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Syntheses,crystal structures,and characterizations of two cadmium(Ⅱ)coordination polymers
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作者 LI Xiumei LI Linlin +1 位作者 LIU Bo PAN Yaru 《无机化学学报》 北大核心 2025年第3期613-623,共11页
Two new transition-metal coordination polymers,{[Cd(oba)(L)_(2)]·H_(2)O}_n(1)and[Cd(4-nph)(L)_(2)]_n(2)(H_(2)oba=4,4'-oxydibenzoic acid,4-H_(2)nph=4-nitrophthalic acid,L=2,2'-biimidazole),were successfull... Two new transition-metal coordination polymers,{[Cd(oba)(L)_(2)]·H_(2)O}_n(1)and[Cd(4-nph)(L)_(2)]_n(2)(H_(2)oba=4,4'-oxydibenzoic acid,4-H_(2)nph=4-nitrophthalic acid,L=2,2'-biimidazole),were successfully synthesized under hydrothermal conditions and characterized structurally by IR spectroscopy,elemental analyses,single-crystal X-ray diffraction,powder X-ray diffraction,and thermogravimetric analysis.The results of single-crystal X-ray diffraction show that complex 1 presents a 1D zigzag chain structure and further extends to a 2D network through N—H…O hydrogen bonds andπ-πstacking interactions.Meanwhile,complex 2 has a zero-dimensional structure and also extends to form a 2D network through N—H…O hydrogen bonds andπ-πstacking interactions.In addition,both 1and 2 exhibited luminescent properties in the solid state.Furthermore,quantum chemical calculations were carried out on the"molecular fragments"extracted from the crystal structures of 1 and 2 using the PBE0/LANL2DZ method constructed by the Gaussian 16 program.The calculated values signify a significant covalent interaction between the coordination atoms and the Cd(Ⅱ)ions.CCDC:2332173,1;2332176,2. 展开更多
关键词 coordination polymer cadmium()complex crystal structure quantum⁃chemical calculations
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Syntheses,crystal structures,and quantum chemistry calculation of two Ni(Ⅱ)coordination polymers 被引量:2
2
作者 LI Xiumei HUANG Yanju +1 位作者 LIU Bo PAN Yaru 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第10期2031-2039,共9页
Two new coordination polymers,[Ni(Hpdc)(bib)(H_(2)O)]_(n)(1)and{[Ni(bib)_(3)](ClO_(4))_(2)}_(n)(2),were prepared by mixing Ni^(2+),3,5⁃pyrazoledicarboxylic acid(H3pdc)/p⁃nitrobenzoic acid and 1,4⁃bis(imidazol⁃1⁃ylmeth... Two new coordination polymers,[Ni(Hpdc)(bib)(H_(2)O)]_(n)(1)and{[Ni(bib)_(3)](ClO_(4))_(2)}_(n)(2),were prepared by mixing Ni^(2+),3,5⁃pyrazoledicarboxylic acid(H3pdc)/p⁃nitrobenzoic acid and 1,4⁃bis(imidazol⁃1⁃ylmethyl)butane(bib)by a hydrothermal method,respectively.X⁃ray crystallography reveals a 2D network constructed by six⁃coordinated Ni(Ⅱ)centers,bib,and Hpdc2-ligands in complex 1,while a 2D network is built by Ni(Ⅱ)and bib ligands in 2.Furthermore,the quantum⁃chemical calculations have been performed on‘molecular fragments’extracted from the crystal structure of 1 using the PBE0/LANL2DZ method in Gaussian 16 and the VASP program.CCDC:2343794,1;2343798,2. 展开更多
关键词 coordination polymer nickel()complex crystal structure quantum⁃chemical calculation
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3‑((5‑(3‑吡啶基)‑2‑(1,3,4‑噁二唑基))硫代)‑2,4‑戊二酮Cu(Ⅱ)/Zn(Ⅱ)/Mn(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构 被引量:1
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作者 张奇龙 孙乐涛 +3 位作者 杨先炯 徐红 李立郎 杨小生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第6期989-994,共6页
将配体3‑((5‑(3‑吡啶基)‑2‑(1,3,4‑噁二唑基))硫代)‑2,4‑戊二酮(HL)与Cu(OAc)_(2)·H_(2)O、Zn(OAc)_(2)·2H_(2)O和Mn(OAc)_(2)·4H_(2)O分别进行配位反应,得到3个配位聚合物{[Cu_(2)(L)_(4)]·CHCl_(3)}_(n)(1)、{[Zn... 将配体3‑((5‑(3‑吡啶基)‑2‑(1,3,4‑噁二唑基))硫代)‑2,4‑戊二酮(HL)与Cu(OAc)_(2)·H_(2)O、Zn(OAc)_(2)·2H_(2)O和Mn(OAc)_(2)·4H_(2)O分别进行配位反应,得到3个配位聚合物{[Cu_(2)(L)_(4)]·CHCl_(3)}_(n)(1)、{[Zn(L)_(2)]·4CHCl_(3)}_(n)(2)和{[Mn(L)_(2)]·4CHCl_(3)}_(n)(3),并通过元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射等对配合物的结构进行了表征。在固体状态下,配位聚合物1形成1D螺旋链状结构,配位聚合物2和3形成2D网状结构。 展开更多
关键词 β‑二酮 Cu()配位聚合物 Zn()配位聚合物 mn()配位聚合物 晶体结构
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Mn(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构及光物理性能 被引量:2
4
作者 刘东伟 张丽 +4 位作者 牛淑云 李雷 史忠丰 金晶 迟玉贤 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2175-2181,共7页
采用水热方法合成了2种结构新颖的Mn(Ⅱ)配位聚合物,[Mn(m-tpha)(phen)]n(1),{[Mn,m-tpha)2m-Htpha):(bipy)2]·3H2O}n(2),(m-H2tpha=间苯二甲酸,phen=1,10-邻菲咯啉,bipy=2,2′-联吡啶)。通过X-射线单晶... 采用水热方法合成了2种结构新颖的Mn(Ⅱ)配位聚合物,[Mn(m-tpha)(phen)]n(1),{[Mn,m-tpha)2m-Htpha):(bipy)2]·3H2O}n(2),(m-H2tpha=间苯二甲酸,phen=1,10-邻菲咯啉,bipy=2,2′-联吡啶)。通过X-射线单晶衍射、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV-Vis)、表面光电压光谱(SPS)和场诱导表面光电压光谱(FISPS)等方法对配聚物进行了表征。结构分析表明:配聚物f1)和(2)均是通过间苯二甲酸根桥连的具有1D无限结构的Mn(Ⅱ)配聚物。不同的是(1)的不对称单元中只包含1个Mn(Ⅱ)离子,它采取了N2O4的配位模式:而(2)的重复单元中,包含3个Mn(Ⅱ)离子,其巾有2个Mn(Ⅱ)离子是晶体学等效的,它们也采取了N2O4的配位模式,另1个Mn(Ⅱ)离子处于一个几乎规则的正八面体场的配位环境中,6个配位原子均为O。配聚物的表面光电压光谱测试表明,它们在300-800nm范围内都呈现正的表面光伏响应(SPV),但是光伏响应带的强度、数量是明显不同的。这是它们的结构、中心金属Mn(Ⅱ)离子的配位微环境不同所致。将配聚物的SPS与其UV-Vis光谱进行对比,可以看出SPS响应带与UV-Vis吸收峰基本是对应的。 展开更多
关键词 mn 配位聚合物 晶体结构 光物理性能
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两个Mn(Ⅱ)/Co(Ⅱ)配位聚合物的脲热合成、结构和荧光性质 被引量:4
5
作者 林星烨 杨明星 +2 位作者 陈丽娟 肖芷欣 林深 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第4期643-650,共8页
通过脲热合成法合成了2个金属配位聚合物[Mn3(Hidc)3(DMI)2]n(1)(H3idc=4,5-咪唑二羧酸,DMI=1,3-二甲基-2-咪唑啉酮),[Co(tbip)(DMPU)]n(2)(H2tbip=5-叔丁基间苯二甲酸,DMPU=N,N-二甲基丙烯基脲)。通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍... 通过脲热合成法合成了2个金属配位聚合物[Mn3(Hidc)3(DMI)2]n(1)(H3idc=4,5-咪唑二羧酸,DMI=1,3-二甲基-2-咪唑啉酮),[Co(tbip)(DMPU)]n(2)(H2tbip=5-叔丁基间苯二甲酸,DMPU=N,N-二甲基丙烯基脲)。通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、单晶X射线衍射等对配合物进行了结构表征。结果表明:配合物1属单斜晶系,空间群为P21/n。该配合物以DMI为模板剂,通过H3idc与Mn(Ⅱ)构筑成三维四方孔道结构,DMI填充在孔道中。配合物2属单斜晶系,空间群为P21/c。该配合物以DMPU为模板剂,通过H_2tbip与Co(Ⅱ)构筑成二维网状结构,DMPU分子通过与Co(Ⅱ)配位填充在网格中。固体荧光性能测试表明配合物1在462 nm处存在较强的荧光发射峰,说明具有良好的蓝光性质。 展开更多
关键词 锰配合物 钴配合物 脲热合成法 配位物聚合物 荧光性能
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一例镍(Ⅱ)金刚石拓扑MOF的合成及其光催化降解性能
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作者 潘会宾 黄沛沛 +2 位作者 吴婷婷 卢久富 高霞 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第4期780-786,共7页
以4-(2-甲基咪唑-1-基)苯甲酸(HMIBA)和Ni(NO_(3))_(2_)·6H_(2)O为原料,在溶剂热条件下合成了一例结构新颖的Ni(Ⅱ)配位聚合物:[Ni(MIBA)2]n,利用X-射线单晶衍射、元素分析、热重分析和红外光谱对配位聚合物进行了表征。X-射线单... 以4-(2-甲基咪唑-1-基)苯甲酸(HMIBA)和Ni(NO_(3))_(2_)·6H_(2)O为原料,在溶剂热条件下合成了一例结构新颖的Ni(Ⅱ)配位聚合物:[Ni(MIBA)2]n,利用X-射线单晶衍射、元素分析、热重分析和红外光谱对配位聚合物进行了表征。X-射线单晶衍射的测定结果表明上述配位聚合物拥有三维空间结构。配位聚合物中相邻的Ni(Ⅱ)通过HMIBA配体桥联形成了扭曲的金刚石状笼,可容纳直径为9A的假想球体,并且配位聚合物沿着c轴方向存在较大尺寸的孔道结构。此外,配位聚合物对罗丹明B(RhB)和亚甲基蓝(MB)表现出优良的光催化降解性能,RhB和MB的降解率分别达到了75.4%和91%。 展开更多
关键词 Ni()配位聚合物 晶体结构 金刚石状笼 光催化降解
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一种痕量监测2,4,6-三硝基苯酚的锌基配位聚合物荧光探针的构筑
7
作者 孙述文 王高峰 《无机化学学报》 北大核心 2025年第4期753-760,共8页
基于对苯二甲酸(H_(2)bdc)和2,7-双(4-吡啶基)-9,9-二甲基芴(mfdp)配体,通过溶剂热法构筑了一个Zn(Ⅱ)基配位聚合物:{[Zn_(2)(bdc)_(2)(mfdp)]_(2)·4DMA·2Me_(2)NH·3H_(2)O}_(n)(1)(DMA=N,N-二甲基乙酰胺),并用红外光谱... 基于对苯二甲酸(H_(2)bdc)和2,7-双(4-吡啶基)-9,9-二甲基芴(mfdp)配体,通过溶剂热法构筑了一个Zn(Ⅱ)基配位聚合物:{[Zn_(2)(bdc)_(2)(mfdp)]_(2)·4DMA·2Me_(2)NH·3H_(2)O}_(n)(1)(DMA=N,N-二甲基乙酰胺),并用红外光谱、元素分析、热重和单晶X射线衍射等进行了结构表征。在配合物1中,相邻的锌离子具有相同的{ZnNO_(4)}配位构型,共同构成轮桨状的构筑单元。由拓扑结构分析可知,该配合物具有二重互穿的{4^(12)·6^(3)}结构。荧光传感实验表明配合物1的荧光能够被2,4,6-三硝基苯酚猝灭,且具有很高的灵敏度(检测限LOD=0.164μmol·L^(-1),猝灭常数KSV=6.65×10^(4) L·mol^(-1))和选择性。 展开更多
关键词 配位聚合物 Zn() 荧光探针 芳香硝基化合物
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两个二维Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质 被引量:12
8
作者 牛淑云 迟玉贤 +2 位作者 金晶 杨光第 叶玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1804-1806,共3页
Two novel Cd(Ⅱ) coordination polymers, [Cd 2(C 10H 2O 8)\5(H 2O) 6] n (1) and [Cd 4(C 6H 4O 2N) 8(H 2O) 4] n (2) (C 10H 2O 8=1,2,4,5-benzenetetracarboxyl and C 6H 4O 2N=nicotinato), were hydrothermally synthesized an... Two novel Cd(Ⅱ) coordination polymers, [Cd 2(C 10H 2O 8)\5(H 2O) 6] n (1) and [Cd 4(C 6H 4O 2N) 8(H 2O) 4] n (2) (C 10H 2O 8=1,2,4,5-benzenetetracarboxyl and C 6H 4O 2N=nicotinato), were hydrothermally synthesized and characterized by X-ray diffraction of the single-crystal and fluorescence spectra. Complex 1 crystallizes in triclinic system, space group P1 with a=0.559 62(7) nm, b=0.777 58(6) nm, c=0.969 75(10) nm, α=111.981(5)°, β=101.649(6)°, γ=98.240(5)°, and Z=1. Final R=0.024 8(wR=0.078 5). Complex 2 belongs to orthorhombic system, space group Pbca with unit cell dimensions a=1.144 94(19) nm, b=1.209 69(6) nm, c=1.740 73(8) nm and Z=8. Final R=0.018 5(wR=0.034 8). Both the two complexes are coordination polymers with a two-dimensional infinite structure, the repeat unit is [Cd 2(C 10H 2O 8)(H 2O) 6] (1) and [Cd 4(C 6H 4O 2N) 8(H 2O) 4] (2) which are bridged by the ligands of 1,2,4,5-benzenetetracarboxyl(C 10H 2O 8) and nicotinato(NA), respectively. The two polymers show strong fluorescence with λ em=433 nm(λ ex=333 nm, 1) and λ em=423 nm(λ ex=330 nm, 2) in the solid state at room temperature. The emissions observed in the polymers are tentatively assigned to the ligands fluorescence(LLCT). 展开更多
关键词 镉配位聚合物 合成 晶体结构 荧光性质 均苯四甲酸根 烟酸根
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一维链状配位聚合物[M(H_(2)bpb)(H_(2)O)_(4)](SO_(4)_(2)·6H_(2)O[M=Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ)]的合成及晶体结构表征 被引量:7
9
作者 朱惠芳 李玲 +2 位作者 樊健 赵伟 孙为银 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期25-28,共4页
设计并合成了一个含吡啶基团的柔性配体:N,N'-Bis(3-pyridylmethyl)-1,4-benzenedimethylamine(bpb)。通过bpb与硫酸锌及硫酸铜反应得到了两个新型具有一维链状结构的配位聚合物:犤M(H2bpb)(H2O)4犦(SO4)2·6H2O犤M=Zn?1,Cu?2犦... 设计并合成了一个含吡啶基团的柔性配体:N,N'-Bis(3-pyridylmethyl)-1,4-benzenedimethylamine(bpb)。通过bpb与硫酸锌及硫酸铜反应得到了两个新型具有一维链状结构的配位聚合物:犤M(H2bpb)(H2O)4犦(SO4)2·6H2O犤M=Zn?1,Cu?2犦。X-射线晶体结构测定表明,这两个化合物均属三斜晶系,并具有相同的空间群P1珔,晶体学参数分别为配合物1:a=11.8055(12)?,b=11.8778(12)?,c=12.1840(13)?,α=80.763(2)°,β=71.982(2)°,γ=80.913(2)°;配合物2:a=11.7403(19)?,b=11.890(2)?,c=12.254(2)?,α=71.339(3)°,β=81.936(4)°,γ=80.917(4)°。 展开更多
关键词 铜()配合物 锌()配合物 配位聚合物 晶体结构
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壳聚糖锰(Ⅱ)配位与氧化控制降解寡糖的分子量分布 被引量:8
10
作者 郝红元 张岐 葛庆凯 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1085-1088,共4页
Complexes of chitosan with Mn(Ⅱ) were prepared by adding Mn(OAc)2·4H2O to Chitosan solution. IR, elemental analysis and TG analysis were used to character the complex. The results showed that there were coordina... Complexes of chitosan with Mn(Ⅱ) were prepared by adding Mn(OAc)2·4H2O to Chitosan solution. IR, elemental analysis and TG analysis were used to character the complex. The results showed that there were coordinate bands formed. H2O2 was used to degrade chitosan-Mn(Ⅱ) complex, and the molecular distribution of degraded products were investigated after eliminating Mn(Ⅱ) ions using the cation exchange resin column. The result suggested that the Chitosan could be degraded rapidly, the degradation started from higher molecular weight range, the molecular weight distribution of oligosaccharides was much more narrower than that of degradated products from common methods such as hydrolysis, acidic and oxidizing methods. The index of molecular weight distribution was changed with the average degradability. When exceeding 10 oligosaccharides, the smaller of the DP, the smaller of the index. 展开更多
关键词 壳聚糖 锰配合物 降解 寡糖 催化氧化 分子量分布
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2,2-联吡啶-3,3-二羧酸桥联的具有2D网格结构的Mn配位聚合物的合成、晶体结构(英文) 被引量:6
11
作者 陈志敏 李东平 +1 位作者 李慧泉 邝代治 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1907-1911,共5页
A Manganese(Ⅱ) polymer {[Mn(bpdc)(bipy)(H2O)]·4.5H2O}n has been synthesized (bpdc=2,2-bipyridine- 3,3-dicarboxylate,bipy=4,4-bipyridine) and characterized by IR, UV, elemental analysis and X-ray crystal structur... A Manganese(Ⅱ) polymer {[Mn(bpdc)(bipy)(H2O)]·4.5H2O}n has been synthesized (bpdc=2,2-bipyridine- 3,3-dicarboxylate,bipy=4,4-bipyridine) and characterized by IR, UV, elemental analysis and X-ray crystal structure determination . It crystallizes in Monoclinic system, space group P2/n with a=1.010 13(8) nm, b=1.164 66(9) nm, c= 2.147 40(16) nm, β=98.22 20(10)°, V=2.500 4(3) nm3, Z=4, Dc=1.467 g·cm-3, F(000)=1 144, R1=0.049 0, wR2= 0.141 2. The crystal structure shows that the Mn2+ ions have octahedral coordination geometry with two coordination situations. The Mn2+ (1) ion is coordinated with two N atoms of two bipy, and chelated by four O atoms from four carboxylate groups of two bpdc ligands. The neighbor Mn2+ (2) ion is coordinated with two oxygen atoms from two water, two N atoms of two 4,4-bipy and two O atoms from two carboxylate groups of two bpdc ligands. Mn(1) and Mn(2) ions are bridged by bpdc and bipy ligands, forming a novel 2D network. CCDC: 651043. 展开更多
关键词 mn()聚合物 2 2-联吡啶-3 3-二羧酸 晶体结构 合成
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一维链状锰配位聚合物[Mn(1,5-nds)(Him)_4]_n的合成、晶体结构及热稳定性研究(英文) 被引量:9
12
作者 钱保华 马卫兴 +2 位作者 陆路德 杨绪杰 汪信 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1289-1293,共5页
The synthesis,structural characterization and thermal behavior of a novel one-dimensional manganese (Ⅱ) complex of formula [Mn(1,5-nds)(Him)4]n [1,5-nds=naphthalene-1,5-disulfonate,Him=imidazole] is reported.The comp... The synthesis,structural characterization and thermal behavior of a novel one-dimensional manganese (Ⅱ) complex of formula [Mn(1,5-nds)(Him)4]n [1,5-nds=naphthalene-1,5-disulfonate,Him=imidazole] is reported.The complex crystallizes in the triclinic system,space group P1,with a=0.835 42(13) nm,b=0.983 45(18) nm,c= 0.987 42(19) nm,α=60.523 0(10)°,β=97.748(2)°,γ=87.189(2)° and Z=2.The 1,5-nds ligand assumes the μ2 coordination mode and interlinks Mn(Ⅱ) ions into infinite one-dimensional chain structure along [111] direction,with the adjacent Mn…Mn distance being 1.144 99(12) nm.The chains are assembled into a three-dimensional supramolecular architecture via hydrogen bonds and C-H…π interactions.IR spectra and thermal analysis data are in agreement with the crystal structure. 展开更多
关键词 锰配合物 配位聚合物 1 5-萘二磺酸根 晶体结构 热稳定性
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4,4′-联苯咪唑及间苯二甲酸根二维锰(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构及磁性 被引量:6
13
作者 张春丽 覃玲 +2 位作者 杨清香 石智强 郑和根 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2157-2161,共5页
以4,4′-联苯咪唑(4,4′-bibp)和间苯二甲酸(H2MPA)为配体,用水热法合成了1个二维锰(Ⅱ)配位聚合物{[Mn(4,4′-bibp)(MPA)]·4H2O}n(1),对其进行了元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射(PXRD)、热重(TGA)和磁性等表征,并用X-射线单... 以4,4′-联苯咪唑(4,4′-bibp)和间苯二甲酸(H2MPA)为配体,用水热法合成了1个二维锰(Ⅱ)配位聚合物{[Mn(4,4′-bibp)(MPA)]·4H2O}n(1),对其进行了元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射(PXRD)、热重(TGA)和磁性等表征,并用X-射线单晶衍射法测定了配合物的单晶结构。该配合物属于三斜晶系,Pī空间群,为二维双层结构。配合物1的变温磁化率测试结果表明在相邻的锰(Ⅱ)离子之间存在弱的反铁磁相互作用。 展开更多
关键词 锰()配位聚合物 晶体结构 磁性
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以4,4′-联苯咪唑及间苯二甲酸根为配体构筑的Ni(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及光学性质 被引量:8
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作者 张春丽 覃玲 +1 位作者 徐基贵 郑和根 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2347-2350,共4页
以4,4′-联苯咪唑(4,4′-bibp)和间苯二甲酸(H2MPA)为配体,采用水热法合成了1个二维镍(Ⅱ)配位聚合物[Ni(H2O)(MPA)(4,4′-bibp)]n(1)。通过元素分析、红外光谱、热重(TGA)和X-射线粉末衍射(PXRD)等手段对其进行了表征,并用X-射线单晶... 以4,4′-联苯咪唑(4,4′-bibp)和间苯二甲酸(H2MPA)为配体,采用水热法合成了1个二维镍(Ⅱ)配位聚合物[Ni(H2O)(MPA)(4,4′-bibp)]n(1)。通过元素分析、红外光谱、热重(TGA)和X-射线粉末衍射(PXRD)等手段对其进行了表征,并用X-射线单晶衍射法测定了配合物的单晶结构。该配合物属于单斜晶系,Pc空间群,为二维层状结构。我们研究了配体和配合物在室温下的固体紫外光谱性质。 展开更多
关键词 镍()配位聚合物 晶体结构 光学性质
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1,2,4,5-苯四甲酸根桥联镍(Ⅱ)与咪唑混配配位聚合物的合成与晶体结构 被引量:5
15
作者 袁继新 胡茂林 +1 位作者 王舜 熊静 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期741-744,共4页
The title complex {[Ni(TCB)2/2(Him)2(H2O)2]· 6H2O}n(where TCB = 1,2,4,5 benzentetracarboxylic anion, Him=imidazole) has been synthesized in aqueous solution. The <IMG SRC="IMAGE/12180050.JPG" HEIGHT=... The title complex {[Ni(TCB)2/2(Him)2(H2O)2]· 6H2O}n(where TCB = 1,2,4,5 benzentetracarboxylic anion, Him=imidazole) has been synthesized in aqueous solution. The <IMG SRC="IMAGE/12180050.JPG" HEIGHT=11 WIDTH=12>crystal structure has been determined by single crystal X ray diffraction method. It crystallizes in the triclinic system, space group (# 2) with a=1.0661(4)nm,b=1.1175(3)nm,c=1.0062(4)nm,α =94.03(3)° ,β = 110.81(3)° ,γ =114.71(2)° ,V=0.9837(7)nm3,Z=1,F(000)=478,DC=1.553g· cm- 3,F.W.=920.11,u=10.41cm- 1,R=0.040,RW=0.051.In this compound, one of the nickel atom is coordinated by two oxygen atoms from TCB, two oxygen atoms from two water molecules and two nitrogen atoms from two imidazole molecules in a trans fashion to complete an octahedron; whereas the other is ligated by four nitrogen atoms from four imidazole molecules to form a planar square geometry. 展开更多
关键词 镍()配位聚合物 1 2 4 5-苯四甲酸根 咪唑 晶体结构 合成 混配 配位聚合物
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基于2,4,4′-联苯三羧酸及菲咯啉的锰(Ⅱ)和镍(Ⅱ)双核配合物的合成、晶体结构及磁性质(英文) 被引量:7
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作者 赵素琴 顾金忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1611-1618,共8页
通过水热方法,用2,4,4′-联苯三羧酸(H3btc)和菲咯啉(phen)分别与Mn Cl2·4H2O和Ni Cl2·6H2O反应,合成了2个具有双核结构的配合物[Mn2(Hbtc)2(phen)4]·5H2O(1)和[Ni2(Hbtc)2(phen)4]·2H3btc·4H2O(2),并对其结... 通过水热方法,用2,4,4′-联苯三羧酸(H3btc)和菲咯啉(phen)分别与Mn Cl2·4H2O和Ni Cl2·6H2O反应,合成了2个具有双核结构的配合物[Mn2(Hbtc)2(phen)4]·5H2O(1)和[Ni2(Hbtc)2(phen)4]·2H3btc·4H2O(2),并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明2个配合物的晶体都属于三斜晶系,P1空间群。配合物1和2均为双核结构,通过分子间的O-H…O氢键作用,双核的分子被进一步连接成了三维超分子框架。研究表明,双核分子中相邻金属离子间存在反铁磁相互作用。 展开更多
关键词 配位化合物 锰配合物 镍配合物 磁性
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由异烟酰腙构建的多孔状Zn(Ⅱ) 配位聚合物{[Zn(L)_2(H_2O)_2]·4H_2O}_n的合成及其晶体结构 被引量:5
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作者 陈延民 解庆范 +2 位作者 魏赞斌 陈玲兰 刘金花 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1243-1249,共7页
以邻甲酰基苯磺酸钠和异烟肼为原料在乙醇/水溶液中制备了一种酰腙类Schiff碱配体(NaL),采用常规溶液挥发法合成了由该配体构筑的Zn((Ⅱ)配位聚合物{[Zn(L)2(H2O)2]·4H2O}n。利用元素分析、IR、TGA和X-射线单晶衍射分析对配合物进... 以邻甲酰基苯磺酸钠和异烟肼为原料在乙醇/水溶液中制备了一种酰腙类Schiff碱配体(NaL),采用常规溶液挥发法合成了由该配体构筑的Zn((Ⅱ)配位聚合物{[Zn(L)2(H2O)2]·4H2O}n。利用元素分析、IR、TGA和X-射线单晶衍射分析对配合物进行了表征。配合物晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=0.786 98(4)nm,b=0.869 26(5)nm,c=1.180 44(7)nm,α=103.353(5)°,β=100.965(4)°,γ=93.123(4)°,Z=1,V=0.767 24(7)nm3,Dc=1.697 g·cm-3。每个Zn(Ⅱ)离子被2个配体L-阴离子双重桥联形成二核环状结构单元,并通过共用锌离子形成一维链配位聚合物,链与链之间通过氢键扩展为具有一维开放孔道的三维超分子网络结构。 展开更多
关键词 配位聚合物 锌配合物 晶体结构 邻甲酰基苯磺酸钠
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二重穿插锰配合物Mn_2(ADB)_2(DMSO)_4DMSO的溶剂热合成和结构研究 被引量:1
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作者 韩银锋 郑泽宝 +3 位作者 吴仁涛 孙一峰 李小燕 李季坤 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1125-1128,共4页
多孔配位聚合物的研究兴趣在于它们多样的结构特征和潜在的应用价值。配合物的性质和结构密切相关,特别是对于多孔配位聚合物,孔径越大,越有利于性质的发挥[1-6]。为了获得大的孔径。
关键词 锰()配位聚合物 偶氮二苯羧酸 晶体结构 拓扑
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Cd(Ⅱ)-btec配聚物的合成、结构及光电性能 被引量:2
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作者 金晶 丁榆 +2 位作者 李丹 迟玉贤 牛淑云 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1833-1839,共7页
采用水热法合成了Cd(Ⅱ)配聚物[Cd3Na2(btec)2(H2O)2]n(1)和{[Cd3Na2(btec)2(H2O)2].4H2O}n(2)(H4btec=1,2,4,5-苯四甲酸).单晶结构解析结果表明,配聚物1和2的不对称单元中均包含2种晶体学不等效的Cd(Ⅱ)离子,分别为六配位和八配位,均通... 采用水热法合成了Cd(Ⅱ)配聚物[Cd3Na2(btec)2(H2O)2]n(1)和{[Cd3Na2(btec)2(H2O)2].4H2O}n(2)(H4btec=1,2,4,5-苯四甲酸).单晶结构解析结果表明,配聚物1和2的不对称单元中均包含2种晶体学不等效的Cd(Ⅱ)离子,分别为六配位和八配位,均通过btec4-基团桥连成具有3D无限结构的配聚物.二者区别在于:2个配聚物中Na(Ⅰ)离子的配位环境不同,且配聚物2中存在游离水分子.表面光伏技术研究结果表明,2个配聚物在300~500 nm范围内呈现出明显的光伏响应,表明它们具有一定的光-电转换能力.对配聚物的表面光电压谱(SPS)与紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)进行了关联,并对配聚物进行了X射线衍射(XRD)和热重(TG)分析. 展开更多
关键词 Cd()配聚物 水热合成 结构 光电性能
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三个低维Zn^Ⅱ-二膦酸配位聚合物的合成、结构及荧光性能研究 被引量:2
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作者 马奎蓉 张宇 +2 位作者 阚玉和 李荣清 胡华友 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2549-2558,共10页
通过引入第二配体2,2′-联吡啶(2,2′-bipyridine,bipy),在水热条件下得到3个低维ZnⅡ-二膦酸配位聚合物:[Zn1.5(H2L)(bipy)(H2O)]·3H2O(1),[Zn(H3L)(bipy)]2(2),[Zn(H3L)(bipy)(H2O)]·H2O(3)(H5L... 通过引入第二配体2,2′-联吡啶(2,2′-bipyridine,bipy),在水热条件下得到3个低维ZnⅡ-二膦酸配位聚合物:[Zn1.5(H2L)(bipy)(H2O)]·3H2O(1),[Zn(H3L)(bipy)]2(2),[Zn(H3L)(bipy)(H2O)]·H2O(3)(H5L=1-羟亚乙基-1,1-二膦酸,CH3C(OH)(PO3H2)2)。采用单晶X-射线衍射、粉末X-射线衍射(PXRD)、红外光谱(IR)、元素分析、热重(TG-DSC)等测试手段对产物的结构进行了表征。单晶X-射线衍射数据分析表明化合物1为一维梯形双链结构,结构中含有2个晶体学独立的锌离子,分别以四配位和六配位模式与配体连接。化合物2为O-P-O双桥连接三角双锥[ZnO3N2]而成的双核零维结构。化合物3为八面体[ZnO4N2]通过O-P-O单桥连接而成的一维链状结构。氢键和π-π堆积作用进一步将3个低维ZnⅡ-二膦酸化合物扩展为三维超分子。对化合物1~3进行荧光性能的研究,测试结果表明,3个化合物均发射出强度远大于配体bipy的荧光发射峰(λem=374nm(1)、388nm(2)、387nm(3),λex=252nm),该峰来源于第二配体bipy(λem=391nm,λex=252nm)分子内部的π*-π电荷转移。电化学测试结果显示3个化合物均表现出一步单电子氧化还原过程,与自由配体相比给电子能力增强,未来可作为空穴传输材料在光电领域得到应用。 展开更多
关键词 Zn-二膦酸配位聚合物 晶体结构 荧光
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