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镁铝水滑石固载C(rⅥ)、Mn(Ⅶ)及IO_4^-柱撑催化剂制备及其醇氧化性能
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作者 黄军左 刘宝生 付文 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期34-38,共5页
使用共沉淀法分别制得镁铝水滑石固载MnO4-、Cr2O72-催化剂HT-MnO4-、HT-Cr2O72-和IO4-柱撑型催化剂HT-IO4-,并在温和条件下用于以分子氧为氧化剂的醇类催化液相氧化反应,结果表明HT-MnO4-、HT-Cr2O72-催化剂可以在温和条件下实现醇类... 使用共沉淀法分别制得镁铝水滑石固载MnO4-、Cr2O72-催化剂HT-MnO4-、HT-Cr2O72-和IO4-柱撑型催化剂HT-IO4-,并在温和条件下用于以分子氧为氧化剂的醇类催化液相氧化反应,结果表明HT-MnO4-、HT-Cr2O72-催化剂可以在温和条件下实现醇类化合物(苯甲醇、对甲氧基苯甲醇、2-吡啶甲醇、肉桂醇、苯乙醇)的高选择性氧化转化。XRD表征给出水滑石经过MnO4-、Cr2O72-阴离子交换以后,X射线衍射峰中最强峰对应晶面的平均粒径减小,但结构仍然完整;XPS表征表明HT-MnO4-、HT-Cr2O72-中Mn、Cr的结合能较之KMnO4、K2Cr2O7中Mn、Cr的结合能有所降低。 展开更多
关键词 镁铝滑石 mno4-交换的水滑石 Cr2O72-交换的滑石 IO4-交换的滑石 苯甲醇 对甲氧基苯甲醇 2-吡啶甲醇 肉桂醇 苯乙醇 催化氧化 醛制备
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2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸插层水滑石的制备及性能(英文) 被引量:1
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作者 赵天宝 张晓飞 +1 位作者 吴宏 郭少云 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2607-2614,共8页
以层状镁铝双金属氢氧化物(MgAlLayeredDoubleHydroxides,Mg-AlLDHs)为主体,以有机紫外光稳定剂2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸(BP)为客体,结合焙烧复原法和阴离子交换法合成了具有超分子结构有机-无机插层复合物(MgAl-BPLDHs),研究了... 以层状镁铝双金属氢氧化物(MgAlLayeredDoubleHydroxides,Mg-AlLDHs)为主体,以有机紫外光稳定剂2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸(BP)为客体,结合焙烧复原法和阴离子交换法合成了具有超分子结构有机-无机插层复合物(MgAl-BPLDHs),研究了层间阴离子、反应介质、pH值、反应时间等因素对于插层材料超分子结构的影响。用FTIR、XRD、TG-DTA、UV-Vis和粒度分析对其不同尺度的结构、热稳定性和紫外光稳定性等进行表征。结果表明,采用阴离子交换法难以进行插层反应;通过焙烧复原法可显著降低MgAl-LDHs层间CO2-离子,从而有利于BP阴离子交换进入MgAl-LDHs层间,在去离子水中,水温100℃,pH=7,反应时间为48h,BP过饱和的条件下合成得到最高插层率的MgAl-BP-LDHs;主体水滑石层板与客体以静电力和氢键相互作用,得到的超分子结构材料具有良好的热稳定及兼具优异的紫外屏蔽、吸收性能,是一种新型的有机-无机复合光热稳定剂。 展开更多
关键词 滑石 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸 超分子结构 插层 稳定性
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Mg-Al水滑石催化合成立体受阻胺类氮氧自由基 被引量:6
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作者 刘玲 赵月昌 +3 位作者 刘彩华 梁学正 杨建国 何鸣元 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1234-1239,共6页
以Mg-Al水滑石为催化剂,在过氧化氢(30%)氧化体系中氧化4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶制备4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基。合成的氮氧自由基通过元素分析、IR、GC-MS等手段进行表征。通过考察不同Mg/Al摩尔比的水滑石的催化性能及... 以Mg-Al水滑石为催化剂,在过氧化氢(30%)氧化体系中氧化4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶制备4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基。合成的氮氧自由基通过元素分析、IR、GC-MS等手段进行表征。通过考察不同Mg/Al摩尔比的水滑石的催化性能及反应时间、反应温度、催化剂用量、4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶与双氧水的配比等因素对反应的影响,得到了适宜的反应条件:以n(Mg)/n(Al)=3的水滑石为催化剂,n(过氧化氢)/n(4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶)=3,催化剂量为4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶质量的2.5%[n(4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶)=0.025mol],反应温度为70℃,反应时间为2.5h,收率在97%以上。催化剂有良好的循环使用性能。 展开更多
关键词 氮氧自由基 MG-AL滑石 氧化 4-羟基-2 2 6 6-四甲基哌啶 2 2 6 6-四甲基哌啶 2 2 3 4 5 5-六甲基吡咯
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PVC用ZnAlLa-CO_3^(2-)类水滑石的制备与表征 被引量:3
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作者 孙玉莲 黄怀忠 +3 位作者 王一凡 朱健 冯伟胜 周建良 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期430-434,共5页
以锌、铝、镧硝酸盐为原料,采用阴离子交换法制得ZnAlLa-CO32-类水滑石,通过XRD、FT-IR分析样品的物相结构、结晶度以及插层阴离子的种类.结果表明,在制备条件为:n(La3+)/n(Al 3+)不高于1/8,pH=8.0,阴离子交换时间为1.0~2.0h,碳酸钠为... 以锌、铝、镧硝酸盐为原料,采用阴离子交换法制得ZnAlLa-CO32-类水滑石,通过XRD、FT-IR分析样品的物相结构、结晶度以及插层阴离子的种类.结果表明,在制备条件为:n(La3+)/n(Al 3+)不高于1/8,pH=8.0,阴离子交换时间为1.0~2.0h,碳酸钠为理论所需用量的2倍时,得到了结晶度好、纯度高的ZnAlLa-CO23-类水滑石. 展开更多
关键词 前驱体ZnAlLa-NO3-滑石 ZnAlLa-CO32-滑石 阴离子交换
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2022年8月北黄海北部溶解甲烷分布、海-气交换通量及影响因素
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作者 徐雪梅 王明丽 +4 位作者 何宗财 韩建波 邢庆会 王心怡 陈虹 《海洋科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期782-793,共12页
科学评估陆架边缘海溶解甲烷(CH_(4))的分布及海-气交换通量对于认识陆架边缘海CH_(4)的释放对大气CH_(4)的区域性贡献具有重要意义。基于2022年8月的现场调查数据和资料,研究北黄海北部海水溶解CH_(4)的分布、海-气交换通量及影响因素... 科学评估陆架边缘海溶解甲烷(CH_(4))的分布及海-气交换通量对于认识陆架边缘海CH_(4)的释放对大气CH_(4)的区域性贡献具有重要意义。基于2022年8月的现场调查数据和资料,研究北黄海北部海水溶解CH_(4)的分布、海-气交换通量及影响因素。结果表明:研究海域溶解CH_(4)浓度为4.0~63.3 nmol/L,饱和度为168%~2 360%,高值区位于鸭绿江口附近海域,随着离岸距离的增加表层海水溶解CH_(4)浓度迅速降低。鸭绿江等陆源冲淡水的输入耦合海水及沉积物有机质的降解致使近岸海域海水CH_(4)升高;陆源冲淡水与海水混合过程中海水CH_(4)的氧化消耗也是控制CH_(4)浓度和分布不容忽视的重要过程。离岸海域海水及沉积物有机质厌氧降解耦合黄海冷水团的作用使得底层海水溶解CH_(4)浓度高于表层海水。研究海域海-气CH_(4)交换通量为18.4~578.8μmol/(m^(2)·d),是大气CH_(4)的源;鸭绿江口附近海域海-气CH_(4)交换通量高于离岸海域。由此可见,受陆源冲淡水输入的影响研究海域溶解CH_(4)浓度和海-气交换通量具有显著的区域性差异,且变幅高于世界其他海域;加强河口以及近海调查研究对于准确评估陆架边缘海CH_(4)的排放,明确CH_(4)排放源项的构成及制定CH_(4)减排的有效措施至关重要。 展开更多
关键词 北黄海 溶解甲烷 -气CH_(4)交换通量 冲淡输入 有机质厌氧降解
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D-(+)-对二苯甲酰酒石酸插层水滑石的组装与表征 被引量:1
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作者 陈晓青 符招弟 +1 位作者 焦飞鹏 蒋新宇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期525-528,584,共5页
以Mg0.67Al0.33(OH)2(CO3)0.165.0.58H2O为前体(主体),乙醇为分散剂,在pH=6,温度140℃条件下用离子交换法组装了大分子D-(+)-对二苯甲酰酒石酸(DBTA,客体)插层水滑石。并用XRD,FTIR,DSC-TG,ICP,EA等手段对样品进行了表征。结果表明,通... 以Mg0.67Al0.33(OH)2(CO3)0.165.0.58H2O为前体(主体),乙醇为分散剂,在pH=6,温度140℃条件下用离子交换法组装了大分子D-(+)-对二苯甲酰酒石酸(DBTA,客体)插层水滑石。并用XRD,FTIR,DSC-TG,ICP,EA等手段对样品进行了表征。结果表明,通过控制离子交换条件,可成功将手性大分子DBTA插入水滑石,得到的材料结构完整,晶相单一,具有良好的层状结构,其层间距由0.76 nm扩大为1.98 nm。DBTA插入后,分解温度由297℃上升到387℃,复合水滑石材料的热稳定性大幅提高。 展开更多
关键词 柱撑滑石 D-(+)-对二苯甲酰酒石酸 离子交换 插层组装 功能材料
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Zr4+掺杂对Mg/Al水滑石磷酸根吸附行为的影响 被引量:7
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作者 程福龙 李超 +3 位作者 陈娟 吴国强 吴彦 潘杰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2122-2127,共6页
采用共沉淀法制备了系列不同Zr4+含量的Mg/Al/Zr三元类水滑石材料,研究了其对废水中磷酸根离子的吸附性能。采用XRD、DRIFTS、氮气吸脱附等对材料的结构及织构性质进行了表征,并研究了溶液初始pH以及竞争阴离子对磷吸附量的影响。结果表... 采用共沉淀法制备了系列不同Zr4+含量的Mg/Al/Zr三元类水滑石材料,研究了其对废水中磷酸根离子的吸附性能。采用XRD、DRIFTS、氮气吸脱附等对材料的结构及织构性质进行了表征,并研究了溶液初始pH以及竞争阴离子对磷吸附量的影响。结果表明:掺杂Zr4+能提高类水滑石层板正电荷密度以及增大层间距,有利于磷酸根阴离子的吸附;Mg/Al/Zr类水滑石对磷的吸附过程符合准二级动力学模型,吸附等温线符合Langmuir模型,当n(Zr4+)/(Al3++Zr4+)=0.3时,理论饱和吸附量最大,达到76.6 mg/g,比Mg/Al水滑石高出28.7%;酸性环境有利于磷酸根的吸附,而二价阴离子的竞争吸附作用会显著降低磷吸附效果。Mg/Al/Zr类水滑石对磷的吸附机理为静电吸引和阴离子交换协同作用。 展开更多
关键词 Zr4+掺杂 三元类滑石 磷酸根 吸附 阴离子交换 处理技术
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镁铝水滑石的合成及其对VO_3^-的吸附特性 被引量:2
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作者 肖卫红 张青梅 +1 位作者 尤翔宇 刘湛 《有色金属科学与工程》 CAS 2015年第4期37-40,共4页
水热合成层间阴离子为CO32-的Mg-Al型水滑石并经过焙烧处理,测试了焙烧前后水滑石对水溶液中VO3-的吸附行为.结果表明:焙烧后的水滑石C-HT对VO3-在35℃时最大吸附量可达95.21 mg/g,远远高于焙烧前水滑石最大吸附容量(31.59 mg/g),可见... 水热合成层间阴离子为CO32-的Mg-Al型水滑石并经过焙烧处理,测试了焙烧前后水滑石对水溶液中VO3-的吸附行为.结果表明:焙烧后的水滑石C-HT对VO3-在35℃时最大吸附量可达95.21 mg/g,远远高于焙烧前水滑石最大吸附容量(31.59 mg/g),可见焙烧处理对水滑石的吸附性能影响显著.VO3-在C-HT上的吸附6 h内可达到吸附平衡,吸附后的C-HT采用碳酸钠溶液脱附可再生,脱附效率达97%.C-HT对水中VO3-的吸附能力主要在于VO3-与层板间填充的CO32-交换吸附. 展开更多
关键词 镁铝滑石 焙烧 阴离子交换 吸附 VO3-
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H_(x)PO_(4)^((3-x)-)印迹聚吡咯膜材料的制备及其电控离子交换性能
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作者 邢丽芳 原沁波 +5 位作者 陈良 周娴娴 李瑜 王恩志 刘盼盼 刘世斌 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2021年第3期374-381,共8页
采用恒电位电化学聚合法在镀金石英晶片上制备聚吡咯(PPy)印迹膜材料,通过SEM、FT-IR和XPS对膜材料的形貌、结构和组成进行表征。结果显示,材料表面微观形貌为菜花状,膜材料内含有H_(2)PO^(-)_(4),具有H_(2)PO^(-)_(4)印迹PPy膜材料的... 采用恒电位电化学聚合法在镀金石英晶片上制备聚吡咯(PPy)印迹膜材料,通过SEM、FT-IR和XPS对膜材料的形貌、结构和组成进行表征。结果显示,材料表面微观形貌为菜花状,膜材料内含有H_(2)PO^(-)_(4),具有H_(2)PO^(-)_(4)印迹PPy膜材料的特征。使用电化学法考察其对H_(x)PO_(4)^((3-x)-)的交换性能,结果表明,离子交换容量随pH值的增大先减小后增大,呈"V"形,随NaH_(2)PO_(4)浓度的增大而单调增大,最高可达150 mg/g. 展开更多
关键词 净化 磷污染 PPy膜 电控离子交换 H_(x)PO_(4)^((3-x)-)
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荧光发色团插层镁铝水滑石的制备和光物理性质 被引量:3
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作者 李蕾 张立 +1 位作者 陈大舟 汤桦 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1133-1138,共6页
以层状镁铝水滑石[Mg 0.66 Al 0.34(OH)2](CO3)0.17.0.67H2O为主体,通过离子交换法,分别将乙基橙(EO-)和4-氨基偶氮苯基-4-磺酸阴离子(4A-)插入到层状镁铝水滑石层间和吸附在镁铝水滑石表面.插层产物及表面吸附产物分别采用XRD、IR、TG-... 以层状镁铝水滑石[Mg 0.66 Al 0.34(OH)2](CO3)0.17.0.67H2O为主体,通过离子交换法,分别将乙基橙(EO-)和4-氨基偶氮苯基-4-磺酸阴离子(4A-)插入到层状镁铝水滑石层间和吸附在镁铝水滑石表面.插层产物及表面吸附产物分别采用XRD、IR、TG-DTA等测试技术进行结构表征,采用UV-Vis吸收光谱和荧光光谱研究其光谱特征.并用G03w软件包中ab initio分子轨道法(HF/6-31G)计算了客体分子结构和电荷分布,认为客体阴离子以单层形式垂直排布于层板之间.结果表明,客体进入层间后,由于客体与主体的相互作用,在限域空间内客体微环境的改变造成荧光发射强度发生改变,与纯客体相比EO插层产物的荧光强度提高,而4A插层产物的荧光发射强度却大大减弱,EO与4A的吸附产物荧光发射强度均降低,说明通过主体与客体或客体与客体的相互作用可以改变客体的光物理性质. 展开更多
关键词 滑石 插层 乙基橙 4-氨基偶氮苯基-4-磺酸盐 光物理性质
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二[2-(甲基-3-氧杂亚戊基碳酸酯)]碳酸酯的合成 被引量:1
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作者 陈瑞洋 陈彤 王公应 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1143-1147,共5页
以镁铝水滑石为催化剂,碳酸二甲酯与二甘醇为原料,控制合成了二[2-(甲基-3-氧杂亚戊基碳酸酯)]碳酸酯,优化反应工艺条件,在油浴温度100 ℃,碳酸二甲酯与二甘醇摩尔比15,催化剂用量1.2 wt%的条件下,采用两段工艺,目标产物收率达51%。提... 以镁铝水滑石为催化剂,碳酸二甲酯与二甘醇为原料,控制合成了二[2-(甲基-3-氧杂亚戊基碳酸酯)]碳酸酯,优化反应工艺条件,在油浴温度100 ℃,碳酸二甲酯与二甘醇摩尔比15,催化剂用量1.2 wt%的条件下,采用两段工艺,目标产物收率达51%。提纯产物,通过核磁与高分辨质谱证实了其结构。以反应体系中产物分布变化为依据,提出了目标产物的两条生成路径。 展开更多
关键词 二[2-(甲基-3-氧杂亚戊基碳酸酯)]碳酸酯 镁铝滑石 交换
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