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期135-140,共6页
研究了N ,N ,N′ ,N′ 四异丁基 3 氧杂戊二酰胺 (TiBOGA) 4 0 %正辛醇 /煤油对超铀元素及Tc的萃取。研究结果表明 ,0 2mol/LTiBOGA 4 0 %正辛醇 /煤油对Tc(Ⅶ ) ,Am (Ⅲ ) ,Np(Ⅳ ) ,Np(Ⅴ ) ,Pu(Ⅲ ) ,Pu(Ⅳ )均有一定萃取能力。... 研究了N ,N ,N′ ,N′ 四异丁基 3 氧杂戊二酰胺 (TiBOGA) 4 0 %正辛醇 /煤油对超铀元素及Tc的萃取。研究结果表明 ,0 2mol/LTiBOGA 4 0 %正辛醇 /煤油对Tc(Ⅶ ) ,Am (Ⅲ ) ,Np(Ⅳ ) ,Np(Ⅴ ) ,Pu(Ⅲ ) ,Pu(Ⅳ )均有一定萃取能力。在酸度为 1mol/LHNO3的模拟料液中 ,其分配比分别为 :2 2 5 ,>2 0 0 0 ,4 3,0 734 ,>2 0 0 0 ,34。TiBOGA 4 0 %正辛醇 /煤油对各种离子的萃取能力受酸度和盐析剂浓度影响较大。用 0 1mol/LHNO3能将除Am(Ⅲ )以外的其它几种离子从有机相中反萃下来。 0 6mol/LH2 C2 O4 对超铀元素的反萃效果都很好 ,经过 1次或 2次反萃 ,反萃率均可达 展开更多
关键词 n n n′ n′-四异丁基-3-氧杂戊二酰胺 超铀元素 Tc 高放废液 萃取 放射性废物处理
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N,N,N′,N′-四异丁基-3-氧戊二酰胺对钼(Ⅵ)的萃取 被引量:6
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作者 丁颂东 陈文浚 +2 位作者 陈绍金 叶国安 罗方祥 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期61-64,共4页
研究了N,N,N′,N′ 四异丁基 3 氧戊二酰胺(TiBOPDA) 40%正辛醇/煤油溶液从HNO3溶液中萃取Mo(Ⅵ)的行为。实验结果表明,温度对Mo(Ⅵ)的萃取分配比影响很小,萃取过程无明显热效应。在HNO3浓度为1mol/L时,Mo(Ⅵ)以MoO2+2形式被萃取,MoO2(N... 研究了N,N,N′,N′ 四异丁基 3 氧戊二酰胺(TiBOPDA) 40%正辛醇/煤油溶液从HNO3溶液中萃取Mo(Ⅵ)的行为。实验结果表明,温度对Mo(Ⅵ)的萃取分配比影响很小,萃取过程无明显热效应。在HNO3浓度为1mol/L时,Mo(Ⅵ)以MoO2+2形式被萃取,MoO2(NO3)2与TiBOPDA形成配位比为1∶2的配合物,TiBOPDA萃取Mo(Ⅵ)为中性配合萃取。文章给出了萃取平衡方程式。 展开更多
关键词 n n n′ n′-丁基-3-酰胺 萃取 钼(Ⅵ) 萃取剂
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N,N′-二乙基-N,N′-二苯基-3-氧杂戊二酰胺稀土硝酸盐配合物的合成及表征 被引量:1
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作者 石燕 王彦红 袁冬梅 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2001年第4期301-303,共3页
在非水介质中合成了六种轻稀土硝酸盐与配体 DEDO( N,N′-二乙基 -N,N′-二苯基 -3-氧杂戊二酰胺 )的固体配合物 ,通式为 [Ln( DEDO) ( NO3 ) 3 ]n H2 O( Ln=La-Eu,不包括 Pm,n=1 ,2 ) .用元素分析、电导、红外光谱、1 H NMRt TG-DTA分... 在非水介质中合成了六种轻稀土硝酸盐与配体 DEDO( N,N′-二乙基 -N,N′-二苯基 -3-氧杂戊二酰胺 )的固体配合物 ,通式为 [Ln( DEDO) ( NO3 ) 3 ]n H2 O( Ln=La-Eu,不包括 Pm,n=1 ,2 ) .用元素分析、电导、红外光谱、1 H NMRt TG-DTA分析对这些配合物进行了表征 .结果表明 ,在这些新配合物中 ,配体 DEDO表现为三齿配位行为 . 展开更多
关键词 开链冠醚 轻稀土硝酸盐 配合物 三齿配位 n n′-乙基-n n′-苯基-3-酰胺 合成
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磺化煤油为稀释剂N,N,N′,N′-四(2-乙基己基)-3-氧戊二酰胺从硝酸中萃取U(Ⅵ)(英文) 被引量:1
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作者 蔡绪灿 崔玉 +2 位作者 杨小凤 李业新 孙国新 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1089-1094,共6页
本文研究了以磺化煤油为稀释剂,N,N,N′,N′-四(2-乙基己基)-3-氧戊二酰胺(T2EHDGA)从硝酸中对U(Ⅵ)的萃取性能。考察了HNO_3浓度、T2EHDGA浓度、盐析剂浓度及温度对萃取性能的影响。该萃取过程为一放热过程,在所研究的条件下没有三相... 本文研究了以磺化煤油为稀释剂,N,N,N′,N′-四(2-乙基己基)-3-氧戊二酰胺(T2EHDGA)从硝酸中对U(Ⅵ)的萃取性能。考察了HNO_3浓度、T2EHDGA浓度、盐析剂浓度及温度对萃取性能的影响。该萃取过程为一放热过程,在所研究的条件下没有三相的形成。给出了萃取机理,确定由2个萃取剂分子参与U(Ⅵ)配位,其萃合物组成为UO_2(NO_3)_2·2T2EHDGA。通过红外光谱确定了由羰基及醚氧键参与配位。 展开更多
关键词 萃取 铀(Ⅵ) n n n′ n′-(2-乙基己基)-3-酰胺 磺化煤油
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N,N′-二甲基-N,N′-二辛基-3-氧杂-戊二酰胺对Np(Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ)的萃取行为
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作者 周今 毛国淑 +4 位作者 杨素亮 马鹏 王秀凤 杨志红 岳远振 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期319-324,I0001,共7页
237 Np半衰期较长,具有较高的生物毒性,使其成为高放废液非α化过程中重点关注的核素之一。本工作采用新型的N,N′-二甲基-N,N′-二辛基-3-氧杂-戊二酰胺(DMDODGA)为萃取剂,研究了萃取剂浓度、水相初始硝酸浓度和温度等因素对DMDODGA萃... 237 Np半衰期较长,具有较高的生物毒性,使其成为高放废液非α化过程中重点关注的核素之一。本工作采用新型的N,N′-二甲基-N,N′-二辛基-3-氧杂-戊二酰胺(DMDODGA)为萃取剂,研究了萃取剂浓度、水相初始硝酸浓度和温度等因素对DMDODGA萃取Np(Ⅳ)、Np(Ⅴ)、Np(Ⅵ)的影响。结果表明:随着DMDODGA浓度和水相初始硝酸浓度的增加,Np(Ⅳ)、Np(Ⅴ)、Np(Ⅵ)的分配比均增大。萃取剂浓度小于0.005 mol/L时,DMDODGA与Np(Ⅳ)生成1∶2型萃合物;萃取剂浓度大于0.005 mol/L时,DMDODGA与Np(Ⅳ)生成1∶3型萃合物。萃取剂浓度在0.1~1.0 mol/L范围内,DMDODGA与Np(Ⅴ)、Np(Ⅵ)均生成1∶2型萃合物。DMDODGA萃取Np(Ⅳ)、Np(Ⅴ)、Np(Ⅵ)的ΔH分别为-59.55、-22.02、-31.40 kJ/mol,3个反应均为放热反应,降低温度有利于反应的正向进行。 展开更多
关键词 n n′-甲基-n n′-辛基-3--酰胺(DMDODGA) np(Ⅳ Ⅵ) 萃取
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辛醇溶液、水溶液、固态及液-液萃取体系中TRDGA与Pr(Ⅲ)的配位研究 被引量:1
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作者 杨素亮 张燕 +3 位作者 柳倩 寇菲 马思齐 田国新 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第4期591-600,共10页
为加深对四烷基-3-氧杂-戊二酰胺(TRDGA)类配体与三价锕/镧离子配位的认识,利用光谱及单晶X射线衍射分析技术,分别在含水辛醇溶液、水溶液、晶体及液-液萃取体系中对比研究了脂溶性N,N′-二甲基-N,N′-二辛基-3-氧杂-戊二酰胺(DMDODGA,L... 为加深对四烷基-3-氧杂-戊二酰胺(TRDGA)类配体与三价锕/镧离子配位的认识,利用光谱及单晶X射线衍射分析技术,分别在含水辛醇溶液、水溶液、晶体及液-液萃取体系中对比研究了脂溶性N,N′-二甲基-N,N′-二辛基-3-氧杂-戊二酰胺(DMDODGA,L)以及水溶性四甲基-3-氧杂-戊二酰胺(TMDGA,L′)与Pr(Ⅲ)的配位。光谱滴定实验结果表明,两配体在溶液中均可与Pr(Ⅲ)形成金属离子与配体比值为1∶1、1∶2及1∶3的配合物,并获得了配合物稳定常数及标准吸收光谱。配合物中金属离子与配体比值相同时,L和L′与Pr(Ⅲ)形成的每对配合物中Pr(Ⅲ)特征吸收峰的位置及形状均几乎完全相同,说明每对配合物的内配位层结构相同或相近。PrL′_(3)(ClO_(4))_(3)晶体漫反射光谱与PrL^(3+)_(3)及PrL′^(3+)_(3)标准吸收光谱的特征也相同,说明1∶3配合物均为三帽三棱柱配位构型。与加入硝酸根的光谱滴定实验相结合,通过有机相吸收光谱与已知固体/溶液配合物的漫反射/吸收光谱对比,确定了液-液萃取萃合物中,Pr(Ⅲ)至少有PrL_(2)(NO_(3))(H_(2)O)^(2+)和PrL^(3+)_(3)2种化学形态。 展开更多
关键词 烷基-3--酰胺 Pr(Ⅲ) 配位 光谱滴定 单晶X射线衍射
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TODGA/[C_2mim][NTf_2]萃取Th^(4+) 被引量:1
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作者 刘超 赵龙 +2 位作者 韦悦周 何林峰 唐方东 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期121-126,共6页
研究了N,N,N′,N′-四辛基-3-氧戊二酰胺(TODGA)溶于疏水性离子液体咪唑类离子液体1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐([C2mim][NTf2])中对硝酸水溶液体系中四价钍离子(Th4+)的萃取行为。详细考察了接触时间、酸度、Th4+浓度、TODGA... 研究了N,N,N′,N′-四辛基-3-氧戊二酰胺(TODGA)溶于疏水性离子液体咪唑类离子液体1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐([C2mim][NTf2])中对硝酸水溶液体系中四价钍离子(Th4+)的萃取行为。详细考察了接触时间、酸度、Th4+浓度、TODGA浓度、温度对TODGA/[C2mim][NTf2]体系萃取性能的影响。作为对比,我们还考察了TODGA在传统有机溶剂异辛烷中对Th4+的萃取。结果表明:TODGA/[C2mim][NTf2]体系对Th4+的萃取是吸热反应,且在50℃下,能在5 min内达到平衡。萃取体系随着酸度对Th4+的萃取性能先降后增大;Th4+浓度的增大,TODGA浓度的降低,对Th4+的萃取性能下降。TODGA在离子液体萃取体系中比在有机体系中有更好的Th4+萃取效果,特别是在低酸条件下。通过萃取机理研究,推测出在低酸下萃取反应是离子交换且TODGA与Th4+配比为2∶1,在高酸下萃取是中性配位。 展开更多
关键词 价钍离子 n n n′ n′-辛基-3-酰胺 离子液体 萃取
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氯化铝中萃取铁工艺 被引量:1
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作者 尚吉光 孙国新 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期75-81,共7页
采用萃取剂N,N,N',N'-四丁基丙二酰胺(TBMA)、N,N,N',N'-四辛基-3-氧戊二酰胺(TODGA)和甲基异丁基甲酮(MIBK)从氯化铝水溶液中萃取铁,以制备高纯氯化铝。研究结果表明,当氯化铝溶液中盐酸浓度在4 mol/L左右时,TBMA和MIB... 采用萃取剂N,N,N',N'-四丁基丙二酰胺(TBMA)、N,N,N',N'-四辛基-3-氧戊二酰胺(TODGA)和甲基异丁基甲酮(MIBK)从氯化铝水溶液中萃取铁,以制备高纯氯化铝。研究结果表明,当氯化铝溶液中盐酸浓度在4 mol/L左右时,TBMA和MIBK的萃取率在90%以上。TODGA显示出优异的萃取分离性能。当氯化铝溶液中Al^(3+)浓度为2.0 mol/L,Fe^(3+)浓度为0.0036 mol/L(0.2 g/L),HCl浓度为1.2 mol/L时,0.20 mol/L TODGA的环己烷或环己烷有机相对铁的一次萃取率达到99.9%以上,多次萃取后溶液中的铁含量低于0.01 mg/L,能深度去除氯化铝中的铁杂质,在工业化生产中有极大的应用价值。 展开更多
关键词 高纯氯化铝 提纯 萃取 n n n' n'-辛基-3-酰胺
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