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加味芍药甘草汤缓解中晚期结肠癌患者癌性疼痛的效果
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作者 王文雯 孙颖 +3 位作者 李哲 王爱丽 赛佳洋 董莹 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第4期122-126,共5页
目的评价加味芍药甘草汤缓解中晚期结肠癌患者癌性疼痛的效果。方法选取2021年5月—2023年5月北京中医药大学第三附属医院肿瘤血液科收治的中晚期结肠癌癌性疼痛患者79例,分为A组(39例)与B组(40例),方法为随机数字表法。所有患者均进行... 目的评价加味芍药甘草汤缓解中晚期结肠癌患者癌性疼痛的效果。方法选取2021年5月—2023年5月北京中医药大学第三附属医院肿瘤血液科收治的中晚期结肠癌癌性疼痛患者79例,分为A组(39例)与B组(40例),方法为随机数字表法。所有患者均进行基础治疗,A组于此基础上使用硫酸吗啡缓释片,B组则在A组治疗方案上加用加味芍药甘草汤,两组患者均持续治疗4周。比较两组治疗4周后临床疗效,治疗期间镇痛剂应用情况,不同时间NRS得分,治疗前及治疗4周后炎性因子、疼痛因子,治疗期间不良反应发生情况。结果治疗4周后,B组总有效率高于A组;B组镇痛剂每日平均剂量低于A组;平均起效时间短于A组;平均持续时间长于A组;与治疗前比,两组数字分级法(NRS)得分均呈逐渐降低趋势,且B组同期NRS得分低于A组;与治疗前比较,治疗4周后,两组血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、S100钙结合蛋白A8(S100A8)、S100A9、前列腺素E2(PGE2)、神经肽Y(NPY)、内皮素1(ET-1)水平降低,且B组更低;血清β-内啡肽(β-EP)水平升高,且B组更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中晚期结肠癌患者加用加味芍药甘草汤相较于单一西药治疗疗效更佳,可有效改善镇痛剂使用情况,降低炎性因子水平,阻断负向循环,改善疼痛因子,并缓解癌性疼痛,且安全性良好。 展开更多
关键词 中晚期结肠癌 癌性疼痛 硫酸吗啡缓释片 加味芍药甘草汤 炎性因子 疼痛因子 安全性
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硫酸吗啡控释片剂量滴定控制癌性疼痛的临床研究 被引量:13
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作者 肖毅军 司红霞 +1 位作者 王迎红 王守章 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期126-129,共4页
目的 :评价硫酸吗啡控释片通过剂量滴定对癌性疼痛的治疗作用。方法 :本次研究共收治148例中重度癌症疼痛患者 ,硫酸吗啡控释片的初始剂量一般由10~30mg 开始 ,观察1~2天疼痛无缓解即进行个体剂量滴定 ,按30%~50 %剂量逐渐递增 ,直... 目的 :评价硫酸吗啡控释片通过剂量滴定对癌性疼痛的治疗作用。方法 :本次研究共收治148例中重度癌症疼痛患者 ,硫酸吗啡控释片的初始剂量一般由10~30mg 开始 ,观察1~2天疼痛无缓解即进行个体剂量滴定 ,按30%~50 %剂量逐渐递增 ,直到疼痛缓解。如经放、化疗后疼痛减轻而需要减量时 ,按30%~50 %剂量递减。整个治疗期间随时进行剂量滴定 ,一直观察到用药终止。结果 :平均初始剂量、维持剂量及最大剂量分别是50mg/天、60mg/天及90mg/天。平均用药持续天数为51 5天 ,最长者达525天。平均达维持剂量及最大剂量天数分别为3天及12天。48 8 %的患者不需增加初始剂量 ,51 2%的需要增加 ,其中47 2 %的患者增加剂量的范围在35%~300 %之间 ,仅1例 (0 7 % )增加剂量达1750 %。疼痛缓解率为97 3 % ,对各种类型疼痛均有效 ,其中内脏痛和骨痛缓解率无显著性差异 (P>0 05)。119例患者治疗停止的原因依次为死亡82例 (68 9 % ) ,放、化疗等使疼痛缓解16例 (10 8 % ) ,病情进展14例 (9 4% ) ,不良反应7例 (4 % )。副作用主要是便秘 (43 9 % )和恶心 (16 9 % )。结论 :作者强调剂量个体化 。 展开更多
关键词 癌症 疼痛 硫酸吗啡控释片 剂量滴定
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硫酸吗啡缓释片的不良反应监察与分析 被引量:5
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作者 张强 陈龙 +1 位作者 谢景文 姜宁西 《医药导报》 CAS 2000年第5期501-501,共1页
目的 :了解硫酸吗啡控释片的不良反应 ,为临床合理用药提供依据。方法 :对兰州军区总医院肿瘤科 5 7例使用硫酸吗啡缓释片治疗晚期癌症患者不良反应进行系统监察 ,并进行分析。结果 :出现恶心 3 5 .1% ,呕吐 19.3 % ,便秘2 8.0 % ,头昏... 目的 :了解硫酸吗啡控释片的不良反应 ,为临床合理用药提供依据。方法 :对兰州军区总医院肿瘤科 5 7例使用硫酸吗啡缓释片治疗晚期癌症患者不良反应进行系统监察 ,并进行分析。结果 :出现恶心 3 5 .1% ,呕吐 19.3 % ,便秘2 8.0 % ,头昏嗜睡 2 2 .8% ,排尿困难 14 .0 % ,另有 2例出现欣快感 ,未见其他严重的不良反应。结论 :药物不良反应的发生与用药剂量无明显关系而与用药总量有一定关系。 展开更多
关键词 硫酸吗啡缓释片 不良反应 监察 分析 临床用药
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硫酸吗啡控释片直肠、阴道给药治疗女性癌痛的疗效 被引量:4
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作者 沈惠琴 胡祎 +1 位作者 刘忆菁 龚晓桃 《解放军护理杂志》 2011年第8期35-37,共3页
目的比较硫酸吗啡控释片(商品名:美施康定)直肠、阴道给药治疗女性癌痛的临床疗效。方法将入选的97例口服给药困难的女性癌痛患者按随机数字表法分成两组,直肠给药组48例,阴道给药组49例,两组均给予硫酸吗啡控释片,1次/12 h,并在用药过... 目的比较硫酸吗啡控释片(商品名:美施康定)直肠、阴道给药治疗女性癌痛的临床疗效。方法将入选的97例口服给药困难的女性癌痛患者按随机数字表法分成两组,直肠给药组48例,阴道给药组49例,两组均给予硫酸吗啡控释片,1次/12 h,并在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量;5 d后比较两组镇痛效果、不良反应发生率、硫酸吗啡控释片用量以及治疗前后生活质量评分变化情况。结果硫酸吗啡控释片直肠、阴道给药治疗中重度癌痛女性总有效率分别为93.8%和91.7%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组生活质量治疗后均有提高,差异有统计学意义,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);阴道给药组便秘发生率较直肠给药组明显降低,硫酸吗啡控释片用量少(P<0.05)。结论对于各种原因所致不能口服或直肠给药的女性癌痛患者,阴道给药是一种安全、有效、简便的给药途径。 展开更多
关键词 硫酸吗啡控释片 阴道给药 癌痛
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美施康定治疗重度癌痛疗效观察 被引量:8
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作者 王绍奎 张爱云 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 1998年第2期82-84,共3页
目的:观察美施康定(硫酸吗啡控释片)对重度癌痛的镇痛效果,方法:自1995年1月至1997年4月,将100例重度癌痛患者随机分为A、B两组,A组:口服美施康定,每次30mg,每日2次,B组:肌注度冷丁,每次100mg... 目的:观察美施康定(硫酸吗啡控释片)对重度癌痛的镇痛效果,方法:自1995年1月至1997年4月,将100例重度癌痛患者随机分为A、B两组,A组:口服美施康定,每次30mg,每日2次,B组:肌注度冷丁,每次100mg,每日2次。结果:镇痛显著有效率,A组为86%,高于B组(66%),P<0.01;镇痛平均维持时间(X±S),A组(4.3±1.1小时)长于B组(3.0±1.4小时),P<0.01。A组副作用主要为恶心、呕吐、便秘等,无精神依赖。结果显示:美施康定控制重度癌痛,具有镇痛效果好,镇痛作用时间长,副作用少,应用方便等优点。 展开更多
关键词 美施康定 镇痛剂 癌痛
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氟比洛芬酯注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗中、重度癌痛患者的效果分析 被引量:5
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作者 张昆 邹梅 +2 位作者 张蓉 韩智晓 苏相飞 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2015年第9期124-127,共4页
目的研究氟比洛芬酯注射液联合硫酸吗啡缓释片对中、重度癌痛患者疼痛及生活质量的影响。方法将本院94例中、重度癌痛患者随机分为观察组及对照组。观察组患者采取氟比洛芬酯联合硫酸吗啡缓释片治疗,对照组患者采取硫酸吗啡缓释片治疗... 目的研究氟比洛芬酯注射液联合硫酸吗啡缓释片对中、重度癌痛患者疼痛及生活质量的影响。方法将本院94例中、重度癌痛患者随机分为观察组及对照组。观察组患者采取氟比洛芬酯联合硫酸吗啡缓释片治疗,对照组患者采取硫酸吗啡缓释片治疗。比较治疗后两组患者视觉模拟评分法(VAS)评分、欧洲癌症研究与治疗组织生活质量测定量表(EORTC QLQ-C30)评分及不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者VAS评分明显低于对照组(P<0.01),疼痛控制率明显高于对照组(P<0.05)。两组患者EORTC QLQ-C30评分比较,观察组患者功能量表5项评分均高于对照组(P<0.05),且症状量表及单一症状量表中疼痛及失眠项目评分均低于对照组(P<0.01),总体健康量表评分明显高于对照组(P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论氟比洛芬酯注射液联合硫酸吗啡缓释片可有效改善中、重度癌痛患者的临床症状,提高患者生存质量,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 氟比洛芬酯注射液 硫酸吗啡缓释片 癌痛
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硫酸吗啡缓释片联合针灸对癌痛患者镇痛效果及生存质量的影响 被引量:10
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作者 李非铭 赵俊莺 +1 位作者 方海博 舒雅 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第6期763-766,共4页
目的 观察硫酸吗啡缓释片联合针灸治疗癌症疼痛患者的临床效果。方法 选取2020年1月至2021年6月在我院收治的癌痛患者70例,随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组采用硫酸吗啡缓释片治疗,观察组在对照组治疗基础上采用针灸治疗足三... 目的 观察硫酸吗啡缓释片联合针灸治疗癌症疼痛患者的临床效果。方法 选取2020年1月至2021年6月在我院收治的癌痛患者70例,随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组采用硫酸吗啡缓释片治疗,观察组在对照组治疗基础上采用针灸治疗足三里、百会穴、阿是穴。治疗14 d后采用NRS,KPS对患者疼痛情况和生存质量进行评价,并分析治疗后每日药物使用量以及疼痛缓解率和不良反应发生率。结果 观察组患者总有效率为91.43%,高于对照组82.86%(Z=12.120,P=0.007),治疗后观察组患者较对照组NRS评分降低,KPS评分升高(P <0.05)。与治疗前相比,观察组患者硫酸吗啡缓释片日用量基本维持,而对照组患者药物使用量显著增加。不良反应发生率观察组为48.57%,对照组为77.14%。结论 针灸联合硫酸吗啡缓释片缓解癌痛,提高患者生存质量,降低不良反应发生率,安全性高,值得临床推广。 展开更多
关键词 癌痛 硫酸吗啡缓释片 针灸 镇痛
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中西医结合治疗中重度癌痛的临床疗效观察 被引量:9
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作者 吴文通 王芳 钱尤 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第2期492-494,共3页
目的:观察联合消积止痛方与电生理刺激对中重度癌痛的临床疗效。方法:将165例中重度癌痛的患者随机分为治疗组(84例)与对照组(81例),对照组口服硫酸吗啡缓释片,治疗组在对照组用药基础上,联合消积止痛方与穴位电生理刺激,两组均治疗4周... 目的:观察联合消积止痛方与电生理刺激对中重度癌痛的临床疗效。方法:将165例中重度癌痛的患者随机分为治疗组(84例)与对照组(81例),对照组口服硫酸吗啡缓释片,治疗组在对照组用药基础上,联合消积止痛方与穴位电生理刺激,两组均治疗4周,治疗结束后,评价两组患者的镇痛效果及不良反应。结果:1与治疗前相比,两组患者治疗后NRS评分降低,治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01)。2治疗组在起效时间上低于对照组,在持续镇痛时间上高于对照组(P<0.05)。3与对照组相比,治疗组在恶心、呕吐与便秘方面发生较少(P<0.05)。结论:硫酸吗啡缓释片联合消积止痛方与电生理刺激对中重度癌痛疗效确切,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 癌性疼痛 硫酸吗啡缓释片 消积止痛方 电生理刺激
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美施康定直肠给药方式治疗晚期癌痛 被引量:5
9
作者 王建华 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 1999年第4期243-245,共3页
目的:观察美施康定( 硫酸吗啡控释片) 口服和直肠给药方式在重度癌痛治疗的止痛效果和副作用。方法:病例来源于1997 年6 月至1998 年7 月在本院住院和门诊就诊病人,共42 例晚期癌痛患者。开始时所有患者均口服美施康定,后因顽固性恶心... 目的:观察美施康定( 硫酸吗啡控释片) 口服和直肠给药方式在重度癌痛治疗的止痛效果和副作用。方法:病例来源于1997 年6 月至1998 年7 月在本院住院和门诊就诊病人,共42 例晚期癌痛患者。开始时所有患者均口服美施康定,后因顽固性恶心呕吐或吞咽困难改为直肠给药,并与其口服时自身对照。结果:所有口服和直肠给药用美施康定的病人疼痛均得到持续性控制,剂量平均为前者55 .7mg q12h ,后者为53 .6mg q12h , P> 0 .05 ( t 检验) ,两者差异无显著性。口服和直肠给药的主要副作用是恶心呕吐和便秘,无精神依赖。直肠给药恶心呕吐的发生率(50 % ) 少于口服给药(74 % ) ,χ2 检验P< 0 .01 。所以,不能口服时直肠给予美施康定能很好的控制疼痛,是一种安全有效、简便的给药方式。 展开更多
关键词 美施康定 直肠给药 癌症 疼痛
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复方苦参注射液作为辅助用药治疗重度癌痛的临床效果 被引量:4
10
作者 向培 陈艳 王伟 《辽宁中医杂志》 CAS 2022年第9期141-143,共3页
目的探究复方苦参注射液作为辅助用药在重度癌痛中的止痛价值。方法随机选取医院2018年3月—2022年2月中重度癌痛患者73例作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组43例,对照组30例,两组均使用美施康定(硫酸吗啡缓释片)处理,治疗组加用... 目的探究复方苦参注射液作为辅助用药在重度癌痛中的止痛价值。方法随机选取医院2018年3月—2022年2月中重度癌痛患者73例作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组43例,对照组30例,两组均使用美施康定(硫酸吗啡缓释片)处理,治疗组加用复方苦参注射液,14 d为1个疗程。观察比较两组治疗后的有效缓解率以及疼痛数字评估量表(NRS)、体力状态(KPS)评分与安全性。结果经治疗,治疗组有效缓解率升高(P<0.05);治疗组的NRS、KPS评分均明显升高(P<0.01);两组在治疗期间均出现不良反应,但治疗组不良反应发生率更低(P<0.05);结果差异均有统计学意义。结论在硫酸吗啡缓释片的基础上,辅助使用复方苦参注射液可以明显提高止痛效果,明显改善生活质量,同时也可降低硫酸吗啡缓释片和不良反应的发生率,因此值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 重度癌痛 硫酸吗啡缓释片 复方苦参注射液 辅助用药
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复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛患者临床观察 被引量:2
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作者 周丽 李玲 《辽宁中医杂志》 CAS 2014年第11期2370-2371,共2页
目的:观察复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛的近期疗效。方法:将110例晚期癌症疼痛患者随机分为对照组及治疗组,对照组给予硫酸吗啡缓释片止痛治疗;治疗组在给予硫酸吗啡缓释片治疗的基础上给予复方苦参注射液12 m L加... 目的:观察复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛的近期疗效。方法:将110例晚期癌症疼痛患者随机分为对照组及治疗组,对照组给予硫酸吗啡缓释片止痛治疗;治疗组在给予硫酸吗啡缓释片治疗的基础上给予复方苦参注射液12 m L加入250 m L氯化钠溶液或5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次,连用20天。观察晚期癌症并中重度疼痛患者两组治疗效果。结果:治疗组在疼痛改善、生活质量提高等方面较对照组比较差异有显著性(P<0.05),治疗组治疗疼痛有效率为92.3%,对照组为80%。结论:复方苦参注射液对晚期癌症患者疼痛治疗有辅助作用,并能改善患者的生活质量。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 硫酸吗啡缓释片 晚期癌症疼痛
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