-
题名内含子编码蛋白Mg2+结合位点功能分析及验证
被引量：3
- 1
-
-
作者
崔古贞
陈相好
洪伟
张峥嵘
綦廷娜
陈峥宏
-
机构
贵州医科大学基础医学院
遵义医科大学第三附属医院(遵义市第一人民医院)
贵州省普通高等学校病原生物学特色重点实验室
贵州省分子生物学重点实验室
-
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第10期165-172,共8页
-
基金
国家自然科学基金项目(31760318,31601012)
贵州省科技计划项目(黔科合基础[2018]1132,[2019]1441)
贵州医科大学培育项目(黔科合平台人才[2018]5779-17)。
-
文摘
旨为筛选并构建II型内含子编码蛋白Mg2+结合位点突变体,验证该位点突变对II型内含子“归巢”效率的影响。利用生物信息学技术筛选关键位点,利用定点突变技术构建突变体,利用Targetron及蓝白斑计数法验证其“归巢”效率。结果显示,筛选到D308和D309两个位点是II型内含子编码蛋白Mg2+结合的核心催化位点,并成功构建该位点的三种突变体,包括两个单点突变体(D308A和D309A)和一个双点突变体(D308A/D309A),大肠杆菌体内实验结果表明,三种突变体均完全失活了II型内含子的“归巢”功能。证实了II型内含子编码蛋白Mg2+结合位点是其发挥功能的核心催化位点。
-
关键词
Ⅱ型内含子
内含子编码蛋白
mg2+结合位点
Targetron
反转录结构域
-
Keywords
group Ⅱ introns
intron-encoded protein
mg2+binding sites
Targetron
reverse transcription domain
-
分类号
Q78
[生物学—分子生物学]
-
