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紫花苜蓿GDP解离抑制蛋白基因cDNA的克隆、分析及烟草转化
被引量：
4
1
作者
乌艳红
米福贵
+4 位作者
李志明
栾守泉
陈玲玲
娜日苏
粱庆伟
《草地学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期157-163,共7页
采用RT-PCR方法,克隆得到紫花苜蓿(Medicago sativa L.)GDP解离抑制蛋白基因cDNA核心区域序列,命名为MsGDI1。序列分析结果表明,该cDNA核心区域全长1575 bp,包含一个1332 bp的最大开放阅读框,编码444个氨基酸。半定量RT-PCR分析结果表明...
采用RT-PCR方法,克隆得到紫花苜蓿(Medicago sativa L.)GDP解离抑制蛋白基因cDNA核心区域序列,命名为MsGDI1。序列分析结果表明,该cDNA核心区域全长1575 bp,包含一个1332 bp的最大开放阅读框,编码444个氨基酸。半定量RT-PCR分析结果表明,在盐胁迫和铝胁迫条件下,MsGDI1基因的表达随着胁迫时间的增加而上升,该基因可能与紫花苜蓿抗盐耐铝机理有关。借助于新构建的该基因超表达载体,用农杆菌介导方法转化烟草(Nicotiana tabacum L.)。转基因烟草植株PCR检测的结果表明,MsGDI1基因已经成功插入到烟草基因组中,为进一步研究该基因的功能奠定了基础。
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关键词
紫花苜蓿
msgdi
1(
gdp
解
离抑制
蛋白
基因
)
RT-PCR
表达分析
超表达载体构建
烟草转化
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职称材料
题名
紫花苜蓿GDP解离抑制蛋白基因cDNA的克隆、分析及烟草转化
被引量：
4
1
作者
乌艳红
米福贵
李志明
栾守泉
陈玲玲
娜日苏
粱庆伟
机构
内蒙古农业大学
赤峰市农牧科学研究院
出处
《草地学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期157-163,共7页
基金
现代农业产业技术体系建设专项资金资助
文摘
采用RT-PCR方法,克隆得到紫花苜蓿(Medicago sativa L.)GDP解离抑制蛋白基因cDNA核心区域序列,命名为MsGDI1。序列分析结果表明,该cDNA核心区域全长1575 bp,包含一个1332 bp的最大开放阅读框,编码444个氨基酸。半定量RT-PCR分析结果表明,在盐胁迫和铝胁迫条件下,MsGDI1基因的表达随着胁迫时间的增加而上升,该基因可能与紫花苜蓿抗盐耐铝机理有关。借助于新构建的该基因超表达载体,用农杆菌介导方法转化烟草(Nicotiana tabacum L.)。转基因烟草植株PCR检测的结果表明,MsGDI1基因已经成功插入到烟草基因组中,为进一步研究该基因的功能奠定了基础。
关键词
紫花苜蓿
msgdi
1(
gdp
解
离抑制
蛋白
基因
)
RT-PCR
表达分析
超表达载体构建
烟草转化
Keywords
Medicago sativa L.
gdp
dissociation inhibitor protein gene
RT-PCR
Expression analysis
Overexpression vector construction
Tobacco transformation
分类号
Q756 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
紫花苜蓿GDP解离抑制蛋白基因cDNA的克隆、分析及烟草转化
乌艳红
米福贵
李志明
栾守泉
陈玲玲
娜日苏
粱庆伟
《草地学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
4
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