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1,3-二环己基碳化二亚胺催化的阿魏酸对硝基苯酚酯一步合成法 被引量:8
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作者 韦长梅 徐斌 +1 位作者 朱红军 王锦堂 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1184-1186,共3页
Nitrophenyl ferulate was synthesized in one step without the protection of the hydroxyl of ferulic acid in the presence of 1,3 dicyclohexylcarbodiimide(DCC) as the catalyst. Thus, 15 20 g of ferulic acid reacted with ... Nitrophenyl ferulate was synthesized in one step without the protection of the hydroxyl of ferulic acid in the presence of 1,3 dicyclohexylcarbodiimide(DCC) as the catalyst. Thus, 15 20 g of ferulic acid reacted with 18 07 g of 4 nitrophenol for 24 h at room temperature in the presence of 22 44 g of DCC. The crude product was recrystallized from CHCl 3 to give 16 00 g of 4 nitrophenyl ferulate and the yield was 82 5%. Elemental analysis, IR and 1H NMR techniques were used to prove the structure of the product. 展开更多
关键词 阿魏酸对硝苯酚酯 二环己 催化 酯化反应
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3,3′-二甲基-4,4′-二氨基二环己基甲烷型聚酰亚胺薄膜的制备与性能表征 被引量:6
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作者 徐永芬 王玉帛 +2 位作者 浦一帆 王凯 虞鑫海 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2017年第9期40-45,共6页
将3,3′-二甲基-4,4′-二氨基二环己基甲烷(DMDC)、4,4′-二氨基二苯醚(ODA)与3,3′,4,4′-四羧基二苯醚二酐(ODPA)进行反应得到聚酰胺酸溶液,通过改变二胺单体的配比,采用热亚胺化法制备了系列聚酰亚胺薄膜,在保证聚酰亚胺薄膜常规的... 将3,3′-二甲基-4,4′-二氨基二环己基甲烷(DMDC)、4,4′-二氨基二苯醚(ODA)与3,3′,4,4′-四羧基二苯醚二酐(ODPA)进行反应得到聚酰胺酸溶液,通过改变二胺单体的配比,采用热亚胺化法制备了系列聚酰亚胺薄膜,在保证聚酰亚胺薄膜常规的优势性能前提下,改善聚酰亚胺的颜色、可加工性能和溶解性,并对其进行表征与性能分析。结果表明:该聚酰亚胺薄膜的光学性能、力学性能良好;脂肪族柔性单体DMDC的引入降低了聚酰亚胺的玻璃化转变温度Tg,提高了薄膜在DMAc、DMF、NMP、CHCl_3溶剂中的溶解性,扩大了聚酰亚胺在光电领域的应用范围。 展开更多
关键词 3 3′--4 4′-二环己甲烷 4 4′-苯醚 3 3′ 4 4′-苯醚四甲酸 聚酰薄膜 光学性能 溶解性
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用二环己基碳二亚胺分离霉形体膜 被引量:1
3
作者 逯忠新 邓光明 +1 位作者 梁桂香 包慧芳 《甘肃畜牧兽医》 北大核心 1996年第1期11-12,共2页
霉形体的主要抗原物质存在于细胞膜,其主要成分是膜蛋白。因此,提纯霉形体膜蛋白对研究其抗原特性显得重要,寻找一种简单方便,应用范围广,蛋白纯度高的方法,对霉形体的深化研究是必不可少的。我们用二环己基碳二亚胺(Dicyc... 霉形体的主要抗原物质存在于细胞膜,其主要成分是膜蛋白。因此,提纯霉形体膜蛋白对研究其抗原特性显得重要,寻找一种简单方便,应用范围广,蛋白纯度高的方法,对霉形体的深化研究是必不可少的。我们用二环己基碳二亚胺(Dicyclohexylcarbodumide简称DCCD)诱导溶解羊肺炎霉形体细胞分离膜,并与毛地黄皂苷、超声波处理法进行了比较,效果较好。 展开更多
关键词 二环 霉形体 肺炎霉形体 羊病
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N,N′二(对甲基苯磺酰基)-3-甲氧亚胺基-1,5-二氮环辛烷的合成 被引量:1
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作者 韩杰 支永刚 张良辅 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期440-441,共2页
The title compound N,N′ ditosyl 3 methoxyimino 1,5 diaza cyclooctane(4) has been prepared by two methods,the reactions of all steps are carried out under very moderate conditions and the overall yield is high.The str... The title compound N,N′ ditosyl 3 methoxyimino 1,5 diaza cyclooctane(4) has been prepared by two methods,the reactions of all steps are carried out under very moderate conditions and the overall yield is high.The structures of the new compounds 2,3,4 are characterized by elemental analysis,IR, 1H NMR and MS spectroscopy. 展开更多
关键词 中环衍生物 合成 n n′-(对甲苯磺酰)-3-甲氧-1 5-氮环辛烷
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室温下N-羟基琥珀酰亚胺活化酯法合成吡咯-2,5-二乙酰胺 被引量:1
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作者 李荣清 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第6期509-511,共3页
在室温下用一锅反应法以二环己基碳二亚胺(DCC)(2 equiv.)为偶合试剂,使用过量(4 equiv.)的胺,用N-羟基琥珀酰亚胺(HOSu)(2 equiv.)活化酯法合成了吡咯-2,5-二酰胺,且产率(70%)比在低温时(63%)有所提高.探讨了选用不同的合成方法及偶合... 在室温下用一锅反应法以二环己基碳二亚胺(DCC)(2 equiv.)为偶合试剂,使用过量(4 equiv.)的胺,用N-羟基琥珀酰亚胺(HOSu)(2 equiv.)活化酯法合成了吡咯-2,5-二酰胺,且产率(70%)比在低温时(63%)有所提高.探讨了选用不同的合成方法及偶合试剂以及反应条件和试剂的用量对合成目标产物的影响. 展开更多
关键词 吡咯 二环己 肽合成 n-琥珀酰
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N,N-双[2-(1,3-二氧异吲哚-2-基)乙基]丙烯酰胺的合成与表征 被引量:2
6
作者 郭睿 徐康 +2 位作者 张晓飞 闫育蒙 马丽娟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1289-1296,共8页
以邻苯二甲酸酐(PA)、二乙烯三胺(DETA)为原料,经亲电加成-消除反应合成有机中间体双(2-邻苯二甲酰亚胺)胺(DETA-2PA),其再与丙烯酰氯(AC)发生酰胺化反应合成有机中间体N,N-双[2-(1,3-二氧异吲哚-2-基)乙基]丙烯酰胺(AC-DETA-2PA)。通过... 以邻苯二甲酸酐(PA)、二乙烯三胺(DETA)为原料,经亲电加成-消除反应合成有机中间体双(2-邻苯二甲酰亚胺)胺(DETA-2PA),其再与丙烯酰氯(AC)发生酰胺化反应合成有机中间体N,N-双[2-(1,3-二氧异吲哚-2-基)乙基]丙烯酰胺(AC-DETA-2PA)。通过FTIR、1HNMR、元素分析、HRMS、HPLC对产物结构进行了确证,并用TGA、荧光光谱对产物的性能进行了测试。考察了反应温度、反应时间、n(AC)∶n(DETA-2PA)及催化剂用量4个因素对合成AC-DETA-2PA胺值的影响。通过响应面设计对AC-DETA-2PA的合成工艺进行了优化,确定其较佳合成工艺条件为:n(AC)∶n(DEETA-2PA)=1.6∶1.0,反应温度为25℃,催化剂氢化钠用量占反应物(AC和DETA-2PA)总质量的8.46%,反应时间4h。在该条件下,AC-DETA-2PA的胺值可达2.96 mg KOH/g。 展开更多
关键词 双(2-邻苯甲酰) n n-双[2-(1 3-氧异吲哚-2-)乙]丙烯酰 响应面设计 精细化工中间体
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三-β-二亚胺稀土配合物的合成、结构及其催化胍化反应 被引量:2
7
作者 焦锐 王英 沈琪 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1661-1667,共7页
N,N'-二-(2-甲基苯基)-2,4-戊二亚胺基钠(L2-MeNa=[(2-CH3-C6H4-NC(Me)]2CNa)与LnCl3按3∶1摩尔比在无水、无氧、氩气保护的四氢呋喃中反应首次得到LnL2-Me3[Ln=Sm(1),Nd(2),La(3)],配合物1-3在甲苯中结晶,其结构经过元素分析和IR表... N,N'-二-(2-甲基苯基)-2,4-戊二亚胺基钠(L2-MeNa=[(2-CH3-C6H4-NC(Me)]2CNa)与LnCl3按3∶1摩尔比在无水、无氧、氩气保护的四氢呋喃中反应首次得到LnL2-Me3[Ln=Sm(1),Nd(2),La(3)],配合物1-3在甲苯中结晶,其结构经过元素分析和IR表征,配合物3进行了1HNMR表征。X-射线单晶衍射测定结果表明,配合物1,2,3都是无配位溶剂的单分子结构,都是单斜晶系,空间群都是P 21/c,晶胞参数分别为1:a=19.2439(18),b=12.5683(11),c=20.3491(18),β=91.495(2)°;2:a=19.2498(18),b=12.6491(11),c=20.4983(19),β=90.955(3)°;3∶a=19.221(2),b=12.7140(15),c=20.595(3),β=90.715(3)°。以配合物1,2,3为催化剂,在无水、无氧,氩气保护无溶剂条件下催化碳化二亚胺和胺的胍化反应,发现能高效催化碳化二亚胺和芳胺的胍化反应,催化活性随着中心稀土金属离子的变化而变化,配合物2的催化活性最好。 展开更多
关键词 β- 稀土 胍化反应 合成 催化
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碳二亚胺新化学:席振峰教授课题组研究进展
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《北京大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期120-120,共1页
关键词 二环己 反应化学 课题组 环加成反应 金属有机化合物 金属有机化学 有机化学教材 杂环合成
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4-二甲氨基吡啶催化合成贝诺酯 被引量:6
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作者 李霞辉 张伟 +5 位作者 龚永平 赵谨 夏寒玉 王志刚 李川川 舒刚 《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2016年第1期110-114,120,共6页
【目的】探索4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化合成贝诺酯的方法。【方法】利用DMAP与二环己基碳二亚胺(DCC)合成酯类化合物的优点,产物通过高效液相色谱法(HPLC)和红外光谱检测(IR)鉴定。【结果】通过单因素试验探讨了反应温度,反应时间,原料... 【目的】探索4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化合成贝诺酯的方法。【方法】利用DMAP与二环己基碳二亚胺(DCC)合成酯类化合物的优点,产物通过高效液相色谱法(HPLC)和红外光谱检测(IR)鉴定。【结果】通过单因素试验探讨了反应温度,反应时间,原料比例,脱水剂用量和催化剂用量对目标物产率的影响,并通过正交试验设计法,优化工艺条件。所得最佳工艺条件为:DMAP∶阿司匹林=5∶100(%),DCC:阿司匹林=0.8∶1.1(摩尔比),反应温度为40℃,反应时间为5h,根据正交试验结果对所得最佳条件进行3次平行试验,平行试验的平均产率为51%。【结论】本试验结果表明,筛选的最终方法与我国通用生产方法相比,操作过程简单,反应温度无论是实验还是生产中都容易满足,整个反应过程安全易控,本方法是一种新的工艺路线,能够为生产提供理论依据。 展开更多
关键词 贝诺酯 4-甲氨吡啶(DMAP) 二环己(DCC) 正交优化
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新型脂环-芳香族聚酰亚胺薄膜的制备及其性能研究 被引量:4
10
作者 费斐 阿尔斯兰.麦麦提敏 虞鑫海 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2010年第2期24-27,32,共5页
2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(NJXBAPP)、3,3'-二甲基-4,4’-二氨基二环己基甲烷(DMDC)与2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐(BPADA)在强极性非质子有机溶剂中进行聚合反应,得到了粘稠状的聚酰胺酸(NJXBAPP-DMDC-BPADA/... 2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(NJXBAPP)、3,3'-二甲基-4,4’-二氨基二环己基甲烷(DMDC)与2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐(BPADA)在强极性非质子有机溶剂中进行聚合反应,得到了粘稠状的聚酰胺酸(NJXBAPP-DMDC-BPADA/PAA)溶液,涂膜,热亚胺化,获得了相应的聚酰亚胺(NJXBAPP-DMDC-BPADA/PI)薄膜。利用差示扫描量热计(DSC)、傅立叶转换红外光谱仪(FT-IR)、紫外-可见分光光度计等仪器,对其性能进行了研究。结果表明:该薄膜具有良好的疏水性、热稳定性和力学性能,较宽的光谱范围内具有良好的透明性,吸水率为3.12%。 展开更多
关键词 2 2-双[4-(4-苯氧)苯]丙烷 3 3'--4 4’-二环己甲烷 2 2-双[4-(3 4-苯氧)苯]丙烷 聚酰 合成 性能
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新型含氰基联苯基团侧链的聚酰亚胺的合成与表征
11
作者 刘习奎 汤嘉陵 顾宜 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期101-104,共4页
合成了一种含氰基联苯氧基侧链的二元胺单体,然后通过两步法热酰亚胺化工艺制备了新型的含氰基联苯基团侧链的聚酰亚胺。通过侧链的引入,聚酰亚胺的溶解性获得了很大的提高,同时聚酰亚胺的Tg也大大降低,从而大大改善了聚酰亚胺的溶液与... 合成了一种含氰基联苯氧基侧链的二元胺单体,然后通过两步法热酰亚胺化工艺制备了新型的含氰基联苯基团侧链的聚酰亚胺。通过侧链的引入,聚酰亚胺的溶解性获得了很大的提高,同时聚酰亚胺的Tg也大大降低,从而大大改善了聚酰亚胺的溶液与熔融加工性能。在加工性改善的同时,这种侧链聚酰亚胺仍然保持了原有无侧链聚酰亚胺的优异力学性能。X射线衍射结果表明,没有侧链且较为刚性的BPDA/MPDA的聚酰亚胺表现出一种短程有序结构,但这种短程有序受到氰基联苯侧链的明显抑制。TGA研究表明侧链聚酰亚胺表现出典型的两段式失重行为,分别对应于侧链与主链的热分解。 展开更多
关键词 聚酰 合成 含氰联苯 侧链改性 3 5-苯甲酸 4--4’-联苯 4-吡啶 6-氯正己醇 二环己 苯醚 间苯 4 4’-苯醚四羧酸 3 3’ 4 4’-联苯四羧酸 n-吡咯烷酮
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一种1,2-双-(2-氨基苯氧基)-乙烷-N,N,N′,N′-四乙酸衍生物的合成研究
12
作者 付迎波 胡一晗 黄学石 《化学与生物工程》 CAS 2012年第7期40-41,共2页
以4-二甲基氨基吡啶(DMAP)和碳化双(环己基亚胺)(DCC)催化酰化反应,合成了一种1,2-双-(2-氨基苯氧基)-乙烷-N,N,N′,N′-四乙酸和谷氨酸二甲酯的缩合物,并采用波谱学方法对反应产物进行了结构鉴定。
关键词 1 2--(2-苯氧)-乙烷-n n n′ n′-四乙酸(BAPTA) 衍生物 酰化 化双(环己基)(DCC) 4-吡啶(DMAP)
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二茂铁甲酸(2-丙烯酰氧乙基)酯的合成及优化 被引量:2
13
作者 李科 张教强 +3 位作者 康拴艳 石绘敏 周宏玉 豆荣荣 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期765-770,共6页
二茂铁类燃速催化剂在使用过程中存在的主要问题是在推进剂贮存过程中易产生迁移和挥发问题。针对这些不足,对二茂铁衍生物进行改性,在二茂铁的茂环上引入极性基团以增大分子极性。以二茂铁甲酸(FCA)和2-羟乙基丙烯酸酯(HEA)为反应... 二茂铁类燃速催化剂在使用过程中存在的主要问题是在推进剂贮存过程中易产生迁移和挥发问题。针对这些不足,对二茂铁衍生物进行改性,在二茂铁的茂环上引入极性基团以增大分子极性。以二茂铁甲酸(FCA)和2-羟乙基丙烯酸酯(HEA)为反应物,以二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂,以对二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,在二氯甲烷(DCM)中合成二茂铁甲酸(2-丙烯酰氧乙基)酯(AEFC),优化各反应条件,确定最佳投料摩尔比为n(FCA)∶n(HEA)∶n(DMAP)∶n(DCC)=20∶28∶20∶24,反应温度为0℃,DCC溶液滴加时间为60~75 min,反应时间为15 h,搅拌速率为1000 r/min,在此条件下得到的AEFC的产率为75.1%,纯度为98%。 展开更多
关键词 酯化反应 茂铁衍生物 二环己/对甲氨吡啶法
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气相色谱-串联质谱法测定司美格鲁肽原料药中残留缩合剂及催化剂
14
作者 梁梓洋 许锦峰 +5 位作者 康怀腾 罗毅 梁韵蕊 张伟川 罗辉泰 黄芳 《分析测试学报》 北大核心 2025年第7期1371-1377,共7页
该文基于气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS),建立了司美格鲁肽原料药(APT)中残留缩合剂N,N'-二异丙基碳二亚胺(DIC)、N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)及催化剂N,N'-二甲氨基吡啶(DMAP)的分析方法。司美格鲁肽原料药经乙腈提取后,以... 该文基于气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS),建立了司美格鲁肽原料药(APT)中残留缩合剂N,N'-二异丙基碳二亚胺(DIC)、N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)及催化剂N,N'-二甲氨基吡啶(DMAP)的分析方法。司美格鲁肽原料药经乙腈提取后,以Agilent CP-Volamine色谱柱(30 m×0.32 mm)进行色谱分离,在电子轰击电离源(EI)下以多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。结果表明,目标化合物在10~500 ng/mL范围呈良好线性关系,相关系数(r^(2))为0.9988~0.9999,方法检出限为0.1~0.5μg/g,定量下限均为1.0μg/g,平均加标回收率(n=9)为97.6%~99.2%,仪器精密度及方法重复性、稳定性、耐用性的相对标准偏差(RSD)均小于6.0%。对13批次司美格鲁肽原料药进行检测,其中1批次检出DMAP,含量为1.3μg/g。该方法具有方便、准确的优点,可为司美格鲁肽原料药的质量控制提供技术支撑。 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS) 司美格鲁肽 原料药(APT) 杂质 n n'-异丙(DIC) n n'-二环己(DCC) n n'-甲氨吡啶(DMAP)
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(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯的合成 被引量:1
15
作者 陈海涛 段显英 +3 位作者 王文新 傅经国 杨贯羽 李继 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期178-180,共3页
(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯是不对称催化氢化中用于评价手性催化剂的标准底物之一,但现有的合成方法都需要柱色谱纯化,而且收率低。本研究对其合成工艺进行改进,最终一步以N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂和4-二甲胺基吡啶(DMAP... (Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯是不对称催化氢化中用于评价手性催化剂的标准底物之一,但现有的合成方法都需要柱色谱纯化,而且收率低。本研究对其合成工艺进行改进,最终一步以N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂和4-二甲胺基吡啶(DMAP)为催化剂,经简单地洗涤、萃取等操作,即可快速高效地得到高纯度的(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯,产率可达68.5%。 展开更多
关键词 (Z)-2-乙酰氨肉桂酸甲酯 合成 n'-二环己 4-吡啶 (Z)-2-乙酰氨肉桂酸
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2-硫代-4-咪唑啉二酮的合成与表征 被引量:1
16
作者 孙勇 丁明武 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期675-676,679,共3页
2-Thioxo-3-alkyl-5-phenylmethylidene-4-imidazolidinones 5 were synthesized via tandem aza-Wittig reaction with three component of vinyliminophosphorane 3,alkyl isocyanates and Na2S/HOAc.The reaction condition and the ... 2-Thioxo-3-alkyl-5-phenylmethylidene-4-imidazolidinones 5 were synthesized via tandem aza-Wittig reaction with three component of vinyliminophosphorane 3,alkyl isocyanates and Na2S/HOAc.The reaction condition and the spectral properties of cyclized compounds were researched.All the structures of cyclized products were confirmed by elemental analysis,IR,1H NMR and MS. 展开更多
关键词 2-硫代-4-咪唑啉 三组分串联aza-Wittig反应 合成
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布洛芬-扑热息痛孪药的合成 被引量:4
17
作者 金超 符华林 +6 位作者 张伟 张艳丽 曹航 周涛 卢朝成 刘梦娇 周建瑜 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期782-787,共6页
以布洛芬(IPF)和扑热息痛(PCM)为原料,无水丙酮和乙酸乙酯为溶剂,二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,合成了布洛芬-扑热息痛孪药(PHI),以重结晶法对目标产物进行纯化,产物结构经IR和1H NMR确定。探讨了原料... 以布洛芬(IPF)和扑热息痛(PCM)为原料,无水丙酮和乙酸乙酯为溶剂,二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,合成了布洛芬-扑热息痛孪药(PHI),以重结晶法对目标产物进行纯化,产物结构经IR和1H NMR确定。探讨了原料比例、脱水剂用量、催化剂用量、反应时间和溶媒用量对目标物产率的影响,并采用正交试验筛选最优合成工艺,最终确定的最优反应条件为:n(PCM)∶n(IPF)=1∶1.5,催化剂的最佳用量为布洛芬质量的10%,反应时间为8 h,溶媒体积为70 mL(V(乙酸乙酯)∶V(丙酮)=1∶1),在该条件下,目标物PHI的产率为66.53%。 展开更多
关键词 布洛芬 扑热息痛 孪药 二环己 甲氨吡啶
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DCC法合成端羟基超支化聚酯
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作者 张豪跃 刘肖梦 +3 位作者 钟译瑱 冯好胜 赵燕熹 黄涛 《化学与生物工程》 CAS 2023年第7期6-10,共5页
以三羟甲基丙烷(TMP)为核分子、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为聚合单体、N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,采用一步法合成了结构规整的二代端羟基超支化聚酯(HBP-OH),通过红外光谱(FTIR)、热重(TG)和基... 以三羟甲基丙烷(TMP)为核分子、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为聚合单体、N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,采用一步法合成了结构规整的二代端羟基超支化聚酯(HBP-OH),通过红外光谱(FTIR)、热重(TG)和基质辅助激光解吸飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)对其结构进行表征,探究缩合反应条件对HBP-OH合成的影响。结果表明,最佳缩合反应条件如下:DCC溶液注入速度为1 mL·h^(-1)、反应时间为4 h、n(TMP)∶n(DMPA)∶n(DCC)为1∶9∶9,在此条件下,HBP-OH产率为89%。 展开更多
关键词 n n′-二环己基碳二亚胺 三羟甲丙烷 2 2-羟甲丙酸 超支化聚酯
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接枝蚕蛹肽羧基化粘胶纤维的制备及其优化工艺 被引量:1
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作者 尹思力 杨洋 +3 位作者 江文 石业新 周小华 黄金洪 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期14-19,共6页
为改善粘胶纤维的亲肤性以及对离子型染料的染色性,采用葡萄糖氧化酶(GOD)氧化粘胶纤维制备羧基化粘胶纤维;再以N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)为交联剂,接枝蚕蛹肽于羧基化粘胶纤维表面合成接枝蚕蛹肽羧基化粘胶纤维,并对其结构和性能进行... 为改善粘胶纤维的亲肤性以及对离子型染料的染色性,采用葡萄糖氧化酶(GOD)氧化粘胶纤维制备羧基化粘胶纤维;再以N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)为交联剂,接枝蚕蛹肽于羧基化粘胶纤维表面合成接枝蚕蛹肽羧基化粘胶纤维,并对其结构和性能进行表征。结果表明:接枝的蚕蛹肽位于羧基化粘胶纤维表面,由15种氨基酸组成;接枝蚕蛹肽羧基化粘胶纤维可分别用水溶性苯胺蓝、碱性品红、双缩脲等染料染色;羧基化粘胶纤维的最佳制备工艺为GOD用量为粘胶纤维质量的6%,pH值5.5,温度35℃;接枝蚕蛹肽羧基化粘胶纤维的最佳制备工艺为DCC用量为羧基化粘胶纤维质量的40%,交联pH值4.0,交联温度60℃。 展开更多
关键词 化粘胶纤维 n n-二环己 葡萄糖氧化酶 蚕蛹肽 染色性能
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川芎嗪-聚丙烯酸共轭物的制备及其抗凝血性研究 被引量:1
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作者 林妮妮 王松 朱鹤孙 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期53-56,共4页
将川芎嗪侧链甲基氧化成羟甲基,然后与聚丙烯酸在二环己基碳二亚胺作用下进行接枝反应生成川芎嗪-聚丙烯酸共轭物(TMPZ-PAA).红外和紫外分析结果表明,共轭物中川芎嗪侧链羟甲基取代产物与聚丙烯酸通过酯键连接,川芎嗪的接枝率为29.4%.... 将川芎嗪侧链甲基氧化成羟甲基,然后与聚丙烯酸在二环己基碳二亚胺作用下进行接枝反应生成川芎嗪-聚丙烯酸共轭物(TMPZ-PAA).红外和紫外分析结果表明,共轭物中川芎嗪侧链羟甲基取代产物与聚丙烯酸通过酯键连接,川芎嗪的接枝率为29.4%.样品的体外抗凝血性能由体外凝血时间--凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)以及血小板聚集实验作为评价标准.实验结果表明,TMPZ-PAA共轭物的凝血时间比母药川芎嗪以及2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪、2,5-二羟甲基-3,6-二甲基吡嗪、川芎嗪-聚乙二醇共轭物等一系列川芎嗪衍生物的体外凝血时间明显延长,显示了良好的抗凝血活性.通过比较血小板聚集实验结果与凝血时间的测定结果,初步探讨了TMPZ-PAA共轭物的抗凝血机制. 展开更多
关键词 聚丙烯酸 川芎嗪 共轭物 血小板聚集 制备 凝血酶原时间 凝血时间 抗凝血性能 三甲吡嗪 吡嗪 抗凝血活性 羟甲 反应生成 二环己 分析结果 取代 凝血活酶 评价标准 聚乙 测定结果 凝血机制
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