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香蕉MuNPR1-1基因的克隆与表达分析
被引量：
3
1
作者
李康
李胜军
+5 位作者
于洋
董轶博
温瑞明
陈世凯
叶尚
裴新梧
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第9期76-81,共6页
利用同源序列法克隆了中山大蕉中的MuNPR1-1和MePR-1基因,RT-PCR分析了MuNPR1-1和MePR-1基因对香蕉枯萎病4号小种的应答反应,结果表明抗病的中山大蕉幼苗叶片经香蕉枯萎病4号小种接菌诱导后,MuNPR1-1基因的表达水平在诱导后12 h达到最高...
利用同源序列法克隆了中山大蕉中的MuNPR1-1和MePR-1基因,RT-PCR分析了MuNPR1-1和MePR-1基因对香蕉枯萎病4号小种的应答反应,结果表明抗病的中山大蕉幼苗叶片经香蕉枯萎病4号小种接菌诱导后,MuNPR1-1基因的表达水平在诱导后12 h达到最高,高表达持续到24 h,在72 h降到接近起始状态,病原相关蛋白MePR-1基因的表达在24 h达到最高,48 h开始下降,72 h又恢复到起始水平。而感病的粉蕉中MuNPR1-1在0、12和24 h无明显变化,在48-72 h表达增加,病原相关蛋白MePR-1基因的表达在0、12和24 h无明显变化,在48-72 h有增加,但表达强度低于中山大蕉。这表明了抗病的中山大蕉的MuNPR1-1基因对病原菌信号分子的反应比感病品种粉蕉敏感,有助于激活下游防卫基因的表达。
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关键词
香蕉
枯萎病
MuNPR
1
-
1
基因
mepr-1基因
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题名
香蕉MuNPR1-1基因的克隆与表达分析
被引量：
3
1
作者
李康
李胜军
于洋
董轶博
温瑞明
陈世凯
叶尚
裴新梧
机构
中国农业科学院生物技术研究所
广东省信宜市农业科学研究所
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第9期76-81,共6页
基金
国家自然科学基金项目(30871569)
文摘
利用同源序列法克隆了中山大蕉中的MuNPR1-1和MePR-1基因,RT-PCR分析了MuNPR1-1和MePR-1基因对香蕉枯萎病4号小种的应答反应,结果表明抗病的中山大蕉幼苗叶片经香蕉枯萎病4号小种接菌诱导后,MuNPR1-1基因的表达水平在诱导后12 h达到最高,高表达持续到24 h,在72 h降到接近起始状态,病原相关蛋白MePR-1基因的表达在24 h达到最高,48 h开始下降,72 h又恢复到起始水平。而感病的粉蕉中MuNPR1-1在0、12和24 h无明显变化,在48-72 h表达增加,病原相关蛋白MePR-1基因的表达在0、12和24 h无明显变化,在48-72 h有增加,但表达强度低于中山大蕉。这表明了抗病的中山大蕉的MuNPR1-1基因对病原菌信号分子的反应比感病品种粉蕉敏感,有助于激活下游防卫基因的表达。
关键词
香蕉
枯萎病
MuNPR
1
-
1
基因
mepr-1基因
Keywords
Musa spp.Fusarium oxysporum（FOC） MuNPR
1
-
1
gene
mepr-
1
gene
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
S668.1 [农业科学—果树学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
香蕉MuNPR1-1基因的克隆与表达分析
李康
李胜军
于洋
董轶博
温瑞明
陈世凯
叶尚
裴新梧
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
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