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负载型MoO_3/SiO_2催化碳酸二甲酯和乙酸苯酯合成碳酸二苯酯 被引量:2
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作者 曹平 王公应 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期823-828,共6页
采用溶胶-凝胶法制备用于碳酸二甲酯(DMC)和乙酸苯酯(PA)合成碳酸二苯酯(DPC)的MoO3/SiO2催化剂,并对其进行N2吸附-脱附、XRD表征。考察焙烧温度、MoO3负载量以及反应条件等对该催化剂在DMC和PA酯交换反应中催化性能的影响。结果表明,... 采用溶胶-凝胶法制备用于碳酸二甲酯(DMC)和乙酸苯酯(PA)合成碳酸二苯酯(DPC)的MoO3/SiO2催化剂,并对其进行N2吸附-脱附、XRD表征。考察焙烧温度、MoO3负载量以及反应条件等对该催化剂在DMC和PA酯交换反应中催化性能的影响。结果表明,焙烧温度为500℃、MoO3负载量(m(MoO3)/m(MoO3+SiO2))为0.20时,制备得到的MoO3/SiO2催化剂在DMC和PA酯交换反应中的催化性能最优,在适宜的反应条件(m(Catalyst)=6.0g,n(PA)=1.0mol,n(PA)/n(DMC)=2,T=180℃,t=5h)下,DMC转化率达71.1%,甲基苯基碳酸酯(MPC)及DPC的选择性分别为52.0%和43.5%。随着MoO3负载量的增加,MoO3/SiO2催化剂比表面积降低,但催化性能却逐渐变好;载体SiO2为无定形,活性组分MoO3的(021)、(110)、(040)晶面取向随负载量的增加而发生改变,因此,催化剂的催化性能与活性组分MoO3的晶面取向和载体与活性组分间的协同作用有着一定的关系,择优取向晶面(021)、(110)更有利于DMC和PA合成DPC反应。 展开更多
关键词 moo3/sio2催化剂 择优取向晶面 碳酸二甲酯 乙酸苯酯 碳酸二苯酯
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MoO_3-TiO_2/SiO_2上光促表面催化甲烷和水合成甲醇和氢气 被引量:14
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作者 桑丽霞 钟顺和 +3 位作者 肖秀芬 王希涛 谭建华 周智泉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1115-1119,共5页
用分步等体积浸渍法制备了负载型复合半导体催化剂 Mo O3-Ti O2 / Si O2 ,通过 XRD,BET,TPR,IR,UVDRS和 TPD等手段对其进行了表征 ,结果表明 ,活性组分在载体表面高度分散 ,并具有量子尺寸效应 ,吸光阈值显著蓝移 ;Ti O2 在 Si O2 表面... 用分步等体积浸渍法制备了负载型复合半导体催化剂 Mo O3-Ti O2 / Si O2 ,通过 XRD,BET,TPR,IR,UVDRS和 TPD等手段对其进行了表征 ,结果表明 ,活性组分在载体表面高度分散 ,并具有量子尺寸效应 ,吸光阈值显著蓝移 ;Ti O2 在 Si O2 表面分散可增强 Mo O3与载体的相互作用 ,调变吸光性能 ,所形成的表面活性基元能够有效地吸附活化甲烷和水 .在 1 0 0℃下利用固定床环隙反应器借助紫外光的激发 ,通过“光 -表面 -热”协同作用 ,气相甲烷和水在 Mo O3-Ti O2 / Si O2 表面生成了甲醇和氢 ,选择性达到 85 .6% . 展开更多
关键词 moo3-TiO2/sio2 甲烷 甲醇 光催化
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钾修饰的MoO_3/SiO_2催化剂的XRD和TPR表征 被引量:14
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作者 王琪 郝影娟 +2 位作者 陈爱平 姚光华 杨意泉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期561-564,共4页
采用XRD和TPR测试技术表征了一系列不同K与Mo摩尔比的MoO3/K2O/SiO2催化剂。XRD表征结果显示,随着元素K的加入,多钼物种逐渐被破坏,最终形成了单钼的K2MoO4物种。TPR表征显示,催化剂表面的钼物种有2种结构,即八面体的Mo(Oh)和四面体的Mo... 采用XRD和TPR测试技术表征了一系列不同K与Mo摩尔比的MoO3/K2O/SiO2催化剂。XRD表征结果显示,随着元素K的加入,多钼物种逐渐被破坏,最终形成了单钼的K2MoO4物种。TPR表征显示,催化剂表面的钼物种有2种结构,即八面体的Mo(Oh)和四面体的Mo(Td)。八面体Mo(Oh)的还原峰在770 K附近,而四面体Mo(Td)还原峰在1 000 K附近;无K的MoO3/SiO2催化剂的低温还原峰出现在840 K,少量元素K的添加削弱了Mo与SiO2之间的作用,使得低温还原峰温度降低到770 K附近;随着元素K添加量的进一步增加,Mo(Oh)物种逐渐减少而Mo(Td)物种逐渐增多,从而使得催化剂表面的Mo更难被还原。高硫合成气制甲硫醇的活性随着钼基催化剂八面体(Oh)钼物种的增加而增加。 展开更多
关键词 moo3/K2O/sio2催化剂 XRD TPR 高硫合成气 甲硫醇
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SiO_2改性的V_2O_5-MoO_3/TiO_2催化剂抗碱中毒性能研究 被引量:20
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作者 沈伯雄 马娟 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期247-251,共5页
以陶瓷为骨架,用溶胶凝胶法和浸渍法制备了V2O5-MoO3/TiO2催化剂,并用SiO2进行改性。采用浸渍法模拟碱K中毒,研究了SiO2改性前后催化剂中毒脱硝效率的变化,并通过BET、H2-TPR、NH3-TPD等技术手段对催化剂进行了表征。结果表明,加入SiO2... 以陶瓷为骨架,用溶胶凝胶法和浸渍法制备了V2O5-MoO3/TiO2催化剂,并用SiO2进行改性。采用浸渍法模拟碱K中毒,研究了SiO2改性前后催化剂中毒脱硝效率的变化,并通过BET、H2-TPR、NH3-TPD等技术手段对催化剂进行了表征。结果表明,加入SiO2后,催化剂的比表面积明显提高。SiO2改性后新鲜催化剂还原温度向低温方向迁移10℃左右,氧化还原能力得到了提高,其表面酸强度和酸量也得到较大的提高。反应评价结果表明,SiO2改性可以提高催化剂抗碱中毒的性能。 展开更多
关键词 选择性催化还原 V2O5-moo3/TiO2 sio2改性 碱中毒 氮氧化物脱除
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MoO_3-WO_3/TiO_2-SiO_2催化剂对正庚烷异构化的催化性能 被引量:2
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作者 汪颖军 李言 +2 位作者 张莹莹 吴红姣 吴红玉 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期127-132,共6页
采用溶胶-凝胶法制备了TiO2-SiO2复合氧化物载体,浸渍法制备了MoO3-WO3/TiO2-SiO2催化剂,通过XRD、BET表征了催化剂的物化性质,并在连续流动固定床反应器上考察了MoO3-WO3/TiO2-SiO2催化正庚烷临氢异构化反应性能,讨论了催化剂制备条件... 采用溶胶-凝胶法制备了TiO2-SiO2复合氧化物载体,浸渍法制备了MoO3-WO3/TiO2-SiO2催化剂,通过XRD、BET表征了催化剂的物化性质,并在连续流动固定床反应器上考察了MoO3-WO3/TiO2-SiO2催化正庚烷临氢异构化反应性能,讨论了催化剂制备条件和反应条件对其正庚烷异构化催化性能的影响。结果表明,当w(MoO3)=5%、w(WO3)=15%、w(TiO2)=80%、w(SiO2)=20%、焙烧温度773K、还原温度723K、反应温度553K、还原时间6h时,MoO3-WO3/TiO2-SiO2催化剂对正庚烷异构化反应表现出最高催化活性,此时正庚烷转化率可达23.12%,异庚烷选择性可达77.32%。 展开更多
关键词 moo3 WO3 TIO2-sio2 正庚烷 异构化
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固体酸SO_4^(2-)/MoO_3-TiO_2-SiO_2催化合成硬脂酸月桂酯 被引量:2
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作者 施宇 邓宝祥 王华锋 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2011年第1期66-69,共4页
以固体酸SO42-/MoO3-TiO2-SiO2为催化剂,以硬脂酸和月桂醇为原料催化合成硬脂酸月桂酯,得出最佳酯化反应条件为:醇酸物质的量比1.2∶1.0,催化剂的质量分数2%,反应时间3h,甲苯用量5mL,反应温度140℃.该反应的酯化率可达97.9%,且催化剂可... 以固体酸SO42-/MoO3-TiO2-SiO2为催化剂,以硬脂酸和月桂醇为原料催化合成硬脂酸月桂酯,得出最佳酯化反应条件为:醇酸物质的量比1.2∶1.0,催化剂的质量分数2%,反应时间3h,甲苯用量5mL,反应温度140℃.该反应的酯化率可达97.9%,且催化剂可重复使用.最后用FT-IR对催化剂SO42-/MoO3-TiO2-SiO2进行分析表征,表明SO42-在催化剂表面为螯合双配位吸附. 展开更多
关键词 固体酸SO42-/moo3-TiO2-sio2 硬脂酸月桂酯 酯化
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负载型MoO_3催化剂的结构与催化酯化性能研究 被引量:5
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作者 杜长海 邢华琼 孙德 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期779-783,818,共6页
以SiO2和Al2O3为载体,采用等体积浸渍法制备了MoO3质量分数为1%~30%的负载型MoO3催化剂。采用X射线粉末衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、程序升温脱附(NH3-TPD)等对催化剂的结构和性能进行了表征,以乙酸乙酯的合成为模型反应评价了催化... 以SiO2和Al2O3为载体,采用等体积浸渍法制备了MoO3质量分数为1%~30%的负载型MoO3催化剂。采用X射线粉末衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、程序升温脱附(NH3-TPD)等对催化剂的结构和性能进行了表征,以乙酸乙酯的合成为模型反应评价了催化剂的催化酯化性能。结果表明,MoO3/SiO2和MoO3/Al2O3催化剂对酯化反应具有较好的催化活性和选择性,对于MoO3/SiO2催化剂,适宜的MoO3负载量为5%。催化剂的多孔结构和弱酸中心有利于酯化反应的进行。 展开更多
关键词 moo3/sio2 moo3/Al2O3 催化酯化 乙酸乙酯 催化剂结构
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MoO_3/SiO_2催化剂的异丁烷选择氧化反应性能 被引量:12
8
作者 耿云峰 王希涛 钟顺和 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期273-278,共6页
分别采用浸渍法和溶胶 -凝胶法制备了 Mo O3/ Si O2 催化剂 ,用 XRD、TPR、IR、TPD和活性评价等手段对催化剂的结构、晶格氧活泼性、化学吸附性能和异丁烷选择氧化反应性能进行了研究 .结果表明 ,催化剂表面由 L ewis碱位 Mo=O、Mo- O-... 分别采用浸渍法和溶胶 -凝胶法制备了 Mo O3/ Si O2 催化剂 ,用 XRD、TPR、IR、TPD和活性评价等手段对催化剂的结构、晶格氧活泼性、化学吸附性能和异丁烷选择氧化反应性能进行了研究 .结果表明 ,催化剂表面由 L ewis碱位 Mo=O、Mo- O- Mo中的晶格氧和 L ewis酸位 Mo6 + 构成 ;在 Mo O3/ Si O2 催化剂上 ,异丁烷主要通过甲基的 H双位吸附在表面的 L ewis碱位 Mo=O上 ;在常压条件下 ,异丁烷选择氧化产物主要为异丁烯、甲基丙烯醛和甲基丙烯酸 ,其中深度氧化产物 CO2 主要由吸附的异丁烯继续反应生成 ;采用溶胶 -凝胶法制备的Mo O3/ Si O2 催化剂 。 展开更多
关键词 moo3/sio2 催化剂 反应性能 浸渍法 溶胶-凝胶法 异丁烷 选择氧化 二氧化硅 三氧化钼
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溶胶-凝胶法制备MoO_3/SiO_2催化草酸二甲酯和苯酚酯交换反应 被引量:1
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作者 余晓鹏 张付宝 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期334-341,共8页
采用溶胶-凝胶法在碱性条件下制备了一系列MoO_3/SiO_2催化剂用于草酸二甲酯和苯酚酯交换反应,并利用XRD、IR、XPS、NH3-TPD等表征催化剂结构.结果表明:弱酸中心是草酸二甲酯和苯酚酯交换反应的活性中心.当MoO_3负载量为12%(重量百分比)... 采用溶胶-凝胶法在碱性条件下制备了一系列MoO_3/SiO_2催化剂用于草酸二甲酯和苯酚酯交换反应,并利用XRD、IR、XPS、NH3-TPD等表征催化剂结构.结果表明:弱酸中心是草酸二甲酯和苯酚酯交换反应的活性中心.当MoO_3负载量为12%(重量百分比),p H为9.1时的MoO_3/SiO_2催化剂具有更高的催化性能,这可能与该催化剂表面Mo物种分散更好和更高的酸量有关.在1.20 g MoO_3/SiO_2催化剂,0.20 mol苯酚,n(草酸二甲酯)/n(苯酚)=2,180℃反应3 h的条件下,苯酚转化率达70.0%,甲基苯基草酸酯和草酸二苯酯选择性分别为88.4%和11.5%. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 moo3/sio2催化剂 甲基苯基草酸酯 草酸二苯酯 酯交换
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在MoO_3/SiO_2及其添加体系上甲烷部分氧化制甲醛的研究 被引量:1
10
作者 曹荣 陈燕馨 +1 位作者 李峥嵘 李文钊 《分子催化》 EI CAS CSCD 1994年第5期365-374,共10页
在常压下,以O2作氧化剂,评价了不同MoO3/SiO2(2─15Mowt%)催化剂对甲烷选择氧化为甲醛的反应性能,发现SiO2上担载的活性组分有一个最佳值,对应最佳催化活性.分别考察了添加V、Fe、Ni、Cr、Cu氧... 在常压下,以O2作氧化剂,评价了不同MoO3/SiO2(2─15Mowt%)催化剂对甲烷选择氧化为甲醛的反应性能,发现SiO2上担载的活性组分有一个最佳值,对应最佳催化活性.分别考察了添加V、Fe、Ni、Cr、Cu氧化物对MoO3/SiO2催化剂甲烷选择氧化制甲醛的活性和选择性的调变作用.MoO3/SiO2添加体系使甲烷的转化率都有所提高,但甲醛选择性有不同程度的下降,其中比较好的是MoO3·V2O5/SiO2催化剂,并研究了不同Mo/(Mo+V)(原子比)对反应活性和选择性的影响,发现V2O5添加量有最佳值.采用TPR、XRD、CO2─TPD等技术对催化剂进行表征并关联反应性能进行了讨论. 展开更多
关键词 甲烷 选择氧化 甲醛 moo3 sio2 催化剂
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光促甲烷和水合成甲醇和氢催化剂的研究 被引量:7
11
作者 桑丽霞 钟顺和 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期332-336,共5页
用表面改性法制备TiO2/S iO2,以等体积浸渍法制备负载型复合半导体催化剂(MoO3,ZnO)-TiO2/S iO2,通过XRD、BET、TPR、IR、UV-V is DRS和TPD等技术对材料的表面形态结构、吸光特性、化学吸附性能及光催化甲烷和水的反应性能进行了表征和... 用表面改性法制备TiO2/S iO2,以等体积浸渍法制备负载型复合半导体催化剂(MoO3,ZnO)-TiO2/S iO2,通过XRD、BET、TPR、IR、UV-V is DRS和TPD等技术对材料的表面形态结构、吸光特性、化学吸附性能及光催化甲烷和水的反应性能进行了表征和分析。结果表明,MoO3-TiO2/S iO2和ZnO-TiO2/S iO2的表面物种均具有显著的量子尺寸效应,在表面分别形成Mo—O—Ti和Zn—O—Ti复合结构;MoO3和TiO2在载体表面的复合可提高对光能的利用率并可增强对甲烷的化学吸附性能,结果使得MoO3-TiO2/S iO2的光催化反应性能明显优于ZnO-TiO2/S iO2;在固定床环隙反应器中,150℃MoO3-TiO2/S iO2光催化气相甲烷和水合成了目的产物甲醇和氢,甲醇的选择性达到87.3%。 展开更多
关键词 TIO2/sio2 moo3 ZnO甲烷 甲醇 光催化
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