Mg-Al类水滑石层板结构中Al/Mg比与稳定性的关系 被引量：11

1

作者 杨作银 周宏伟 +1 位作者 张敬畅 曹维良 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期795-800,共6页

通过改变Mg和Al的数量构建不同Al/Mg比的类水滑石层板模型,采用量子化学密度泛函理论(DFT),优化并计算各种Al/Mg比的水滑石结构,通过对键长、电荷、能量等分析,得出Al/Mg比对水滑石稳定性的影响规律.在实际的水滑石层板结构中,当Al/Mg比... 通过改变Mg和Al的数量构建不同Al/Mg比的类水滑石层板模型,采用量子化学密度泛函理论(DFT),优化并计算各种Al/Mg比的水滑石结构,通过对键长、电荷、能量等分析,得出Al/Mg比对水滑石稳定性的影响规律.在实际的水滑石层板结构中,当Al/Mg比为1∶2和1∶3时,最适宜形成稳定水滑石相,且1∶3比1∶2更具优势. 展开更多

关键词 类水滑石 密度泛函理论 量子化学 al/mg比

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阳离子淀粉/Mg-Al类水滑石悬浮体系的粘度行为

2

作者 李燕 侯万国 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期974-976,共3页

研究了阳离子淀粉（CS）／Mg—Al类水滑石（HTlc）悬浮体系的粘度行为。分别考察了pH值对CS水溶液粘度的影响，考察了Mg-Al—HTlc与CS固体质量比值（R）及体系pH值对CS／Mg—Al-HTlc悬浮体粘度的影响。结果发现，CS水溶液在pH值为3～4... 研究了阳离子淀粉（CS）／Mg—Al类水滑石（HTlc）悬浮体系的粘度行为。分别考察了pH值对CS水溶液粘度的影响，考察了Mg-Al—HTlc与CS固体质量比值（R）及体系pH值对CS／Mg—Al-HTlc悬浮体粘度的影响。结果发现，CS水溶液在pH值为3～4时的粘度最大，强酸强碱条件下粘度急剧降低；当pH值为8．68～8．80时，CS／Mg—Al-HTlc悬浮体的粘度随Mg—Al-HTlc的加入（R值的增加）先增加后降低，出现一极值。随着R值的增大，CS／Mg—Al-HTlc体系出现最大粘度值所对应的pH值也增大。低pH值时，R值小的CS／Mg—Al-HTlc体系粘度最大；高pH值时，尺值大的CS／Mg—Al-HTlc体系粘度最大。 展开更多

关键词 阳离子淀粉 mg—al类水滑石 流变性 粘度

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Mg/Fe类水滑石的磷酸根吸附性能及吸附机理 被引量：10

3

作者 程福龙 聂凡贵 +8 位作者 刘芳 吴小群 李娟 潘杰 李廷真 付川刘婷婷 赵建海 王康 李文朴 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2085-2092,共8页

采用共沉淀法成功制备了Mg/Fe类水滑石(Mg/Fe-hlc),并研究了其对废水中磷酸根的吸附性能及吸附机理。研究结果表明:制备的Mg/Fe-hlc具有典型的类水滑石结构和较大的比表面积(156.7 m^2·g^-1);Mg/Fe-hlc对磷酸根的吸附动力学过程符... 采用共沉淀法成功制备了Mg/Fe类水滑石(Mg/Fe-hlc),并研究了其对废水中磷酸根的吸附性能及吸附机理。研究结果表明:制备的Mg/Fe-hlc具有典型的类水滑石结构和较大的比表面积(156.7 m^2·g^-1);Mg/Fe-hlc对磷酸根的吸附动力学过程符合准二级动力学模型;Langmuir和Tempkin方程都可以很好地拟合Mg/Fe-hlc对磷酸根的等温吸附数据,Langmuir方程拟合得到的最大吸附量可达47.38 mg·g^-1;共存阴离子NO3^-、Cl^-和SO4^2-对磷吸附性能的影响很小;通过分析吸附磷酸根前后的Mg/Fe-hlc的结构和织构性质以及表面官能团变化,并结合溶液pH对磷酸根吸附影响实验结果,发现静电相互作用、配体交换和阴离子交换是Mg/Fe-htl吸附磷酸根的三种主要机制。 展开更多

关键词 mg/fe类水滑石 磷酸根 吸附 水处理技术

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Mg-Al水滑石的水热合成及晶面选择性生长 被引量：17

4

作者 于洪波 徐冰 +1 位作者 姜楠 高宏 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期404-408,421,共6页

以MgO、Al(OH)3为镁源和铝源,采用一步水热法合成了镁铝水滑石(Mg-AlLDHs),考察了水热时间及水热温度对水滑石晶粒度和晶面选择性生长的影响规律。用XRD、SEM等对合成产物进行了表征。结果发现水热时间不变,升高水热温度,或水热温度不变... 以MgO、Al(OH)3为镁源和铝源,采用一步水热法合成了镁铝水滑石(Mg-AlLDHs),考察了水热时间及水热温度对水滑石晶粒度和晶面选择性生长的影响规律。用XRD、SEM等对合成产物进行了表征。结果发现水热时间不变,升高水热温度,或水热温度不变,延长水热时间,LDHs的晶体结构均趋于完整,径厚比呈增大趋势;并且晶体沿a轴方向的生长速率比沿c轴方向的生长速率大,即[110]晶面的生长速率比[003]晶面的生长速率快。 展开更多

关键词 mg—al水滑石 水热合成 晶面选择性生长 晶粒度

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Mg/Al水滑石对水中痕量邻苯二甲酸酯的吸附性能 被引量：7

5

作者 王龙 高旭 +1 位作者 郭劲松 杜蓉 《重庆大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期91-96,共6页

以Mg(NO3)2.6H2O和Al(NO3)3.9H2O为原料液相共沉淀法制备Mg/Al水滑石,用X射线衍射和热分析方法对制备样品进行结构表征,并研究了Mg/Al水滑石对水中痕量邻苯二甲酸酯的吸附性能。结果表明,Mg/Al水滑石对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲... 以Mg(NO3)2.6H2O和Al(NO3)3.9H2O为原料液相共沉淀法制备Mg/Al水滑石,用X射线衍射和热分析方法对制备样品进行结构表征,并研究了Mg/Al水滑石对水中痕量邻苯二甲酸酯的吸附性能。结果表明,Mg/Al水滑石对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)和邻苯二甲酸二辛酯(DnOP)的吸附行为同时符合Langmuir和Freundlich吸附等温方程,3种邻苯二甲酸酯的饱和吸附容量分别达23.1481、3.9339和8.9206μg/mg。3种邻苯二甲酸酯的去除率均在开始阶段快速上升,然后逐渐减缓,吸附分别在600、200、200min基本达到平衡。DMP的吸附主要受pH、温度和离子强度的影响;DEHP的吸附主要受温度的影响;DnOP主要受pH的影响。 展开更多

关键词 mg/al水滑石 邻苯二甲酸酯 制备 表征 吸附

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Mg/Fe水滑石吸附水中磷的动力学及热力学研究 被引量：7

6

作者 商丹红 王琦 张志生 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期47-52,共6页

以MgCl2和FeCl3为原料通过共沉淀法制备了Mg/Fe水滑石,并对其进行焙烧得到了焙烧态Mg/Fe水滑石。采用X射线衍射（XRD）和傅里叶红外光谱（FTIR）对所得产物进行了结构表征。利用焙烧前后的水滑石作吸附剂吸附处理含磷废水,比较了两者对... 以MgCl2和FeCl3为原料通过共沉淀法制备了Mg/Fe水滑石,并对其进行焙烧得到了焙烧态Mg/Fe水滑石。采用X射线衍射（XRD）和傅里叶红外光谱（FTIR）对所得产物进行了结构表征。利用焙烧前后的水滑石作吸附剂吸附处理含磷废水,比较了两者对磷的吸附能力,并在不同温度和pH条件下进行了吸附动力学实验。结果表明,焙烧前后的水滑石对磷都具有很好的吸附能力,但300℃焙烧后水滑石的吸附能力提高了约5%。动力学实验表明,水滑石对磷的吸附可很好地用准二级动力学方程进行描述,其线性相关系数达0.999以上。在15∽35℃下进行了等温吸附实验,结果发现水滑石对磷的吸附更符合Langmuir方程。经热力学研究发现,标准吸附焓变（ΔH0）〉0J/mol、标准吸附自由能（ΔG0）〈0J/mol和标准吸附熵变（ΔS0）〉0J/（mol·K）,说明水滑石对磷的吸附反应是自发的吸热反应,且是一个熵增加的过程。 展开更多

关键词 mg/fe水滑石 磷 吸附 动力学 热力学

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Mg-Al水滑石晶粒生长特性研究 被引量：7

7

作者 谭琦 印万忠 刘磊 《金属矿山》 CAS 北大核心 2011年第2期80-84,共5页

以水镁石和Al(NO3)3.9H2O为镁源和铝源,采用液相共沉淀法合成Mg-Al水滑石,重点考察了溶液中Mg2+浓度、晶化时间和晶化温度对Mg-Al水滑石晶体结构、晶粒尺寸及晶面选择性生长的影响规律,并通过XRD,SEM等对合成产物进行了表征。结果表明:... 以水镁石和Al(NO3)3.9H2O为镁源和铝源,采用液相共沉淀法合成Mg-Al水滑石,重点考察了溶液中Mg2+浓度、晶化时间和晶化温度对Mg-Al水滑石晶体结构、晶粒尺寸及晶面选择性生长的影响规律,并通过XRD,SEM等对合成产物进行了表征。结果表明:提高Mg2+浓度,Mg-Al水滑石晶体结构规整性降低,对水滑石层板和层板叠合方向的发育和生长不利,晶粒尺寸减小;在Mg2+浓度不变的情况下,固定晶化温度而延长晶化时间,或固定晶化时间而提高晶化温度,Mg-Al水滑石的晶体结构均趋于完整,晶粒尺寸显著增大,其沿a轴方向的生长速率比沿c轴方向的生长速率快,即[110]晶面的生长速率比[003]晶面的生长速率快。在Mg2+浓度为0.12mol/L,晶化时间为8 h,晶化温度为80℃的条件下,制得了粒度达到纳米级的Mg-Al水滑石。 展开更多

关键词 mg—al水滑石 液相共沉淀 晶粒尺寸 晶面生长选择性

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Zn-Al类水滑石结构正电荷对内禀电离平衡常数的影响 被引量：2

8

作者 李丽芳 侯万国 +1 位作者 焦燕妮 刘春霞 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期459-462,共4页

采用电势滴定(potentiometrictitration,PT)法测定了Zn-Al类水滑石(HTlc)的零净电荷点(pHPZNC);利用电势滴定数据直接计算得到Zn-AlHTlc的内禀电离平衡常数(pKinta2)和质子吸附自由能(ΔG0ads,2);研究了结构电荷密度(σp)对pKinta2和ΔG... 采用电势滴定(potentiometrictitration,PT)法测定了Zn-Al类水滑石(HTlc)的零净电荷点(pHPZNC);利用电势滴定数据直接计算得到Zn-AlHTlc的内禀电离平衡常数(pKinta2)和质子吸附自由能(ΔG0ads,2);研究了结构电荷密度(σp)对pKinta2和ΔG0ads,2的影响.结果表明,随σp增加,pKinta2和ΔG0ads,2数值均降低,说明σp越大,带正电荷的HTlc与H+结合力越低,HTlc去质子能力越强,H+游离出HTlc表面的趋势越大.研究发现,HTlc的pKinta2与pHPZNC之间符合关系式:pKinta2=1.372pHPZNC-3.328. 展开更多

关键词 类水滑石 结构电荷 内禀电离平衡常数 正电荷 ZN al 电势滴定法 零净电荷点

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响应面法优化焙烧Mg/Al水滑石同时吸附水中F^-和硬度 被引量：2

9

作者 许昶雯 王国英 +2 位作者 刘吉明 岳秀萍 宁舒怡 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期24-27,共4页

采用焙烧Mg/Al水滑石同时去除微污染水体中的F^-和硬度。通过Plackett-Burman实验设计选出影响F^-和硬度去除率的主要因素,利用响应面法中Box-Behnken实验设计进行优化设计并得到回归模型。结果表明,pH、反应时间、焙烧Mg/Al水滑石投加... 采用焙烧Mg/Al水滑石同时去除微污染水体中的F^-和硬度。通过Plackett-Burman实验设计选出影响F^-和硬度去除率的主要因素,利用响应面法中Box-Behnken实验设计进行优化设计并得到回归模型。结果表明,pH、反应时间、焙烧Mg/Al水滑石投加量对F^-和硬度的去除率均有显著影响,最佳吸附条件:pH为9.40,反应时间为239.33 min,焙烧Mg/Al水滑石投加量为5.61 g/L。在此最优条件下,F^-和硬度的去除率分别为97.55%、58.09%。 展开更多

关键词 焙烧mg/al水滑石 氟离子 硬度 响应面法

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三乙醇胺改性Cu/Zn/Al类水滑石衍生氧化物催化合成气制备低碳醇 被引量：2

10

作者 程淑艳 郝艳红 +1 位作者 寇佳伟 高阳艳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第2期300-306,共7页

采用共沉淀法制备Cu/Zn/Al类水滑石前驱体,并用配体三乙醇胺(TEA)对其进行改性。前驱体经焙烧后成功获得TEA改性的Cu/Zn/Al催化剂。借助XRD、FTIR、H2-TPR、CO-TPD及SEM等方法对催化剂进行表征,并将其应用于合成气制备异丁醇的活性评价... 采用共沉淀法制备Cu/Zn/Al类水滑石前驱体,并用配体三乙醇胺(TEA)对其进行改性。前驱体经焙烧后成功获得TEA改性的Cu/Zn/Al催化剂。借助XRD、FTIR、H2-TPR、CO-TPD及SEM等方法对催化剂进行表征,并将其应用于合成气制备异丁醇的活性评价反应中。结果表明,TEA的加入能够改变催化剂形貌,使催化剂表面呈松散絮状结构。TEA可使类水滑石前驱体的结构发生膨胀,其焙烧获得的催化剂中有明显的晶格扭曲和晶格缺陷。TEA对催化剂结构的改变有利于Cu/Zn/Al催化剂中CuO组分的氢还原和CO在催化剂表面的化学吸附,从而促进异丁醇的合成。当TEA的添加比例为nTEA/nZn=0.5时,TEA改性的Cu/Zn/Al催化剂的催化效果达到最佳。 展开更多

关键词 三乙醇胺 Cu/Zn/al类水滑石 合成气 异丁醇

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响应面法优化类水滑石吸附F-条件 被引量：1

11

作者 秦宝丽 许昶雯 +1 位作者 王国英 刘吉明 《中国农村水利水电》 北大核心 2018年第12期82-86,共5页

研究了Mg/Al/Fe类水滑石(MLT)去除F-的最佳吸附条件,由Plackett-Burman实验选出影响F-去除率的主要因素,利用响应面法Box-Behnken实验进行优化设计并得到回归模型。通过模型得出最佳吸附条件:焙烧温度542.22℃,MLT投加量17.11 g/L,反应... 研究了Mg/Al/Fe类水滑石(MLT)去除F-的最佳吸附条件,由Plackett-Burman实验选出影响F-去除率的主要因素,利用响应面法Box-Behnken实验进行优化设计并得到回归模型。通过模型得出最佳吸附条件:焙烧温度542.22℃,MLT投加量17.11 g/L,反应时间235. 11 min,在此条件下进行实验,F-去除率为99.39%,与预测值仅相差0.14%,表明该模型的实用性。利用MLT处理实际地下水,可使处理后F-浓度达到地下水质量标准III类要求,说明类水滑石具有较好的应用价值,且MLT吸附过程符合拟二级动力学。 展开更多

关键词 mg/al/fe类水滑石 吸附F^- 响应面法 动力学

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水滑石类阴离子黏土的合成及催化应用研究进展 被引量：27

12

作者 王岚 詹正坤 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期437-442,共6页

水滑石类阴离子黏土具有一些独特的性能,作为催化材料应用广泛。本文就水滑石类阴离子黏土的合成现状进行了概述,对其各种不同的合成方法进行了比较。给出了它作为碱催化剂、氧化还原催化剂以及催化剂载体的应用实例,共引用文献60篇。

关键词 水滑石类阴离子黏土 合成 催化应用 催化剂 mg6al2(OH)16CO3·4H2O

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生物炭-类水滑石强化混凝处理猪场尾水及其机理分析 被引量：2

13

作者 黄柱坚 黄芷嫣 +2 位作者 崔理华 叶家而 张伟 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期236-241,共6页

以皇竹草秸秆为原料制备生物炭,通过生物炭-Mg Fe类水滑石强化混凝处理经二级生化处理的猪场尾水,研究其处理效果,用X射线衍射（XRD）、傅立叶变换红外（FTIR）、扫描电镜-能谱分析（SEM-Mapping）技术分析混凝沉淀物,以分析污染物去除... 以皇竹草秸秆为原料制备生物炭,通过生物炭-Mg Fe类水滑石强化混凝处理经二级生化处理的猪场尾水,研究其处理效果,用X射线衍射（XRD）、傅立叶变换红外（FTIR）、扫描电镜-能谱分析（SEM-Mapping）技术分析混凝沉淀物,以分析污染物去除机理。结果表明,在p H=8.45、Mg与Fe物质的量比（n（Mg）∶n（Fe））为2.8∶1的条件下,皇竹草生物炭-Mg Fe类水滑石混凝法对猪场尾水中浊度、COD和TP的处理效果较好,而对TN和NH＋4-N去除率较低。生物炭投加量对猪场尾水中浊度和TP的处理影响不大,但对COD去除影响较为显著。生物炭-Mg Fe类水滑石强化混凝高效去除COD的机理主要为胶体状天然有机物的电中和作用和吸附于金属氢氧化物表面上的共沉淀作用;高效除磷的机理是在混凝过程中,磷酸盐通过自组装进入类水滑石层间,以及磷酸盐与Fe3＋反应形成磷酸铁矿物。 展开更多

关键词 环境工程学 生物炭 mg fe类水滑石 猪场尾水 强化混凝

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磁性水滑石/生物炭复合材料的制备及其对水溶液中磷的吸附性能 被引量：14

14

作者 肖作义 肖宇 +4 位作者 肖明慧 郑春丽 郝杰东 樊明哲 王维大 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1090-1095,1101,共7页

以芦苇秸秆生物炭为基体,制备了磁性水滑石/生物炭复合材料(Fe 3O 4-Mg/Al-LDH/BC)。考察不同pH、Fe 3O 4-Mg/Al-LDH/BC投加量、初始磷浓度、吸附时间以及反应温度对Fe 3O 4-Mg/Al-LDH/BC吸附磷的影响。结果表明:Fe 3O 4-Mg/Al-LDH/BC... 以芦苇秸秆生物炭为基体,制备了磁性水滑石/生物炭复合材料(Fe 3O 4-Mg/Al-LDH/BC)。考察不同pH、Fe 3O 4-Mg/Al-LDH/BC投加量、初始磷浓度、吸附时间以及反应温度对Fe 3O 4-Mg/Al-LDH/BC吸附磷的影响。结果表明:Fe 3O 4-Mg/Al-LDH/BC对磷的吸附符合准二级动力学模型和Freundlich模型,吸附过程是自发的吸热反应。在最佳的实验条件下(Fe 3O 4-Mg/Al-LDH/BC投加量为5.0 g/L,磷初始质量浓度为20 mg/L,pH为6.0,温度为30℃,吸附时间为120 min),Fe 3O 4-Mg/Al-LDH/BC对磷的去除率可达99.24%,该材料是一种新型高效的磷吸附材料。 展开更多

关键词 mg/al 水滑石 fe 3O 4 生物炭 磷溶液 芦苇秸秆

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Mn-Mg-Al-O催化剂上NO_x的氧化-储存性能 被引量：4

15

作者 肖建华 李雪辉 +1 位作者 王芙蓉 王乐夫 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期82-86,共5页

采用共沉淀法制备系列Mn—Mg—Al—O水滑石前驱体，经500℃焙烧制成复合氧化物Mn—Mg—Al-O催化剂，并用XRD方法进行了表征。恒温储存实验研究了催化剂氧化NO和储存NOx的性能，NOx-TPD考察了储存的NOx脱附情况。结果表明，Mn在前驱体中... 采用共沉淀法制备系列Mn—Mg—Al—O水滑石前驱体，经500℃焙烧制成复合氧化物Mn—Mg—Al-O催化剂，并用XRD方法进行了表征。恒温储存实验研究了催化剂氧化NO和储存NOx的性能，NOx-TPD考察了储存的NOx脱附情况。结果表明，Mn在前驱体中高度分散；焙烧后，Mg2MnO4是主要的活性组分，Mn能够催化NO的氧化反应，且有一定的NOx储存能力，Mg是主要的储存组分，将NOx以硝酸盐的形式储存起来；硝酸盐在氮气气氛中300℃～600℃下分解，释放出NOx。不同含量的SO2均使催化剂NOx储存能力降低。 展开更多

关键词 氮氧化物 水滑石 氧化-储存 二氧化硫 Mn—mg—al—O

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机械化学法制备Mg-Al-CO_3 LDHs及其合成机理探讨 被引量：2

16

作者 于洪波 徐冰 +1 位作者 边令喜 高宏 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期829-833,共5页

采用XRD、SEM、FT-IR和TG-DTA等,研究了机械化学法合成了Mg-Al-CO3LDHs的反应机理。合成以Mg(OH)2,Al(OH)3和NaHCO3为原料,分为机械活化和水洗两个过程。研究结果表明经过机械活化反应体系晶粒尺寸减小、晶格缺陷增加,转变为无定形态,... 采用XRD、SEM、FT-IR和TG-DTA等,研究了机械化学法合成了Mg-Al-CO3LDHs的反应机理。合成以Mg(OH)2,Al(OH)3和NaHCO3为原料,分为机械活化和水洗两个过程。研究结果表明经过机械活化反应体系晶粒尺寸减小、晶格缺陷增加,转变为无定形态,使体系内能增加。在水洗处理过程中由于扩散系数的增加,使反应顺利进行。晶体形成经历了机械活化和扩散两个过程。 展开更多

关键词 mg—al水滑石 机械化学法 活化 扩散

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离子交换法制备Pt-Sn_E/Mg(Al)O催化剂及其烷烃催化脱氢性能 被引量：5

17

作者 陈领鹏 田志鹏 +8 位作者 吕微 司展 刘琪英 定明月 陈伦刚 马隆龙 张琦 王铁军 王晨光 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期597-606,共10页

以水滑石为载体,采用离子交换法制备了Pt-Sn_E/Mg(Al)O催化剂,并对其进行了X射线衍射、N2物理吸附、透射电镜等技术表征;考察了该离子交换法制备的Pt-SnE/Mg(Al)O催化剂对乙烷和丙烷脱氢的催化性能,并与浸渍法制备的Pt-SnI/Mg(Al)O催化... 以水滑石为载体,采用离子交换法制备了Pt-Sn_E/Mg(Al)O催化剂,并对其进行了X射线衍射、N2物理吸附、透射电镜等技术表征;考察了该离子交换法制备的Pt-SnE/Mg(Al)O催化剂对乙烷和丙烷脱氢的催化性能,并与浸渍法制备的Pt-SnI/Mg(Al)O催化剂进行了比较。结果表明,利用离子交换法制备的Pt-SnE/Mg(Al)O催化剂其反应活性和稳定性明显优于浸渍法制备Pt-SnI/Mg(Al)O催化剂的。在相同条件下反应2 h后,Pt-SnE/Mg(Al)O催化剂和Pt-SnI/Mg(Al)O催化剂的乙烷催化脱氢转化率分别为12.2%和3.1%,丙烷催化脱氢转化率分别为38.7%和26.4%。 展开更多

关键词 铂 水滑石 mg(al)O 离子交换 乙烷脱氢 丙烷脱氢

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Mg/Al比对CH4-CO2重整制合成气Mg（Ni,Al）O复合氧化物催化剂性能的影响 被引量：7

18

作者 黄艳丽 李晓东 黄伟 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期8-13,19,共7页

通过焙烧由共沉淀法制备的类水滑石化合物(HTLcs)前驱体,制备了一系列不同n(Mg)/n(Al)比(0.5,1,2和3)的Mg(Ni,Al)O复合氧化物催化剂。将该催化剂用于甲烷二氧化碳重整反应(CRM)中,并考查了Mg/Al比对催化剂活性的影响。借助XRD,BET,H2-TP... 通过焙烧由共沉淀法制备的类水滑石化合物(HTLcs)前驱体,制备了一系列不同n(Mg)/n(Al)比(0.5,1,2和3)的Mg(Ni,Al)O复合氧化物催化剂。将该催化剂用于甲烷二氧化碳重整反应(CRM)中,并考查了Mg/Al比对催化剂活性的影响。借助XRD,BET,H2-TPR,CO2-TPD以及O2-TPO等表征手段研究催化剂结构和催化性能之间的关系。结果表明催化剂的催化活性和抗积炭性能与Mg/Al比有关。高Mg/Al比的催化剂表现出较好的催化活性和抗积炭性能,而当n(Mg)/n(Al)=1时催化剂的催化的活性和稳定性最佳,且催化剂表面生成的积炭量最少。MgAl2O4和MgO共存使催化剂具有强的金属与载体作用力,适当的CO2吸附能力,这导致催化剂具有较好的催化活性和较强的抗积炭能力。 展开更多

关键词 mg/al比 水滑石 甲烷二氧化碳重整 mg(Ni al)O催化剂 mgal2O4

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Cu/Mg比对K3PO4/HTLcs催化剂酸碱性及甲苯甲醇侧链烷基化性能的影响 被引量：4

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作者 郝春瑶 王斌 +3 位作者 温月丽 王大志 刘钰华 黄伟 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期24-30,共7页

通过共沉淀法制备出具有不同Cu/Mg物质的量比的三金属类水滑石材料(HTLcs)作为载体,通过等体积浸渍法负载K3PO4进行改性,得到负载型的催化剂,并对其在甲苯甲醇侧链烷基化反应中的催化活性进行考察;利用XRD、BET、FT-IR、NH3-TPD、CO2-TP... 通过共沉淀法制备出具有不同Cu/Mg物质的量比的三金属类水滑石材料(HTLcs)作为载体,通过等体积浸渍法负载K3PO4进行改性,得到负载型的催化剂,并对其在甲苯甲醇侧链烷基化反应中的催化活性进行考察;利用XRD、BET、FT-IR、NH3-TPD、CO2-TPD等手段对催化剂的物化性质进行表征。研究发现,在催化剂载体中引入第三组分过渡金属Cu,会明显降低催化剂强碱性位的含量,进一步调整载体中的Cu/Mg物质的量比后,催化剂的酸碱性位分布及催化性能都有明显的变化。催化剂中弱酸性位与中强碱性位的协同作用有利于乙苯及苯乙烯的生成。当n(Cu)∶n(Mg)=1∶1时(cat-11),乙苯及苯乙烯的总产率最高为65.64%,其中乙苯选择性为52.51%,苯乙烯的选择性最高可达24.44%(cat-02:n(Cu)∶n(Mg)=0∶2)。 展开更多

关键词 类水滑石 Cu/mg 酸碱性位分布 侧链烷基化 苯乙烯

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聚碳酸酯二元醇的合成及聚氨酯弹性体的性能研究 被引量：6

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作者 封悦霞 殷宁 +4 位作者 赵雨花 李其峰 王军威 亢茂青 王心葵 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期20-24,共5页

以焙烧后的Mg／Al水滑石为非均相催化剂，己二醇（HD）和碳酸二甲酯（DMC）为初始原料，合成出相对分子质量为1000和2000的聚碳酸酯二元醇（PCDL）。将PCDL用于浇注型聚氨酯弹性体（CPUE）的合成，并与聚醚型和聚酯型CPUE对比综合研究... 以焙烧后的Mg／Al水滑石为非均相催化剂，己二醇（HD）和碳酸二甲酯（DMC）为初始原料，合成出相对分子质量为1000和2000的聚碳酸酯二元醇（PCDL）。将PCDL用于浇注型聚氨酯弹性体（CPUE）的合成，并与聚醚型和聚酯型CPUE对比综合研究了其性能。结果发现：聚碳酸酯型CPUE的力学性能和耐热性能优于聚醚型CPUE，其拉伸强度和300％模量分别提高了70％和142％；与聚酯型CPUE相比，具有比较好的水解稳定性，经过22d浸泡之后，其硬度、拉伸强度、抗撕裂强度的保持率分别高出7％、65％、20％。 展开更多

关键词 mg/al水滑石 聚碳酸酯二元醇 浇注型聚氨酯弹性体 力学性能 耐热性能 耐水解性能

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