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小金海棠总RNA提取方法比较及cDNA的LD-PCR扩增
被引量：
49
1
作者
张玉刚
成建红
+2 位作者
韩振海
许雪峰
李天忠
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2005年第4期50-53,共4页
用CTAB和SDS-酚两种方法提取了小金海棠根的总RNA,以CTAB法提取的总RNA为模板,用长距离PCR(LD-PCR)的方法合成了双链cDNA并进行了扩增。结果表明,CTAB法比SDS-酚法提取的总RNA纯度高、完整性好,宜于进行RT-PCR和cDNA文库的构建,SDS-酚...
用CTAB和SDS-酚两种方法提取了小金海棠根的总RNA,以CTAB法提取的总RNA为模板,用长距离PCR(LD-PCR)的方法合成了双链cDNA并进行了扩增。结果表明,CTAB法比SDS-酚法提取的总RNA纯度高、完整性好,宜于进行RT-PCR和cDNA文库的构建,SDS-酚法操作简单易行,提取产物可以直接用于转膜进行Northern杂交。
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关键词
小金海棠
总
rna
提取方法
CDNA
ld-pcr
扩增
酶活性
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职称材料
题名
小金海棠总RNA提取方法比较及cDNA的LD-PCR扩增
被引量：
49
1
作者
张玉刚
成建红
韩振海
许雪峰
李天忠
机构
中国农业大学农学与生物技术学院
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2005年第4期50-53,共4页
文摘
用CTAB和SDS-酚两种方法提取了小金海棠根的总RNA,以CTAB法提取的总RNA为模板,用长距离PCR(LD-PCR)的方法合成了双链cDNA并进行了扩增。结果表明,CTAB法比SDS-酚法提取的总RNA纯度高、完整性好,宜于进行RT-PCR和cDNA文库的构建,SDS-酚法操作简单易行,提取产物可以直接用于转膜进行Northern杂交。
关键词
小金海棠
总
rna
提取方法
CDNA
ld-pcr
扩增
酶活性
Keywords
malus xiaojinensis total rna isolation ld-pcr
分类号
S661.1 [农业科学—果树学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小金海棠总RNA提取方法比较及cDNA的LD-PCR扩增
张玉刚
成建红
韩振海
许雪峰
李天忠
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2005
49
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