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乳腺癌MCF-7细胞Alu甲基化水平的MSRE-qPCR法检测
被引量：
1
1
作者
徐酩
吕京澴
孙玉洁
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第7期951-956,共6页
目的:寻找简单、可靠、经济并适合大批量检测肿瘤组织标本和肿瘤细胞系中Alu甲基化水平的实验方法。方法:用对甲基化敏感的限制性内切酶联合定量PCR(methylation-sensitive restriction endonuclease digestion and quantitative PCR,MS...
目的:寻找简单、可靠、经济并适合大批量检测肿瘤组织标本和肿瘤细胞系中Alu甲基化水平的实验方法。方法:用对甲基化敏感的限制性内切酶联合定量PCR(methylation-sensitive restriction endonuclease digestion and quantitative PCR,MSRE-qPCR)法检测乳腺癌细胞系MCF-7中Alu序列的甲基化水平,并与常用的亚硫酸氢盐修饰结合测序法(bisulfite-sequencing PCR,BSP)进行比较。结果:MSRE-qPCR显示Alu甲基化水平在BstUⅠ酶切位点约为33.7%,在HpaⅡ酶切位点约为56.1%,与BSP法比较,两种方法都显示BstUⅠ位点甲基化水平较低,而HpaⅡ位点甲基化水平较高,趋势一致,并提示MCF-7细胞的Alu甲基化水平明显低于正常细胞(84.6%或者更高)。结论:MSRE-qPCR法简单、可靠、经济,适合用于大批量检测Alu甲基化水平。
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关键词
MCF-7
Alu甲基化
msre-qpcr
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职称材料
题名
乳腺癌MCF-7细胞Alu甲基化水平的MSRE-qPCR法检测
被引量：
1
1
作者
徐酩
吕京澴
孙玉洁
机构
南京医科大学江苏省人类功能基因组学重点实验室
南京医科大学细胞生物学与医学遗传学系
出处
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第7期951-956,共6页
基金
国家自然科学基金资助(30870978)
文摘
目的:寻找简单、可靠、经济并适合大批量检测肿瘤组织标本和肿瘤细胞系中Alu甲基化水平的实验方法。方法:用对甲基化敏感的限制性内切酶联合定量PCR(methylation-sensitive restriction endonuclease digestion and quantitative PCR,MSRE-qPCR)法检测乳腺癌细胞系MCF-7中Alu序列的甲基化水平,并与常用的亚硫酸氢盐修饰结合测序法(bisulfite-sequencing PCR,BSP)进行比较。结果:MSRE-qPCR显示Alu甲基化水平在BstUⅠ酶切位点约为33.7%,在HpaⅡ酶切位点约为56.1%,与BSP法比较,两种方法都显示BstUⅠ位点甲基化水平较低,而HpaⅡ位点甲基化水平较高,趋势一致,并提示MCF-7细胞的Alu甲基化水平明显低于正常细胞(84.6%或者更高)。结论:MSRE-qPCR法简单、可靠、经济,适合用于大批量检测Alu甲基化水平。
关键词
MCF-7
Alu甲基化
msre-qpcr
Keywords
MCF-7
Alu methylation
msre-qpcr
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
乳腺癌MCF-7细胞Alu甲基化水平的MSRE-qPCR法检测
徐酩
吕京澴
孙玉洁
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
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