双脱氢醋酸缩N,N′-二(3-氨基丙基哌嗪)Schiff碱的合成、表征及抑菌活性 被引量：1

1

作者 杨笑天 陈婉莉 +4 位作者 李涵 赵鹏程 俞春霞 张娜 许瑞波 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期29-32,共4页

以N,N′-二(3-氨基丙基)哌嗪、脱氢醋酸为原料,通过缩合反应合成了一种新双Schiff碱化合物双脱氢醋酸缩N,N′-二(3-氨基丙基)哌嗪,产率约81%,其结构经熔点、IR、UV、~1H NMR和^(13)C NMR表征。通过琼脂扩散抑菌法测定了原料及产物的抑... 以N,N′-二(3-氨基丙基)哌嗪、脱氢醋酸为原料,通过缩合反应合成了一种新双Schiff碱化合物双脱氢醋酸缩N,N′-二(3-氨基丙基)哌嗪,产率约81%,其结构经熔点、IR、UV、~1H NMR和^(13)C NMR表征。通过琼脂扩散抑菌法测定了原料及产物的抑菌性能,结果表明它们对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌具有一定的抑菌活性。 展开更多

关键词 脱氢醋酸 n n′-二(3-氨基丙基)哌嗪 双Schiff碱 合成 抑菌活性

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双对二甲氨基苯甲醛缩1,4-二(3-氨基丙基)哌嗪希夫碱的合成工艺及抑菌活性研究 被引量：4

2

作者 张娜 沈红光 +2 位作者 李光辉 王颖 许瑞波 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期623-625,共3页

以对二甲氨基苯甲醛(DMAB)和1,4-二(3-氨基丙基)哌嗪(BAPP)为原料,通过缩合反应合成了一个新的DMAB-BAPP希夫碱。利用正交试验确定了最佳合成工艺条件,即反应温度50℃,反应时间4 h,DMAB与BAPP投料摩尔比是2.1∶1,在此条件下,产物收率为8... 以对二甲氨基苯甲醛(DMAB)和1,4-二(3-氨基丙基)哌嗪(BAPP)为原料,通过缩合反应合成了一个新的DMAB-BAPP希夫碱。利用正交试验确定了最佳合成工艺条件,即反应温度50℃,反应时间4 h,DMAB与BAPP投料摩尔比是2.1∶1,在此条件下,产物收率为83.7%。通过琼脂扩散法测定了产物的抑菌性能,结果表明,该希夫碱对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌均具有良好的抑菌活性。 展开更多

关键词 对二甲氨基苯甲醛 1 4-二(3-氨基丙基)哌嗪 希夫碱 合成工艺 抑菌活性

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N,N′-二硝基-N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷的合成与表征 被引量：6

3

作者 张叶高 王伯周 +5 位作者 胡艳华 李文杰 周彦水 周诚 关弘扬 张学林 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期5-9,共5页

以二氨基呋咱(DAF)为起始原料,经Caros acid氧化、锌粉还原、环化、缩合和硝化五步反应得到N,N′-二硝基-N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷(MNOTO),总收率为32.7%(以DAF计)。用元素分析、... 以二氨基呋咱(DAF)为起始原料,经Caros acid氧化、锌粉还原、环化、缩合和硝化五步反应得到N,N′-二硝基-N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷(MNOTO),总收率为32.7%(以DAF计)。用元素分析、核磁共振、红外光谱等进行了结构表征。用浓硝酸和醋酐作为硝化体系硝化N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷(MAOTO),考察了反应温度、反应时间以及浓硝酸与醋酐摩尔比对反应收率的影响,硝化体系中硝酸和醋酐的最佳摩尔比为1.5∶1,反应温度15～20℃,反应时间为5h。 展开更多

关键词 有机化学 n n′-二硝基-n n′-二(3-([1 2 3]-三唑并[4 5-c]呋咱-4 5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷 硝化反应 MnOTO MAOTO

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新型药物中间体N,N-二异丙基-1,3-丙二胺的合成工艺研究 被引量：3

4

作者 崔建兰 雒冬梅 +2 位作者 杨帆 钟丛杉 李艳如 《化学世界》 CAS CSCD 2018年第2期98-102,共5页

N,N-二异丙基-1,3-丙二胺是一种新型药物中间体。以1-溴-3-氯丙烷和二异丙胺为原料,制得中间体N,N-二异丙基-3-氯丙胺,通过单因素实验,得出合成N,N-二异丙基-3-氯丙胺的最佳工艺条件为:高压釜釜内真空度为0.09 MPa,反应温度155℃,反应时... N,N-二异丙基-1,3-丙二胺是一种新型药物中间体。以1-溴-3-氯丙烷和二异丙胺为原料,制得中间体N,N-二异丙基-3-氯丙胺,通过单因素实验,得出合成N,N-二异丙基-3-氯丙胺的最佳工艺条件为:高压釜釜内真空度为0.09 MPa,反应温度155℃,反应时间4h,1-溴-3-氯丙烷与二异丙胺的物质的量比为1∶10,在此反应条件下N,N-二异丙基-1,3-氯丙胺收率为75.51%;N,N-二异丙基-3-氯丙胺与过量的氨水反应制备N,N-二异丙基-1,3-丙二胺,通过单因素实验得出合成N,N-二异丙基-1,3-丙二胺最佳工艺条件:反应时间4h,反应温度60℃,在此条件下产物的收率为66.31%。 展开更多

关键词 n n-二异丙基-1 3-丙二胺 n n-二异丙基-3-氯丙胺 1-溴-3-氯丙烷 二异丙胺

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N,N-二[二(3-甲氧基丙基)膦基乙基]-2-乙氧基乙胺盐酸盐的合成

5

作者 楚进锋 王学斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2415-2418,共4页

以2-乙氧基乙胺和3-氯-1-丙醇等为起始原料,经7步反应,制备了N,N-二[二(3-甲氧基丙基)膦基乙基]-2-乙氧基乙胺(PNP5)盐酸盐,其中关键步骤是后两步.PNP5盐酸盐的结构和组成通过IR,1HNMR,13CNMR,31PNMR,MS和元素分析等方法确认.

关键词 n n-二[二(3-甲氧基丙基)膦基乙基]-2-乙氧基乙胺盐酸盐 叔膦配合物 2-乙氧基乙胺 3-氯-1-丙醇

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5-甲氧基-3-(2-二异丙基氨基乙基)-吲哚的合成研究

6

作者 田建文 张小林 《南昌大学学报（工科版）》 CAS 2003年第3期66-69,共4页

以5-甲氧基吲哚为原料,经加热反应、真空去挥发物、碱液稀释调和、溶剂萃取、减压蒸馏等工艺过程制得5-甲氧基-3-(2-二异丙基氨基乙基)-吲哚,研究了反应时间、反应温度、溶剂、原料的配比等因素对收率的影响.获得了较佳的合成工艺条件,... 以5-甲氧基吲哚为原料,经加热反应、真空去挥发物、碱液稀释调和、溶剂萃取、减压蒸馏等工艺过程制得5-甲氧基-3-(2-二异丙基氨基乙基)-吲哚,研究了反应时间、反应温度、溶剂、原料的配比等因素对收率的影响.获得了较佳的合成工艺条件,即反应时间为18～19h,反应温度为130～140℃,用环丁砜作溶剂,反应原料配比(质量比)为m(5-甲氧基吲哚)∶m(DIPEA)∶m(碘代异丙烷)=1∶2.73∶3.57时,收率可达70%. 展开更多

关键词 5-甲氧基-3-(2-二异丙基氨基乙基)-吲哚 5-甲氧基吲哚 吲哚盐酸盐

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N,N-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙酰胺的还原 被引量：2

7

作者 唐国正 杨雪艳 吴范宏 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期93-96,共4页

采用具有强活性的复合还原剂实现了叔酰胺的还原。讨论了不同的络合试剂、还原试剂、络合时间和反应温度对叔酰胺还原的影响,确定了三氯氧磷/锌粉还原法及还原N,N-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙酰胺(1)的工艺路线,得到新药托... 采用具有强活性的复合还原剂实现了叔酰胺的还原。讨论了不同的络合试剂、还原试剂、络合时间和反应温度对叔酰胺还原的影响,确定了三氯氧磷/锌粉还原法及还原N,N-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙酰胺(1)的工艺路线,得到新药托特罗定的重要中间体N,N-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙胺(2),收率为86%。 展开更多

关键词 n n-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙酰胺 还原反应 托特罗定 药物中间体 毒覃碱受体拮抗剂

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N-(3-十六烷氧基-2-羟基丙基)-N,N-二甲基甜菜碱的制备

8

作者 艾立玲 马春芳 +3 位作者 赵锦宇 宋娇娇 徐丽婷 张荣明 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1384-1389,共6页

以十六醇、环氧氯丙烷、二甲胺和氯乙酸钠等为原料,通过三步反应合成N-(3-十六烷氧基-2-羟基丙基)-N,N-二甲基甜菜碱(HHDB),并探索了反应温度、投料比、反应时间和催化剂等因素对产物产率的影响,确定了最佳反应条件。中间体3-十六烷氧基... 以十六醇、环氧氯丙烷、二甲胺和氯乙酸钠等为原料,通过三步反应合成N-(3-十六烷氧基-2-羟基丙基)-N,N-二甲基甜菜碱(HHDB),并探索了反应温度、投料比、反应时间和催化剂等因素对产物产率的影响,确定了最佳反应条件。中间体3-十六烷氧基-2-羟基-1-氯丙烷(HHCP)合成的最佳工艺条件:催化剂苄基三乙基氯化铵,体系p H为9.0,n(C_(16)H_(33)OH)∶n(C_3H_5OCl)=1∶1.1,滴加环氧氯丙烷温度65℃,滴加时间1.5h,反应温度95℃,反应时间5 h;中间体N-(3-十六烷氧基-2-羟基丙基)-N,N-二甲基叔胺(HHDT)合成的最佳工艺条件:n(C_(19)H_(39)OCl)∶n(C_2H_7N)=1∶1.2,反应温度85℃,反应时间20 h;产物HHDB制备的最佳工艺条件:n(C_(21)H_(45)ON)∶n(C_3H_4O_2ClNa)=1∶1.1,反应温度80℃,反应时间4 h。在上述工艺条件下,HHDB产率达到95.2%,对产物HHDB及中间体进行红外光谱与核磁氢谱表征,测定其临界胶束浓度为9.8 mmol·L-1,水溶液表面张力为18.8 m N·m-1,发泡力为1.15,产物具有较好的表面活性。 展开更多

关键词 十六醇 环氧氯丙烷 氯乙酸钠 n-(3-十六烷氧基-2-羟基丙基)-n n二甲基甜菜碱

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脂肪酰胺丙基-N,N-二甲基-2,3-二羟丙基氯化铵的合成及性能 被引量：3

9

作者 徐浩 许虎君 +2 位作者 陈玲 徐仁飞 耿慧 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期1-5,共5页

以不同碳链长度的脂肪酸、N,N-二甲基-1,3-丙二胺、3-氯-1,2-丙二醇为原料合成了脂肪酰胺丙基二甲基叔胺及其季铵盐。在酰胺化反应中,n(脂肪酸)∶n(N,N-二甲基-1,3-丙二胺)=1∶1.8,在135～145℃反应8～10h,产率为89.8%;在季铵化反应中,n... 以不同碳链长度的脂肪酸、N,N-二甲基-1,3-丙二胺、3-氯-1,2-丙二醇为原料合成了脂肪酰胺丙基二甲基叔胺及其季铵盐。在酰胺化反应中,n(脂肪酸)∶n(N,N-二甲基-1,3-丙二胺)=1∶1.8,在135～145℃反应8～10h,产率为89.8%;在季铵化反应中,n(脂肪酰胺二甲基叔胺)∶n(3-氯-1,2-丙二醇)=1∶1.1,在80～90℃反应4～6h,产率为90.1%。测定了该类阳离子表面活性剂的表面张力以及泡沫、乳化、增溶、抑菌等性能。其中十二碳季铵盐产物的CMC为5.012×10-4 mol/L,γCMC=24.21mN/m,同时该产物的泡沫、乳化、增溶等性能均优于十二烷基三甲基溴化铵(DTAB),对枯草芽孢杆菌的抑菌性也明显强于DTAB。 展开更多

关键词 脂肪酰胺丙基二甲基胺 季铵盐 n n-二甲基-1 3-丙二胺合成性能

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TMPSHSO_4催化N_2O_5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物 被引量：4

10

作者 成健 姚其正 +1 位作者 董岩 刘祖亮 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期534-536,共3页

以2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO)为原料,在N,N,N-三甲基-N-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4)催化条件下,采用N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶制得2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。考察了在TMPSHSO4催化条件下反应溶... 以2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO)为原料,在N,N,N-三甲基-N-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4)催化条件下,采用N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶制得2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。考察了在TMPSHSO4催化条件下反应溶剂、温度和时间对ANPyO产率的影响,结果表明最佳反应条件为:反应溶剂为CH3NO2,反应温度为60℃,反应时间为5h,ANPyO产率为92.5%。用1H NMR,IR和MS对ANPyO的结构进行了表征。 展开更多

关键词 有机化学 2 6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO) 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物(AnPyO) n2O5 硝化 n n n-三甲基-n-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4) 催化

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[MIMPS][HSO_4]催化N_2O_5硝化2,6-二乙酰氨基吡嗪-1-氧化物 被引量：2

11

作者 赵晓锋 成健 刘祖亮 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期12-15,共4页

制备了1-磺酸丙基-3-甲基咪唑硫酸氢盐[MIMPS][HSO4]离子液体,以[MIMPS][HSO4]作为催化剂,应用于N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡嗪-1-氧化物合成2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)。通过1H NMR,IR和MS对LLM-105及其中间... 制备了1-磺酸丙基-3-甲基咪唑硫酸氢盐[MIMPS][HSO4]离子液体,以[MIMPS][HSO4]作为催化剂,应用于N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡嗪-1-氧化物合成2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)。通过1H NMR,IR和MS对LLM-105及其中间体的结构进行了表征。研究了在[MIMPS][HSO4]催化条件下,反应溶剂、催化剂用量、反应温度和反应时间对LLM-105收率的影响,结果表明最佳反应条件为:采用CH3NO2为反应溶剂,反应温度为55℃,反应时间为6 h,LLM-105的收率为72.2%。研究了[MIMPS][HSO4]的循环使用性能。结果表明,平行实验5次,平均收率71.7%,具有较好的可再生利用性。 展开更多

关键词 有机化学 五氧化二氮 硝化 催化 1-磺酸丙基-3-甲基咪唑硫酸氢盐[MIMPS][HSO4] 2 6-二乙酰氨基吡嗪-1-氧化物 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)

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新型硫代试剂((二甲基氨基-亚甲基)氨基)-3H-1,2,4-二噻唑-3-硫酮的合成工艺研究

12

作者 王宁 火跃芳 石云 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期734-736,739,共4页

以四氢呋喃(THF)为溶剂,采用易得的5-氨基-1,2,4-二噻唑-3-硫酮(氢化黄原素)和N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛为原料合成((二甲基氨基-亚甲基)氨基)-3 H-1,2,4-二噻唑-3-硫酮(DDTT)。通过对影响收率的关键因素进行研究,找到了最佳反应条件... 以四氢呋喃(THF)为溶剂,采用易得的5-氨基-1,2,4-二噻唑-3-硫酮(氢化黄原素)和N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛为原料合成((二甲基氨基-亚甲基)氨基)-3 H-1,2,4-二噻唑-3-硫酮(DDTT)。通过对影响收率的关键因素进行研究,找到了最佳反应条件:n(氢化黄元素)∶n(N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛)为1∶1.1,25℃下反应6h,收率达90%。合成工艺操作方便,纯化简单,收率高。 展开更多

关键词 ((二甲基氨基一亚甲基)氨基)-3H-1 2 4-二噻唑-3-硫酮 硫代试剂 氢化黄原素 n n-二甲基甲酰胺二甲基缩醛

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利奈唑胺中间体(S)-N-(2-乙酰氧基-3-氯丙基)乙酰胺合成工艺优化 被引量：3

13

作者 王润南 王婷 +3 位作者 张丹丹 王璇 张珍明 李树安 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期61-64,共4页

S-环氧氯丙烷与氨水和苯甲醛反应,酸性水解后,4-二甲氨基吡啶作为催化剂,醋酐作为酰化试剂合成(S)-N-(2-乙酰氧基-3-氯丙基)乙酰胺。用LC-MS分析S-环氧氯丙烷与氨水反应的副产物,发现在氨水中加入醋酸铵可以抑制副反应,提高1-氨基-3-氯... S-环氧氯丙烷与氨水和苯甲醛反应,酸性水解后,4-二甲氨基吡啶作为催化剂,醋酐作为酰化试剂合成(S)-N-(2-乙酰氧基-3-氯丙基)乙酰胺。用LC-MS分析S-环氧氯丙烷与氨水反应的副产物,发现在氨水中加入醋酸铵可以抑制副反应,提高1-氨基-3-氯-2-丙醇的收率;在4-二甲氨基吡啶催化下与乙酸酐反应得到(S)-N-(2-乙酰氧基-3-氯丙基)乙酰胺,收率90.91%,时间缩短了4h。 展开更多

关键词 (S)-n(2-乙酰氧基-3-氯丙基) 乙酰胺副反应 醋酸铵4-二甲氨基吡啶

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热解分离-气相色谱-串联质谱法测定涂料聚合物中新型含氮生物杀伤剂

14

作者 王浩键 田家明 +4 位作者 张子豪 刘莹峰 邓良健 岳大磊 肖前 《化学分析计量》 CAS 2024年第12期23-29,共7页

建立了热解分离-气相色谱-串联质谱法快速测定涂料聚合物中新型含氮有机生物杀伤剂丁基氨基甲酸碘代丙炔酯(IPBC)和N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺(DAPDOA)的含量。样品通过固化、粉碎后直接进样后的气体经DB-5MS UI色谱柱分离,采用气相... 建立了热解分离-气相色谱-串联质谱法快速测定涂料聚合物中新型含氮有机生物杀伤剂丁基氨基甲酸碘代丙炔酯(IPBC)和N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺(DAPDOA)的含量。样品通过固化、粉碎后直接进样后的气体经DB-5MS UI色谱柱分离,采用气相色谱串联质谱技术进行测定,以多反应监控模式内标法定量。IPBC和DAPDOA的质量分数在10.0~500 mg/kg范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.997,定量限分别为4.1、9.8 mg/kg。样品加标平均回收率在89.8%~109%,测定结果的相对标准偏差为3.6%~7.0%(n=6)。该方法无需经过萃取净化等多步操作而直接进样分析,适用于涂料或固体聚合物中含氮有机生物杀伤剂的筛查分析及其含量的快速测定。 展开更多

关键词 涂料聚合物 热解分析 丁基氨基甲酸碘代丙炔酯 n n-二(3-氨基丙基)十二烷基胺 气相色谱-串联质谱法

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含能配合物[Cu_3(C_4H_2N_6O_5)_3(H_2O)_3]·5NMP的合成、晶体结构及性能(英文) 被引量：3

15

作者 刘进剑 刘祖亮 成健 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期177-181,共5页

合成了一种2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)的含能配合物[Cu3(C4H2N6O5)3(H2O)3]·5NMP,并通过红外、元素分析、差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TG)等对配合物的结构进行了分析。此Cu(II)配合物属三斜晶系,空间群为P-... 合成了一种2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)的含能配合物[Cu3(C4H2N6O5)3(H2O)3]·5NMP,并通过红外、元素分析、差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TG)等对配合物的结构进行了分析。此Cu(II)配合物属三斜晶系,空间群为P-1。用Kissinger和Ozawa法计算了配合物的放热过程的表观活化能,计算值为161 kJ·mol-1。同时研究了此配合物对高氯酸铵(AP)热分解催化效果的影响。结果表明,此配合物可以使AP的高温分解峰温提前98.363℃,使分解速度加快,对AP具有非常显著的催化效果。 展开更多

关键词 无机化学 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105) 含能配合物[Cu3(C4H2n6O5)3(H2O)3]·5nMP 晶体结构 高氯酸铵 催化性能

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二炔丙基乙炔基苯胺衍生的聚三唑树脂的合成与性能 被引量：4

16

作者 江松达 万里强 +1 位作者 周晓辉 黄发荣 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期17-21,29,共6页

采用间氨基苯乙炔和溴丙炔反应合成了N,N-二炔丙基-3-乙炔基苯胺(DPEA),通过红外光谱、核磁共振、元素分析对其结构进行了表征。再以DPEA和多官能团叠氮单体为原料制备了新型聚三唑(PTA-23、PTA-33)树脂,表征了树脂的溶解性、固化行为... 采用间氨基苯乙炔和溴丙炔反应合成了N,N-二炔丙基-3-乙炔基苯胺(DPEA),通过红外光谱、核磁共振、元素分析对其结构进行了表征。再以DPEA和多官能团叠氮单体为原料制备了新型聚三唑(PTA-23、PTA-33)树脂,表征了树脂的溶解性、固化行为、热性能和力学性能。结果表明,PTA-23和PTA-33树脂能够溶于多种常用有机溶剂,在80℃以下就能固化;固化后的PTA-33树脂的玻璃化转变温度(Tg)和热分解温度(Td5)分别为329℃和367℃,其弯曲强度和拉伸强度分别达到158 MPa和93 MPa。 展开更多

关键词 n n-二炔丙基-3-乙炔基苯胺 聚三唑树脂 热性能 力学性能

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阳离子蓝X-BL绿色合成方法研究 被引量：1

17

作者 霍二福 刘晨义 +3 位作者 王延花 程伟琴 王攀峰 王柏楠 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第3期720-726,共7页

针对合成2-氨基-1,3,4-噻二唑产生高盐、高化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,简称COD)废水问题,采用逆向合成法,将现用合成阳离子蓝X-BL的重氮组分和偶合组分互换:以4-(N,N-二甲氨基)氯化重氮苯为重氮组分、2-(N,N-二异丙氨基)-1,3,4... 针对合成2-氨基-1,3,4-噻二唑产生高盐、高化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,简称COD)废水问题,采用逆向合成法,将现用合成阳离子蓝X-BL的重氮组分和偶合组分互换:以4-(N,N-二甲氨基)氯化重氮苯为重氮组分、2-(N,N-二异丙氨基)-1,3,4-噻二唑为偶合组分合成阳离子蓝X-BL。此法减少了制备2-氨基-1,3,4-噻二唑的原料氨基硫脲的消耗量,从源头上减少高污染、高毒原料水合肼和硫氰酸铵的使用量。本文还探索采用加压的方法合成了2-(N,N-二异丙基)氨基-1,3,4-噻二唑,具有合成条件简单、绿色环保、产品纯度高、收率高等优点。实验表明,回收的反应溶剂不需要处理即可循环使用7次,高盐、高COD的废水量减少80%。 展开更多

关键词 2-(n n-二异丙基)氨基-1 3 4-噻二唑 阳离子蓝染料X-BL 合成新方法

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含烷基噻吩与三嗪π-共轭聚合物的合成及性能

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作者 阿布都克尤木.阿布都热西提 阿卜杜合拜尔.米尔扎 +2 位作者 利小东古丽加娜提.排他尔 吐尼莎古丽.阿吾提 司马义.努尔拉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期26-30,36,共6页

以二价镍配合物(Ni(dppp)Cl2)作为催化剂,2-二异丙基氨基-4,6-二氯均三嗪分别与3-丁基-2,5-二溴噻吩格氏(Grignard)试剂、3-辛基2,5-二溴噻吩格氏试剂、3-十二烷基-2,5-二溴噻吩格氏试剂交替共聚合成了3种含2-二异丙基氨基均三嗪的聚合... 以二价镍配合物(Ni(dppp)Cl2)作为催化剂,2-二异丙基氨基-4,6-二氯均三嗪分别与3-丁基-2,5-二溴噻吩格氏(Grignard)试剂、3-辛基2,5-二溴噻吩格氏试剂、3-十二烷基-2,5-二溴噻吩格氏试剂交替共聚合成了3种含2-二异丙基氨基均三嗪的聚合物P1,P2和P3。并经傅里叶变换红外光谱、氢核磁共振谱、紫外-可见光谱、荧光光谱、循环伏安、X射线粉末衍射和凝胶渗透色谱等测试手段对其进行了表征,对聚合物P1在CHCl3溶液中的酸致变色行为进行了研究。结果表明,得到的聚合物在甲苯、氯仿、四氢呋喃(THF)等有机溶剂中溶解性好,3种聚合物的紫外-可见最大吸收波长在372 nm处出现,在CHCl3溶液中聚合物P1,P2,P3最大发射峰分别位于478 nm,549 nm和523 nm。聚合物均在-1.8~0 V出现n-掺杂峰。通过X射线衍射测试聚合物均有一定结晶性但结晶性较差。 展开更多

关键词 2-二异丙基氨基-4 6-二氯均三嗪 3-烷基2 5-二溴噻吩 交替共聚 二价镍配合物

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新型氨基聚硅氧烷柔软剂的制备、表征与应用性能研究 被引量：15

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作者 黄良仙 安秋凤 +2 位作者 张西亚 李明涛 杨刚 《印染助剂》 CAS 2006年第9期22-24,27,共4页

以八甲基环四硅氧烷(D4)、N,N-二甲基-γ-氨丙基--γ氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH-Si-121)和六甲基二硅氧烷(MM)为原料,采用本体聚合反应合成了一种新型织物柔软剂N,N-二甲基--γ氨丙基--γ氨丙基聚二甲基硅氧烷(ASO-121),用红外、核磁共... 以八甲基环四硅氧烷(D4)、N,N-二甲基-γ-氨丙基--γ氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH-Si-121)和六甲基二硅氧烷(MM)为原料,采用本体聚合反应合成了一种新型织物柔软剂N,N-二甲基--γ氨丙基--γ氨丙基聚二甲基硅氧烷(ASO-121),用红外、核磁共振氢谱对其结构进行了表征,并在斜纹厚棉布上进行了应用性能研究.结果表明,随着ASO-121中氨值的增大,弯曲刚度减小,织物柔软效果增强,表面摩擦系数增大,织物滑爽性能下降,同时白度也降低.将ASO-121与通用型柔软剂"-氨乙基-!-氨丙基聚二甲基硅氧烷(ASO-1)进行应用效果对比发现,经ASO-1整理过的织物柔软效果和折皱回复性较好,而ASO-121整理过的织物静态吸湿性和白度较好,但两者整理织物的滑爽性相近. 展开更多

关键词 氨基硅油 n n-二甲基-γ-氨丙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷 织物柔软剂 制备 应用性能 低泛黄性

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水溶性AA/AM/AHPSE/DNDA四元共聚物驱油剂的合成及性能研究 被引量：6

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作者 苟绍华 夏鸿 +3 位作者 周利华 尹婷 杨成 胡海荻 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期150-153,共4页

以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、3-烯丙氧基-2-羟基-丙烷磺酸钠(AHSPE)和N,N-二烯丙基油酸酰胺(DNDA)为原料,制备了一种水溶性四元共聚物AA/AM/AHPSE/DNDA。确定了最佳合成条件:温度35℃、pH=7、m(AA)∶m(AM)∶m(AHPSE)∶m(DNDA)=69.7∶25... 以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、3-烯丙氧基-2-羟基-丙烷磺酸钠(AHSPE)和N,N-二烯丙基油酸酰胺(DNDA)为原料,制备了一种水溶性四元共聚物AA/AM/AHPSE/DNDA。确定了最佳合成条件:温度35℃、pH=7、m(AA)∶m(AM)∶m(AHPSE)∶m(DNDA)=69.7∶25∶5∶0.3%和引发剂加量0.3%(wt,质量分数,下同)。对共聚物进行了FT-IR和1 H-NMR表征。2g/L该共聚物溶液在Na+、Ca2+、Mg2+浓度为20、2和2g/L时,表观黏度分别为35.1、33.8和34.5mPa·s,黏度保留率分别为17.3%、16.7%、16.4%;在剪切速率为170s-1时共聚物黏度保留率为13.2%;在65℃下该共聚物盐溶液可提高原油采收率13.0%。 展开更多

关键词 3-烯丙氧基-2-羟基-丙烷磺酸钠盐 n n-二烯丙基油酸酰胺 耐温 耐盐 聚合物驱

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