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MgCl_2·6H_2O热分解机理的研究 被引量:21
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作者 黄琼珠 路贵民 +1 位作者 汪瑾 于建国 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期306-310,共5页
利用综合热分析仪、电阻炉煅烧、X射线衍射、扫描电镜、能谱分析和化学分析,研究了MgCl2.6H2O的热分解机理及中间产物形貌.研究发现:MgCl2.6H2O热分解过程分为六步,在69℃时生成MgCl2.4H2O,129℃时生成MgCl2.2H2O,167℃时生成MgCl2.nH2... 利用综合热分析仪、电阻炉煅烧、X射线衍射、扫描电镜、能谱分析和化学分析,研究了MgCl2.6H2O的热分解机理及中间产物形貌.研究发现:MgCl2.6H2O热分解过程分为六步,在69℃时生成MgCl2.4H2O,129℃时生成MgCl2.2H2O,167℃时生成MgCl2.nH2O(1≤n≤2)和MgOHCl,203℃时MgCl2.nH2O(1≤n≤2)水解与脱水同时进行生成Mg(OH)Cl.0.3H2O,235℃时Mg(OH)Cl.0.3H2O脱水转变为MgOHCl,415℃时MgOHCl直接分解生成MgO.MgOHCl颗粒形状不规则,为多孔结构,Mg(OH)Cl.0.3HO颗粒表面平整. 展开更多
关键词 mgcl2.6h2o Mg(OH)Cl.0.3H2O 脱水 水解 热分解
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用于储存自然冷能的相变材料制备及蓄冷特性 被引量:8
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作者 施敏敏 章学来 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期82-85,共4页
自然冷能作为新能源中的一种,清洁无污染且资源丰富,其开发利用的前景广阔。然而自然冷能的温差较小且很难直接利用,需要通过一个特殊的系统装置储存,而其核心部分是相变储能材料的制备。文中选取CaCl2.6H2O为主料,通过实验的方法研制... 自然冷能作为新能源中的一种,清洁无污染且资源丰富,其开发利用的前景广阔。然而自然冷能的温差较小且很难直接利用,需要通过一个特殊的系统装置储存,而其核心部分是相变储能材料的制备。文中选取CaCl2.6H2O为主料,通过实验的方法研制了一种相变温度为29℃左右适合储存自然冷能的相变材料,得到20 g CaCl2.6H2O+质量分数2%SrCl2.6H2O+1 g羧甲基纤维素钠的蓄热体系比较稳定,其过冷度为1.8℃且无明显相分离现象。同时还采用了参比温度曲线法对该材料的相变潜热进行了测算,其相变潜热为144 kJ/kg。 展开更多
关键词 自然冷能 相变材料 CaCl2.6H2O 过冷度 相分离 相变潜热 参比温度曲线法
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CaCl_2·6H_2O-MgCl_2·6H_2O相变材料的改性研究 被引量:2
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作者 李刚 孙庆国 韩继龙 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期147-151,共5页
制备CaCl_2·6H_2O和MgCl_2·6H_2O(25%,质量分数)的混合盐相变储能材料,并采用均匀实验设计,对混合盐体系储能材料进行改性研究,运用DPS软件对实验数据进行回归分析,考察3种成核剂(SrCl_2·6H_2O、SrCO_3、硼砂)和3种增稠... 制备CaCl_2·6H_2O和MgCl_2·6H_2O(25%,质量分数)的混合盐相变储能材料,并采用均匀实验设计,对混合盐体系储能材料进行改性研究,运用DPS软件对实验数据进行回归分析,考察3种成核剂(SrCl_2·6H_2O、SrCO_3、硼砂)和3种增稠剂(羟乙基纤维素、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸钠)对体系的过冷性质的影响。分析结果表明SrCl_2·6H_2O、SrCO_3和羟乙基纤维素共存能有效减小体系过冷度。 展开更多
关键词 CaCl2·6H2O MgCl2·6H2O相均匀实验 DPS 过冷度
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2MgO·2B_2O_3·MgCl_2·14H_2O-MgCl_2-H_2O体系30℃相平衡 被引量:2
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作者 刘志宏 胡满成 高世扬 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1116-1119,共4页
用相平衡方法研究2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在30℃不同质量分数MgCl2水溶液中的溶解转化产物及其溶解度.结果表明,该复盐在MgCl2的质量分数0~2%浓度范围,发生不同步溶解并转化为多水硼镁石(2MgO·3B2O3·15H2O);... 用相平衡方法研究2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在30℃不同质量分数MgCl2水溶液中的溶解转化产物及其溶解度.结果表明,该复盐在MgCl2的质量分数0~2%浓度范围,发生不同步溶解并转化为多水硼镁石(2MgO·3B2O3·15H2O);在MgCl2的质量分数2%~13.8%浓度范围,转化为柱硼镁石(MgO·B2O3·3H2O),这一结果比文献报导的该硼酸盐的形成温度低了13℃,为盐湖硼酸镁矿物柱硼镁石形成的解释提供了物理化学依据;而在MgCl2质量分数大于13.8%时,同步溶解,不发生转化.提出了溶解相转化反应机理. 展开更多
关键词 2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O-MgCl2-H2O体系 氯柱硼镁石 氯化镁 相平衡 盐湖 卤水 硼酸镁复盐
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络离子浓度对掺铝氧化锌(ZAO)纳米粉体粒径的影响 被引量:4
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作者 颜东亮 陈林 宋杰光 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期704-709,共6页
采用络盐法制备了掺铝氧化锌(ZAO)纳米粉体。通过新复合络盐晶体-(NH4)1.95(Zn0.95Al0.05)(SO4)2.6H2O的合成证实了反应初始溶液中形成了络离子。通过改变(NH4)2SO4的加入量研究了络离子浓度对ZAO粒径的影响。通过XRD、SEM和激光粒度仪... 采用络盐法制备了掺铝氧化锌(ZAO)纳米粉体。通过新复合络盐晶体-(NH4)1.95(Zn0.95Al0.05)(SO4)2.6H2O的合成证实了反应初始溶液中形成了络离子。通过改变(NH4)2SO4的加入量研究了络离子浓度对ZAO粒径的影响。通过XRD、SEM和激光粒度仪对ZAO粉体进行了表征。结果表明:络离子的存在,降低了反应初始溶液中游离金属离子的浓度,使得产物的一次粒径的可调控性增强,有利于纳米级ZAO粉体的制备。 展开更多
关键词 掺铝氧化锌(ZAO) 络盐法 新复合络盐晶体 (NH4)1.95(Zn0.95Al0.05)(SO4)2.6H2O
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氯氧镁水泥及其对镁质浇注料力学性能的影响 被引量:1
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作者 李友胜 曹仁锋 李楠 《耐火材料》 CAS 北大核心 2004年第4期255-257,共3页
采用XRD和TG -DSC分析方法研究了氯氧镁水泥的相组成和加热相变化 ,并研究了氯氧镁水泥结合剂对镁质浇注料热处理后常温抗折强度的影响。结果表明 :采用电熔镁砂和MgCl2 ·6H2 O为原料生成的氯氧镁水泥 ,是由氯氧镁凝胶和少量的5Mg(... 采用XRD和TG -DSC分析方法研究了氯氧镁水泥的相组成和加热相变化 ,并研究了氯氧镁水泥结合剂对镁质浇注料热处理后常温抗折强度的影响。结果表明 :采用电熔镁砂和MgCl2 ·6H2 O为原料生成的氯氧镁水泥 ,是由氯氧镁凝胶和少量的5Mg(OH) 2 ·MgCl2 ·8H2 O(简称 5·1·8)晶相组成的 ;加热时经过脱水反应和分解反应 ,5 0 0℃以后氯氧镁水泥的分解反应完成 ;所生成的氯氧镁水泥能明显提高镁质浇注料的烘干抗折强度 ,但生成过多的氯氧镁水泥时 ,其在烧成过程中的分解反应又会引起材料烧后 (16 0 0℃ 3h)抗折强度的降低 ,故材料中MgCl2 ·6H2 O的最佳加入量为 2 % (质量分数 ) 展开更多
关键词 氯氧镁水泥 镁质浇注料 力学性能 XRD分析 TG-DSC分析 相组成 加热相 热处理 电熔镁砂 MgCl2·6H2O 氯化镁 结合剂
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无机相变材料CaCl_2·6H_2O的过冷特性 被引量:14
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作者 何媚质 杨鲁伟 张振涛 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第11期4016-4024,共9页
CaCl_2·6H_2O作为一种常见的常温无机水合盐相变材料,由于成本低、易获取、蓄热强而受到广泛的关注。按无水CaCl_2与H_2O的质量比为1.027:1制备了CaCl_2·6H_2O,经X射线衍射(XRD)表征其晶体结构;通过添加成核剂SrCl_2·6H... CaCl_2·6H_2O作为一种常见的常温无机水合盐相变材料,由于成本低、易获取、蓄热强而受到广泛的关注。按无水CaCl_2与H_2O的质量比为1.027:1制备了CaCl_2·6H_2O,经X射线衍射(XRD)表征其晶体结构;通过添加成核剂SrCl_2·6H_2O和Ba(OH)2对CaCl_2·6H_2O改性,发现两者的联合作用可抑制过冷,10次熔化-冷却循环平均过冷度1.07℃。采用差示扫描量热仪(DSC)测定CaCl_2·6H_2O添加成核剂前后相变潜热,发现潜热由223.54 J·g^(-1)降至160.41 J·g^(-1);为了扩大CaCl_2·6H_2O相变温度的范围,通过添加质量分数分别为5%、10%、15%、20%和25%的MgCl_2·6H_2O,发现相变温度随MgCl_2·6H_2O质量分数的升高呈线性降低,但不宜超过20%;选取CaCl_2·6H_2O-20%MgCl_2·6H_2O二元共晶盐相变储热体系为改性目标,通过添加1%SrCl_2·6H_2O和0.5%CMC,过冷度降至0.57℃,相变潜热为141.09 J·g^(-1),低于单独组成盐CaCl_2·6H_2O的潜热223.54 J·g^(-1)和MgCl_2·6H_2O的潜热163.35 J·g^(-1)。研究表明,CaCl_2·6H_2O作为无机相变材料具有显著的应用价值。 展开更多
关键词 CaCl2·6H2O 相变 制备 过冷 成核 潜热 MgCl2·6H2O 二元共晶盐
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MgCl_2·6H_2O微波分解的规律
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作者 侯朋朋 齐誉 +3 位作者 安向静 王婷 石凌霄 但建明 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第5期595-598,共4页
本文采用高效、快速、节能的微波技术对Mg Cl2·6H2O进行分解,通过热重分析﹙TG﹚、滴定分析和X射线衍射分析﹙XRD﹚等方法考察微波功率和时间对Mg Cl2·6H2O失重率、Cl-/Mg2+摩尔比、微波分解温度的影响规律,并对Mg Cl2·6... 本文采用高效、快速、节能的微波技术对Mg Cl2·6H2O进行分解,通过热重分析﹙TG﹚、滴定分析和X射线衍射分析﹙XRD﹚等方法考察微波功率和时间对Mg Cl2·6H2O失重率、Cl-/Mg2+摩尔比、微波分解温度的影响规律,并对Mg Cl2·6H2O的微波分解和热分解进行了能耗分析。结果表明:当微波功率恒定时,随着微波辐射时间的增加,Mg Cl2·6H2O的失重率先升高后趋于平缓,Cl-/Mg2+摩尔比先减小后趋于平缓,微波后样品温度先降低后升高,最后趋于平缓;当微波辐射时间恒定时,随着微波功率的增加,Mg Cl2·6H2O的失重率和微波后样品温度呈递增趋势,Cl-/Mg2+摩尔比呈递减趋势;相比传统热分解过程,Mg Cl2·6H2O微波分解节能、省时,降低成本,具有潜在的工业应用价值。 展开更多
关键词 MgCl2·6H2O 微波分解 规律 热分解
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