期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到70篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
1-(2-羟乙基)-4-(2-氨乙基)哌嗪的制备与性能
1
作者 郑松涛 李义 +1 位作者 江耀 崔鹏 《应用化工》 北大核心 2025年第5期1204-1208,共5页
以N-氨乙基哌嗪(AEP)和环氧乙烷(EO)为原料,采用甲基异丁基甲酮(MIBK)端基保护法,经过伯胺基取代反应、开环加成反应、水解反应和分离纯化等过程,制备具有氨乙基和羟乙基结构侧链的有机胺碳捕集剂1-(2-羟乙基)-4-(2-氨乙基)哌嗪(HEAEP)... 以N-氨乙基哌嗪(AEP)和环氧乙烷(EO)为原料,采用甲基异丁基甲酮(MIBK)端基保护法,经过伯胺基取代反应、开环加成反应、水解反应和分离纯化等过程,制备具有氨乙基和羟乙基结构侧链的有机胺碳捕集剂1-(2-羟乙基)-4-(2-氨乙基)哌嗪(HEAEP)。通过核磁、质谱和气相色谱等表征手段,验证产物符合HEAEP化学结构的特征,且HEAEP纯度可达98.8%。吸收-解吸性能研究结果显示,HEAEP对CO_(2)的饱和吸收量为0.62 mol CO_(2)/mol,解吸60 min时解吸率达95.7%。利用核磁表征追踪了HEAEP吸收过程中CO_(2)倾向以氨基甲酸盐转化为HCO_(3)^(-)/CO_(3)^(2-)形式。 展开更多
关键词 1-(2-羟乙基)-4-(2-氨乙基)哌嗪 碳捕集剂 合成 吸收 解吸
在线阅读 下载PDF
低分压SO2在N,N′-二（2-羟乙基）哌嗪水溶液中的溶解度 被引量：2
2
作者 陈天明 魏凤玉 +1 位作者 童晨 崔鹏 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期60-63,共4页
采用半动态法测定了在298,308 K下低分压SO2在N,N′-二（2-羟乙基）哌嗪水溶液中的溶解度,建立了该过程基于化学反应平衡和吸收相平衡的数学模型。结果表明：在较低的SO2分压下,SO2的溶解度随着分压的增加而急剧增加,当溶解度达到一定值... 采用半动态法测定了在298,308 K下低分压SO2在N,N′-二（2-羟乙基）哌嗪水溶液中的溶解度,建立了该过程基于化学反应平衡和吸收相平衡的数学模型。结果表明：在较低的SO2分压下,SO2的溶解度随着分压的增加而急剧增加,当溶解度达到一定值时,溶解度随着分压的增加而缓慢增加;pH值越大、温度越低及N,N′-二（2-羟乙基）哌嗪浓度越高越有利于SO2的溶解,模型得出的溶解度与实验值符合较好。 展开更多
关键词 n n′-二(2-羟乙基)哌嗪 SO2 相平衡 溶解度
在线阅读 下载PDF
N,N’-二(2-羟丙基)哌嗪的合成及其在烟气脱硫工艺中的应用 被引量：9
3
作者 孙人杰 刘清安 +1 位作者 桃李 史成武 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第7期1145-1147,1152,共4页
利用无水哌嗪和环氧丙烷合成了N,N’-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP),利用红外光谱对其进行了表征,利用滴定法计算出HPP的共轭酸的pKa1和pKa2值,通过热重分析仪研究了HPP的半盐溶液与SO2的反应行为和SO42-在湿法烟气脱硫中对HPP挥发损失的影响... 利用无水哌嗪和环氧丙烷合成了N,N’-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP),利用红外光谱对其进行了表征,利用滴定法计算出HPP的共轭酸的pKa1和pKa2值,通过热重分析仪研究了HPP的半盐溶液与SO2的反应行为和SO42-在湿法烟气脱硫中对HPP挥发损失的影响。结果表明,HPP的合成反应是按照反应物的化学计量比进行的,且工艺过程简单,得到的产物纯度较高。HPP的共轭酸的pKa1和pKa2分别为3.8和8.2。SO42-能够有效的抑制HPP的挥发,可以作为烟气脱硫工艺中HPP半盐溶液的阴离子。 展开更多
关键词 n n’-二(2-羟丙基)哌嗪 烟气脱硫 合成 表征
在线阅读 下载PDF
酸性组分对N,N′-二(2-羟丙基)哌嗪吸收/解吸SO_2性能的影响 被引量：4
4
作者 崔鹏 刘建芳 +1 位作者 王琪 王婷婷 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期399-405,共7页
通过添加硫酸、盐酸和氢氟酸模拟研究了SO3、HCl和HF三种酸性气体对N,N’-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)吸收解吸SO2性能的影响。研究结果表明,随着吸收液中硫酸、盐酸和氢氟酸的浓度逐渐增大,吸收液的饱和吸收量和脱硫率逐渐降低,解吸率逐渐... 通过添加硫酸、盐酸和氢氟酸模拟研究了SO3、HCl和HF三种酸性气体对N,N’-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)吸收解吸SO2性能的影响。研究结果表明,随着吸收液中硫酸、盐酸和氢氟酸的浓度逐渐增大,吸收液的饱和吸收量和脱硫率逐渐降低,解吸率逐渐增大。添加相同浓度H+的硫酸和盐酸对HPP吸收SO2性能的影响效果基本相当,且大于相同浓度H+的氢氟酸。每摩尔吸收液中添加0.5 mol硫酸或1 mol盐酸,吸收液饱和吸收量减少0.47mol mol 1;每摩尔吸收液中添加1 mol氢氟酸,饱和吸收量减少0.44 mol mol 1,饱和吸收量的理论计算值与实验值偏差率小于±1%。 展开更多
关键词 nn’-二(2-羟丙基)哌嗪 吸收 二氧化硫 酸性气体
在线阅读 下载PDF
N-(2-羟乙基)哌嗪溶液吸收/解吸SO_2的性能研究 被引量：3
5
作者 刘清安 史成武 +1 位作者 桃李 张志海 《合肥工业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期117-121,共5页
文章通过亚硫酸钠溶液研究SO32-浓度和添加不同阴离子对溶液中S（Ⅳ）氧化率的影响。通过静态法和加热法分别研究N-（2-羟乙基）哌嗪溶液吸收/解吸SO2的性能,并推测了N-（2-羟乙基）哌嗪溶液吸收/解吸SO2的机理。结果表明,SO32-浓度在0.... 文章通过亚硫酸钠溶液研究SO32-浓度和添加不同阴离子对溶液中S（Ⅳ）氧化率的影响。通过静态法和加热法分别研究N-（2-羟乙基）哌嗪溶液吸收/解吸SO2的性能,并推测了N-（2-羟乙基）哌嗪溶液吸收/解吸SO2的机理。结果表明,SO32-浓度在0.081.0 mol/L范围内,随着SO32-浓度的增大,S（Ⅳ）氧化率明显降低,当SO32-浓度高于1.0 mol/L,S（Ⅳ）的氧化率降低程度减小;Cl-、SO42-、PO43-和SO32-离子均能够降低S（Ⅳ）的氧化率,且差别不大。选用50%的N-（2-羟乙基）哌嗪溶液吸收SO2,溶液中SO32-浓度高,可有效地抑制溶液中S（Ⅳ）的氧化,解吸率达80.5%,且实验结果与所推测的N-（2-羟乙基）哌嗪溶液吸收/解吸SO2机理相一致。 展开更多
关键词 n-(2-羟乙基)哌嗪 SO2 吸收 解吸
在线阅读 下载PDF
SO_2在N,N’-二(2-羟丙基)哌嗪硫酸盐水溶液中气液平衡数据的测定 被引量：3
6
作者 崔鹏 王婷婷 +1 位作者 王琪 李博 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期454-459,共6页
采用静态法，在耐高浓度SO2腐蚀的常压装置中，测定SO2在N,N′-二（2-羟丙基）哌嗪（HPP）硫酸盐水溶液中的气液平衡数据。实验温度283.15~323.15 K，SO2分压7.50~101.12 kPa，HPP浓度5%~30%。研究结果表明，SO2溶解度随HPP浓度增大而... 采用静态法，在耐高浓度SO2腐蚀的常压装置中，测定SO2在N,N′-二（2-羟丙基）哌嗪（HPP）硫酸盐水溶液中的气液平衡数据。实验温度283.15~323.15 K，SO2分压7.50~101.12 kPa，HPP浓度5%~30%。研究结果表明，SO2溶解度随HPP浓度增大而显著增大，随气相中SO 2浓度的增大而增大，随温度的升高而降低。在实验浓度范围内，同一温度及HPP浓度下，SO2分压增大，溶解度系数值相应增大，SO2在HPP硫酸盐溶液中的溶解过程不符合亨利定律。 展开更多
关键词 n n’-二(2-羟丙基)哌嗪 二氧化硫 气液平衡 溶解度
在线阅读 下载PDF
N,N-二(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸钠的合成研究 被引量：5
7
作者 宋文生 徐翠翠 郑英丽 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期470-474,共5页
采用二乙醇胺与2-氯乙基磺酸钠反应合成N,N-二(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸钠(BES钠盐),由核磁氢谱(1H NMR)和碳谱(13C NMR)、红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)等仪器表征了合成产物的结构和特性。根据反应体系pH值的变化及核磁谱图,确定了... 采用二乙醇胺与2-氯乙基磺酸钠反应合成N,N-二(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸钠(BES钠盐),由核磁氢谱(1H NMR)和碳谱(13C NMR)、红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)等仪器表征了合成产物的结构和特性。根据反应体系pH值的变化及核磁谱图,确定了BES钠盐的最佳合成工艺:反应物料比为1∶1.1,反应温度应在60～80℃之间;反应时间不少于60min。 展开更多
关键词 二乙醇胺 2-氯乙基磺酸钠 n n-二(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸钠 合成
在线阅读 下载PDF
N,N-二(2-羟乙基)-2-氨基丙烯的合成及表征 被引量：2
8
作者 王学川 任静 +1 位作者 强涛涛 王晓芹 《陕西科技大学学报（自然科学版）》 2015年第4期60-64,共5页
以二乙醇胺和氯丙烯为原料,在碱性条件下,控制温度、时间和摩尔比反应生成N,N-二(2-羟乙基)-2-氨基丙烯,由核磁氢谱(1 H-NMR)、红外光谱(FT-IR)、元素分析、XRD表征了合成产物的结构和结晶性,用热重分析仪表征了产物的热稳定性.根据产... 以二乙醇胺和氯丙烯为原料,在碱性条件下,控制温度、时间和摩尔比反应生成N,N-二(2-羟乙基)-2-氨基丙烯,由核磁氢谱(1 H-NMR)、红外光谱(FT-IR)、元素分析、XRD表征了合成产物的结构和结晶性,用热重分析仪表征了产物的热稳定性.根据产物中叔胺的含量来确定最佳的合成工艺:反应温度为50℃,反应时间为70min,单体的摩尔比为n(二乙醇胺)∶n(氯丙烯)=1∶1.1,目标产物的产率可达到96%以上. 展开更多
关键词 二乙醇胺 氯丙烯 n n-二(2-羟乙基)-2-氨基丙烯 合成
在线阅读 下载PDF
有机杂质对N,N′-二(2-羟丙基)哌嗪脱硫性能的影响
9
作者 魏凤玉 薛攀 +1 位作者 王远辉 时文 《合肥工业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期691-694,共4页
文章以动态法在填料塔内吸收模拟烟气中的SO_2,采用直接加热的方法再生吸收剂。考察了吸收剂中的有机杂质哌嗪(PIP)、N-(2-羟丙基)哌嗪、1,2-丙二醇及气相中的CO_2等对N,N′-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)吸收和解吸SO_2性能的影响。结果表明,... 文章以动态法在填料塔内吸收模拟烟气中的SO_2,采用直接加热的方法再生吸收剂。考察了吸收剂中的有机杂质哌嗪(PIP)、N-(2-羟丙基)哌嗪、1,2-丙二醇及气相中的CO_2等对N,N′-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)吸收和解吸SO_2性能的影响。结果表明,当吸收剂中含有PIP时,不利于HPP对SO_2的吸收和解吸;少量的N-(2-羟丙基)哌嗪和1,2-丙二醇对HPP吸收和解吸SO_2性能基本无影响。气相中含有CO_2气体时,HPP的脱硫性能基本不变,表明HPP对SO_2有良好的选择性。 展开更多
关键词 SO2脱除 n n’-二(2-羟丙基)哌嗪 有机杂质 吸收 解吸
在线阅读 下载PDF
N′,N-二-(2-羟乙基)-草酰胺的制备方法研究
10
作者 王峰 彭丹 +1 位作者 牟秋红 张方志 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期195-197,共3页
以甲醇为溶剂,草酸二乙酯与单乙醇胺为原料制备了N′,N-二-(2-羟乙基)-草酰胺,并对其进行红外光谱分析。研究溶剂用量、反应物配比、反应温度与保温时间对N′,N-二-(2-羟乙基)-草酰胺产率的影响。结果表明:最佳工艺条件为甲醇作溶剂,甲... 以甲醇为溶剂,草酸二乙酯与单乙醇胺为原料制备了N′,N-二-(2-羟乙基)-草酰胺,并对其进行红外光谱分析。研究溶剂用量、反应物配比、反应温度与保温时间对N′,N-二-(2-羟乙基)-草酰胺产率的影响。结果表明:最佳工艺条件为甲醇作溶剂,甲醇与草酸二乙酯质量比=5∶1,反应物摩尔比n(草酸二乙酯)∶n(单乙醇胺)=1∶2.3,反应温度为70℃,保温时间1.5h,此时N′,N-二-(2-羟乙基)-草酰胺产率达到97.1%。 展开更多
关键词 n′ n-二-(2-羟乙基)-草酰胺 合成 研究
在线阅读 下载PDF
N,N-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)溶解性能研究 被引量：1
11
作者 池彦菲 陈亚中 崔鹏 《合肥工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2017年第1期117-120,共4页
文章采用溶解平衡法,在273~333K温度范围内,测定了N,N-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)在水、甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、正己烷、环己烷、甲苯、苯、乙醇-水混合溶剂中的溶解度。在不同溶剂中,HPP溶解度均随温度升高而增大。相同温度下HPP的... 文章采用溶解平衡法,在273~333K温度范围内,测定了N,N-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)在水、甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、正己烷、环己烷、甲苯、苯、乙醇-水混合溶剂中的溶解度。在不同溶剂中,HPP溶解度均随温度升高而增大。相同温度下HPP的溶解度从大到小依次为甲醇、乙醇、正丁醇、水、异丙醇、苯、甲苯、环己烷、正己烷;在乙醇-水体系中的溶解度从大到小依次为33%乙醇、100%乙醇、66%乙醇、50%乙醇、水。分别采用Apelblat方程、理想溶解度方程对溶解度数据进行了关联,并获得相关关联模型的参数。利用Van’t Hoff方程估算了溶解过程的溶解焓和熵,同时测定了HPP在乙醇中的介稳区。结果表明,随着温度和搅拌速率的降低,HPP结晶介稳区的宽度增大。 展开更多
关键词 n n-二(2-羟丙基)哌嗪 溶解度 关联模型 溶解焓 溶解熵
在线阅读 下载PDF
高浓度SO_2在N,N'-二(2-羟丙基)哌嗪硫酸盐水溶液中的溶解度模型
12
作者 王远辉 王博文 魏凤玉 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期52-55,62,共5页
基于拟平衡常数的概念,文中对高浓度SO_2在N,N'-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)硫酸盐水溶液中的溶解度数据进行了关联。以化学反应平衡和吸收相平衡为理论基础,通过胺平衡、电荷平衡及溶液配比,将亨利系数H拟合为温度、胺浓、吸收负荷的函... 基于拟平衡常数的概念,文中对高浓度SO_2在N,N'-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)硫酸盐水溶液中的溶解度数据进行了关联。以化学反应平衡和吸收相平衡为理论基础,通过胺平衡、电荷平衡及溶液配比,将亨利系数H拟合为温度、胺浓、吸收负荷的函数,建立了高浓度SO_2在HPP硫酸盐水溶液中的溶解度热力学模型。结果表明:模型计算值与实验值较吻合,平均相对偏差5.7%,符合工业应用需求。同时,通过Gibbs-Duhem方程计算了SO_2在HPP硫酸盐水溶液中的溶解热,由结果可知溶解热与温度关系不大,随着吸收负荷的增加而减小。 展开更多
关键词 SO2溶解度 n n'-二(2-羟丙基)哌嗪 热力学模型 溶解热
在线阅读 下载PDF
蛹虫草子实体中N6-(2-羟乙基)-腺苷的分离纯化及抗肿瘤作用 被引量：24
13
作者 朱丽娜 薛俊杰 +3 位作者 刘艳芳 周帅 张劲松 唐庆九 《食用菌学报》 北大核心 2013年第1期62-65,共4页
为明确蛹虫草(Cordyceps militaris)核苷类化合物HPLC图谱中未知峰化学成分,运用NKA-II大孔吸附树脂、C-18柱分离纯化和结晶等方法,从蛹虫草子实体水提物中得到了未知峰的结晶粉末,通过1 HNMR,13 CNMR、ESI-MS等波谱分析,鉴定出化合物为... 为明确蛹虫草(Cordyceps militaris)核苷类化合物HPLC图谱中未知峰化学成分,运用NKA-II大孔吸附树脂、C-18柱分离纯化和结晶等方法,从蛹虫草子实体水提物中得到了未知峰的结晶粉末,通过1 HNMR,13 CNMR、ESI-MS等波谱分析,鉴定出化合物为N6-(2-羟乙基)-腺苷。该化合物对K562肿瘤细胞具有抑制作用,半数抑制有效浓度为0.1μmol/mL。 展开更多
关键词 蛹虫草 核苷 n6-(2-羟乙基)-腺苷 K562肿瘤细胞
在线阅读 下载PDF
以N,N-(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸钠为亲水扩链剂的水性聚氨酯的制备及性能 被引量：9
14
作者 刘若望 钟凯 +2 位作者 袁继新 翟兰兰 张云浩 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期884-888,848,共6页
制备了以N,N-(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸钠(BES-Na)为亲水扩链剂的磺酸型水性聚氨酯,采用FT-IR、DSC对水性聚氨酯的结构进行表征,并研究了BES-Na含量和NCO/OH值对水性聚氨酯乳液和薄膜性能的影响。研究表明:随着BES-Na含量的增加,乳液粒... 制备了以N,N-(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸钠(BES-Na)为亲水扩链剂的磺酸型水性聚氨酯,采用FT-IR、DSC对水性聚氨酯的结构进行表征,并研究了BES-Na含量和NCO/OH值对水性聚氨酯乳液和薄膜性能的影响。研究表明:随着BES-Na含量的增加,乳液粒径分布区间变窄,平均粒径由237.3nm减小至61.2nm,薄膜的力学性能有较大提高,拉伸强度由16.07MPa增至24.67MPa,断裂伸长率由478.73%增至724.07%,硬度增大,吸水率由6.82%增至13.03%;随着NCO/OH值的增大,乳液粒径分布变宽,平均粒径由77.6nm增至335.7nm,薄膜拉伸强度由11.46 MPa增至22.28MPa,而断裂伸长率由555.61%降至22.9%,薄膜逐渐变得脆硬,硬度增大,吸水率由12.19%降至10.27%。 展开更多
关键词 n n-(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸钠 磺酸型 水性聚氨酯 制备和性能
在线阅读 下载PDF
TMPSHSO_4催化N_2O_5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物 被引量：4
15
作者 成健 姚其正 +1 位作者 董岩 刘祖亮 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期534-536,共3页
以2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO)为原料,在N,N,N-三甲基-N-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4)催化条件下,采用N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶制得2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。考察了在TMPSHSO4催化条件下反应溶... 以2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO)为原料,在N,N,N-三甲基-N-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4)催化条件下,采用N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶制得2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。考察了在TMPSHSO4催化条件下反应溶剂、温度和时间对ANPyO产率的影响,结果表明最佳反应条件为:反应溶剂为CH3NO2,反应温度为60℃,反应时间为5h,ANPyO产率为92.5%。用1H NMR,IR和MS对ANPyO的结构进行了表征。 展开更多
关键词 有机化学 2 6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO) 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物(AnPyO) n2O5 硝化 n n n-三甲基-n-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4) 催化
在线阅读 下载PDF
3-N,N-二甲基氨基-1-芳杂环基-2-丙烯-1-酮合成 被引量：5
16
作者 白亚军 刘毅锋 +2 位作者 张娟 党文娟 焦军平 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期231-234,共4页
目的合成3-N,N-二甲基氨基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮及其类似物。方法用二甲苯作为溶剂,使N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与乙酰基芳杂环类化合物,如乙酰吡啶、乙酰噻吩和乙酰呋喃等,在138℃反应24 h,生成3-N,N-二甲基氨基-1-芳杂环基-2-... 目的合成3-N,N-二甲基氨基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮及其类似物。方法用二甲苯作为溶剂,使N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与乙酰基芳杂环类化合物,如乙酰吡啶、乙酰噻吩和乙酰呋喃等,在138℃反应24 h,生成3-N,N-二甲基氨基-1-芳杂环基-2-丙烯-1-酮类化合物,并对目标化合物进行了分析鉴定及表征。结果合成7个目标化合物,产率为86%-92%。结论合成方法简便,反应条件较温和,反应产率较高,目标化合物可用于合成新型抗癌药物甲磺酸伊马替尼及其类似物。 展开更多
关键词 n n-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 乙酰基芳杂环 合成 3-n n-二甲基氨基-1-杂环基-2-丙烯-1-酮
在线阅读 下载PDF
细脚棒束孢E3菌株产N^6-(2-羟乙基)腺苷的培养基及前体物筛选 被引量：4
17
作者 雷帮星 何劲 +4 位作者 李世楠 曾祥羽 康冀川 文庭池 桂江伟 《食用菌学报》 北大核心 2013年第2期46-51,共6页
为研究有利于E3菌株产N6-(2-羟乙基)腺苷[N6-(2-hydroxyethyl)-adenosine,HEA]的培养基组分、前体物及氨基酸,以查氏培养基作为基础培养基,液体静置发酵,分别对碳氮源、无机盐、前体物和氨基酸进行筛选,结果表明:碳、氮源最好的是淀粉和... 为研究有利于E3菌株产N6-(2-羟乙基)腺苷[N6-(2-hydroxyethyl)-adenosine,HEA]的培养基组分、前体物及氨基酸,以查氏培养基作为基础培养基,液体静置发酵,分别对碳氮源、无机盐、前体物和氨基酸进行筛选,结果表明:碳、氮源最好的是淀粉和(NH4)2HPO4;无机盐只有钾盐能促进菌株产生HEA,效果最好的是KH2PO4;前体物和氨基酸中腺苷和腺嘌呤促进菌株累积HEA能力相同,精氨酸、赖氨酸、脯氨酸、组氨酸、色氨酸、L-谷氨酸和丝氨酸等均能促进菌株产HEA,精氨酸效果最好,菌丝体中HEA含量达2068.21±55.34μg/g,HEA产量达13.10±1.48mg/L。 展开更多
关键词 细脚棒束孢E3菌株 n6 (2-羟乙基)腺苷 培养基
在线阅读 下载PDF
细脚棒束孢E3菌株产N6-(2-羟乙基)腺苷的液体发酵条件优化 被引量：4
18
作者 雷帮星 何劲 +3 位作者 康冀川 余信 桂江伟 文庭池 《食用菌学报》 北大核心 2014年第2期63-66,共4页
以N6-(2-羟乙基)腺苷[N6-(2-hydroxyethyl)-adenosine,HEA]的产量为评价指标,查氏培养基为基础培养基,分别筛选液体静置发酵的光照、温度、时间、培养基初始pH、装液量和接种量,结果表明:有利于细脚棒束孢(Isaria tenuipes)E3菌株产HEA... 以N6-(2-羟乙基)腺苷[N6-(2-hydroxyethyl)-adenosine,HEA]的产量为评价指标,查氏培养基为基础培养基,分别筛选液体静置发酵的光照、温度、时间、培养基初始pH、装液量和接种量,结果表明:有利于细脚棒束孢(Isaria tenuipes)E3菌株产HEA的发酵条件为黑暗或荧光、黄光,培养温度为25~28℃,培养时间为110d,培养基的初始pH为6.0~7.0,装液量为50%,接种量为2.5%。 展开更多
关键词 细脚棒束孢 n6-(2-羟乙基)腺苷 发酵
在线阅读 下载PDF
乳酸/N,N-双(2-羟乙基)甘氨酸共聚缓释微球的制备及表征 被引量：1
19
作者 谢吉星 宋英 +1 位作者 焦运红 徐建中 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期40-43,共4页
以乳酸为原料,N,N-双(2-羟乙基)甘氨酸为共聚单体,通过熔融缩聚法制备了支化乳酸共聚物(PLAN),并用核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)对其支化结构及分子量进行了表征。采用溶剂挥发法制备PLAN-布洛芬的载药微球,扫描电镜(SEM)显... 以乳酸为原料,N,N-双(2-羟乙基)甘氨酸为共聚单体,通过熔融缩聚法制备了支化乳酸共聚物(PLAN),并用核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)对其支化结构及分子量进行了表征。采用溶剂挥发法制备PLAN-布洛芬的载药微球,扫描电镜(SEM)显示PLAN的载药微球为多孔结构,粒径约为60μm^80μm。对载药微球的载药量及其缓释性能进行测定,实验结果表明,PLAN载药量可达49.20%,而聚乳酸的载药量为28.67%,且PLAN-布洛芬载药微球24h在体外的累计释放百分数为63%,能够实现布洛芬在体内平稳、持续的释放。 展开更多
关键词 聚乳酸 n n-双(2-羟乙基) 甘氨酸 缩聚 微球
在线阅读 下载PDF
N,N-双[2-(1,3-二氧异吲哚-2-基)乙基]丙烯酰胺的合成与表征 被引量：2
20
作者 郭睿 徐康 +2 位作者 张晓飞 闫育蒙 马丽娟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1289-1296,共8页
以邻苯二甲酸酐(PA)、二乙烯三胺(DETA)为原料,经亲电加成-消除反应合成有机中间体双(2-邻苯二甲酰亚胺)胺(DETA-2PA),其再与丙烯酰氯(AC)发生酰胺化反应合成有机中间体N,N-双[2-(1,3-二氧异吲哚-2-基)乙基]丙烯酰胺(AC-DETA-2PA)。通过... 以邻苯二甲酸酐(PA)、二乙烯三胺(DETA)为原料,经亲电加成-消除反应合成有机中间体双(2-邻苯二甲酰亚胺)胺(DETA-2PA),其再与丙烯酰氯(AC)发生酰胺化反应合成有机中间体N,N-双[2-(1,3-二氧异吲哚-2-基)乙基]丙烯酰胺(AC-DETA-2PA)。通过FTIR、1HNMR、元素分析、HRMS、HPLC对产物结构进行了确证,并用TGA、荧光光谱对产物的性能进行了测试。考察了反应温度、反应时间、n(AC)∶n(DETA-2PA)及催化剂用量4个因素对合成AC-DETA-2PA胺值的影响。通过响应面设计对AC-DETA-2PA的合成工艺进行了优化,确定其较佳合成工艺条件为:n(AC)∶n(DEETA-2PA)=1.6∶1.0,反应温度为25℃,催化剂氢化钠用量占反应物(AC和DETA-2PA)总质量的8.46%,反应时间4h。在该条件下,AC-DETA-2PA的胺值可达2.96 mg KOH/g。 展开更多
关键词 双(2-邻苯二甲酰亚胺)胺 n n-双[2-(1 3-二氧异吲哚-2-基)乙基]丙烯酰胺 响应面设计 精细化工中间体
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部