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miR-34a调控MSR1蛋白对前列腺癌细胞迁移和侵袭的影响
被引量:
2
1
作者
韩兴涛
杨凌博
+3 位作者
魏澎涛
李小辉
孙建涛
杨锦建
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第4期544-548,共5页
目的:探讨miR-34a通过MSR1对前列腺细胞迁移和侵袭的影响。方法:Western blot检测前列腺癌PC3细胞中MSR1表达情况;q PCR检测前列腺癌PC3细胞中miR-34a的表达情况,使用双荧光素酶实验检测miR-34a和MSR1之间的相关性;Transwell侵袭实验检...
目的:探讨miR-34a通过MSR1对前列腺细胞迁移和侵袭的影响。方法:Western blot检测前列腺癌PC3细胞中MSR1表达情况;q PCR检测前列腺癌PC3细胞中miR-34a的表达情况,使用双荧光素酶实验检测miR-34a和MSR1之间的相关性;Transwell侵袭实验检测miR-34a和MSR1对前列腺癌细胞侵袭能力的影响;划痕愈合实验检测miR-34a和MSR1对前列腺癌细胞迁移能力的影响。结果:Western blot检测前列腺癌PC3细胞中MSR1的表达水平相对较高;q PCR检测前列腺癌PC3细胞中miR-34a的表达水平相对较低;双荧光素酶检测miR-34a和MSR1之间有直接的结合位点,miR-34a可以调控MSR1的表达水平,划痕愈合试验和Transwell侵袭试验检测过表达miR-34a后前列腺癌PC3细胞的迁移和侵袭能力受到相应的抑制,过表达MSR1后可以逆转miR-34a对前列腺癌PC3细胞的迁移和侵袭能力的抑制作用。结论:miR-34a可以通过MSR1蛋白来调控前列腺癌细胞的迁移和侵袭行为。
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关键词
MIR-34A
前列腺癌
msr1
侵袭能力
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职称材料
MSR1对矽肺小鼠脂质蓄积和炎性因子分泌的影响研究
被引量:
1
2
作者
刘艺
李金城
+5 位作者
周昱慧
何海兰
郭灵丽
郝小惠
王宏丽
刘和亮
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2023年第11期1928-1933,共6页
目的探究A类清道夫受体1(MSR1)在矽肺小鼠肺组织内的表达及其在小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7)中介导的炎症和脂质代谢的作用。方法24只C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、染毒7 d组、染毒14 d组和染毒28 d组,每组6只。RAW264.7细胞分为对照...
目的探究A类清道夫受体1(MSR1)在矽肺小鼠肺组织内的表达及其在小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7)中介导的炎症和脂质代谢的作用。方法24只C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、染毒7 d组、染毒14 d组和染毒28 d组,每组6只。RAW264.7细胞分为对照组、siRNA-MSR1组、SiO_(2)组、siRNA-MSR1+SiO_(2)刺激组。通过苏木精-伊红(HE)染色和Van Gieson(VG)染色观察小鼠肺组织病理变化;油红O染色镜下观察脂质蓄积情况;免疫组织化学染色(IHC)检测MSR1的表达以及定位;免疫印迹法检测MSR1、炎症因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6、IL-1β的表达。结果与对照组相比,HE和VG染色结果显示矽肺小鼠肺组织中炎性细胞聚集,胶原分布增加;IHC结果显示,矽肺小鼠模型中MSR1的表达上调;油红O染色结果显示小鼠肺组织出现大量橙红色脂滴;免疫印迹结果显示,与对照组比较,矽肺小鼠肺组织中MSR1、TNF-α、IL-6、IL-1β表达均上调(P<0.05)。与对照组比较,SiO_(2)细胞刺激组MSR1的表达上调,siRNA-MSR1组的MSR1表达降低(P<0.05),SiO_(2)组细胞内出现橙红色脂滴,siRNA-MSR1+SiO_(2)刺激组脂滴蓄积程度低于SiO_(2)组(P<0.01);ELISA结果显示SiO_(2)细胞刺激组TNF-α、IL-6、IL-1β表达上调(P<0.05)。与SiO_(2)组比较,siRNA-MSR1+SiO_(2)刺激组的TNF-α、IL-6、IL-1β表达下调(P<0.05)。结论MSR1参与了矽肺小鼠肺组织和细胞内脂质成分的调控及炎症因子的释放;抑制MSR1的表达可以拮抗巨噬细胞的炎症反应和脂质异常蓄积。MSR1可能是今后干预矽肺病程进展的潜在治疗靶点。
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关键词
矽肺
炎症反应
脂质代谢
A类清道夫受体
巨噬细胞
msr1
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职称材料
抗氧化酶过表达对趋磁螺菌MSR-1耐氧性的影响
被引量:
3
3
作者
刘聪
李颖
+2 位作者
李季伦
姜伟
田杰生
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第10期215-220,230,共7页
在格瑞斯瓦尔德磁螺菌(Magnetospirillum gryphiswa ldense)MSR-1中分别过量表达3种抗氧化酶Fe-超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶HPII,并分析过量表达这3种酶对趋磁螺菌MSR-1耐氧性的影响。通过PCR分别扩增大肠杆菌DH5α...
在格瑞斯瓦尔德磁螺菌(Magnetospirillum gryphiswa ldense)MSR-1中分别过量表达3种抗氧化酶Fe-超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶HPII,并分析过量表达这3种酶对趋磁螺菌MSR-1耐氧性的影响。通过PCR分别扩增大肠杆菌DH5α的Fe-超氧化物歧化酶(sodB)、谷胱甘肽过氧化物酶(btuE)、过氧化氢酶HPⅡ(katE)基因序列,将前两个片段分别连接到广宿主质粒pBBR1MCS-2上,后一个片段连接到广宿主质粒pBBR1MCS-5上,构建成表达质粒pBBR1MCS-sodB,pBBR1MCS-btuE和pBBR1MCS-katE,将3个质粒通过双亲接合转移的方法分别转入趋磁螺菌MSR-1。3种抗氧化酶过表达对趋磁螺菌MSR-1耐氧性影响的试验结果为过量表达Fe-超氧化物歧化酶对菌体生长影响不明显;过量表达谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶HPII使趋磁螺菌MSR-1致死。上述试验结果表明抗氧化酶系在菌体耐氧过程中的全局协调调控的重要性。
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关键词
趋磁螺菌MSR—1
Fe-超氧化物歧化酶谷胱甘肽过氧化物酶过氧化氢酶HPII
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职称材料
题名
miR-34a调控MSR1蛋白对前列腺癌细胞迁移和侵袭的影响
被引量:
2
1
作者
韩兴涛
杨凌博
魏澎涛
李小辉
孙建涛
杨锦建
机构
洛阳市中心医院泌尿外科
郑州大学第一附属医院泌尿外科
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第4期544-548,共5页
基金
国家自然科学基金(No.81570685)
文摘
目的:探讨miR-34a通过MSR1对前列腺细胞迁移和侵袭的影响。方法:Western blot检测前列腺癌PC3细胞中MSR1表达情况;q PCR检测前列腺癌PC3细胞中miR-34a的表达情况,使用双荧光素酶实验检测miR-34a和MSR1之间的相关性;Transwell侵袭实验检测miR-34a和MSR1对前列腺癌细胞侵袭能力的影响;划痕愈合实验检测miR-34a和MSR1对前列腺癌细胞迁移能力的影响。结果:Western blot检测前列腺癌PC3细胞中MSR1的表达水平相对较高;q PCR检测前列腺癌PC3细胞中miR-34a的表达水平相对较低;双荧光素酶检测miR-34a和MSR1之间有直接的结合位点,miR-34a可以调控MSR1的表达水平,划痕愈合试验和Transwell侵袭试验检测过表达miR-34a后前列腺癌PC3细胞的迁移和侵袭能力受到相应的抑制,过表达MSR1后可以逆转miR-34a对前列腺癌PC3细胞的迁移和侵袭能力的抑制作用。结论:miR-34a可以通过MSR1蛋白来调控前列腺癌细胞的迁移和侵袭行为。
关键词
MIR-34A
前列腺癌
msr1
侵袭能力
Keywords
miR-34a
Prostate cancer
msr1
Invasive ability
分类号
R737.25 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
MSR1对矽肺小鼠脂质蓄积和炎性因子分泌的影响研究
被引量:
1
2
作者
刘艺
李金城
周昱慧
何海兰
郭灵丽
郝小惠
王宏丽
刘和亮
机构
华北理工大学公共卫生学院
河北省器官纤维化重点实验室
出处
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2023年第11期1928-1933,共6页
基金
河北省自然科学基金(编号:H2022209021、H202220-9039)
河北省重点研发计划项目(编号:192777129D)。
文摘
目的探究A类清道夫受体1(MSR1)在矽肺小鼠肺组织内的表达及其在小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7)中介导的炎症和脂质代谢的作用。方法24只C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、染毒7 d组、染毒14 d组和染毒28 d组,每组6只。RAW264.7细胞分为对照组、siRNA-MSR1组、SiO_(2)组、siRNA-MSR1+SiO_(2)刺激组。通过苏木精-伊红(HE)染色和Van Gieson(VG)染色观察小鼠肺组织病理变化;油红O染色镜下观察脂质蓄积情况;免疫组织化学染色(IHC)检测MSR1的表达以及定位;免疫印迹法检测MSR1、炎症因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6、IL-1β的表达。结果与对照组相比,HE和VG染色结果显示矽肺小鼠肺组织中炎性细胞聚集,胶原分布增加;IHC结果显示,矽肺小鼠模型中MSR1的表达上调;油红O染色结果显示小鼠肺组织出现大量橙红色脂滴;免疫印迹结果显示,与对照组比较,矽肺小鼠肺组织中MSR1、TNF-α、IL-6、IL-1β表达均上调(P<0.05)。与对照组比较,SiO_(2)细胞刺激组MSR1的表达上调,siRNA-MSR1组的MSR1表达降低(P<0.05),SiO_(2)组细胞内出现橙红色脂滴,siRNA-MSR1+SiO_(2)刺激组脂滴蓄积程度低于SiO_(2)组(P<0.01);ELISA结果显示SiO_(2)细胞刺激组TNF-α、IL-6、IL-1β表达上调(P<0.05)。与SiO_(2)组比较,siRNA-MSR1+SiO_(2)刺激组的TNF-α、IL-6、IL-1β表达下调(P<0.05)。结论MSR1参与了矽肺小鼠肺组织和细胞内脂质成分的调控及炎症因子的释放;抑制MSR1的表达可以拮抗巨噬细胞的炎症反应和脂质异常蓄积。MSR1可能是今后干预矽肺病程进展的潜在治疗靶点。
关键词
矽肺
炎症反应
脂质代谢
A类清道夫受体
巨噬细胞
msr1
Keywords
silicosis
inflammatory response
lipid metabolism
class A scavenger receptor
macrophage
msr1
分类号
R135.2 [医药卫生—劳动卫生]
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职称材料
题名
抗氧化酶过表达对趋磁螺菌MSR-1耐氧性的影响
被引量:
3
3
作者
刘聪
李颖
李季伦
姜伟
田杰生
机构
中国农业大学生物学院农业生物技术国家重点实验室
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第10期215-220,230,共7页
基金
国家自然科学基金面上项目(30970041)
文摘
在格瑞斯瓦尔德磁螺菌(Magnetospirillum gryphiswa ldense)MSR-1中分别过量表达3种抗氧化酶Fe-超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶HPII,并分析过量表达这3种酶对趋磁螺菌MSR-1耐氧性的影响。通过PCR分别扩增大肠杆菌DH5α的Fe-超氧化物歧化酶(sodB)、谷胱甘肽过氧化物酶(btuE)、过氧化氢酶HPⅡ(katE)基因序列,将前两个片段分别连接到广宿主质粒pBBR1MCS-2上,后一个片段连接到广宿主质粒pBBR1MCS-5上,构建成表达质粒pBBR1MCS-sodB,pBBR1MCS-btuE和pBBR1MCS-katE,将3个质粒通过双亲接合转移的方法分别转入趋磁螺菌MSR-1。3种抗氧化酶过表达对趋磁螺菌MSR-1耐氧性影响的试验结果为过量表达Fe-超氧化物歧化酶对菌体生长影响不明显;过量表达谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶HPII使趋磁螺菌MSR-1致死。上述试验结果表明抗氧化酶系在菌体耐氧过程中的全局协调调控的重要性。
关键词
趋磁螺菌MSR—1
Fe-超氧化物歧化酶谷胱甘肽过氧化物酶过氧化氢酶HPII
Keywords
M. gryphiswaldense MSR-1 Fe-superoxide dismutase Glutathione peroxidase Catalase HPII
分类号
Q93 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
miR-34a调控MSR1蛋白对前列腺癌细胞迁移和侵袭的影响
韩兴涛
杨凌博
魏澎涛
李小辉
孙建涛
杨锦建
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
MSR1对矽肺小鼠脂质蓄积和炎性因子分泌的影响研究
刘艺
李金城
周昱慧
何海兰
郭灵丽
郝小惠
王宏丽
刘和亮
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2023
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
抗氧化酶过表达对趋磁螺菌MSR-1耐氧性的影响
刘聪
李颖
李季伦
姜伟
田杰生
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
在线阅读
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职称材料
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