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胶束毛细管电泳在线推扫技术分离检测猪肉组织中痕量喹诺酮类药物 被引量:8
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作者 赵燕燕 王丽娟 +2 位作者 李月秋 韩媛媛 杜光玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期62-64,共3页
A micellar capillary electrophoresis(MCE) method based on on-line sweeping technique was(developed) for a determination of trace quinolones,ciprofloxacin ofloxacin and enrofloxacin in pork tissue.The pork tissue s... A micellar capillary electrophoresis(MCE) method based on on-line sweeping technique was(developed) for a determination of trace quinolones,ciprofloxacin ofloxacin and enrofloxacin in pork tissue.The pork tissue samples were deproteinized with trichloroacetic acid and in the running buffer of 20 mmol/L(Na2B4O7)+80 mmol/L sodium dodecyl sulfate(SDS),pH=9.6,the ciprofloxacin,ofloxacin and enrofloxacin in the sample were successfully separated and detected within 200 s,in a non-coating fused-silica capillary column(48.5 cm×75 μm i.d.,effective length 40 cm) at separation voltage of 18 kV,and the injection pressure of 15×102 Pa,with UV detection at 278 nm.The detection limits of ciprofloxacin,ofloxacin and enrofloxacin were 0.007,0.016 and 0.020 mg/L,and RSD were 2.0%,2.4% and 2.6%,respectively.This method allows of up to 600-fold accumulation concentration of ciprofloxacin and can be used to separate and detect the residuals of trace medicines in animal food. 展开更多
关键词 胶束毛细管电泳 在线推扫技术 痕量 喹诺酮类药物 猪肉组织
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山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的胶束毛细管电泳法测定 被引量:17
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作者 纳鹏君 毛学峰 +3 位作者 陈平 何天稀 高锦章 侯经国 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期63-65,共3页
用胶束毛细管电泳法 (MECC)测定山豆根中的苦参碱及氧化苦参碱的含量 ,以盐酸麻黄碱作内标物 ,20mmol/L硼砂缓冲溶液(含30mmol/L十二烷基硫酸钠 ,体积分数40 %甲醇)作电解质(pH=9.35),于208nm紫外检测 ,山豆根提取液中有效成分都获得基... 用胶束毛细管电泳法 (MECC)测定山豆根中的苦参碱及氧化苦参碱的含量 ,以盐酸麻黄碱作内标物 ,20mmol/L硼砂缓冲溶液(含30mmol/L十二烷基硫酸钠 ,体积分数40 %甲醇)作电解质(pH=9.35),于208nm紫外检测 ,山豆根提取液中有效成分都获得基线分离 ;定量分析表明 ,苦参碱的质量浓度在0.08~0.52g/L、氧化苦参碱质量浓度在0.03~0.44g/L其峰面积与质量浓度呈线性关系 (r分别为0.9987和0.9976) ;此外 ,还讨论了不同缓冲液浓度、十二烷基硫酸钠 (SDS)浓度及甲醇含量对2种有效成分迁移行为的影响。 展开更多
关键词 胶束毛细管电泳 苦参碱 氧化苦参碱 山豆根
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非水胶束电动色谱分离邻苯二甲酸酯类化合物 被引量:11
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作者 黄锐 穆小静 +3 位作者 阴永光 魏为力 陈志涛 夏之宁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期597-600,共4页
非水胶束电动色谱(NAMEKC)兼具非水毛细管电泳的优点和胶束电动色谱的分离机制,尤其适于对强疏水性化合物进行分离分析。在以甲酰胺为非水溶剂的电泳介质中,采用十二烷基硫酸钠(SDS)形成胶束相,开展NAMEKC方法的研究。通过添加水溶液、... 非水胶束电动色谱(NAMEKC)兼具非水毛细管电泳的优点和胶束电动色谱的分离机制,尤其适于对强疏水性化合物进行分离分析。在以甲酰胺为非水溶剂的电泳介质中,采用十二烷基硫酸钠(SDS)形成胶束相,开展NAMEKC方法的研究。通过添加水溶液、调节水溶液酸度、添加有机溶剂、改变SDS浓度等操作条件的考察,在15 min内实现了3种美国环保局优先监测的污染物———邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯的分离。分离度最小者为1.5,检测限优于3.04 mmol/L(以信噪比为3计)。3种典型的强疏水性物质的成功分离,显示出NAMEKC方法在分离疏水性物质方面的优势,扩展了NAMEKC在电中性有机物分析中的应用。 展开更多
关键词 非水胶束电动色谱 非水毛细管电泳 胶束电动色谱 邻苯二甲酸酯 甲酰胺
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毛细管电泳分离雷公藤有效成分(英文) 被引量:5
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作者 宋秀荣 杨更亮 +2 位作者 赵敬湘 孙汉文 李志伟 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第2期183-187,共5页
用胶束毛细管电泳法分离和测定雷公藤中雷公藤内酯醇和雷公藤内酯酮的含量 .在优化分离条件下 ,2种有效成分的线性范围分别为 0 .0 5349~ 4 .33g/L和 0 .0 186 2~ 3.4 6g/L ;最低检测限分别为0 .0 5349g/L和 0 .0 186 2 g/L .得到满... 用胶束毛细管电泳法分离和测定雷公藤中雷公藤内酯醇和雷公藤内酯酮的含量 .在优化分离条件下 ,2种有效成分的线性范围分别为 0 .0 5349~ 4 .33g/L和 0 .0 186 2~ 3.4 6g/L ;最低检测限分别为0 .0 5349g/L和 0 .0 186 2 g/L .得到满意的分离效果 . 展开更多
关键词 毛细管电泳 雷公藤内酯醇 雷公藤内酯酮 有效成分分离 含量测定 中药材
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磷脂的分离纯化及高效毛细管电泳分析 被引量:9
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作者 肖玉秀 梅洁 +1 位作者 何秀峰 程伟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期30-34,共5页
采用溶剂提取和柱色谱法分离纯化市售大豆粉末磷脂(卵磷脂含量14.05%),得到高纯度的卵磷脂产品(纯度92.80%)。重点建立了磷脂的胶束电动毛细管色谱(MECC)分离分析方法。以分离度和峰面积为优化指标,对表面活性剂及其浓度、... 采用溶剂提取和柱色谱法分离纯化市售大豆粉末磷脂(卵磷脂含量14.05%),得到高纯度的卵磷脂产品(纯度92.80%)。重点建立了磷脂的胶束电动毛细管色谱(MECC)分离分析方法。以分离度和峰面积为优化指标,对表面活性剂及其浓度、电泳缓冲液pH、有机改性剂及其含量、缓冲液浓度、温度等条件进行优化,确定了最优化电泳条件:电泳缓冲液为35mmol/L脱氧胆酸钠-1mmol/L硼砂缓冲液/正丙醇(体积比为57:43)(pH8.30),柱温44℃,操作电压25kV,检测波长200nm;内加法定性磷脂组分.外标法定量卵磷脂。结果表明,MECC法能有效分离5种磷脂组分;0.1~1g/L的质量浓度范围内卵磷脂的线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为98.0%,日内、日间精密度分别为1.36%和3.27%,定性结果与薄层色谱法、红外光谱法的定性结果相符。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 胶束电动毛细管色谱 分离纯化 磷脂 卵磷脂
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高效液相色谱法和毛细管电泳法测定甘草制品中甘草酸的含量 被引量:19
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作者 彭军 王复 朱明华 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期90-92,共3页
分别用高效液相色谱法(HPLC)、毛细管区带电泳法(CZE)、胶束电动毛细管色谱法(MECC)测定了甘草制品中甘草酸的含量。对HPLC,CZE,MECC的分析条件作了一些选择实验,结果表明MECC法与HPLC法分析数... 分别用高效液相色谱法(HPLC)、毛细管区带电泳法(CZE)、胶束电动毛细管色谱法(MECC)测定了甘草制品中甘草酸的含量。对HPLC,CZE,MECC的分析条件作了一些选择实验,结果表明MECC法与HPLC法分析数据接近、比较准确,而且前者比HPLC法分离效率高、溶剂用量少,是一种很有发展潜力的分析方法。 展开更多
关键词 测定 MECC HPLC CZE 甘草酸 甘草制品
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胶束毛细管电泳在线吹扫富集技术测定面粉中的增白剂过氧化苯甲酰 被引量:15
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作者 王全 杨更亮 张骊 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期341-343,共3页
建立了测定面粉中过氧化苯甲酰含量的一种新方法。面粉用甲醇超声萃取,过滤,直接进样分析。在电泳缓冲液为0.02mol/L硼砂.硼酸缓冲液(含0.04mol/L十二烷基硫酸钠)(pH9.0)、紫外检测波长为214nm、分离电压为10kv的条件下,... 建立了测定面粉中过氧化苯甲酰含量的一种新方法。面粉用甲醇超声萃取,过滤,直接进样分析。在电泳缓冲液为0.02mol/L硼砂.硼酸缓冲液(含0.04mol/L十二烷基硫酸钠)(pH9.0)、紫外检测波长为214nm、分离电压为10kv的条件下,富集倍数可达150倍以上,过氧化苯甲酰的质量浓度和其色谱峰高呈良好的线性关系,过氧化苯甲酰的线性范围为0.002~0.012g/L(r=0.9998),最低检测限为2mg/L。将该法用于面粉中过氧化苯甲酰的分析,样品无需繁琐的预处理过程便可直接定量,缩短了分析周期,简单方便,重现性好。 展开更多
关键词 胶束毛细管电泳 过氧化苯甲酰 面粉
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毛细管电泳迁移时间重现性影响因素的探讨 被引量:16
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作者 朱健萍 胡昌勤 刘文英 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期396-401,共6页
以电泳介质为研究对象,在毛细管区带电泳(CZE)和胶束电动毛细管色谱(MECC或MEKC)两种电泳模式下,探讨了电泳介质中各组分浓度、冲洗程序、电泳介质在实验中发生的变化对溶质迁移时间重现性的影响。根据描述缓冲液中各组分浓度与电渗流... 以电泳介质为研究对象,在毛细管区带电泳(CZE)和胶束电动毛细管色谱(MECC或MEKC)两种电泳模式下,探讨了电泳介质中各组分浓度、冲洗程序、电泳介质在实验中发生的变化对溶质迁移时间重现性的影响。根据描述缓冲液中各组分浓度与电渗流迁移时间和溶质迁移时间的关系式,证明利用电导值可准确地表征电泳缓冲液的浓度;通过控制缓冲液的电导值可提高迁移时间的重现性。运行缓冲液pH值的变化影响毛细管壁上的硅羟基的电离,因此需选择合理的冲洗程序使硅羟基的电离达到平衡,以提高迁移时间的重现性。毛细管入口端缓冲液是影响溶质迁移行为的主要因素,其在电泳中发生的变化是影响电泳重现性的重要原因。目前在实验中可通过提高运行缓冲液的更换频率来保证迁移时间的重现性。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 胶束电动毛细管色谱 迁移时间 重现性 电泳介质
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咖啡因及其9种类似物的胶束电动毛细管色谱分析研究 被引量:5
9
作者 周春喜 廖杰 黎力 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期233-236,共4页
以十二烷基硫酸钠 (SDS)胶束为准固定相 ,考察了咖啡因及其 9种类似物在胶束电动毛细管色谱 (MECC)分离模式下的分离行为。研究了运行缓冲液的 pH值、磷酸盐浓度、SDS浓度、甲醇体积分数、分离电压、分离温度等因素对这 10种化合物的迁... 以十二烷基硫酸钠 (SDS)胶束为准固定相 ,考察了咖啡因及其 9种类似物在胶束电动毛细管色谱 (MECC)分离模式下的分离行为。研究了运行缓冲液的 pH值、磷酸盐浓度、SDS浓度、甲醇体积分数、分离电压、分离温度等因素对这 10种化合物的迁移时间和分离效果的影响。结果发现 ,这些因素对上述 10种化合物的分离有显著的影响 ,尤以pH值为最。它不仅影响化合物的迁移时间和分离效率 ,还改变其出峰顺序 ,这与碱性条件下化合物仲胺基上氢的电离有关。优化后的分离条件 :运行缓冲液为 2 0mmol/L磷酸盐 2 0mmol/LSDS(pH 11 0 ) ,分离电压为2 5kV ,分离温度为 2 5℃。方法的检出限为 0 70mg/L ,线性范围为 1 4 0mg/L~ 4 5 5mg/L。 展开更多
关键词 分析 毛细管电泳 胶束电动毛细管色谱 咖啡类 类似物 尿液 代谢产物
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市售保健品中7种醒酒护肝功效成分的毛细管电泳测定 被引量:5
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作者 邹海民 周琛 +4 位作者 孙成均 李永新 杨晓松 文君 曾红燕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1276-1281,共6页
采用胶束电动毛细管电泳-二极管阵列检测器同时检测了市售保健品中儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯、二氢杨梅素和甘草酸等7种醒酒护肝功效成分.采用正交设计法对毛细管电泳条件[缓冲... 采用胶束电动毛细管电泳-二极管阵列检测器同时检测了市售保健品中儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯、二氢杨梅素和甘草酸等7种醒酒护肝功效成分.采用正交设计法对毛细管电泳条件[缓冲剂浓度、添加剂十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、添加剂乙腈比例以及电泳缓冲溶液p H]进行了优化.在优化的条件下,7种组分在各自的线性范围内相关系数r≥0.9989,检出限和定量限分别为0.26~2.22μg/g(S/N=3)和0.87~7.39μg/g(S/N=10),日内精密度和日间精密度分别为1.3%~2.5%和1.9%~3.9%,样品加标回收率为91.4%~104.9%,加标样品的相对标准偏差(RSD)在1.4%~3.2%之间.本方法可在8 min内实现7种功效成分的同时检测,能够满足市售醒酒护肝产品的常规分析和质量评价要求. 展开更多
关键词 胶束电动毛细管电泳 正交设计 儿茶素 二氢杨梅素 甘草酸
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毛细管胶束电动色谱法分离和定量5种喹诺酮类药物 被引量:6
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作者 陈勇川 刘松青 董慧 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期290-292,214,共4页
建立了5种喹诺酮类药物的毛细管胶束电动色谱分离和尿样品的定量测定方法。测定条件为:运行缓冲液:50mmol/L磷酸二氢钠-100mmol/L溴化十六烷基三甲胺(1∶1,pH4.5);操作电压12KV,检测波长280n... 建立了5种喹诺酮类药物的毛细管胶束电动色谱分离和尿样品的定量测定方法。测定条件为:运行缓冲液:50mmol/L磷酸二氢钠-100mmol/L溴化十六烷基三甲胺(1∶1,pH4.5);操作电压12KV,检测波长280nm。20min内5种喹诺酮药物全部得到分离,并与毛细管区带电泳作了比较。尿液对样品的测定无干扰。线性范围为5.0~35.0mg/L,最低检测浓度为2mg/L,RSD小于10%。 展开更多
关键词 毛细管 胶束电动色谱 喹诺酮类药物
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毛细管电泳技术在蛋白质生物制品分析中的应用研究进展 被引量:6
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作者 曹卫荣 张世光 +2 位作者 王晓婧 周青青 邹卫 《化学与生物工程》 CAS 2012年第6期20-23,共4页
毛细管电泳技术作为一种快速的分离分析技术,具有分析速度快、分辨率高、重现性好、定量分析准确、分离模式多样等特点,在蛋白质生物制品的定性定量分析中发挥着重大作用。就毛细管电泳技术的演变、分类及其在蛋白质生物制品分析中的应... 毛细管电泳技术作为一种快速的分离分析技术,具有分析速度快、分辨率高、重现性好、定量分析准确、分离模式多样等特点,在蛋白质生物制品的定性定量分析中发挥着重大作用。就毛细管电泳技术的演变、分类及其在蛋白质生物制品分析中的应用研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 毛细管电泳 蛋白质生物制品 毛细管凝胶电泳 毛细管区带电泳 微芯片毛细管电泳
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三种维生素的毛细管电泳和胶束电动毛细管色谱法分离与安培电化学检测 被引量:8
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作者 李关宾 范春生 邢存章 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期65-66,共2页
以自制毛细管电泳-电化学检测系统对VC,VB1和VB6的毛细管区带电泳和胶束电动色谱的分离与检测情况进行了初探。结果表明,在0.01mol/LNH3-NH4Cl介质中,检测电势定于510~540mV(对SCE)时,三... 以自制毛细管电泳-电化学检测系统对VC,VB1和VB6的毛细管区带电泳和胶束电动色谱的分离与检测情况进行了初探。结果表明,在0.01mol/LNH3-NH4Cl介质中,检测电势定于510~540mV(对SCE)时,三种维生素均有较好的CZE图,对VC的分离效率达468800块理论板。使用十二烷基硫酸钠时。 展开更多
关键词 毛细管电泳 CZE MECC 维生素
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山茱萸的毛细管电泳指纹图谱 被引量:10
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作者 蒋迎道 梁恒 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期204-207,共4页
通过对中药山茱萸提取物的毛细管区带电泳(CZE)和毛细管胶束电动色谱(MECC)分离条件的优化研究,建立了获得其化学特征指纹图谱的方法.山茱萸醇提物化学特征指纹图谱的CZE优化条件是:未涂层弹性融硅毛细管为54cm(内径为50μm,有效分离长... 通过对中药山茱萸提取物的毛细管区带电泳(CZE)和毛细管胶束电动色谱(MECC)分离条件的优化研究,建立了获得其化学特征指纹图谱的方法.山茱萸醇提物化学特征指纹图谱的CZE优化条件是:未涂层弹性融硅毛细管为54cm(内径为50μm,有效分离长度为50cm);50mmol/L硼砂缓冲液,pH值为9 5;压力进样为34 5kPa·s(5p.s.i.·s),操作电压为22kV(+)→(-),柱上200nm紫外检测,30℃柱温.优化的MECC条件:30mmol/LSDS,50mmol/L硼砂缓冲液,pH值为9.5,其他条件与CZE的相同.该方法具有高效、快速、样品用量少和分析成本低等特点. 展开更多
关键词 山茱萸 指纹图谱 毛细管区带电泳 毛细管胶束电动色谱
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LIF-HPCE法检测食品中的黄曲霉毒素B1 被引量:10
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作者 马良 张宇昊 李培武 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期135-139,共5页
采用自行设计搭建的激光诱导荧光(LIF)-高效毛细管电泳(HPCE)检测平台,建立LIF-HPCE法对食品中的黄曲霉毒素B1(AFB1)进行高灵敏度检测。AFB1在胶束电动毛细管电泳(MECC)模式下分离,LIF检测,375nm激光进行激发,检测波长440nm,操作电压15... 采用自行设计搭建的激光诱导荧光(LIF)-高效毛细管电泳(HPCE)检测平台,建立LIF-HPCE法对食品中的黄曲霉毒素B1(AFB1)进行高灵敏度检测。AFB1在胶束电动毛细管电泳(MECC)模式下分离,LIF检测,375nm激光进行激发,检测波长440nm,操作电压15kV,电流104μA。AFB1在0.5~50μg/kg浓度范围内线性关系良好,r=0.9994;最低检出质量1.7×10-13g(S/N=3),最低定量限5.6×10-13g(S/N=10),方法精密度和重复性的相对标准偏差为5%左右。测定食品中粮油等食品样品,加标回收率为84.1%~96.1%。所建立的方法无需进行衍生反应和荧光标记,快速灵敏,绿色环保,10min左右完成分析,适用于食品中黄曲霉毒素的高灵敏度检测。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素B1 激光诱导荧光 高效毛细管电泳 胶束电动毛细管电泳
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小波神经网络遗传算法用于2-(9-咔唑)乙基氯甲酸酯衍生化氨基酸的胶束电动力学色谱分离优化 被引量:3
16
作者 熊建辉 张普敦 +2 位作者 郑育芳 许国旺 张玉奎 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期237-240,共4页
将小波神经网络和遗传算法应用到2 (9 咔唑) 乙基氯甲酸酯衍生化氨基酸的胶束电动力学色谱分离优化。小波神经网络结合正交试验设计用于分离过程的多因素模型建立。以训练好的小波神经网络模型为目标函数,采用实数编码的遗传算法搜寻确... 将小波神经网络和遗传算法应用到2 (9 咔唑) 乙基氯甲酸酯衍生化氨基酸的胶束电动力学色谱分离优化。小波神经网络结合正交试验设计用于分离过程的多因素模型建立。以训练好的小波神经网络模型为目标函数,采用实数编码的遗传算法搜寻确定最佳分离条件,在此条件下分离得到的归一化分离度积与正交试验设计中最佳条件相比,提高了12.5%。 展开更多
关键词 小波神经网络 遗传算法 毛细管电泳 胶束电动力学色谱 优化
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咔唑-9-乙基氯甲酸酯柱前衍生氨基酸胶束电动色谱分离 被引量:2
17
作者 张琳 尤进茂 +3 位作者 平贵臣 张维冰 阎超 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期166-169,共4页
采用一种新型紫外、荧光衍生试剂咔唑 9 乙基氯甲酸酯对9种氨基酸(丝氨酸、苏氨酸、甘氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸)进行柱前衍生,采用胶束电动色谱模式在14min内完成分离。分离条件:以pH9 0的20mmol/L... 采用一种新型紫外、荧光衍生试剂咔唑 9 乙基氯甲酸酯对9种氨基酸(丝氨酸、苏氨酸、甘氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸)进行柱前衍生,采用胶束电动色谱模式在14min内完成分离。分离条件:以pH9 0的20mmol/L硼酸盐 30mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)溶液(含3%(体积分数)乙腈)为缓冲溶液,柱温25℃,分离电压18kV,紫外检测波长214nm。该方法的线性范围为0 025~0 25mmol/L,检出限为2 15~2 46μmol/L。 展开更多
关键词 咔唑-9-乙基氯甲酸酯 柱前衍生 氨基酸 胶束电动毛细管色谱 分离
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醇类改性剂对胶束电动色谱分离的影响 被引量:3
18
作者 吕建德 徐秀珠 傅小芸 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1752-1754,共3页
胶束电动色谱(MEKC)是毛细管电泳常用的一种分离模式,它能使电中性化合物得到高效的分离.MEKC的分离度可通过调节电解质溶液的组成来提高.其中,有机改性剂的使用是近几年来MEKC研究的重点之一[1,2].已有文献[... 胶束电动色谱(MEKC)是毛细管电泳常用的一种分离模式,它能使电中性化合物得到高效的分离.MEKC的分离度可通过调节电解质溶液的组成来提高.其中,有机改性剂的使用是近几年来MEKC研究的重点之一[1,2].已有文献[3~5]报道以醇类作为电解质溶液的... 展开更多
关键词 毛细管电泳 胶束电动色谱 正构醇 改性剂 分离
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场放大进样-胶束毛细管电泳法测定化妆品中3种糖皮质激素 被引量:8
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作者 李萌 金勉勉 +2 位作者 陈新 商少明 李娟 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期435-438,共4页
采用场放大进样-胶束毛细管电泳法对化妆品中氢化可的松、泼尼松和乙酸氢化可的松3种糖皮质激素进行了分离测定。电泳介质为0.20mmol.L-1硼砂缓冲溶液(pH 9.0),运行电压为-20kV,进样电压-20kV,进样时间45s,进水压力3kPa,进水时间20s,检... 采用场放大进样-胶束毛细管电泳法对化妆品中氢化可的松、泼尼松和乙酸氢化可的松3种糖皮质激素进行了分离测定。电泳介质为0.20mmol.L-1硼砂缓冲溶液(pH 9.0),运行电压为-20kV,进样电压-20kV,进样时间45s,进水压力3kPa,进水时间20s,检测波长250nm。在优化试验条件下,氢化可的松、泼尼松和乙酸氢化可的松的检出限分别(3S/N)为0.015,0.017,0.017mg.L-1。应用此方法分析了化妆品样品,测得回收率在93.8%~107%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于5.1%。 展开更多
关键词 胶束毛细管电泳 场放大进样 糖皮质激素 化妆品
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芯片毛细管电泳电化学发光法快速测定盐酸普鲁卡因的含量 被引量:4
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作者 杨晖 和素娜 +3 位作者 杨帆 张贝贝 于艳艳 陈缵光 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1302-1306,共5页
建立了芯片毛细管电泳电化学发光法快速测定盐酸普鲁卡因含量的新方法。采用三联吡啶钌(Ru(bpy)2+3)为电化学发光试剂,三电极体系(直径300μm的铂圆盘电极为工作电极,集成在铂圆盘工作电极外的钛管为对电极,Ag/AgCl丝为参比电极... 建立了芯片毛细管电泳电化学发光法快速测定盐酸普鲁卡因含量的新方法。采用三联吡啶钌(Ru(bpy)2+3)为电化学发光试剂,三电极体系(直径300μm的铂圆盘电极为工作电极,集成在铂圆盘工作电极外的钛管为对电极,Ag/AgCl丝为参比电极)进行检测。分别考察了运行缓冲溶液pH值、检测缓冲溶液pH值、检测电位以及分离电压对分离和检测性能的影响。在优化条件下,即运行缓冲溶液为10mmol/L磷酸盐溶液(pH4.0),检测池缓冲溶液为含5mmol/LRu(bpy)2+3的50mmol/L磷酸盐缓冲溶液(pH7.0),检测电位为1.25V,分离电压为300V/cm时,盐酸普鲁卡因可在40s内实现较好的分离与检测,其线性范围为10-2000μg/mL(r2=0.9991),检出限(S/N=3)为3.0μg/mL,加标回收率为97%-99%,相对标准偏差为1.8%-2.2%。该方法简便、快速、准确,可用于盐酸普鲁卡因注射液的质量控制。 展开更多
关键词 微流控芯片 电化学发光检测 盐酸普鲁卡因 三联吡啶钌
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