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混合金属配合物MoS_(4)Cu_(2)(NC_(5)H_(5))_(4)的合成、晶体结构和成键特点 被引量:1
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作者 林帆 林墀昌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第4期389-393,共5页
混合金属配合物MoS_4Cu_2(NC_5H_5)_4(NC_5H_5=吡啶)的晶体属于三斜晶系P1空间群,(?)胞参数:a=9.465(?),b=9.463(4),c=14.053(3)(?),α=95.16(3),β=84.89(3),γ=95.91(4)°,Z=2,V=1243(2)(?)~3;Mr=667.7,D_c=1.784g·cm^(-3).... 混合金属配合物MoS_4Cu_2(NC_5H_5)_4(NC_5H_5=吡啶)的晶体属于三斜晶系P1空间群,(?)胞参数:a=9.465(?),b=9.463(4),c=14.053(3)(?),α=95.16(3),β=84.89(3),γ=95.91(4)°,Z=2,V=1243(2)(?)~3;Mr=667.7,D_c=1.784g·cm^(-3).R因子为0.039,加权R_w因子为0.045.该配合物簇骼具有D_(2d)对称性,Mo-Cu间距分别为2.638(?),2.663(?).端配体吡啶与金属原子Cu间的d-π反馈在一定程度上增强了Mo—Cu间的相互作用. 展开更多
关键词 mo-cu混合金属配合物 d-π*反馈
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两个三维柱层式Ce混合羧酸多孔金属-有机骨架配合物的合成、结构与磁性 被引量:3
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作者 朱文华 王哲明 高松 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期532-537,共6页
采用水热法合成了2个新的混合羧酸铈多孔金属-有机骨架配合物[Ce2(fum)3(H2O)4.(H2bdc).(H2O)2]n(1,H2fum=富马酸,H2bdc=对苯二甲酸)和[Ce2(suc)2(ox)(H2O)4.(H2O)4]n(2,H2suc=丁二酸,H2ox=草酸),利用元素分析、红外光谱、热分析和单晶... 采用水热法合成了2个新的混合羧酸铈多孔金属-有机骨架配合物[Ce2(fum)3(H2O)4.(H2bdc).(H2O)2]n(1,H2fum=富马酸,H2bdc=对苯二甲酸)和[Ce2(suc)2(ox)(H2O)4.(H2O)4]n(2,H2suc=丁二酸,H2ox=草酸),利用元素分析、红外光谱、热分析和单晶X射线衍射对其组成和结构进行了表征,并研究了其磁学性质.单晶X射线衍射结果表明,配合物1和2均具有三维柱层式多孔金属-有机骨架结构.配合物1由Ce离子和富马酸形成层状结构,层与层之间再通过富马酸作为柱状配体支撑形成三维结构,并在层间的两个方向上形成相互交错的通道,未配位的中性对苯二甲酸分子和晶格水分子填充于孔道中.与配合物1类似,配合物2由Ce离子和丁二酸形成层,层间通过草酸作为柱状配体支撑形成三维结构,在层间的3个方向上具有相互交错的通道,晶格水分子填充于孔道中. 展开更多
关键词 金属-有机骨架 配合 混合羧酸 磁性
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异质金属竞争配位用于混合配体型氯代异烟酸铀酰配合物的合成调控 被引量:2
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作者 田文江 梅雷 +7 位作者 孔祥鹤 耿峻山 梁媛媛 曾立雯 胡孔球 夏良树 柴之芳 石伟群 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期127-140,共14页
本工作从基于2,6-二氯异烟酸(H-2,6-dcpca)和2,2′-联吡啶(2,2′-bpy)混合配体的卤代异烟酸铀酰配合物((UO;)(2,6-dcpca);(2,2′-bpy))出发,通过进一步引入第二金属中心(Ag;、Zn;和Cu;)进行竞争配位,实现了对这一混合配体型氯代异烟酸... 本工作从基于2,6-二氯异烟酸(H-2,6-dcpca)和2,2′-联吡啶(2,2′-bpy)混合配体的卤代异烟酸铀酰配合物((UO;)(2,6-dcpca);(2,2′-bpy))出发,通过进一步引入第二金属中心(Ag;、Zn;和Cu;)进行竞争配位,实现了对这一混合配体型氯代异烟酸铀酰配合物的结构调控,并成功合成了六种新型混合配体型异质金属铀酰配合物。单晶结构分析表明,这些异质金属节点具有不同的配位行为,可以参与2,2′-bpy和[2,6-dcpca];配体的竞争配位并改变铀酰中心的配位环境,导致最终形成的水热产物具有不同铀酰配位模式和化学结构。同时,由于晶体结构的不同,这些化合物在超分子晶格中的弱相互作用和晶格堆积方式也表现出较大变化。通过第二金属中心的竞争配位策略,实现了混合配体型铀酰配合物中铀酰配位模式的调控及多种异质金属铀酰化合物的制备,证明了基于多重竞争配位的合成调控策略的可行性,并有望在未来用于更多的功能性锕系-有机杂化材料的合成。 展开更多
关键词 铀酰配合 氯代异烟酸 混合配体 异质金属 竞争配位
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混合价双核锰配合物[(Phen)_2Mn(μ-O)_2Mn(Phen)_2]ClO_4)_3·CH_2ClCOOH·2H_2O的合成与表征 被引量:6
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作者 李君 张逢星 +1 位作者 唐宗薰 史启祯 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期24-26,共3页
Binuclear mixed valent manganese complex [(Phen) 2Mn( μ O) 2Mn(Phen) 2] (ClO 4) 3·CH 2ClCOOH·2H 2O was synthesized by the reaction of [Mn 3O(O 2CCH 2Cl) 6(C 5H 5N) 2(H 2O)] ·CH 2ClCOO·H 2O with Ph... Binuclear mixed valent manganese complex [(Phen) 2Mn( μ O) 2Mn(Phen) 2] (ClO 4) 3·CH 2ClCOOH·2H 2O was synthesized by the reaction of [Mn 3O(O 2CCH 2Cl) 6(C 5H 5N) 2(H 2O)] ·CH 2ClCOO·H 2O with Phen and NaClO 4 in the CH 2ClCOOH CH 2ClCOONa buffer (pH=4.0). X ray diffraction result for the single crystal shows that the crystal is triclinic, space group P 1, with a =\{1.182 64(7)\} nm, b =1.449 32(8) nm, c =1.664 99(9) nm, α =104.585 0(10)°, β =97.123 0(10)°, \{ γ =\}106.921 0(10)°, V =2.581 6(3) nm 3, Z =2, D c=1.660 g·cm -3 , R =0.052 2. A peak at 640 nm in UV Vis spectrum is designed to the electronic transition of bridge legend O 2- to Mn(Ⅲ). Cyclic voltammogram shows that the complex in CH 3CN undergoes two quasi reversible one electron redox reactions at E 1/2 =1.25 V and E 1/2 =0.33 V, respectively. 展开更多
关键词 混合价双核锰配合 晶体结构 合成 表征 模拟酶 邻菲咯啉 锰酶 金属
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混合配体型铱(Ⅲ)配合物的合成及电致发光性能 被引量:3
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作者 马晓宇 梁洁 +3 位作者 叶玲 范勇 徐家宁 叶开其 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期2129-2135,共7页
采用4-甲基-2,5-二苯基吡啶(MDP)、5-甲基-2-苯基吡啶(PMP)作为配体,设计合成了2种新的绿色磷光铱(Ⅲ)配合物Ir(MDP)_2(PMP)(1)和Ir(MDP)(PMP)_2(2).系统测试了2种配合物的光物理和电化学等性质,并通过单晶结构和理论计算讨论了材料的... 采用4-甲基-2,5-二苯基吡啶(MDP)、5-甲基-2-苯基吡啶(PMP)作为配体,设计合成了2种新的绿色磷光铱(Ⅲ)配合物Ir(MDP)_2(PMP)(1)和Ir(MDP)(PMP)_2(2).系统测试了2种配合物的光物理和电化学等性质,并通过单晶结构和理论计算讨论了材料的分子结构、堆积结构对光电性能的影响.利用配合物1和2制备的绿色磷光器件实现了高性能的电致发光,最大外量子效率(EQE)分别为22. 4%和20. 7%,功率效率(PE)分别为86. 0和77. 5 lm/W,且滚降较小. 展开更多
关键词 有机电致磷光 金属配合 混合配体
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一种合成丙烯酸的钼基金属配合物催化剂的制备方法
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《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期622-622,共1页
该专利公开一种合成丙烯酸的钼基金属配合物催化剂的制备方法。在无水无氧的条件下,将MoCl3、配体、还原剂和溶剂混合,于-10~30℃下搅拌30—300min,优选-5—20℃下搅拌20~270min制得钼基金属配合物催化剂。
关键词 金属配合催化剂 制备方法 丙烯酸 钼基 合成 溶剂混合 还原剂 搅拌
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含硫过渡金属基元CoLL的反应──Ⅰ.簇合物Co_3(abt)_3(μ3-S)(PBu_3~n)_3的结构 被引量:1
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作者 康北笙 陈忠宁 +2 位作者 周忠远 童叶翔 余小岚 《中山大学学报(自然科学版)》 CSCD 1996年第3期127-128,共2页
关键词 簇合 晶体结构 膦硫混合配位 过渡金属 配合
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唑基-羧基-过渡金属离子三元体系的结构和磁性能研究进展 被引量:2
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作者 杨恩翠 刘茜 +1 位作者 张超 赵小军 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第1期54-64,92,共12页
唑基-羧基-过渡金属离子三元体系金属配合物以其结构新颖和多样性在荧光、吸附、磁性等方面显示出诱人的应用前景,成为当前配位化学和材料科学领域的研究热点之一.环状的唑基因氮给体数目和位置的不同而表现出灵活多变的键合模式以及良... 唑基-羧基-过渡金属离子三元体系金属配合物以其结构新颖和多样性在荧光、吸附、磁性等方面显示出诱人的应用前景,成为当前配位化学和材料科学领域的研究热点之一.环状的唑基因氮给体数目和位置的不同而表现出灵活多变的键合模式以及良好的与去质子的羧基协同配位能力.因此,唑基-羧基混合配体体系可以形成多核簇、螺旋链、闭合环状等多种子结构单元的金属配合物,进而诱导出新颖多样的磁相互作用能力.本文从唑基-羧基混配磁性配合物的结构和磁学性能方面综述了近年来该领域所取得的一些有意义的研究成果和基本规律. 展开更多
关键词 唑类 混合配体 金属配合 结构多样性 磁学性能 分子基磁性材料
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电子跃迁和无机物显色
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作者 邵学俊 《中国大学教学》 1992年第1期41-43,共3页
无机物数以万计,性质各异,颜色是其重要的特征之一。无机物呈现的特征颜色不仅为分析鉴定提供了依据,而且应用面广,具有很大的实际意义。无机物的颜色是如何产生的?大学化学教材对这个问题未作系统介绍,本文将结合无机物实例对无机物显... 无机物数以万计,性质各异,颜色是其重要的特征之一。无机物呈现的特征颜色不仅为分析鉴定提供了依据,而且应用面广,具有很大的实际意义。无机物的颜色是如何产生的?大学化学教材对这个问题未作系统介绍,本文将结合无机物实例对无机物显色加以讨论。影响无机物显色的因素是多方面的。 展开更多
关键词 电子跃迁 混合 八面体 化学教材 离子晶体 顺式配合 石丁 金属蒸气 电荷分布 强吸收
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一种复合光催化材料的溶胶-凝胶原位及自组装合成方法
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《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期277-277,共1页
该发明公开了一种复合光催化材料的溶胶-凝胶原位及自组装合成方法,是一种纳米功能材料的制备方法。其步骤为:1)金属氯盐完全溶解在适量的溶剂中;2)加入一定比例的邻苯二腈的混合液,在室温下充分搅拌1—2h;3)加入适量的钛酸丁酯;4... 该发明公开了一种复合光催化材料的溶胶-凝胶原位及自组装合成方法,是一种纳米功能材料的制备方法。其步骤为:1)金属氯盐完全溶解在适量的溶剂中;2)加入一定比例的邻苯二腈的混合液,在室温下充分搅拌1—2h;3)加入适量的钛酸丁酯;4)加入适量盐酸作为水解抑制剂和pH调节剂;5)在室温中继续搅拌,形成的干凝胶经干燥及热处理后,获得纳米复合光催化剂。在制备过程中,金属酞菁配合物与TiO2,同时原位及自组装形成, 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 光催化材料 合成方法 自组装 原位 纳米复合光催化剂 金属酞菁配合 纳米功能材料 PH调节剂 制备方法 邻苯二腈 钛酸丁酯 制备过程 TiO2 适量 混合 抑制剂 热处理 干凝胶 搅拌 室温
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