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儿童MOG抗体相关中枢和外周联合脱髓鞘综合征1例报道并文献复习: 1; 作者王艳萍张林 +2 位作者井淼王健彪华颖《中国医科大学学报》北大核心 2025年第4期378-381,共4页; 本文报道了1例儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关中枢和外周联合脱髓鞘综合征(CCPD)病例。患儿以发热、双下肢乏力、尿潴留起病,脊髓MRI示异常信号,肌电图示周围神经病变,血MOG抗体滴度1∶32++,治疗后症状改善,随访无复发。文献... 展开更多; 关键词儿童 mog抗体相关疾病中枢和外周联合脱髓鞘综合征临床特征; 在线阅读下载PDF 职称材料

抗NMDAR脑炎合并抗MOG炎性脱髓鞘疾病的研究进展被引量：2: 2; 作者刘雅微韩婉君 +4 位作者吕亚楠喻志敏潘頔李瑾杨丹(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第24期3062-3064,共3页; 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎是一种中枢神经系统自身免疫性疾病,通常表现为复杂的神经精神综合征。抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)的抗体与急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、视神经炎(ON)和横贯... 展开更多; 关键词抗NMDAR脑炎抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(mog)抗体脱髓鞘疾病; 在线阅读下载PDF 职称材料

儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病的MRI研究进展: 3; 作者李婷陈欣 +1 位作者王浩入何玲《磁共振成像》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期123-126,共4页; 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody associated disorder,MOGAD)是儿童中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病(idiopathic inflammatory demyelinating diseases,IIDDs)的一组新亚型,可累... 展开更多; 关键词儿童脱髓鞘疾病髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病磁共振成像; 在线阅读下载PDF 职称材料

儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关脱髓鞘病57例临床特征及预后分析: 4; 作者孙红谭建敏 +9 位作者刘静临李紫妍蒋艳袁萍马建南吴鹏钟敏罗媛媛蒋莉李秀娟《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期824-830,共7页; 目的探讨儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关脱髓鞘病的临床特征及预后。方法回顾分析2014年1月至2019年10月住院治疗的57例MOG抗体相关脱髓鞘病患儿的临床资料,并分析其中随访6个月以上患儿的预后。结果57例患儿中,男28例、女29... 展开更多; 关键词 mog抗体相关脱髓鞘病髓鞘少突胶质细胞糖蛋白临床特征预后儿童; 在线阅读下载PDF 职称材料

儿童MOG抗体病复发危险因素分析被引量：4: 5; 作者杨赛廖红梅 +6 位作者吴丽文甘清杨理明冯枚宁泽淑陈波刘舒蕾《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期916-922,共7页; 目的分析儿童MOG抗体病(MOG-AD)复发的危险因素,为临床预判疾病复发提供科学依据。方法收集2016年1月-2020年6月71例MOG抗体阳性且临床首次发生中枢神经系统急性脱髓鞘综合征患儿的临床资料;随访6个月~4年,比较复发与无复发两组患儿的... 展开更多; 关键词脱髓鞘自身免疫疾病 mog抗体病复发儿童; 在线阅读下载PDF 职称材料

抗神经元抗体对神经系统副肿瘤综合征诊断的意义被引量：9: 6; 作者吕虹吴渊 +1 位作者王利娟张国军《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第4期491-494,共4页; 目的探讨抗神经元抗体谱对神经系统副肿瘤综合征(paraneoplastic syndrome of nervous system,PNSNS)临床诊断的价值。方法本研究采用神经元抗原谱抗体Ig G试剂盒(欧蒙医学实验诊断股份公司)对68份血清样本的抗Hu抗体、抗Yo抗体、抗Ri... 展开更多; 关键词神经系统副肿瘤综合征抗神经元抗体谱中枢神经系统脱髓鞘病; 在线阅读下载PDF 职称材料

2004年神经内外科学术活动信息: 7; 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2004年第2期79-79,共1页; 关键词学术活动高血压外科炎性脱髓鞘病学术研讨会颅脑创伤相关疾病神经; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名儿童MOG抗体相关中枢和外周联合脱髓鞘综合征1例报道并文献复习: 1; 作者王艳萍张林井淼王健彪华颖; 机构江南大学附属无锡市儿童医院神经科; 出处《中国医科大学学报》北大核心 2025年第4期378-381,共4页; 基金无锡市卫生健康委中医药重大项目(ZYZD02) 无锡市医学创新团队(CXTD2021011)。; 文摘本文报道了1例儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关中枢和外周联合脱髓鞘综合征(CCPD)病例。患儿以发热、双下肢乏力、尿潴留起病,脊髓MRI示异常信号,肌电图示周围神经病变,血MOG抗体滴度1∶32++,治疗后症状改善,随访无复发。文献回顾显示MOG抗体相关CCPD在儿童中罕见。急性期免疫治疗效果良好,提示MOG抗体可能与CCPD相关,有助于非典型脱髓鞘综合征的诊断。; 关键词儿童 mog抗体相关疾病中枢和外周联合脱髓鞘综合征临床特征; 分类号 R742.5 [医药卫生—神经病学与精神病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抗NMDAR脑炎合并抗MOG炎性脱髓鞘疾病的研究进展被引量：2: 2; 作者刘雅微韩婉君吕亚楠喻志敏潘頔李瑾杨丹(指导); 机构哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科; 出处《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第24期3062-3064,共3页; 基金国家自然科学基金青年基金(81400982) 黑龙江省自然科学基金青年基金(QC2018096) +1 种基金 2017年度黑龙江省博士后资助(LBH-Z17220)项目。; 文摘抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎是一种中枢神经系统自身免疫性疾病,通常表现为复杂的神经精神综合征。抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)的抗体与急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、视神经炎(ON)和横贯性脊髓炎(TM)等疾病相关。抗NMDAR抗体和抗MOG抗体在罕见病例中共存。然而,抗NMDAR脑炎和抗MOG抗体炎性脱髓鞘疾病可同时或相继发生。因此,临床上应考虑这两种疾病同时发生的可能性,本文对抗NMDAR脑炎合并抗MOG炎性脱髓鞘疾病的临床特征、实验室检测、临床诊断及治疗的相关进展进行综述。; 关键词抗NMDAR脑炎抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(mog)抗体脱髓鞘疾病; Keywords Anti-NMDAR encephalitis Anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein(mog)antibody Demyelinating disease; 分类号 R742.9 [医药卫生—神经病学与精神病学] R744.5 [医药卫生—神经病学与精神病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病的MRI研究进展: 3; 作者李婷陈欣王浩入何玲; 机构重庆医科大学附属儿童医院放射科; 出处《磁共振成像》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期123-126,共4页; 基金重庆市教育委员会科学技术研究项目(编号:KJQN202000440) 重庆市渝中区基础研究与前沿探索项目(编号:20200155)。; 文摘髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody associated disorder,MOGAD)是儿童中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病(idiopathic inflammatory demyelinating diseases,IIDDs)的一组新亚型,可累及脑、视神经和脊髓。MOGAD需要个体化的临床管理和特定的治疗方案,但其临床表现与IIDDs的其他亚型存在一定重叠,临床鉴别较为困难。MRI软组织分辨率较高,具有多参数、多序列成像的优势,能够更好显示MOGAD与IIDDs其他亚型的神经影像学特征的差异,在MOGAD的诊断与鉴别诊断中发挥着重要作用。近年来有关MOGAD的研究主要集中于MRI常规序列上脑、视神经和脊髓病灶影像学特征的总结归纳,新序列、新技术在儿童MOGAD中的研究较少。因此,本文综述了儿童MOGAD的临床及MRI研究进展,以期提高对该病的认识水平。; 关键词儿童脱髓鞘疾病髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病磁共振成像; Keywords children demyelinating diseases myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody disease magnetic resonance imaging; 分类号 R445.2 [医药卫生—影像医学与核医学] R744.5 [医药卫生—神经病学与精神病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关脱髓鞘病57例临床特征及预后分析: 4; 作者孙红谭建敏刘静临李紫妍蒋艳袁萍马建南吴鹏钟敏罗媛媛蒋莉李秀娟; 机构重庆医科大学附属儿童医院神经内科; 出处《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期824-830,共7页; 文摘目的探讨儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关脱髓鞘病的临床特征及预后。方法回顾分析2014年1月至2019年10月住院治疗的57例MOG抗体相关脱髓鞘病患儿的临床资料,并分析其中随访6个月以上患儿的预后。结果57例患儿中,男28例、女29例,中位起病年龄7.3(5.2~10.5)岁,35例(61.4%)起病前有感染或疫苗接种等前驱事件,颅内高压45例(78.9%),发热43例(75.4%),脑病40例(70.2%)。临床表型以急性播散性脑脊髓炎(ADEM,49.1%)最多见,5例(8.8%)MOG抗体与抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗体同时存在。患儿的血清MOG抗体滴度高于脑脊液,差异有统计学意义(P<0.05)。52例患儿行头颅MRI,以脑白质(40例,76.9%)、基底节(27例,51.9%)、丘脑(22例,42.3%)受累多见。大部分患儿急性期经静脉注射丙种球蛋白(IVIG)和/或大剂量激素冲击治疗后扩展残疾状态量表(EDSS)评分降低,差异有统计学意义(P<0.001)。29例患儿随访超过6个月,其中14例复发,复发患儿初次发作时更多出现发热症状,且IVIG和/或激素冲击治疗时间距离起病超过2周者更多,差异有统计学意义(P<0.05)。血清MOG抗体滴度与急性期患儿EDSS评分无明确相关性,且不能准确评估或预测病情的稳定或复发。结论儿童MOG抗体相关脱髓鞘病以ADEM最为常见,也可与抗NMDAR抗体同时存在。急性期IVIG和/或激素冲击治疗可有效缓解残疾症状。初次发作时发热、IVIG和/或激素治疗时间距起病超过2周可能与复发有关。; 关键词 mog抗体相关脱髓鞘病髓鞘少突胶质细胞糖蛋白临床特征预后儿童; Keywords mog antibody associated demyelinating disease myelin oligodendrocyte glycoprotein clinical feature prognosis child; 分类号 R744.5 [医药卫生]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名儿童MOG抗体病复发危险因素分析被引量：4: 5; 作者杨赛廖红梅吴丽文甘清杨理明冯枚宁泽淑陈波刘舒蕾; 机构湖南省儿童医院神经内科; 出处《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期916-922,共7页; 基金湖南省自然科学基金青年基金(No.2021JJ40276) 湖南省临床医疗技术创新引导项目(No.2020SK50506) 湖南省卫生健康委科研计划项目(No.C2019018)。; 文摘目的分析儿童MOG抗体病(MOG-AD)复发的危险因素,为临床预判疾病复发提供科学依据。方法收集2016年1月-2020年6月71例MOG抗体阳性且临床首次发生中枢神经系统急性脱髓鞘综合征患儿的临床资料;随访6个月~4年,比较复发与无复发两组患儿的临床资料、实验室检查和影像学特点、治疗及随访结果。结果71例患儿中男29例、女42例,中位年龄6.3(4.4~9.0)岁。首次发作时的临床特点以发热(35例)、偏瘫(28例)、脊髓炎(28例)、脑病(27例)、头痛(22例)、癫痫(20例)、视神经炎(ON,18例)为主。头颅MRI均可见颅内多发病灶,累及大脑皮层下、白质、基底节区、视神经等多部位;脊髓MRI异常35例,表现为脊髓单段、多节段或全脊髓病变。中位随访时间36(18~48)月。复发26例(36.62%),男8例、女18例,中位年龄6.0(4.0~9.0)岁。临床最终诊断为急性播散性脑脊髓炎最为常见(34例),其次为ON(18例)。二分类logistic回归分析发现,首次发作临床特点表现为ON、前驱感染为呼吸道感染、首次治疗仅予静脉注射甲基泼尼松龙(IVMP)是复发的独立危险因素(P<0.05)。结论儿童MOG-AD临床表型多样;首次发作临床特点表现为ON、有前驱呼吸道感染、首次治疗单用IVMP是复发的重要预测因子。; 关键词脱髓鞘自身免疫疾病 mog抗体病复发儿童; Keywords demyelinating autoimmune disease mog antibody disease recurrence child; 分类号 R744.5 [医药卫生—神经病学与精神病学] R725.9 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抗神经元抗体对神经系统副肿瘤综合征诊断的意义被引量：9: 6; 作者吕虹吴渊王利娟张国军; 机构首都医科大学附属北京天坛医院检验科北京市免疫试剂临床工程技术研究中心北京市顺义区医院检验科; 出处《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第4期491-494,共4页; 基金北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目(2013-3-052)~~; 文摘目的探讨抗神经元抗体谱对神经系统副肿瘤综合征(paraneoplastic syndrome of nervous system,PNSNS)临床诊断的价值。方法本研究采用神经元抗原谱抗体Ig G试剂盒(欧蒙医学实验诊断股份公司)对68份血清样本的抗Hu抗体、抗Yo抗体、抗Ri抗体、抗Ma2/ta抗体、抗CV2抗体、抗Amp抗体进行检测。结果 48例PNSNS中阳性6例(6/48,12.5%),其中A组中枢神经脱髓鞘病阳性率为23.5%(4/17)、B组运动神经元病阳性率为0%(0/11)、C组格林巴利综合征阳性率为10.0%(2/20);健康体检者阳性率为0(0/20)。PNSNS疾病组中中枢神经脱髓鞘病与格林巴利综合征疾病的阳性率和健康对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05),但PNSNS疾病组抗神经元抗体的阳性率有高于健康对照组的趋势。结论血清中神经元特异性抗体谱的测定有助于神经系统副肿瘤性综合征中的一些疾病的诊断。; 关键词神经系统副肿瘤综合征抗神经元抗体谱中枢神经系统脱髓鞘病; Keywords paraneoplastic syndrome of nervous system（PNSNS） anti-neuronal antibodies demyelinating disease; 分类号 R446.1 [医药卫生—诊断学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2004年神经内外科学术活动信息: 7; 出处《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2004年第2期79-79,共1页; 关键词学术活动高血压外科炎性脱髓鞘病学术研讨会颅脑创伤相关疾病神经; 分类号 R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	儿童MOG抗体相关中枢和外周联合脱髓鞘综合征1例报道并文献复习	王艳萍张林井淼王健彪华颖	《中国医科大学学报》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	抗NMDAR脑炎合并抗MOG炎性脱髓鞘疾病的研究进展	刘雅微韩婉君吕亚楠喻志敏潘頔李瑾杨丹(指导)	《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2021	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病的MRI研究进展	李婷陈欣王浩入何玲	《磁共振成像》 CAS CSCD 北大核心	2022	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关脱髓鞘病57例临床特征及预后分析	孙红谭建敏刘静临李紫妍蒋艳袁萍马建南吴鹏钟敏罗媛媛蒋莉李秀娟	《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心	2020		在线阅读下载PDF 职称材料
5	儿童MOG抗体病复发危险因素分析	杨赛廖红梅吴丽文甘清杨理明冯枚宁泽淑陈波刘舒蕾	《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心	2021	4	在线阅读下载PDF 职称材料
6	抗神经元抗体对神经系统副肿瘤综合征诊断的意义	吕虹吴渊王利娟张国军	《首都医科大学学报》 CAS 北大核心	2016	9	在线阅读下载PDF 职称材料
7	2004年神经内外科学术活动信息		《中国现代神经疾病杂志》 CAS	2004	0	在线阅读下载PDF 职称材料