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二乙基次磷酸铝和三聚氰胺衍生物协效阻燃PA6/GF复合材料
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作者 何德健 王振华 +3 位作者 刘保英 房晓敏 徐元清 丁涛 《材料导报》 北大核心 2025年第6期273-280,共8页
以二乙基次膦酸铝(ADP)为主阻燃剂,三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)、三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)为协效阻燃剂用于玻璃纤维增强聚酰胺6复合材料(PA6/GF)的阻燃改性。研究结果表明:与MCA相比,MPP与ADP的复配能发挥更好的协效阻燃作用,其中当总阻燃剂... 以二乙基次膦酸铝(ADP)为主阻燃剂,三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)、三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)为协效阻燃剂用于玻璃纤维增强聚酰胺6复合材料(PA6/GF)的阻燃改性。研究结果表明:与MCA相比,MPP与ADP的复配能发挥更好的协效阻燃作用,其中当总阻燃剂的添加量为10%(如无特殊说明,均为质量分数)、ADP与MPP复配的质量比为8∶1时,PA6/GF/ADP∶MPP(8∶1)阻燃复合材料垂直燃烧等级能够通过UL-94 V-1级,极限氧指数值(LOI)达到29.7%。与PA6/GF/ADP复合材料相比,PA6/GF/ADP∶MPP(8∶1)阻燃复合材料的热释放速率峰值(pk-HRR)和总热释放量(THR)分别降低至307.6 kW/m^(2)和154.6 MJ/m^(2),分别下降了3.6%和6.4%,且锥形量热测试的残炭量高达40.6%,这表明MPP能够提升阻燃体系在凝聚相中的阻燃效果。此外,MPP的引入有利于提升复合材料的拉伸强度,与PA6/GF/ADP复合材料相比,PA6/GF/ADP∶MPP(8∶1)的拉伸强度提升了17.6%。 展开更多
关键词 玻璃纤维增强聚酰胺6 基次膦酸铝(ADP) 三聚氰胺衍生物 阻燃性能 力学性能
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六苄基六氮杂异伍兹烷中杂质N,N′-二苄基乙二酰胺的分离与鉴定
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作者 胡凤霞 史彦山 +2 位作者 陈华雄 陈树森 罗潇 《含能材料》 EI CAS CSCD 2006年第5期394-396,共3页
乙二醛和苄胺在酸的催化作用下发生醛胺缩合反应,可以合成高张力笼形氮杂环化合物六苄基六氮杂异伍兹烷(HB IW),但产物中含有少量副产物。采用柱色谱将其分离,通过FT-IR、1HNMR、ESI-MS、元素分析测定一种杂质为N,N′-二苄基乙二酰胺。... 乙二醛和苄胺在酸的催化作用下发生醛胺缩合反应,可以合成高张力笼形氮杂环化合物六苄基六氮杂异伍兹烷(HB IW),但产物中含有少量副产物。采用柱色谱将其分离,通过FT-IR、1HNMR、ESI-MS、元素分析测定一种杂质为N,N′-二苄基乙二酰胺。用苄胺和草酰氯在甲苯和吡啶的混合溶剂中合成出N,N′-二苄基乙二酰胺,并利用光谱分析对合成的目标化合物的结构进行了表征,与柱色谱分离得到物质的谱图相一致,进一步说明HB IW合成反应的副产物就是N,N′-二苄基乙二酰胺。 展开更多
关键词 有机化学 分离 苄基六氮杂异伍兹烷 N n'-二苄基乙二酰胺
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N,N'-二乙基-N,N'-二苯基-3,6-二氧杂辛二酰胺氯化稀土配合物的合成及表征 被引量:3
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作者 王彦博 石燕 焦天权 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期126-128,共3页
关键词 稀土配合物 开链冠醚 N n'-基-N N’-苯基-3 6-氯杂辛酰胺 氯化物 合成 表征
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o,o-二(β-叠氮乙基)-α-对甲苯磺酰胺基对硝基苄基磷酸酯的合成与晶体结构 被引量:2
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作者 李奇 叶玲 +1 位作者 张锦楠 石梅 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期381-385,共5页
合成了o ,o 二 (β 叠氮乙基 ) α 对甲苯磺酰胺基 对硝基苄基磷酸酯 (C18H2 1N8O7PS) ,通过元素分析、IR和1HNMR对化合物进行了表征 ,用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构 .结果表明晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,a =0 .8136 (1... 合成了o ,o 二 (β 叠氮乙基 ) α 对甲苯磺酰胺基 对硝基苄基磷酸酯 (C18H2 1N8O7PS) ,通过元素分析、IR和1HNMR对化合物进行了表征 ,用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构 .结果表明晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,a =0 .8136 (1)nm ,b =1.1872 (1)nm ,c=1.3412 (1)nm ,α =10 9.4 5 5 (7)°,β =90 .880 (8)° ,γ =96 .86 3(9)° ,V =1.2 10 6 (3)nm3,Mr=5 2 4 .4 6 ,ρc=1.4 39g·cm- 3,Z =2 ,μ(MoKα) =0 .2 6 0 mm- 1,F(0 0 0 ) =5 44,在 0° <2θ <5 0°范围内收集 35 6 0个独立衍射点 ,其中可观测衍射点 2 70 0个 (|F| 2 ≥ 6 .0σ|F| 2 ) .晶体结构用直接法解出 ,经全矩阵最小二乘法修正 ,最后的偏离因子为R =0 .10 6 ,RW=0 .0 95 .化合物的分子中 ,2个取代苯环位于分子主链的同一侧 ,2个苯环平面近于平行 .2个取代的叠氮乙基的取向近于平行地指向同一方向 ,向着几乎垂直于苯平面的方向伸展 .2个独立的分子之间以 1对N—H…O氢键连接形成中心对称的二聚体 ,成为晶体结构的基本重复单元 . 展开更多
关键词 合成 叠氮化合物 晶体结构 X射线单晶衍射法 o o-(β-叠氮基)-α-对甲苯磺酰胺基-对硝基苄基磷酸酯
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5-(N,N-二苄基氨基乙酰)水杨酰胺的合成工艺改进
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作者 刘涛 王亚纳 葛新 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1153-1157,共5页
改进了拉贝洛尔的重要中间体5-(N,N-二苄基氨基乙酰)水杨酰胺的合成工艺。首先以廉价易得的水杨酸甲酯为原料,在甲醇中氨解得到水杨酰胺。随后在催化和溶解双重功能的Na Cl-AlCl_3熔盐体系中,140℃下利用乙酰氯酰基化0.5h,得到5-乙酰水... 改进了拉贝洛尔的重要中间体5-(N,N-二苄基氨基乙酰)水杨酰胺的合成工艺。首先以廉价易得的水杨酸甲酯为原料,在甲醇中氨解得到水杨酰胺。随后在催化和溶解双重功能的Na Cl-AlCl_3熔盐体系中,140℃下利用乙酰氯酰基化0.5h,得到5-乙酰水杨酰胺。再在Br_2/H_2O_2氧化溴化体系中溴化得到5-溴乙酰水杨酰胺;最后与二苄基氨进行亲核取代反应,制得拉贝洛尔的重要中间体。利用氨解、酰基化、溴化和亲核取代等四步反应,优化工艺参数,降低原料成本和环境污染,总收率达到43.6%。 展开更多
关键词 拉洛贝尔 溴化 NaCl-AlCl3熔盐体系 5-(N N-苄基氨基酰)水杨酰胺
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聚酰胺6/二乙基次磷酸铝复合材料的阻燃性能 被引量:16
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作者 程宝发 马腾昊 +2 位作者 李向梅 郝建薇 杨荣杰 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2016年第4期24-28,共5页
将二乙基次磷酸铝(ADP)和聚酰胺(PA)6通过双螺杆挤出机熔融共混,制备了PA 6/ADP复合材料。利用差示扫描量热仪、垂直燃烧测定仪、极限氧指数仪、锥形量热仪等研究了PA 6/ADP复合材料的热性能、力学性能和燃烧性能。结果表明:ADP的加入... 将二乙基次磷酸铝(ADP)和聚酰胺(PA)6通过双螺杆挤出机熔融共混,制备了PA 6/ADP复合材料。利用差示扫描量热仪、垂直燃烧测定仪、极限氧指数仪、锥形量热仪等研究了PA 6/ADP复合材料的热性能、力学性能和燃烧性能。结果表明:ADP的加入提高了PA 6/ADP复合材料的玻璃化转变温度;ADP使PA 6的力学性能轻微下降;当w(ADP)为22%时,可使PA 6的极限氧指数从26.7%提高到33.5%,垂直燃烧等级(试样厚1.6 mm)可以从V-2级达到V-0级,且无熔融滴落现象;热释放速率峰值从1 200 k W/m^2降到500 k W/m^2;燃烧后的复合材料产生致密的炭层,可很好地阻隔辐射热和氧气向PA 6基体的传递。 展开更多
关键词 酰胺6 阻燃性能 基次磷酸铝 垂直燃烧
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N,N'-双(十六烷基二甲基)-1,2-二溴化乙二铵盐的合成及黏度行为 被引量:6
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作者 洪玉 沈一丁 +2 位作者 杨晓武 刘观军 张林 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期433-438,共6页
采用溴代十六烷与N,N,N',N'-四甲基乙二胺为原料合成了双子表面活性剂———N,N'-双(十六烷基二甲基)-1,2-二溴化乙二铵盐(C16-2-C16.2Br-),通过单因素法考察了原料配比、反应温度和反应时间对目标产物收率的影响,确立最佳... 采用溴代十六烷与N,N,N',N'-四甲基乙二胺为原料合成了双子表面活性剂———N,N'-双(十六烷基二甲基)-1,2-二溴化乙二铵盐(C16-2-C16.2Br-),通过单因素法考察了原料配比、反应温度和反应时间对目标产物收率的影响,确立最佳合成工艺为:溴代十六烷与N,N,N',N'-四甲基乙二胺摩尔比值为2.1,反应温度为80℃,反应时间为22 h,收率达87.6%。通过红外光谱和核磁共振氢谱对产物结构进行了表征。降低油/水界面张力的测试结果表明,C16-2-C16.2Br-具有很高的界面活性,在质量浓度为0.3 g/L时,仅需23 min即可将界面张力降低至2.6×10-3mN/m。对不同条件下产物水溶液黏度进行了测试,考察了溶液质量浓度、温度和剪切速率对C16-2-C16.2Br-水溶液黏度的影响。发现C16-2-C16.2Br-具有良好的溶液增黏性,随温度和剪切速率的升高,产物水溶液黏度呈现急剧下降后平稳的趋势,表现出优异的耐温耐剪切性能;通过Ostwald-de Wale幂律方程,得出流动指数n<0.6,表明产物属于典型的假塑性流体。 展开更多
关键词 双子表面活性剂 N n'-双(十六烷基甲基)-1 2-溴化铵盐 Ostwald-deWale幂律方程
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N-(3,4-二甲氧基苄基)丙烯酰胺的合成 被引量:5
8
作者 程文华 徐焕志 +1 位作者 于良民 杨志范 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第B05期170-172,共3页
以1,2-二甲氧基苯和N-羟甲基丙烯酰胺为原料,通过傅-克烷基化反应,合成了含辣素衍生结构的丙烯酰胺类功能单体-N-(3,4-二甲氧基苄基)丙烯酰胺(DMBA),并通过元素分析I、R光谱和1HNMR波谱对其结构进行了表征。将该单体与丙烯酸酯类单体共... 以1,2-二甲氧基苯和N-羟甲基丙烯酰胺为原料,通过傅-克烷基化反应,合成了含辣素衍生结构的丙烯酰胺类功能单体-N-(3,4-二甲氧基苄基)丙烯酰胺(DMBA),并通过元素分析I、R光谱和1HNMR波谱对其结构进行了表征。将该单体与丙烯酸酯类单体共聚制备了DMBA丙烯酸树脂,初步研究了树脂的防污性能。 展开更多
关键词 N-(3 4-甲氧基苄基)丙烯酰胺 防污 树脂 合成
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N,N'-二(氟偕二硝基乙基)-3,4-二氨基呋咱(LLM-208)的晶体结构及热性质 被引量:4
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作者 马卿 卢欢唱 +3 位作者 廖龙渝 黄靖伦 范桂娟 刘永刚 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期579-584,共6页
以无水甲醇为溶剂,在10~15℃下采用溶剂挥发法培养并首次获得了LLM-208的单晶,运用Hirshfeld表面理论方法研究了晶体内分子间的相互作用,利用Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa法和Starink法计算LLM-208的热分解动力学参数。结果表明:LLM-... 以无水甲醇为溶剂,在10~15℃下采用溶剂挥发法培养并首次获得了LLM-208的单晶,运用Hirshfeld表面理论方法研究了晶体内分子间的相互作用,利用Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa法和Starink法计算LLM-208的热分解动力学参数。结果表明:LLM-208在130 K的晶体密度为1.895 g·cm^(-3),298 K下其晶体密度为1.848 g·cm^(-3),属于单斜晶系,C2空间群,晶胞参数为a=19.225(5),b=5.5779(15),c=6.4176(17),β=108.551(5)°,V=909.4(6)~3,Z=2,μ=0.192 mm^(-1),F(000)=376。Hirshfeld表面分析LLM-208晶体内占主导的近相互作用分别为O…H、H…O作用(35.0%),O…O作用(22.3%),以及F…O、C…F、F…F作用(12.5%)。LLM-208在Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa法和Starink法下的活化能分别为112.28,114.49,112.49 k J·mol^(-1),Kissinger法计算得指前因子为10^(21.30)s^(-1)。 展开更多
关键词 含能材料 N n'-(氟偕硝基基)-3 4-氨基呋咱(LLM-208) 晶体结构 热性质
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N-茄呢基-N,N′-二(3,4-二甲氧基苄基)乙二胺的合成 被引量:4
10
作者 郁有祝 张建臣 +1 位作者 徐军 赵玉芬 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期797-799,共3页
As a synergistic anti tumor agent, N solanesyl N,N ′ bis(3,4 dimethoxybenzyl)ethylenediamine(5) was synthesized starting from vanillin and solanesol. Methylation of vanillin gave veratradehyde(1), which after couplin... As a synergistic anti tumor agent, N solanesyl N,N ′ bis(3,4 dimethoxybenzyl)ethylenediamine(5) was synthesized starting from vanillin and solanesol. Methylation of vanillin gave veratradehyde(1), which after coupling with ethylenediamine was then catalytically reduced to N,N ′ bis(3,4 dimethoxybenzyl)ethylenediamine(3), which was coupled with solanesol bromide (4) to give (5). The processes of synthesis of (3) and separation of (5) have been improved with total reaction yield being increased. The structures of the compounds were confirmed by IR, 1 H NMR, MS and elemental analysis. 展开更多
关键词 N-茄呢基-N n'-(甲氧基苄基) 茄呢基溴 抗肿瘤药 合成
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N,N'-二(三硝基乙基)-5,6-二氨基呋咱并[3,4-b]吡嗪(DNFP)的合成与性能 被引量:4
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作者 李敏霞 伍波 +2 位作者 杨红伟 吕春绪 程广斌 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期130-134,共5页
以5,6-二羟基呋咱并[3,4-b]吡嗪(DHFP)为原料,经氯代、胺化、N-羟甲基化反应、缩合得到N,N'-二(三硝基乙基)-5,6-二氨基呋咱并[3,4-b]吡嗪(DNFP),产率为31%。采用IR、1H NMR、13C NMR、元素分析对其结构进行了表征。探讨了DNFP的合... 以5,6-二羟基呋咱并[3,4-b]吡嗪(DHFP)为原料,经氯代、胺化、N-羟甲基化反应、缩合得到N,N'-二(三硝基乙基)-5,6-二氨基呋咱并[3,4-b]吡嗪(DNFP),产率为31%。采用IR、1H NMR、13C NMR、元素分析对其结构进行了表征。探讨了DNFP的合成反应机理及反应条件。采用密度泛函理论B3LYP/6-311G(d,p)方法计算了DNFP的生成焓。同时利用Kamlet-Jacobs公式预测其爆热,爆速,爆压分别为:6714 J·g-1,8.91 km·s-1,36 GPa。 展开更多
关键词 吡嗪 三硝基 爆轰性能 N n'-(三硝基基)-5 6-氨基呋咱并[3 4-b]吡嗪(DNFP)
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新型阳离子型絮凝剂聚(N,N-二甲基-N-苄基-N-丙烯酰胺基氯化铵/丙烯酰胺)的合成 被引量:8
12
作者 朱驯 王风云 项东升 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期90-94,共5页
以乙醚为溶剂,丙烯酸二甲氨基乙酯与氯化苄进行季铵化反应,合成了新型季铵盐阳离子单体N,N-二甲基-N-苄基-N-内烯酰胺基氯化铵(DBAAC);再以DBAAC和丙烯酰胺(AM)为单体在水相中进行共聚制备了阳离子型絮凝剂DBAAC/AM共聚物(P(DBAAC/AM));... 以乙醚为溶剂,丙烯酸二甲氨基乙酯与氯化苄进行季铵化反应,合成了新型季铵盐阳离子单体N,N-二甲基-N-苄基-N-内烯酰胺基氯化铵(DBAAC);再以DBAAC和丙烯酰胺(AM)为单体在水相中进行共聚制备了阳离子型絮凝剂DBAAC/AM共聚物(P(DBAAC/AM));用P(DBAAC/AM)处理高岭土模拟废水,采用正交实验,研究了n(DBAAC):n(AM)、聚合时间、聚合温度、引发剂K_2S_2O_8用量对P(DBAAC/AM)絮凝性能的影响;并以P(DBAAC/AM)为絮凝剂对污泥进行脱水处理。实验结果表明,合成P(DBAAC/AM)的最佳条件为:n(DBAAC):n(AM)=1:6,聚合温度60℃,K_2S_2O_8质量分数0.8%,聚合时间3h;用P(DBAAC/AM)对污泥进行脱水处理时,絮凝效果较好,所形成的絮体颗粒粒径大、沉降速率快;絮凝剂P(DBAAC/AM)的适宜加入量为6.0 mg/L。 展开更多
关键词 阳离子型絮凝剂 N N-甲基-N-苄基-N-丙烯酰胺基氯化铵 丙烯酰胺 聚合
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二乙基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺、丙烯酸共聚竞聚率 被引量:5
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作者 刘立华 许中坚 龚竹青 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期196-199,共4页
以过硫酸铵为引发剂,在水溶液体系中二乙基二烯丙基氯化铵(DEDAAC)分别与丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和丙烯酸钠(AANa)进行自由基共聚合。采用元素分析法分别测定了在低转化率时,不同单体摩尔比条件下共聚物的组成,得到了相应的共聚物组... 以过硫酸铵为引发剂,在水溶液体系中二乙基二烯丙基氯化铵(DEDAAC)分别与丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和丙烯酸钠(AANa)进行自由基共聚合。采用元素分析法分别测定了在低转化率时,不同单体摩尔比条件下共聚物的组成,得到了相应的共聚物组成曲线;通过Kelen-Tudos方法求得相应共聚体系的单体竞聚率。结果表明,DEDAAC与AM共聚竞聚率r_(DE)=0.31、r_(AW)=5.27,与AA的竞聚率r_(DE)=0.28、r_(AA)=5.15,与AANa的竞聚率r_(DE)=0.40、r_(AANa)=3.97;DEDAAC结构单元在共聚物中的摩尔分数均比在单体混合物中低, DEDAAC的活性远低于AM、AA和AANa。其主要原因是DEDAAC具有较强的自阻聚和链转移作用、较大的空间位阻以及DEDAAC与增长链间较大的末端与前末端效应。以上每个体系中2个单体的竞聚率的积均大于1,因此,DEDAAC与AM、AA和AANa等共聚为非理想共聚,得到的产物均为近似无规共聚物。 展开更多
关键词 烯丙基氯化铵 丙烯酰胺 丙烯酸 共聚合 竞聚率
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二乙胺液相催化羰化制备二乙基甲酰胺 被引量:4
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作者 刘兴泉 吴玉塘 +1 位作者 贾朝霞 于作龙 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期1-4,共4页
考察了反应压力、催化剂、助催化剂和反应温度对二乙胺(DEA)液相羰基化合成二乙基甲酰胺(DEF)反应的影响,确定了量佳反应条件.结果表明,CO分压(P∞)对反应有明显影响,生成DEF的速率随P∞增大而增大;催化剂浓度... 考察了反应压力、催化剂、助催化剂和反应温度对二乙胺(DEA)液相羰基化合成二乙基甲酰胺(DEF)反应的影响,确定了量佳反应条件.结果表明,CO分压(P∞)对反应有明显影响,生成DEF的速率随P∞增大而增大;催化剂浓度对反应的速率影响较小,添加剂环氧丙烷(PO)对催化剂有较强的助催化作用,而且助催化作用随PO浓度的增加而增大,生成DEF的选择性随PO浓度的增加而降低,温度对反应也有明显的影响,确定最佳反应条件为:CO分压小于6.0MPa,反应温度为80℃至90℃,催化剂浓度不大于0.05mol/L,助催化剂PO浓度不大于4.0mol/L.此时选择性不小于96%. 展开更多
关键词 基甲酰胺 助催化剂 催化剂 羰基化
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新型手性羟基磺酰胺催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应 被引量:4
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作者 周忠强 郭娅静 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期37-39,共3页
设计并由天然樟脑合成了3个新的C_(2)对称的同时具备双磺酰胺和羟基磺酰胺结构的手性羟基磺酰胺配体,并对其在二乙基锌对芳香醛的对映选择性加成中的催化性能进行了研究,其中一个催化对氯苯甲醛和二乙基锌的加成反应获得了84%化学产率和... 设计并由天然樟脑合成了3个新的C_(2)对称的同时具备双磺酰胺和羟基磺酰胺结构的手性羟基磺酰胺配体,并对其在二乙基锌对芳香醛的对映选择性加成中的催化性能进行了研究,其中一个催化对氯苯甲醛和二乙基锌的加成反应获得了84%化学产率和51%e.e.。 展开更多
关键词 羟基磺酰胺 基锌 催化 加成
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手性方酰胺配体的合成及催化二乙基锌对醛的不对称加成反应 被引量:3
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作者 吕守茂 周海兵 谢如刚 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期55-58,64,共5页
手性1,2-环己二胺和1,2-二苯基乙二胺分别与2倍以上物质的量的方酸二酯反应可得含C2对称的手性方酰胺配体4和6以及少量单取代产物5.当1,2-二苯基乙二胺与等物质的量的方酸二正丁酯的乙醇溶液在回流温度下反应时则得关环产物7.上述新配... 手性1,2-环己二胺和1,2-二苯基乙二胺分别与2倍以上物质的量的方酸二酯反应可得含C2对称的手性方酰胺配体4和6以及少量单取代产物5.当1,2-二苯基乙二胺与等物质的量的方酸二正丁酯的乙醇溶液在回流温度下反应时则得关环产物7.上述新配体可用于催化二乙基锌对醛的不对称加成反应,产物仲醇的化学得率和ee值分别为45%~98%和25%~71%,所有新配体的结构均被IR,1HNMR,MS和元素分析所证实. 展开更多
关键词 基锌对醛 不对称加成反应 手性方酰胺 配体 合成 手性仲醇 催化机理
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聚二烯丙基乙基苄基氯化铵的合成及溶液性质 被引量:1
17
作者 刘立华 曹菁 +1 位作者 令玉林 周智华 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期191-198,共8页
在少量水存在下,将二烯丙基乙基胺(DAEA)与氯化苄直接反应合成单体二烯丙基乙基苄基氯化铵(DAEABC)。以2,2′-偶氮(2-甲基丙基脒)二盐酸盐为引发剂,采用水溶液聚合,合成了聚二烯丙基乙基苄基氯化铵(PDAEABC)。采用FT-IR、1H-NM... 在少量水存在下,将二烯丙基乙基胺(DAEA)与氯化苄直接反应合成单体二烯丙基乙基苄基氯化铵(DAEABC)。以2,2′-偶氮(2-甲基丙基脒)二盐酸盐为引发剂,采用水溶液聚合,合成了聚二烯丙基乙基苄基氯化铵(PDAEABC)。采用FT-IR、1H-NMR和元素分析对PDAEABC的结构进行表征,并考察了其在氯化钠、氯化钾、溴化钾、碘化钾、硫酸镁和硫酸钠溶液中的黏度行为。结果表明,当V(H2O)∶V(DAEA)为0.01~0.02时,能获得高纯的DAEABC晶体,收率达94%以上。PDAEABC的比浓黏度随外加盐浓度的增加而降低。在0.1 mol/L的NaCl溶液中,当PDAEABC的质量浓度低于0.005 g/dL时,表现为聚电解质行为;当PDAEABC的质量浓度大于0.025 g/dL时,表现为中性聚合物的黏度行为。外加盐对比浓黏度的影响顺序为Na2SO4〈NaCl〈KCl〈MgSO4〈KBr〈KI。阴离子的屏蔽作用是引起比浓黏度降低的主要因素。 展开更多
关键词 烯丙基苄基氯化铵 溶液性质 比浓黏度 黏度行为 屏蔽作用
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N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺的合成及应用 被引量:2
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作者 陈浪 邓剑如 徐婉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期114-117,共4页
二乙醇胺与乙酰乙酸甲酯反应合成了硼酸酯键合剂原料N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺。通过均匀设计与SPSS软件处理实验数据,确定了N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺收率与各反应因素的回归方程;最佳反应条件为:n(乙酰乙酸甲酯)/n(二乙醇胺)=1.3,催化剂w(... 二乙醇胺与乙酰乙酸甲酯反应合成了硼酸酯键合剂原料N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺。通过均匀设计与SPSS软件处理实验数据,确定了N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺收率与各反应因素的回归方程;最佳反应条件为:n(乙酰乙酸甲酯)/n(二乙醇胺)=1.3,催化剂w(ZnAc2.2H2O)=0.25%(以二乙醇胺的质量计,以下同),反应温度140℃,反应时间2.5 h,减压蒸除未反应原料得产物。在该条件下,N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺收率达84.9%。以N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺制备的硼酸酯键合剂BA-5-2在5 L高能丁羟四组元推进剂装药实验中的应用结果显示:推进剂常温、高温各项力学性能指标均高于发动机设计要求15%,高温黏附指数φ=1.037,其综合力学性能优于醇胺类键合剂LAB-303B、二乙醇胺硼酸酯键合剂BAG-5及海因三嗪类键合剂BA603。 展开更多
关键词 N N-酰胺 均匀设计 硼酸酯键合剂 胺解反应 醇胺 酸甲酯 功能材料
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N,N,N',N'-四丁基戊二酰胺萃取镧系元素研究 被引量:1
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作者 张振伟 崔玉 +1 位作者 孙思修 孙国新 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期69-70,72,共3页
The extraction behavior of N,N,N’,N’-tetrabutylglutaramide(TBGA)employing cyclohexane as diluent toward La(Ⅲ),Pr(Ⅲ),Gd(Ⅲ)and Er(Ⅲ) investigated.The effect of the concentrations of nitric acid,lithium n... The extraction behavior of N,N,N’,N’-tetrabutylglutaramide(TBGA)employing cyclohexane as diluent toward La(Ⅲ),Pr(Ⅲ),Gd(Ⅲ)and Er(Ⅲ) investigated.The effect of the concentrations of nitric acid,lithium nitrate and extractant and also the temperature on the extraction distribution ratio was studied.The stoichiometry of the extracted species was Found to be M(NO3)3·3TBGA(M=La,Pr,Gd,Er).The extraction mechanism was also discussed and the values of the enthalpy of extraction reaction was calculated. 展开更多
关键词 N N N' n'-四丁基戊酰胺 萃取 镧(Ⅲ) 镨(Ⅲ) 钆(Ⅲ) 铒(Ⅲ)
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相转移催化合成N,N-二乙基氨基乙基-3,4-二氯苄基醚 被引量:2
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作者 王玉红 宋瑞峰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期304-306,共3页
以二乙氨基乙醇、3,4 二氯氯化苄为原料 ,四丁基溴化铵为相转移催化剂 (PTC) ,氢氧化钠固体为碱 ,苯为溶剂 ,经Williamson醚化反应合成N ,N 二乙基氨基乙基 3,4 二氯苄基醚 ,产率最高可达 84 5 % ,质量分数为 98 7%。最佳合成条件 :n... 以二乙氨基乙醇、3,4 二氯氯化苄为原料 ,四丁基溴化铵为相转移催化剂 (PTC) ,氢氧化钠固体为碱 ,苯为溶剂 ,经Williamson醚化反应合成N ,N 二乙基氨基乙基 3,4 二氯苄基醚 ,产率最高可达 84 5 % ,质量分数为 98 7%。最佳合成条件 :n(Et2 NCH2 CH2 OH)∶n(Cl2 ArCH2 Cl)∶n(NaOH)∶n(PTC) =1 2∶1∶2∶0 0 5 ,反应时间为 2h ,反应温度为 6 0℃。产物经过沸点、折光率、红外光谱。 展开更多
关键词 N N-基氨基基-3 4-苄基 相转移催化 氨基 3 4-氯氯化苄
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