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Ce掺杂Mn3O4及其电化学电容行为 被引量:6
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作者 张子瑜 胡中爱 +4 位作者 杨玉英 王欢文 常艳琴 陈艳丽 雷自强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1673-1678,共6页
用溶胶-凝胶方法合成了Mn_3O_4和Ce掺杂Mn_3O_4.采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、场发射扫描电镜(FESEM)和透射电子显微镜(TEM)对其结构和形貌进行了表征.采用循环伏安、电化学交流阻抗和恒流充放电技术对其电化学性能... 用溶胶-凝胶方法合成了Mn_3O_4和Ce掺杂Mn_3O_4.采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、场发射扫描电镜(FESEM)和透射电子显微镜(TEM)对其结构和形貌进行了表征.采用循环伏安、电化学交流阻抗和恒流充放电技术对其电化学性能进行了测试.研究结果表明,Ce掺杂对Mn_3O_4的形貌和电化学性能均有显著影响.当Ce离子占金属离子总量的3%时,掺杂Mn_3O_4的单电极比电容高达477 F·g^(-1),比未掺杂的提高了43.7%,并且表现出更好的循环稳定性. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 mn3o4 CE 掺杂 电化学电容
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Mn3O4@SiO2核壳磁性复合材料对钼(Ⅵ)的吸附性能 被引量:4
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作者 孙琳 刘志雄 +2 位作者 罗文波 罗忆婷 李秉轩 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1677-1683,共7页
以一水硫酸锰和正硅酸乙酯为原料,采用氧化法和水解法制备了Mn3O4@SiO2核壳结构磁性纳米材料,并研究了其对水溶液中钼(Ⅵ)的吸附效果。运用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)及磁强计(VSM)对... 以一水硫酸锰和正硅酸乙酯为原料,采用氧化法和水解法制备了Mn3O4@SiO2核壳结构磁性纳米材料,并研究了其对水溶液中钼(Ⅵ)的吸附效果。运用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)及磁强计(VSM)对Mn3O4@SiO2核壳磁性复合材料进行了表征,并考察了溶液的初始pH、钼(Ⅵ)的初始质量浓度和温度对钼(Ⅵ)吸附量的影响。结果表明:在pH为2.8,温度25℃,钼(Ⅵ)初始质量浓度为160mg/L条件下,Mn3O4@SiO2核壳结构磁性复合材料对Mo(Ⅵ)的饱和吸附量为145.35 mg/g;Mn3O4@SiO2对钼(Ⅵ)的吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,吸附动力学行为符合准二级动力学模型;吸附热力学分析表明,Mn3O4@SiO2复合材料对钼(Ⅵ)的吸附行为是自发的放热过程。 展开更多
关键词 mn3o4@SiO2 核壳结构 复合材料 纳米粒子 吸附 去除钼(Ⅵ) 水处理技术
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水热/溶剂热法制备Mn3O4纳米材料的研究进展 被引量:2
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作者 唐金晶 杜军 +2 位作者 刘作华 刘仁龙 陶长元 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A06期2089-2092,共4页
Mn3O4广泛应用于催化、电化学、软磁材料、空气净化等领域。近年来,采用多种新技术研制Mn3O4新材料,如电子级Mn3O4、Mn3O4超细粉体、Mn3O4纳米带、纳米棒、纳米纤维、纳米空心球等。重点评述了近几年水热/溶剂热法制备纳米级Mn3O4新... Mn3O4广泛应用于催化、电化学、软磁材料、空气净化等领域。近年来,采用多种新技术研制Mn3O4新材料,如电子级Mn3O4、Mn3O4超细粉体、Mn3O4纳米带、纳米棒、纳米纤维、纳米空心球等。重点评述了近几年水热/溶剂热法制备纳米级Mn3O4新材料的研究进展,并展望了Mn3O4新材料制备技术的发展方向。 展开更多
关键词 mn3o4 纳米材料 水热法 溶剂热法
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一步合成Mn3O4@RGO复合材料及其非对称超级电容器的应用 被引量:4
4
作者 王超飞 鲁双 +3 位作者 陈慧龙 巩飞龙 龚玉印 李峰 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期581-587,共7页
在乙醇胺和水组成的混合溶剂中,Mn(Ac)_2与氧化石墨烯一步反应得到还原石墨烯(RGO)与黑锰矿纳米颗粒(Mn_3O_4)组成的复合材料Mn_3O_4@RGO。以Mn_3O_4@RGO为正极,RGO为负极,组装得到了具有优良储能性能的非对称型超级电容器Mn_3O_4@RGO//... 在乙醇胺和水组成的混合溶剂中,Mn(Ac)_2与氧化石墨烯一步反应得到还原石墨烯(RGO)与黑锰矿纳米颗粒(Mn_3O_4)组成的复合材料Mn_3O_4@RGO。以Mn_3O_4@RGO为正极,RGO为负极,组装得到了具有优良储能性能的非对称型超级电容器Mn_3O_4@RGO//RGO。基于活性物质的总质量,电容器的最大能量密度可达21.7 Wh/kg,相应的功率密度为0.5 k W/kg;同时,最大功率密度为8 k W/kg时,对应的能量密度为11.1 Wh/kg。Mn_3O_4@RGO//RGO还表现出良好的循环稳定性,在经历5000次循环后,比电容依然保持88.4%。电容器的良好储能性能可归因于在RGO表面生长的高密度Mn_3O_4纳米颗粒和RGO的良好导电性能。 展开更多
关键词 mn3o4 RGO 复合材料 溶剂热 非对称超级电容器
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Mn3O4纳米颗粒的制备及改性 被引量:4
5
作者 周叶青 程翔 +2 位作者 黄昱 全春平 谭龙辉 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第11期1335-1337,1341,共4页
研究了一种以低成本的硫酸锰为原料制备Mn3O4的方法,并成功制得纯相的纳米级Mn3O4。通过研究得到制备的最佳条件,反应温度为80℃,乙醇为表面活性剂,反应时间在1 h,然后150℃下煅烧。采用X射线衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)等手段进行... 研究了一种以低成本的硫酸锰为原料制备Mn3O4的方法,并成功制得纯相的纳米级Mn3O4。通过研究得到制备的最佳条件,反应温度为80℃,乙醇为表面活性剂,反应时间在1 h,然后150℃下煅烧。采用X射线衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)等手段进行了表征,产物粒子为纯相,平均粒径为50 nm以下。 展开更多
关键词 mn3o4 纳米颗粒 氧化法 表面活性剂
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NiO/Mn3O4整体式催化剂催化分解臭氧的性能 被引量:2
6
作者 余会发 陈崇来 +1 位作者 王月娟 罗孟飞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期698-703,共6页
将原料Ni(NO3)2·6H2O、Mn3O4粉末和拟薄水铝石用球磨机球磨,以所得的浆料浸渍堇青石,经过焙烧,得到不同比例的NiO/Mn3O4催化剂。通过催化分解臭氧活性测试发现,在空速为20000h^-1时,30NiO/Mn3O4(NiO占总质量的30%)催化剂的活性最高... 将原料Ni(NO3)2·6H2O、Mn3O4粉末和拟薄水铝石用球磨机球磨,以所得的浆料浸渍堇青石,经过焙烧,得到不同比例的NiO/Mn3O4催化剂。通过催化分解臭氧活性测试发现,在空速为20000h^-1时,30NiO/Mn3O4(NiO占总质量的30%)催化剂的活性最高,臭氧分解率达到98%,催化剂活性稳定。当提高空速为40000h^-1,50NiO/Mn3O4(NiO占总质量的50%)催化剂的活性最高,臭氧分解率在90%左右,并且出现失活现象。通过X射线衍射(XRD)、程序升温(TPR)、X射线光电子能谱分析(XPS)、BET比表面积法等表征,发现Mn3O4和NiO复合催化剂的比表面积大于单一金属氧化物催化剂的比表面积并且在Mn3O4和NiO复合催化剂中Mn3O4与NiO发生电子相互作用。催化剂中的Mn3O4与NiO的协同催化作用。使得Mn3O4与NiO混合物催化剂的还原温度降低,分解臭氧(O3)活性提高。 展开更多
关键词 mn3o4 NIO 催化剂 臭氧分解 活性位
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Mn3O4/垂直排列碳纳米管复合电极材料的制备及其电化学性能 被引量:2
7
作者 汪维波 孙干 赵斌 《机械工程材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期6-11,共6页
采用水分辅助化学气相沉积方法制备垂直排列碳纳米管(VACNTs),采用超临界二氧化碳辅助浸渍将锰前驱体负载于VACNTs表面,经不同温度(250350℃)真空退火制备Mn3O4/VACNTs复合电极材料,研究了该复合电极材料的微观结构和电化学性能。结果表... 采用水分辅助化学气相沉积方法制备垂直排列碳纳米管(VACNTs),采用超临界二氧化碳辅助浸渍将锰前驱体负载于VACNTs表面,经不同温度(250350℃)真空退火制备Mn3O4/VACNTs复合电极材料,研究了该复合电极材料的微观结构和电化学性能。结果表明:在复合电极材料中Mn3O4纳米颗粒负载在碳纳米管表面,且当在300℃真空退火后,Mn3O4纳米颗粒呈均匀分布,尺寸在610nm;与纯VACNTs相比,复合电极材料的比电容提高了34倍,瓦尔堡阻抗、等效串联电阻和电极/电解质界面的电荷转移电阻均较小;300℃真空退火后,复合电极材料表现出最佳的电化学性能,其最大比电容为168F·g^-1,且当充放电电流密度从1A·g^-1增加到10A·g^-1时,比电容保持率达56%,等效串联电阻最小(约2.5Ω)。 展开更多
关键词 mn3o4 垂直排列碳纳米管 复合电极材料 超级电容性能
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CdTe/Mn3O4/SiO2荧光/磁共振双模成像纳米球的制备与表征 被引量:1
8
作者 刘芳同 李伟 +1 位作者 廖乐隽 金丽 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期531-536,共6页
成功地制备了CdTe/Mn3O4/SiO2核壳结构的荧光/磁共振成像双功能纳米球,并用透射电镜(TEM)、能谱分析(EDXA)、磁共振成像(MRI)、红外、荧光光谱等对其结构、磁共振成像和发光性能进行了表征。TEM照片显示所合成的纳米球具有明显的球形核... 成功地制备了CdTe/Mn3O4/SiO2核壳结构的荧光/磁共振成像双功能纳米球,并用透射电镜(TEM)、能谱分析(EDXA)、磁共振成像(MRI)、红外、荧光光谱等对其结构、磁共振成像和发光性能进行了表征。TEM照片显示所合成的纳米球具有明显的球形核壳结构。EDXA分析显示所制备的CdTe/Mn3O4/SiO2纳米球表面只检测到Si和O元素,证明CdTe量子点和Mn3O4纳米立方体被成功地包被于二氧化硅纳米球之内。荧光发射光谱显示相对于CdTe量子点,CdTe/Mn3O4/SiO2纳米球荧光发射光谱虽然发生了一定的蓝移,但是仍具有良好的荧光性能。MRI分析可知CdTe/Mn3O4/SiO2纳米球的弛豫参数(r1)为3.88 s^-1(mg·L^-1)^-1,说明所合成的CdTe/Mn3O4/SiO2纳米球可用于T1-加权磁共振成像。细胞毒性实验表明,当CdTe/Mn3O4/SiO2溶液浓度达到300μg·mL^-1时,细胞活力仍可达到90%以上,表明此浓度对细胞的毒性作用较弱。 展开更多
关键词 CDTE量子点 mn3o4 荧光 磁共振成像
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Y掺杂Mn3O4/石墨烯复合材料的电化学性能
9
作者 陈乐 董丽敏 +2 位作者 金鑫鑫 付海洋 李晓约 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期53-58,共6页
通过水热法在不同反应温度、一定反应时间条件下制备用于超级电容器的Mn3O4,同时实现Y的掺杂和复合石墨烯。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学工作站对样品的形貌、结构与电化学性能进行分析,发现其与标准PDF卡89-4837... 通过水热法在不同反应温度、一定反应时间条件下制备用于超级电容器的Mn3O4,同时实现Y的掺杂和复合石墨烯。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学工作站对样品的形貌、结构与电化学性能进行分析,发现其与标准PDF卡89-4837相吻合,为单一相的Mn3O4,属四方晶系,空间群为I41/amd(No.141)。所制得Mn3O4为棒状颗粒。Y掺杂含量为5%时Y-Mn3O4的比电容可以达到89 F·g^-1,Y-Mn3O4/石墨烯复合材料的比电容可达到267F·g^-1,并且它们的循环伏安曲线为矩形形状,说明Y的掺杂和石墨烯的负载协同提高了Mn3O4的电化学性能。 展开更多
关键词 超级电容器 mn3o4 石墨烯 水热法 电化学性能
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多孔球状Mn3O4的制备及电容特性研究 被引量:4
10
作者 李倩男 王桂玲 +2 位作者 张卫民 王欣昱 陈俊明 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2019年第7期2157-2161,共5页
通过精确控制葡萄糖的摩尔反应比,采用水热结合低温烧结法制备了多孔球状黑锰矿结构Mn3O4。当高锰酸钾与葡萄糖比例为1∶3(MNO-3)时,具有最优性能。SEM结果显示最优样品具有多孔球状结构,粒径大小均匀,约为1~4μm。运用恒流充放电、交... 通过精确控制葡萄糖的摩尔反应比,采用水热结合低温烧结法制备了多孔球状黑锰矿结构Mn3O4。当高锰酸钾与葡萄糖比例为1∶3(MNO-3)时,具有最优性能。SEM结果显示最优样品具有多孔球状结构,粒径大小均匀,约为1~4μm。运用恒流充放电、交流阻抗、循环伏安等电化学测试方法研究其电容特性和电化学性能。结果表明:在6 mol·L-1KOH电解质溶液中,电流密度为1 A·g-1的条件下MNO-3样品具有最高比容量321.7 F·g-1,循环400圈后,其比容量保持率为97.15%。 展开更多
关键词 超级电容器 水热法 mn3o4 多孔球
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Mn3O4掺杂对ZnO-Pr6O11基压敏电阻微观结构和电学性能的影响 被引量:4
11
作者 范亚红 冯海涛 +1 位作者 刘建科 崔永宏 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期34-39,共6页
通过烧结法制备了Mn3O4掺杂量的Zn O-Pr6O(11)系压敏电阻材料,研究了Mn3O4掺杂对Zn O-Pr6O(11)系压敏电阻微观结构、电学性能的影响。研究表明:随着Mn3O4掺杂量的增加,Zn O-Pr6O(11)系压敏电阻中的表面气孔减少,平均晶粒尺寸先... 通过烧结法制备了Mn3O4掺杂量的Zn O-Pr6O(11)系压敏电阻材料,研究了Mn3O4掺杂对Zn O-Pr6O(11)系压敏电阻微观结构、电学性能的影响。研究表明:随着Mn3O4掺杂量的增加,Zn O-Pr6O(11)系压敏电阻中的表面气孔减少,平均晶粒尺寸先减小后增大。击穿场强(E(1m A))从960 V/mm增加到1128 V/mm,后又减小到1018 V/mm;当Mn3O4的掺杂量(摩尔分数)达到1.0%时,击穿场强达到最大值1128 V/mm;当Mn3O4的掺杂量(摩尔分数)达到0.75%时,非线性系数(α)达到最大(48.5),漏电流(JL)降到最小(2.86μA·cm^(-2))。 展开更多
关键词 氧化锌 压敏电阻材料 mn3o4 掺杂 电学性能
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加重悬浮剂Mn3O4已实现国产化 被引量:1
12
作者 黄柏宗 《石油钻探技术》 CAS 北大核心 2006年第6期47-47,共1页
在钻进高压油气层时,为保持井眼稳定及井下安全,必须在钻井液中加入加重材料,以提高钻井液的密度。但是大部分加重材料如赤铁矿、钛铁矿、重晶石等,由于结晶结构及粉碎后颗粒状态的影响,难以在钻井液中稳定悬浮,从而导致加重钻井... 在钻进高压油气层时,为保持井眼稳定及井下安全,必须在钻井液中加入加重材料,以提高钻井液的密度。但是大部分加重材料如赤铁矿、钛铁矿、重晶石等,由于结晶结构及粉碎后颗粒状态的影响,难以在钻井液中稳定悬浮,从而导致加重钻井液难以保持体系稳定。为此,国外经过多年的研究与实践认为,Mn3O4是很好的钻井液、固井液加重材料,并生产出了代号为micromax的水分散型加重悬浮剂。 展开更多
关键词 mn3o4 悬浮剂 国产化 加重钻井液 井眼稳定 加重材料 井下安全 颗粒状态
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有机添加剂作用对氧化沉淀法制备Mn3O4纳米晶的影响
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作者 周自成 张文育 +2 位作者 李煦 冯爽 范小振 《金属矿山》 CAS 北大核心 2019年第12期108-112,共5页
采用简单的氧化沉淀法在低温下反应1 h制备了Mn3O4纳米晶,反应过程中添加有机添加剂葡萄糖、柠檬酸、酒石酸可有效调控Mn3O4纳米晶的尺寸。通过XRD、FTIR、TEM等分析手段对Mn3O4的晶相和微观结构进行了表征。结果表明,经有机试剂调控后... 采用简单的氧化沉淀法在低温下反应1 h制备了Mn3O4纳米晶,反应过程中添加有机添加剂葡萄糖、柠檬酸、酒石酸可有效调控Mn3O4纳米晶的尺寸。通过XRD、FTIR、TEM等分析手段对Mn3O4的晶相和微观结构进行了表征。结果表明,经有机试剂调控后得到了粒径5~10 nm的Mn3O4均匀纳米晶。与空白样相比,小尺寸的Mn3O4纳米晶具有更大的比表面和更优异的电容性能。在该反应体系中,Mn2+与葡萄糖、柠檬酸和酒石酸分子中带负电的官能团作用形成了锰离子络合物,该络合物作为多相晶化反应的模板剂,可有效调控Mn3O4的尺寸。另外,在Mn3O4成核时,葡萄糖分子、柠檬酸根和酒石酸根可通过羟基、羧基和醛基这些带负电的基团吸附在晶核表面,堵塞晶核生长的活性位,得到有大比表面积、小尺寸的Mn3O4纳米晶。 展开更多
关键词 纳米晶 mn3o4 有机添加剂 粒径
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NC/Mn3O4电极材料的制备及其电化学性能
14
作者 徐建军 陶君 +2 位作者 付争兵 丁瑜 王丽 《电源技术》 CAS 北大核心 2020年第10期1421-1424,共4页
通过聚合-裂解法制得含氮碳纤维,然后采用水热法制备含氮碳纤维(NC)负载Mn3O4锂离子电池负极材料(NC/Mn3O4)。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)、热重分析(TG)和扫描电子显微镜(SEM)对NC/Mn3O4的结构、组成和形貌进行... 通过聚合-裂解法制得含氮碳纤维,然后采用水热法制备含氮碳纤维(NC)负载Mn3O4锂离子电池负极材料(NC/Mn3O4)。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)、热重分析(TG)和扫描电子显微镜(SEM)对NC/Mn3O4的结构、组成和形貌进行了表征。恒电流充放电实验结果显示,在100 mA/g电流密度下,NC/Mn3O4复合材料首次比容量达到964 mAh/g,循环100周后,比容量仍保持在807 mAh/g;在2000 mA/g电流密度下,其可逆比容量依然保持在500 mAh/g。含氮碳纤维能够有效地与Mn3O4纳米粒子耦合形成三维导电网络,为电子传递提供了可持续的通道,提升了材料的电化学性能。 展开更多
关键词 mn3o4 含氮碳纤维 负极 电化学性能
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电解锰渣洗液可控制备类球形Mn3O4的研究 被引量:3
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作者 付德进 王海峰 +4 位作者 勾碧波 李明东 王芹 黄碧芳 王家伟 《矿冶工程》 CAS 北大核心 2023年第2期135-139,共5页
以硫酸锰溶液为原料,采用空气为氧化剂,原位制备类球形四氧化三锰,研究了反应时间、反应温度、溶液pH值和空气流量等对合成产物性能的影响。结果表明,适宜的合成条件为:反应时间6 h、反应温度80℃、溶液pH=9、空气流量20 L/min,此时制... 以硫酸锰溶液为原料,采用空气为氧化剂,原位制备类球形四氧化三锰,研究了反应时间、反应温度、溶液pH值和空气流量等对合成产物性能的影响。结果表明,适宜的合成条件为:反应时间6 h、反应温度80℃、溶液pH=9、空气流量20 L/min,此时制备的四氧化三锰结晶度高,微观形貌为规则类球形颗粒,分散性较好,颗粒大小均匀,粒径约为150 nm,比表面积9.85 m^(2)/g,振实密度1.93 g/cm^(3)。 展开更多
关键词 硫酸锰 球形 四氧化三锰 电解锰渣 氧化剂
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纳米Mn3O4的快速制备及其对亚甲基蓝的类芬顿催化氧化性能 被引量:8
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作者 周自成 刘悦 +1 位作者 李英 范小振 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期153-155,160,共4页
采用氧化沉淀法,以Mn(NO3)2·H2O为锰源、NH3·H2O为沉淀剂、H2O2为氧化剂,在温和条件下反应1 h制备了粒度均匀的纯相纳米Mn3O4。以亚甲基蓝溶液为模拟染料废水,考察了纳米Mn3O4对亚甲基蓝的类芬顿催化氧化效果。结果表明,当Mn... 采用氧化沉淀法,以Mn(NO3)2·H2O为锰源、NH3·H2O为沉淀剂、H2O2为氧化剂,在温和条件下反应1 h制备了粒度均匀的纯相纳米Mn3O4。以亚甲基蓝溶液为模拟染料废水,考察了纳米Mn3O4对亚甲基蓝的类芬顿催化氧化效果。结果表明,当Mn3O4加入量为0.5 g/L时,对25 mg/L亚甲基蓝的降解率可达80.3%。 展开更多
关键词 废水处理 染料废水 四氧化三锰 氧化沉淀法 类芬顿 催化氧化 亚甲基蓝 降解
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Mn3O4-石墨烯气凝胶的高效制备及其储锂性能 被引量:6
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作者 高峰 覃仕辉 +2 位作者 臧云浩 顾建峰 曲江英 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期121-130,共10页
以改进的Hummers法制备的Mn^2+/氧化石墨烯悬浊液为原料无需添加锰源,采用水热法得到Mn3O4含量可调的Mn3O4-石墨烯气凝胶(Mn3O4-GA)。得益于石墨烯气凝胶相互连通的三维导电网络以及Mn3O4纳米粒子和其间的强烈的耦合作用Mn3O4-GA表现出... 以改进的Hummers法制备的Mn^2+/氧化石墨烯悬浊液为原料无需添加锰源,采用水热法得到Mn3O4含量可调的Mn3O4-石墨烯气凝胶(Mn3O4-GA)。得益于石墨烯气凝胶相互连通的三维导电网络以及Mn3O4纳米粒子和其间的强烈的耦合作用Mn3O4-GA表现出了比Mn3O4-石墨烯粉末复合物(Mn3O4-G)更加优异的储锂性能其中Mn3O4-GA-70(Mn3O4含量为70%)在100 mA·g^-1的电流密度下其可逆比容量达到1073 mA·h·g^-1,在800 mA·g^-1的电流密度下循环200次后其比容量为565 mA·h·g^-1,保持率为85%。该方法为环境友好制备锰基石墨烯气凝胶提供新思路。 展开更多
关键词 锂离子电池 绿色制备 石墨烯气凝胶 四氧化三锰/石墨烯气凝胶
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以Mn_3O_4为前驱体的LiMn_2O_4及其电化学性能 被引量:23
18
作者 张国昀 姜长印 +1 位作者 万春荣 何培炯 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期667-671,共5页
对传统的固相反应进行了改进,以控制结晶法合成出来的Mn3O4为前驱体,和LiOH混合煅烧,制备出锂离子电池正极活性材料尖晶石LiMn2O4。对由此方法得到的尖晶石LiMn2O4的结构和电化学性能进行了研究.通过X光衍... 对传统的固相反应进行了改进,以控制结晶法合成出来的Mn3O4为前驱体,和LiOH混合煅烧,制备出锂离子电池正极活性材料尖晶石LiMn2O4。对由此方法得到的尖晶石LiMn2O4的结构和电化学性能进行了研究.通过X光衍射和扫描电镜分析表明,该材料为纯相尖晶石LiMn2O4,不含其它杂质相,而且晶粒大小比较均匀;通过电化学性能测试表明,该尖晶石LiMn2O4具有良好的电化学性能:其首次放电比容量为128mAh/g,经过10次充放电循环后,其放电比容量仍有 124mAh/g. 展开更多
关键词 锂离子电池 尖晶石LIMN2O4 结晶控制 mn3o4 电化学性能 前驱体 锰酸锂 正极材料
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以Mn_3O_4为前驱体制备尖晶石型LiMn_2O_4及其性能 被引量:7
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作者 王英平 王先友 +6 位作者 隗小山 魏启亮 杨秀康 杨顺毅 舒洪波 白艳松 吴强 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期2276-2282,共7页
采用改进的固相反应法合成了高性能的锂离子电池正极材料LiMn2O4。首先,以廉价的MnSO4为原料,通过水解氧化法制备纳米级Mn3O4前驱体;然后,将Mn3O4和Li2CO3混合均匀,在750℃固相反应20 h,得到尖晶石型LiMn2O4。用X射线衍射(XRD)和扫描... 采用改进的固相反应法合成了高性能的锂离子电池正极材料LiMn2O4。首先,以廉价的MnSO4为原料,通过水解氧化法制备纳米级Mn3O4前驱体;然后,将Mn3O4和Li2CO3混合均匀,在750℃固相反应20 h,得到尖晶石型LiMn2O4。用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对Mn3O4前驱体和LiMn2O4样品进行表征,用充放电测试和循环伏安技术对LiMn2O4样品进行电化学性能研究。结果表明:所制备的LiMn2O4具有完整的尖晶石型结构,且晶体粒子分布均匀。所制备的LiMn2O4材料在3.0~4.4 V之间,室温(25℃)下,在0.2C倍率下首次放电比容量为130.6 mA.h/g;在0.5C倍率下首次放电比容量为127.1 mA.h/g,30次循环后,容量仍有109.5 mA.h/g,且样品具有较好的高温性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 尖晶石LIMN2O4 水解氧化法 mn3o4前驱体
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硫酸锰溶液碱化沉淀—焙烧法制备Mn_3O_4 被引量:10
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作者 何克杰 罗炎 +3 位作者 皮露 孙维义 丁桑岚 苏仕军 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2015年第3期213-217,共5页
针对传统Mn3O4生产过程中存在工艺控制复杂和污染物排放量大的问题,结合传统液相法和焙烧法的优点,提出了先用NaOH滴加含有分散剂十二烷基硫酸钠(SDS)的硫酸锰溶液制备四氧化三锰前驱体,再焙烧前驱体制备Mn3O4,用SEM、XRD对产物进行表... 针对传统Mn3O4生产过程中存在工艺控制复杂和污染物排放量大的问题,结合传统液相法和焙烧法的优点,提出了先用NaOH滴加含有分散剂十二烷基硫酸钠(SDS)的硫酸锰溶液制备四氧化三锰前驱体,再焙烧前驱体制备Mn3O4,用SEM、XRD对产物进行表征。试验结果表明:在SDS投加量1.5g/L、反应温度60℃、反应时间30min和搅拌转速300r/min条件下,可得到粒径约100nm、大小分布均匀的纳米级前驱体颗粒,其主要由Mn(OH)2、MnOOH和Mn3O4组成;前驱体焙烧制备Mn3O4最佳温度为1 000℃,此时可得到呈四方尖晶石结构、粒径约500nm、颗粒大小均匀的Mn3O4产品。 展开更多
关键词 硫酸锰溶液 四氧化三锰 前驱体 沉淀 焙烧 制备 mn3o4
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