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四方相氧化锆基MnO_x-CeO_2负载型催化剂在低温NH_3-SCR中的应用
被引量：
4
1
作者
贡湘君
叶飞
+3 位作者
刘荣
管昊
季凌晨
杨铭
《功能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第10期10090-10094,10099,共6页
以纳米t-Zr O2为载体,用浸渍法制备出Mn Ox-Ce O2/t-Zr O2催化剂,考察了活性组分负载量、反应温度对催化剂NH3-SCR脱硝活性的影响,脱硝活性测试结果显示,在低温脱硝温度范围,催化剂脱硝效率随反应温度和活性组分负载量的增加而增加。反...
以纳米t-Zr O2为载体,用浸渍法制备出Mn Ox-Ce O2/t-Zr O2催化剂,考察了活性组分负载量、反应温度对催化剂NH3-SCR脱硝活性的影响,脱硝活性测试结果显示,在低温脱硝温度范围,催化剂脱硝效率随反应温度和活性组分负载量的增加而增加。反应温度为100℃时,2.5%Mn Ox-Ce O2/t-Zr O2脱硝效率为68.1%,15%Mn Ox-Ce O2/t-Zr O2脱硝效率达97.4%。XRD、BET、TPR等表征测试结果表明,催化剂表面具有良好的氧化还原能力,表面织构对NH3-SCR脱硝反应有利;NH3-TPD测试显示,Mn Ox-Ce O2/t-Zr O2催化剂表面NH3主要吸附在Lewis酸性位成配位态NH3,与气态NO反应生产中间产物NH2NO,最后分解为N2和H2O。
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关键词
四方相氧化锆
mnox-ceo
2/
t-ZrO2
催化剂
脱硝活性
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职称材料
立方相纳米氧化锆基催化剂脱硝机理研究
2
作者
刘荣
季凌晨
+2 位作者
叶飞
管昊
许一凡
《硅酸盐通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第10期2979-2984,共6页
以纳米c-ZrO2为载体,用浸渍法制备出MnOx-CeO2/c-ZrO2催化剂,考察了组分负载量、反应温度对催化剂NH3-SCR脱硝活性影响,探讨了催化剂表面织构特征,分析了催化剂脱硝活性机理。结果显示,增加活性组分负载量和反应温度,催化剂脱硝效率增加...
以纳米c-ZrO2为载体,用浸渍法制备出MnOx-CeO2/c-ZrO2催化剂,考察了组分负载量、反应温度对催化剂NH3-SCR脱硝活性影响,探讨了催化剂表面织构特征,分析了催化剂脱硝活性机理。结果显示,增加活性组分负载量和反应温度,催化剂脱硝效率增加,100℃时,2.5%MnOx-CeO2/c-ZrO2脱硝效率为65.3%,15%MnOx-CeO2/cZrO2脱硝效率达97.9%。XRD、BET、XPS、H2-TPR表征结果表明,负载后催化剂表面织构对脱硝反应有利。NH3-TPD测试显示,MnOx-CeO2/c-ZrO2催化剂表面Lewis酸位为强酸性位,NH3吸附在Lewis酸性位形成配位态NH3,经生成NH2NO最后分解为N2和H2O。
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关键词
立方氧化锆
mnox-ceo2/c-zro2催化剂
脱硝活性
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职称材料
共沉淀法制备的MnO_x-CeO_2在含NO气氛中氧化碳烟的研究
被引量：
3
3
作者
付名利
王克亮
+6 位作者
于润芃
文贤儿
张明
黄碧纯
吴军良
叶代启
梁红
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期1593-1600,共8页
用共沉淀法制备的复合氧化物MnOx-CeO2,其程序升温氧化（TPO）结果显示,1 000 mL.m^-3NO和10%O2条件下MnOx-CeO2对应的碳烟起燃温度Ti为250-303℃,远低于无催化剂时的Ti（402℃）及CeO2的Ti（334℃）;也低于无NO下MnOx-CeO2的Ti（346-36...
用共沉淀法制备的复合氧化物MnOx-CeO2,其程序升温氧化（TPO）结果显示,1 000 mL.m^-3NO和10%O2条件下MnOx-CeO2对应的碳烟起燃温度Ti为250-303℃,远低于无催化剂时的Ti（402℃）及CeO2的Ti（334℃）;也低于无NO下MnOx-CeO2的Ti（346-360℃）;与MnOx的Ti（290℃）相当,但MnOx-CeO2的Tm（413-441℃）仍比MnOx的Tm（441℃）稍低。明显地,NO促进了碳烟的氧化,MnOx-CeO2比CeO2和MnOx的活性都要高。NO-TPD、FT-IR及原位DRIFTs表明,MnOx-CeO2表面对NO吸附能力强,更易促进NO氧化和NOx储存,从而有利于碳烟的氧化。可能的机理为,富氧条件下气相O2推动催化剂中氧物种（如超氧O2-,化学弱吸附氧O-与晶格氧O2-）的形成（含相互转化）与迁移,推进了NO或NO2-的氧化;储存的NOx在低温下生成硝酸根离子,在高温时则释放出高活性的NO2＊和O-,促进碳烟氧化,其中间产物包括C-NO2复合物与C（O）复合物。
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关键词
NO
mnox-ceo
2
碳烟氧化
催化剂
共沉淀法
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职称材料
题名
四方相氧化锆基MnO_x-CeO_2负载型催化剂在低温NH_3-SCR中的应用
被引量：
4
1
作者
贡湘君
叶飞
刘荣
管昊
季凌晨
杨铭
机构
南京师范大学地理科学学院江苏省物质循环与污染控制重点实验室江苏省地理信息资源开发与利用协同创新中心
南京工程学院机械工程学院
出处
《功能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第10期10090-10094,10099,共6页
基金
国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(2013AA065401)
江苏省环保厅基金资助项目(2013032)
文摘
以纳米t-Zr O2为载体,用浸渍法制备出Mn Ox-Ce O2/t-Zr O2催化剂,考察了活性组分负载量、反应温度对催化剂NH3-SCR脱硝活性的影响,脱硝活性测试结果显示,在低温脱硝温度范围,催化剂脱硝效率随反应温度和活性组分负载量的增加而增加。反应温度为100℃时,2.5%Mn Ox-Ce O2/t-Zr O2脱硝效率为68.1%,15%Mn Ox-Ce O2/t-Zr O2脱硝效率达97.4%。XRD、BET、TPR等表征测试结果表明,催化剂表面具有良好的氧化还原能力,表面织构对NH3-SCR脱硝反应有利;NH3-TPD测试显示,Mn Ox-Ce O2/t-Zr O2催化剂表面NH3主要吸附在Lewis酸性位成配位态NH3,与气态NO反应生产中间产物NH2NO,最后分解为N2和H2O。
关键词
四方相氧化锆
mnox-ceo
2/
t-ZrO2
催化剂
脱硝活性
Keywords
tetragonal-phase zirconium
mnox-ceo
2/
t-ZrO
2
catalysts
denitration activity
分类号
O643 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
立方相纳米氧化锆基催化剂脱硝机理研究
2
作者
刘荣
季凌晨
叶飞
管昊
许一凡
机构
南京师范大学地理科学学院
江苏省地理信息资源开发与利用协同创新中心
出处
《硅酸盐通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第10期2979-2984,共6页
基金
江苏省环保厅基金项目(2013032)
国家863计划项目基金(2013AA065401)
江苏高校优势学科建设工程资助项目
文摘
以纳米c-ZrO2为载体,用浸渍法制备出MnOx-CeO2/c-ZrO2催化剂,考察了组分负载量、反应温度对催化剂NH3-SCR脱硝活性影响,探讨了催化剂表面织构特征,分析了催化剂脱硝活性机理。结果显示,增加活性组分负载量和反应温度,催化剂脱硝效率增加,100℃时,2.5%MnOx-CeO2/c-ZrO2脱硝效率为65.3%,15%MnOx-CeO2/cZrO2脱硝效率达97.9%。XRD、BET、XPS、H2-TPR表征结果表明,负载后催化剂表面织构对脱硝反应有利。NH3-TPD测试显示,MnOx-CeO2/c-ZrO2催化剂表面Lewis酸位为强酸性位,NH3吸附在Lewis酸性位形成配位态NH3,经生成NH2NO最后分解为N2和H2O。
关键词
立方氧化锆
mnox-ceo2/c-zro2催化剂
脱硝活性
Keywords
cubic-phase zirconium
mnox-ceo
2
/c-zro
2
catalyst
catalytic activity
分类号
TQ426 [化学工程]
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职称材料
题名
共沉淀法制备的MnO_x-CeO_2在含NO气氛中氧化碳烟的研究
被引量：
3
3
作者
付名利
王克亮
于润芃
文贤儿
张明
黄碧纯
吴军良
叶代启
梁红
机构
华南理工大学环境科学与工程学院
华南理工大学工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室
大气污染控制广东高校工程技术研究中心
广州大学化学化工学院
出处
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期1593-1600,共8页
基金
国家自然科学基金(No.51108187
No.50978103)
+2 种基金
广东高校科技成果转化项目(No.cgzhzd0803)
中央高校基本科研业务费(No.2012ZM0041
No.2011ZM0048)资助项目
文摘
用共沉淀法制备的复合氧化物MnOx-CeO2,其程序升温氧化（TPO）结果显示,1 000 mL.m^-3NO和10%O2条件下MnOx-CeO2对应的碳烟起燃温度Ti为250-303℃,远低于无催化剂时的Ti（402℃）及CeO2的Ti（334℃）;也低于无NO下MnOx-CeO2的Ti（346-360℃）;与MnOx的Ti（290℃）相当,但MnOx-CeO2的Tm（413-441℃）仍比MnOx的Tm（441℃）稍低。明显地,NO促进了碳烟的氧化,MnOx-CeO2比CeO2和MnOx的活性都要高。NO-TPD、FT-IR及原位DRIFTs表明,MnOx-CeO2表面对NO吸附能力强,更易促进NO氧化和NOx储存,从而有利于碳烟的氧化。可能的机理为,富氧条件下气相O2推动催化剂中氧物种（如超氧O2-,化学弱吸附氧O-与晶格氧O2-）的形成（含相互转化）与迁移,推进了NO或NO2-的氧化;储存的NOx在低温下生成硝酸根离子,在高温时则释放出高活性的NO2＊和O-,促进碳烟氧化,其中间产物包括C-NO2复合物与C（O）复合物。
关键词
NO
mnox-ceo
2
碳烟氧化
催化剂
共沉淀法
Keywords
NO；
mnox-ceo
2
； soot oxidation； catalyst； co-precipitation；
分类号
O614.33 [理学—无机化学]
O643.36 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
四方相氧化锆基MnO_x-CeO_2负载型催化剂在低温NH_3-SCR中的应用
贡湘君
叶飞
刘荣
管昊
季凌晨
杨铭
《功能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
立方相纳米氧化锆基催化剂脱硝机理研究
刘荣
季凌晨
叶飞
管昊
许一凡
《硅酸盐通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
共沉淀法制备的MnO_x-CeO_2在含NO气氛中氧化碳烟的研究
付名利
王克亮
于润芃
文贤儿
张明
黄碧纯
吴军良
叶代启
梁红
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2012
3
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职称材料
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