西瓜绒毡层和花粉发育的进一步观察 被引量：15

1

作者 刘林 张恒悦 +3 位作者 范树国 叶秀麟 梁承邺 张再君 《武汉植物学研究》 CSCD 2000年第2期85-90,共6页

绒毡层为 1层同型细胞 ,腺质性 ,幼期与其他药壁层相似 ,减数分裂开始后逐渐表现出自己独有的特点。小孢子母细胞纤维素壁生存到四分体时期 ,随着小孢子外壁出现而消失。四分体时期 ,小孢子发育出网状原覆盖层和柱状原基粒棒。成熟花粉... 绒毡层为 1层同型细胞 ,腺质性 ,幼期与其他药壁层相似 ,减数分裂开始后逐渐表现出自己独有的特点。小孢子母细胞纤维素壁生存到四分体时期 ,随着小孢子外壁出现而消失。四分体时期 ,小孢子发育出网状原覆盖层和柱状原基粒棒。成熟花粉属 2 -细胞型 ,含丰富淀粉和脂类物质 ,生殖细胞具有流线型结构 ,呈梭形或柳叶形。营养核与生殖细胞联系密切。 展开更多

关键词 西瓜 绒毡层 小孢子母细胞 花粉发育

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珍稀濒危植物夏蜡梅的减数分裂观察 被引量：6

2

作者 王恒昌 孟爱平 +1 位作者 李建强 叶其刚 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期431-433,i013,共4页

首次研究了夏蜡梅小孢子母细胞的减数分裂过程 ,并观察了花粉粒育性。后期Ⅰ,末期Ⅰ和后期Ⅱ均观察到少量染色体异常行为的发生 ,但整个过程基本正常。花粉粒活性也大都正常。人为的因素可能是夏蜡梅濒危狭域的原因。

关键词 观察 正常 后期 首次 染色体异常 花粉粒 行为 夏蜡梅 减数分裂 小孢子

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棉花晋A细胞质雄性不育系小孢子发生的显微和超微结构观察 被引量：24

3

作者 黄晋玲 杨鹏 +2 位作者 李炳林 安泽伟 孙黛珍 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2001年第5期259-263,共5页

研究了棉花晋 A细胞质雄性不育系的细胞学特征。结果表明 ,1晋 A不育系雄性败育的主要时期是在造孢细胞增殖——小孢子母细胞形成时期。大部分小孢子母细胞在形成过程中退化解体 ;少数小孢子母细胞能进一步发育并开始减数分裂 ,但都仅... 研究了棉花晋 A细胞质雄性不育系的细胞学特征。结果表明 ,1晋 A不育系雄性败育的主要时期是在造孢细胞增殖——小孢子母细胞形成时期。大部分小孢子母细胞在形成过程中退化解体 ;少数小孢子母细胞能进一步发育并开始减数分裂 ,但都仅停留在减数分裂前期 ,该不育系绒毡层提早解体与小孢子母细胞解体有关。 2小孢子母细胞和绒毡层细胞中的线粒体异常 ,对晋 A不育系小孢子败育有直接的影响。线粒体异常表现的特征为 :线粒体肿胀破裂 ,内嵴溶解。 展开更多

关键词 晋A 细胞质 雄性不育 小孢子 超微结构 棉花 显微结构

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杜松小孢子的发生和雄配子体的发育 被引量：6

4

作者 曹志勇 邵芬娟 +2 位作者 刘亚娟 范俊玲 魏学智 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期74-78,共5页

利用常规石蜡制片技术,对杜松小孢子发生及雄配子体的发育过程进行观察。杜松的雄球花3月初开始分化。小孢子囊壁一般包括3层细胞:表皮、中层和绒毡层。造孢细胞在3月中旬形成,3月下旬形成小孢子母细胞,4月上旬开始减数分裂,4月中旬形... 利用常规石蜡制片技术,对杜松小孢子发生及雄配子体的发育过程进行观察。杜松的雄球花3月初开始分化。小孢子囊壁一般包括3层细胞:表皮、中层和绒毡层。造孢细胞在3月中旬形成,3月下旬形成小孢子母细胞,4月上旬开始减数分裂,4月中旬形成四分体,4月下旬小孢子从四分体释放出来。5月上旬开始散粉,成熟花粉粒为单核花粉粒。散粉后,胚珠内的花粉萌发出一短的花粉管后休眠,第2年4月份开始分裂形成管细胞、不育细胞和2个精子细胞。小孢子母细胞发育表现出不同步现象,部分小孢子母细胞在发育过程中退化,在小孢子囊内形成空腔。小孢子囊在小孢子叶基部远轴面和叶腋处都有发生,小孢子叶球为复合小孢子叶球。 展开更多

关键词 杜松 小孢子母细胞 雄配子体 发育

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濒危植物水松小孢子发生和雄配子体发育的研究 被引量：9

5

作者 刘雄盛 徐刚标 +1 位作者 梁文斌 肖玉菲 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期58-66,共9页

水松(Glyptostrobus pensilis)是我国特有的单种属孑遗植物,是极度濒危物种,被列为国家一级重点保护植物。为了从生殖生物学方面探讨水松的濒危机制,采用石蜡切片法对水松小孢子发生及雄配子体发育过程进行了系统地观察研究。结果表明:... 水松(Glyptostrobus pensilis)是我国特有的单种属孑遗植物,是极度濒危物种,被列为国家一级重点保护植物。为了从生殖生物学方面探讨水松的濒危机制,采用石蜡切片法对水松小孢子发生及雄配子体发育过程进行了系统地观察研究。结果表明:水松雄球花于10月中旬开始分化,11月初小孢子囊壁形成,12月初小孢子母细胞形成,12月中旬减数分裂。翌年1月中旬形成四面体形和左右对称形四分体,1月下旬四分体解体,释放出游离小孢子。2月中旬花粉粒发育成熟,并以二细胞形态进行传粉,散粉期约为2周左右。3月萌发花粉管,3月下旬出现精原细胞、管核和不育核,5月下旬花粉管到达颈卵器顶部,精原细胞分裂成两个精细胞。水松小孢子和雄配子体发育过程中败育和变形现象很少,据此我们认为,水松小孢子发生与雄配子体发育正常,不是致其濒危的主要原因。 展开更多

关键词 水松 小孢子母细胞 雄配子体 发育 濒危机制

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南方红豆杉小孢子发生与雄配子体发育 被引量：8

6

作者 肖玉菲 徐刚标 +2 位作者 梁文斌 刘雄盛 胡尚力 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期754-762,共9页

采用石蜡切片法,对南方红豆杉小孢子发生及雄配子体发育过程进行了系统地观察。结果表明:南方红豆杉小孢子叶球于7月下旬分化,9月中旬形成造孢细胞,11月初形成小孢子母细胞;同一小孢子叶球中的小孢子母细胞表现出发育不同步现象;11中旬... 采用石蜡切片法,对南方红豆杉小孢子发生及雄配子体发育过程进行了系统地观察。结果表明:南方红豆杉小孢子叶球于7月下旬分化,9月中旬形成造孢细胞,11月初形成小孢子母细胞;同一小孢子叶球中的小孢子母细胞表现出发育不同步现象;11中旬,进入减数分裂时期,形成游离小孢子后休眠越冬,于翌年1月下旬逐渐成熟,成熟花粉粒为单核;2月中下旬开始散粉,散粉时间持续15 d左右。花粉落入胚珠后,经过3次分裂形成管细胞、柄细胞和2个精子;管细胞和柄细胞最终退化解体,未见花粉败育现象。认为南方红豆杉小孢子发生与雄配子体发育正常,不是致其濒危的主要原因。 展开更多

关键词 南方红豆杉 雄配子体 小孢子母细胞 濒危机制

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爬竹雄蕊发育异常的初步观察 被引量：22

7

作者 庞延军 喻富根 +1 位作者 胡成华 陈素玲 《竹子研究汇刊》 北大核心 1994年第4期42-46,共5页

本文报道了爬竹雄蕊发育中有异于正常雄蕊发育过程的现象。观察结果表明,爬竹的某些雄蕊在发育过程中,在不同的时期发生偏离于正常途径的发育,这些异常现象最早出现在雄蕊原基发育时期。异常发育的雄蕊或者不能形成花粉囊;或者形成了花... 本文报道了爬竹雄蕊发育中有异于正常雄蕊发育过程的现象。观察结果表明,爬竹的某些雄蕊在发育过程中,在不同的时期发生偏离于正常途径的发育,这些异常现象最早出现在雄蕊原基发育时期。异常发育的雄蕊或者不能形成花粉囊;或者形成了花粉囊但囊内细胞高度液泡化,缺乏原生质,无法形成有效的小孢子母细胞。 展开更多

关键词 爬竹 竹子 雄蕊 小孢子 母细胞

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陆地棉双隐性核雄性不育系ms_5ms_6花药发育过程的研究 被引量：17

8

作者 豆丽萍 王庆亚 唐灿明 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2009年第4期265-270,共6页

利用石蜡切片技术从胚胎学方面对其进行研究,发现陆地棉双隐性核雄性不育系ms5ms6花药的败育时期是在花粉母细胞时期和小孢子发育期,以小孢子发育异常为主。败育特征为:花粉母细胞时期有少量核仁穿壁现象,还有部分小孢子母细胞出现半月... 利用石蜡切片技术从胚胎学方面对其进行研究,发现陆地棉双隐性核雄性不育系ms5ms6花药的败育时期是在花粉母细胞时期和小孢子发育期,以小孢子发育异常为主。败育特征为:花粉母细胞时期有少量核仁穿壁现象,还有部分小孢子母细胞出现半月形。小孢子时期出现小孢子粘连和少量的五分体,小孢子都没有刺突长出,最后解体、退化。不育花药和可育花药的绒毡层无明显差异,但不育花药的绒毡层分泌胼胝质的功能不正常。 展开更多

关键词 陆地棉 核不育系 花粉母细胞 小孢子 花药

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棉花晋A细胞质雄性不育系的细胞形态学观察 被引量：7

9

作者 黄晋玲 李炳林 +4 位作者 安泽伟 渠云芳 樊冬丽 袁钧 石跃进 《植物遗传资源科学》 CSCD 2001年第3期28-31,共4页

棉花晋 A 细胞质雄性不育系雄性败育的主要时期是在造孢细胞增殖——小孢子母细胞形成时期。造孢细胞和小孢子母细胞退化导致雄性不育的主要细胞学特征是:造孢细胞不能进行正常的有丝分裂,胞内常含有 n 个微核,小孢子母细胞细胞盾液泡化... 棉花晋 A 细胞质雄性不育系雄性败育的主要时期是在造孢细胞增殖——小孢子母细胞形成时期。造孢细胞和小孢子母细胞退化导致雄性不育的主要细胞学特征是:造孢细胞不能进行正常的有丝分裂,胞内常含有 n 个微核,小孢子母细胞细胞盾液泡化,并且认为绒毡层的退化与小孢子母细胞败育密切相关。 展开更多

关键词 晋A细胞质雄性不育系 小孢子母细胞 造孢细胞 绒毡层 棉花 细胞形态学

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海菜花花粉母细胞微核技术监测滇池水质污染状况 被引量：7

10

作者 翟书华 樊传章 +2 位作者 侯思名 郭丽红 王全坤 《水资源保护》 CAS 2011年第4期55-57,共3页

以海菜花生长环境水(路南长湖水)处理作阴性对照,以滇池5个样点的水样处理作阳性对照,利用海菜花花粉母细胞微核技术监测评价滇池水质污染物致突变的情况,测定各采样点水样的海菜花花粉母细胞微核千分率及污染指数。结果表明:滇池5个样... 以海菜花生长环境水(路南长湖水)处理作阴性对照,以滇池5个样点的水样处理作阳性对照,利用海菜花花粉母细胞微核技术监测评价滇池水质污染物致突变的情况,测定各采样点水样的海菜花花粉母细胞微核千分率及污染指数。结果表明:滇池5个样点的水样均使海菜花花粉母细胞微核千分率急剧增加,用海菜花水生植物建立的水体环境污染检验系统,可避免用陆生植物监测水体时因改变生长环境而造成的误差。 展开更多

关键词 海菜花 花粉母细胞 微核技术 水体污染指数 滇池

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光敏雄性不育谷子 683小孢子败育途径观察 被引量：6

11

作者 孙春昀 范昌发 +4 位作者 崔贵梅 孙毅 张福耀 何军贤 郭骁才 《西北植物学报》 CAS CSCD 2001年第6期1117-1122,T001-T002,共8页

对光敏雄性不育谷子 (Setaria italica) 6 83在长日 (>1 5 h)和短日 (=1 0 h)下小孢子的发育途径、花药中花粉总数及游离花粉总数作了观察和统计。发现长日条件下 ,小孢子败育主要发生在造孢细胞和花粉母细胞时期 ,此时 ,有 6 0 %～ ... 对光敏雄性不育谷子 (Setaria italica) 6 83在长日 (>1 5 h)和短日 (=1 0 h)下小孢子的发育途径、花药中花粉总数及游离花粉总数作了观察和统计。发现长日条件下 ,小孢子败育主要发生在造孢细胞和花粉母细胞时期 ,此时 ,有 6 0 %～ 80 %的药室的造胞细胞和花粉母细胞严重收缩 ,细胞结构破坏 ,演变成着色极深的“异常黑块”(埃氏苏木精染色 )。每花药中花粉平均数 ,长日条件下为 6 6 .84,短日照下为 1 1 1 .86 ,差异显著。每视野中的游离花粉平均数 ,长日条件下为 1 3 .73 ,而在短日条件下为 2 0 .1。研究对“异常黑块”的出现与花粉总数大幅度降低的关系作了分析 ,并讨论了“异常黑块” 展开更多

关键词 光敏雄性不育 谷子 造孢细胞 小孢子母细胞 败育

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芍药小孢子发生与雄配子体发育的光镜研究 被引量：8

12

作者 孔兰静 崔宏 +1 位作者 王宗正 张志国 《山东农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2004年第4期547-552,共6页

芍药花药一般由 4个花粉囊组成 ,偶尔可见 5个或 6个花粉囊。花药壁发育属基本型。花药壁由 6～ 8层细胞组成 ,外中层宿存。绒毡层为腺质型。胞质分裂为同时型 ,小孢子四分体多为四面体型 ,少数为左右对称型。生殖细胞刚形成时有呈PAS... 芍药花药一般由 4个花粉囊组成 ,偶尔可见 5个或 6个花粉囊。花药壁发育属基本型。花药壁由 6～ 8层细胞组成 ,外中层宿存。绒毡层为腺质型。胞质分裂为同时型 ,小孢子四分体多为四面体型 ,少数为左右对称型。生殖细胞刚形成时有呈PAS正反应的拱形壁 ,游离在营养细胞质中后 ,壁消失 ,且被脂体冠包围。花粉成熟时 ,包围生殖细胞的脂体消失 ,生殖细胞与营养核贴近 ,构成雄性生殖单位 (MGU)。成熟花粉为二胞型。 展开更多

关键词 花粉囊 花药壁 芍药 小孢子发生 成熟 胞质 雄配子体发育 生殖细胞 光镜 左右

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侧柏小孢子的发生和雄配子体的形成 被引量：9

13

作者 曹玉芳 姚敦义 +2 位作者 许方 钱南芬 初庆刚 《西北植物学报》 CAS CSCD 1997年第2期163-169,共7页

侧柏[Platycladusorientalis（L．）Franco]初生造孢细胞在8月下旬（1992年）形成，11月上旬形成小孢子母细胞，1993年2月中旬形成四分体，2月下旬小孢子从四分体内释放出来，3月中旬形成成熟花粉粒并开始传粉，4月上旬花粉粒在珠心上... 侧柏[Platycladusorientalis（L．）Franco]初生造孢细胞在8月下旬（1992年）形成，11月上旬形成小孢子母细胞，1993年2月中旬形成四分体，2月下旬小孢子从四分体内释放出来，3月中旬形成成熟花粉粒并开始传粉，4月上旬花粉粒在珠心上萌发，5月上旬生殖细胞分裂，6月上旬精原细胞分裂。小孢子母细胞在休眠以前开始减数分裂，解除休眠以后形成成熟的花粒粒。减数分裂从11月上旬开始至次年2月17日结束。小孢子母细胞减数分裂存在扩散双线期。小孢子母细胞以双线期渡过休眠。精原细胞接近颈卵器时开始分裂，形成两个大小相同的精细胞。精细胞独立存在的时间很短。精细胞的细胞质分为三个区域。小孢子母细胞在发育过程中，发现有部分小孢子母细胞退化，在小孢子囊内形成一大的空腔的现象。 展开更多

关键词 侧柏 小孢子 雄配子体

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棉花细胞质雄性不育小孢子母细胞败育的细胞学研究 被引量：3

14

作者 姚长兵 胡绍安 +1 位作者 王春英 崔荣霞 《棉花学报》 CSCD 北大核心 1994年第S1期25-27,共3页

对具有哈克尼西棉（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍｈａｒｋｎｅｓｓｉｉ）细胞质的显性无腺体细胞质雄性不育系小孢子母细胞发育过程进行了细胞学研究。不育系可以正常形成孢原细胞、造孢组织细胞以及小孢子母细胞，其药壁分化正常。但在减数分裂... 对具有哈克尼西棉（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍｈａｒｋｎｅｓｓｉｉ）细胞质的显性无腺体细胞质雄性不育系小孢子母细胞发育过程进行了细胞学研究。不育系可以正常形成孢原细胞、造孢组织细胞以及小孢子母细胞，其药壁分化正常。但在减数分裂前期，绒毡层解体，小孢子母细胞液泡化而退化，减数分裂不能进行。棉花细胞质雄性不育系小孢子母细胞败育可能与作为营养源的绒毡层提前解体有关。 展开更多

关键词 棉花 细胞质雄性不育 细胞学 小孢子母细胞败育

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红树莓(Rubus idaeus L.)雌雄配子体发育的研究 被引量：2

15

作者 桂明珠 李桂琴 谭余 《东北农学院学报》 CSCD 1993年第2期193-199,共7页

红树莓雄蕊多数,排成3轮、同一轮花药发育基本同步,各轮间发育不同步,自外向内顺序发育。最早的造孢细胞和小孢子母细胞于5月下旬产生。小孢子母细胞的胞质分裂为同时型,四分体呈四面体型,成熟花粉为2—细胞。雌蕊亦多数离生,整齐排列... 红树莓雄蕊多数,排成3轮、同一轮花药发育基本同步,各轮间发育不同步,自外向内顺序发育。最早的造孢细胞和小孢子母细胞于5月下旬产生。小孢子母细胞的胞质分裂为同时型,四分体呈四面体型,成熟花粉为2—细胞。雌蕊亦多数离生,整齐排列在膨大的花托上。每一子房内有2枚胚珠,但后期仅1枚正常发育。胚珠倒生、单珠被、厚珠心。胚囊发育属蓼型,但大孢子母细胞、功能大孢子常有异常现象。 展开更多

关键词 红树莓 雌配子体 雄配子体

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辣椒保持系小孢子母细胞减数分裂的初步观察 被引量：3

16

作者 刘洪涛 刘新军 +2 位作者 辛华 姜国勇 刘建萍 《莱阳农学院学报》 2005年第3期200-203,共4页

以辣椒细胞质雄性不育系的同型保持系95-1B为材料进行小孢子母细胞减数分裂的研究,切片观察的结果表明,小孢子母细胞减数分裂的过程发生在花蕾初现、花萼紧闭、花瓣尚未开始张开时,在小孢子母细胞形成初期,小孢子母细胞呈双列式排列,花... 以辣椒细胞质雄性不育系的同型保持系95-1B为材料进行小孢子母细胞减数分裂的研究,切片观察的结果表明,小孢子母细胞减数分裂的过程发生在花蕾初现、花萼紧闭、花瓣尚未开始张开时,在小孢子母细胞形成初期,小孢子母细胞呈双列式排列,花药壁由一层表皮、一层内壁、2～3层中层、一层绒毡层组成.小孢子母细胞减数分裂的前期,观察到了双线期的染色体聚集,姊妹染色体是成对排列在赤道板上,并且在纺锤丝的牵引下进行减数分裂,最终形成4个子细胞-四分体. 展开更多

关键词 辣椒(Capsicum annuum L.) 小孢子母细胞 减数分裂

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一种甘蓝型油菜双隐性细胞核雄性不育的细胞学观察 被引量：6

17

作者 樊云芳 胡胜武 +2 位作者 董彩华 郭学兰 刘胜毅 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期403-407,共5页

利用涂片和切片两种方法,对甘蓝型油菜双隐性细胞核雄性不育两用系的不育株与可育株小孢子母细胞的减数分裂和小孢子发育进行了细胞学观察。结果表明,不育系从减数分裂时期开始发生异常,出现了染色体桥,花粉母细胞分裂不同步等现象,随... 利用涂片和切片两种方法,对甘蓝型油菜双隐性细胞核雄性不育两用系的不育株与可育株小孢子母细胞的减数分裂和小孢子发育进行了细胞学观察。结果表明,不育系从减数分裂时期开始发生异常,出现了染色体桥,花粉母细胞分裂不同步等现象,随后形成大小不等的四分体或多分体,小孢子释放以后没有开始花粉壁的形成,并且细胞质逐渐降解,最后只剩下降解后的残渣,药室也随之萎缩变形。 展开更多

关键词 甘蓝型油菜 双隐性核不育 花粉母细胞 减数分裂 花粉败育

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甘蓝型油菜新型细胞质雄性不育类型NRO4270A的鉴定 被引量：6

18

作者 舒畅 刘超 吴江生 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期898-905,共8页

甘蓝型油菜细胞质雄性不育系(CMS)NRO4270A是从萝卜甘蓝(Raphanus brassica,RRCC)与甘蓝型油菜(Brassica napus,AACC)远缘杂交后代中发现的一种CMS类型,该研究通过育性调查、恢保关系测定、花药发育的显微观察和线粒体DNA的RFLP分析对NR... 甘蓝型油菜细胞质雄性不育系(CMS)NRO4270A是从萝卜甘蓝(Raphanus brassica,RRCC)与甘蓝型油菜(Brassica napus,AACC)远缘杂交后代中发现的一种CMS类型,该研究通过育性调查、恢保关系测定、花药发育的显微观察和线粒体DNA的RFLP分析对NRO4270A不育系进行鉴定。结果表明:(1)通过连续5年在冬油菜区和春油菜区的育性调查,发现NRO4270A不能产生花粉,败育彻底,不育性稳定,不受温度、光照等环境条件的影响,不育率和不育度均为100%。(2)将NRO4270A、pol、ogu、kos、hau等CMS分别与pol、ogu恢复系以及‘华双4号’测交,显示NRO4270A与pol、ogu、kos等不育系统的恢保关系明显不同。(3)通过对NRO4270A与保持系NRO4270B花药发育的显微结构观察和比较,表明NRO4270A花粉的败育时期为四分体期至单核花粉晚期,败育特点为:单核小孢子时期,单核花粉粒不能形成外壁,花药绒毡层液泡化,并逐渐膨大增厚,最后绒毡层和小孢子彻底消失,花粉囊变为空腔,花药完全败育。(4)利用18个探针/酶组合(由6个线粒体基因atp1、atp6、atp9、orf222、cox2、cob探针和3种限制性内切酶EcoRⅠ、BamHⅠ和HindⅢ组成)对NRO4270A、pol、ogu、kos、hau等CMS以及NRO4270B和‘华双5号’的线粒体DNA进行RFLP分析,在11个探针/酶组合中,NRO4270A均显示与其他材料明显不同的带型,表明其为新型的不育胞质类型。NRO4270A的发现和利用将有利于克服中国油菜主要CMS类型对环境的敏感性和生产上不育胞质类型单一化等问题。 展开更多

关键词 甘蓝型油菜 细胞质雄性不育 恢保关系 小孢子母细胞 绒毡层 不育胞质类型

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紫斑牡丹栽培品种小孢子发育过程的细胞遗传学研究 被引量：7

19

作者 郝捷 刘胜 《生物学杂志》 CAS CSCD 2000年第3期16-18,共3页

本文对紫斑牡丹栽培品种的花粉母细胞减数分裂过程进行了系统研究 ,结果发现紫斑牡丹品种约68 96%的花粉母细胞在减数分裂过程表现正常 ,约有 3 1 0 4 %的花粉母细胞在减数分裂的双线期、中期Ⅰ、后期Ⅰ、中期Ⅱ、后期Ⅱ及四分体时期... 本文对紫斑牡丹栽培品种的花粉母细胞减数分裂过程进行了系统研究 ,结果发现紫斑牡丹品种约68 96%的花粉母细胞在减数分裂过程表现正常 ,约有 3 1 0 4 %的花粉母细胞在减数分裂的双线期、中期Ⅰ、后期Ⅰ、中期Ⅱ、后期Ⅱ及四分体时期观察到染色体行为异常。本实验表明 ,在小孢子形成过程中 ,多数小孢子发育正常 ,但有约 3 1 0 4 %的花粉母细胞减数分裂异常 ,导致了花粉的败育。 展开更多

关键词 紫斑牡丹 芬粉母细胞 花败育 减数分裂

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杉木小孢子发生与雄球花发育相关性研究 被引量：2

20

作者 李亚鹏 孙宇涵 +5 位作者 林华忠 方禄明 余小龙 翁建宇 张运根 李云 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期51-58,共8页

【目的】探究杉木小孢子母细胞减数分裂过程与雄球花外部形态变化的关系,为进一步开展杉木生殖生物学研究提供参考。【方法】以杉木雄球花为材料,采用数码相机实地拍照、体视镜以及醋酸洋红染色压片法研究杉木小孢子母细胞减数分裂和雄... 【目的】探究杉木小孢子母细胞减数分裂过程与雄球花外部形态变化的关系,为进一步开展杉木生殖生物学研究提供参考。【方法】以杉木雄球花为材料,采用数码相机实地拍照、体视镜以及醋酸洋红染色压片法研究杉木小孢子母细胞减数分裂和雄球花生长发育的过程。【结果】杉木雄球花着生于新枝顶端,外部有芽鳞包裹。随着小孢子母细胞减数分裂进行,雄球花的芽鳞逐渐打开,小孢子叶的体积增大,逐渐伸长到芽鳞之外,最终将雄球花的芽鳞挤压脱落;而小孢子叶颜色和大小也有着明显的变化,颜色经过翠绿色、黄绿相间、黄褐色、并最终变成红褐色,其长度变化范围为3.278~5.229 mm,直径变化范围为2.626~3.868 mm。观察杉木减数分裂过程发现:小孢子母细胞染色体行为存在异常,如减数分裂中期Ⅰ的落后染色体,后期Ⅰ和后期Ⅱ染色体分裂不同步,以及在四分体时期观察到不均等分裂,如二分体、三分体。不同着生位置的雄球花发育具有不同步性;同一个雄球花的不同小孢子叶以及相同小孢子叶的小孢子母细胞减数分裂进程也不相同,整个减数分裂过程大约持续3 d。【结论】杉木小孢子母细胞减数分裂进程与雄球花外部形态及小孢子叶颜色和大小的变化密切相关,其减数分裂过程中存在染色体异常现象。 展开更多

关键词 杉木 减数分裂 小孢子母细胞 染色体异常

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