采用ISSR分子标记技术对山东、河北地区的24个白桑（Morus alba L．）地方品种资源进行了遗传多态性分析。筛选的13条ISSR引物共扩增86条扩增带，其中多态性条带63条，多态性比率为73．25％，ISSR标记遗传相似系数范围在0．6706～0．952...采用ISSR分子标记技术对山东、河北地区的24个白桑（Morus alba L．）地方品种资源进行了遗传多态性分析。筛选的13条ISSR引物共扩增86条扩增带，其中多态性条带63条，多态性比率为73．25％，ISSR标记遗传相似系数范围在0．6706～0．9529。通过类平均聚类（UPGMA）法分析，24份材料聚分为2大类。展开更多
黑桑(Morus nigra L.)是桑属的一个种,具有悠久的栽培应用历史。黑桑不仅存在极为罕见的天然二十二倍体,而且其叶、茎、果中含有丰富的活性次生物质,具有抗氧化、抗炎、降血糖、美白等功能。本文系统总结关于黑桑的起源、分布、生物学...黑桑(Morus nigra L.)是桑属的一个种,具有悠久的栽培应用历史。黑桑不仅存在极为罕见的天然二十二倍体,而且其叶、茎、果中含有丰富的活性次生物质,具有抗氧化、抗炎、降血糖、美白等功能。本文系统总结关于黑桑的起源、分布、生物学特征、繁殖技术以及活性物质的功能和开发利用的研究进展,对上述研究中存在的一些争议进行了讨论,并提出今后对黑桑资源综合利用的主要研究方向和研究内容,以利于对黑桑种质资源的深入研究和更好地服务于我国黑桑的规模化栽培及资源的高效开发利用。展开更多
[目的]采用HPLC建立新疆产桑属植物指纹图谱。[方法]采用Sun Fire C18(4.6 mm×150.0 mm,5.0μm)色谱柱;以甲醇-0.2%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长330 nm,流速0.8 m L/min,柱温25℃,进样体积10μL。[结果]对13批新疆不同来源...[目的]采用HPLC建立新疆产桑属植物指纹图谱。[方法]采用Sun Fire C18(4.6 mm×150.0 mm,5.0μm)色谱柱;以甲醇-0.2%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长330 nm,流速0.8 m L/min,柱温25℃,进样体积10μL。[结果]对13批新疆不同来源的桑葚、桑叶进行检测,结果表明,建立的桑葚、桑叶指纹图谱精密度、稳定性和重复性良好。[结论]桑葚、桑叶HPLC指纹图谱可作为新疆桑属植物鉴别与质量控制的科学依据。展开更多
文摘采用ISSR分子标记技术对山东、河北地区的24个白桑（Morus alba L．）地方品种资源进行了遗传多态性分析。筛选的13条ISSR引物共扩增86条扩增带，其中多态性条带63条，多态性比率为73．25％，ISSR标记遗传相似系数范围在0．6706～0．9529。通过类平均聚类（UPGMA）法分析，24份材料聚分为2大类。
文摘黑桑(Morus nigra L.)是桑属的一个种,具有悠久的栽培应用历史。黑桑不仅存在极为罕见的天然二十二倍体,而且其叶、茎、果中含有丰富的活性次生物质,具有抗氧化、抗炎、降血糖、美白等功能。本文系统总结关于黑桑的起源、分布、生物学特征、繁殖技术以及活性物质的功能和开发利用的研究进展,对上述研究中存在的一些争议进行了讨论,并提出今后对黑桑资源综合利用的主要研究方向和研究内容,以利于对黑桑种质资源的深入研究和更好地服务于我国黑桑的规模化栽培及资源的高效开发利用。
文摘[目的]采用HPLC建立新疆产桑属植物指纹图谱。[方法]采用Sun Fire C18(4.6 mm×150.0 mm,5.0μm)色谱柱;以甲醇-0.2%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长330 nm,流速0.8 m L/min,柱温25℃,进样体积10μL。[结果]对13批新疆不同来源的桑葚、桑叶进行检测,结果表明,建立的桑葚、桑叶指纹图谱精密度、稳定性和重复性良好。[结论]桑葚、桑叶HPLC指纹图谱可作为新疆桑属植物鉴别与质量控制的科学依据。
文摘目的研究表明桑白皮多糖具有抗氧化作用,而其对心肌细胞氧化损伤的影响尚不清楚,文章旨在探讨桑白皮多糖对缺氧/复氧诱导的心肌细胞损伤的作用及分子机制。方法H9C2细胞缺氧培养6 h后再复氧6 h,作为缺氧/复氧(H/R)组,不做任何处理的细胞作为正常对照组,用0.1、0.2、0.4μg/mL的桑白皮多糖预处理H9C2细胞,而后进行缺氧/复氧处理,作为H/R+桑白皮多糖低、中、高剂量组;将pcDNA、pcDNA-circDLGAP4转染至H9C2细胞后进行缺氧/复氧处理,记为H/R+pcDNA组、H/R+pcDNA-circDLGAP4组;将si-circDLGAP4转染至H9C2细胞后用0.4μg/mL桑白皮多糖处理,再进行缺氧/复氧处理,记为H/R+桑白皮多糖高剂量+si-circDLGAP4组。细胞计数试剂盒8(CCK-8)、流式细胞术分别检测以上各组细胞活性和凋亡率;丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒分别检测MDA含量、SOD活性和LDH活性;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测各组细胞circDLGAP4和miR-320的表达水平。双荧光素酶报告实验检测circDLGAP4和miR-320的靶向关系。结果与正常对照组相比,H/R组H9C2细胞活性降低,凋亡率升高,Bax表达水平升高,Bcl-2表达水平降低(P<0.05);与H/R组相比,H/R+桑白皮多糖低、中、高剂量组H9C2细胞活性升高,凋亡率降低,Bax表达水平降低,Bcl-2表达水平升高,呈剂量依赖性(P<0.05)。与正常对照组H9C2细胞MDA[(18.35±1.11)nmL/mL]、LDH(26.81±1.11)U/L,SOD活性[(65.53±2.75)U/L]相比,H/R组H9C2细胞中MDA含量[(95.02±3.67)nmL/mL]及LDH活性[(133.97±5.30)U/L]升高,SOD活性[(11.92±0.63)U/L]降低(P<0.05);与H/R组相比,H/R+桑白皮多糖低、中、高剂量组H9C2细胞中MDA含量[(71.43±3.00)、(53.62±1.69)、(35.81±1.36)nmL/mL]及LDH活性[(106.43±4.00)、(84.50±2.68)、(58.51±1.94)U/L]降低,SOD活性[(24.60±1.14)、(42.37±2.26)、(58.27±2.61)U/L]升高,呈剂量依赖性(P<0.05)。与正常对照组相比,H/R组H9C2细胞中circDLGAP4表达水平降低,miR-320表达水平升高(P<0.05);与H/R组相比,H/R+桑白皮多糖低、中、高剂量组H9C2细胞中circDLGAP4表达水平升高,miR-320表达水平降低,呈剂量依赖性(P<0.05)。与pcDNA组相比,pcDNA-circDLGAP41、2、3组circDLGAP4表达水平升高。与H/R+pcDNA组相比,H/R+pcDNA-circDLGAP4组circDLGAP4表达水平升高,miR-320表达水平降低,MDA含量、LDH活性降低,SOD活性升高;H9C2细胞活性升高,H9C2细胞凋亡率及Bax表达水平降低,而Bcl-2表达水平升高(P<0.05)。与H/R+桑白皮多糖高剂量组相比,H/R+桑白皮多糖高剂量+si-circDLGAP4组circDLGAP4表达水平降低,miR-320表达水平升高,H9C2细胞中MDA含量、LDH活性升高,SOD活性降低,H9C2细胞活性降低,H9C2细胞凋亡率及Bax表达水平升高,而Bcl-2表达水平降低(P<0.05)。circDLGAP4和miR-320的互补序列。wt-circDLGAP4与miR-320共转染的细胞荧光素酶活性较与miR-NC共转染的降低(0.96±0.08 vs 0.35±0.03,P<0.05)。结论桑白皮多糖通过调控circDLGAP4/miR-320对缺氧/复氧诱导的心肌细胞损伤起保护作用。
