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DNA错配修复基因MSH2和MLH1单核苷酸多态性与食管癌发生风险相关性研究
被引量：
5
1
作者
何丹
任鹏亮
+4 位作者
范雪娇
杨晓龙
李俊葓
刘琳
刘戟
《四川生理科学杂志》
2012年第4期145-148,共4页
目的:探讨DNA错配修复基因MSH2和MLH1单核苷酸多态性对于食管癌易感性的潜在作用。方法:采用医院为基础的病例-对照研究方法,应用PCR-RFLP检测包括正常对照132例,食管癌患者169例MSH2c.2063T>G和MLH1IVS14-19A>G两个基因多态性位...
目的:探讨DNA错配修复基因MSH2和MLH1单核苷酸多态性对于食管癌易感性的潜在作用。方法:采用医院为基础的病例-对照研究方法,应用PCR-RFLP检测包括正常对照132例,食管癌患者169例MSH2c.2063T>G和MLH1IVS14-19A>G两个基因多态性位点的基因型。通过Logistic回归分析计算出比值比(OR)和95%置信区间(95%CI),估计不同基因型频率分布与食管癌发生风险的关系。结果:MSH2c.2063T>G携带突变等位基因个体发生食管癌的风险是非携带者的3.24倍。MLH1IVS14-19A>G突变等位基因携带者发生食管癌风险是非携带者的1.58倍。对MSH2和MLH1基因交互作用分析发现两突变基因型携带者发生食管癌风险大大增加并具有显著的统计学意义。结论:DNA错配修复基因MSH2c.2063G突变等位基因和MLH1IVS14-19G突变等位基因可能在促成食管癌发生过程起到一定作用。
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关键词
DNA错配修复MSH2
基因
mlh1基因
食管癌
单核苷酸多态性
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职称材料
题名
DNA错配修复基因MSH2和MLH1单核苷酸多态性与食管癌发生风险相关性研究
被引量：
5
1
作者
何丹
任鹏亮
范雪娇
杨晓龙
李俊葓
刘琳
刘戟
机构
四川中医药高等专科学校药学与检验系
四川大学华西基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室
出处
《四川生理科学杂志》
2012年第4期145-148,共4页
基金
教育部博士点基金新教师项目(编号:20070610124)
教育部留学回国人员基金项目(编号:2008890-19-11)
四川中医药高等专科学校校级科研项目(编号:12R09)
文摘
目的:探讨DNA错配修复基因MSH2和MLH1单核苷酸多态性对于食管癌易感性的潜在作用。方法:采用医院为基础的病例-对照研究方法,应用PCR-RFLP检测包括正常对照132例,食管癌患者169例MSH2c.2063T>G和MLH1IVS14-19A>G两个基因多态性位点的基因型。通过Logistic回归分析计算出比值比(OR)和95%置信区间(95%CI),估计不同基因型频率分布与食管癌发生风险的关系。结果:MSH2c.2063T>G携带突变等位基因个体发生食管癌的风险是非携带者的3.24倍。MLH1IVS14-19A>G突变等位基因携带者发生食管癌风险是非携带者的1.58倍。对MSH2和MLH1基因交互作用分析发现两突变基因型携带者发生食管癌风险大大增加并具有显著的统计学意义。结论:DNA错配修复基因MSH2c.2063G突变等位基因和MLH1IVS14-19G突变等位基因可能在促成食管癌发生过程起到一定作用。
关键词
DNA错配修复MSH2
基因
mlh1基因
食管癌
单核苷酸多态性
Keywords
DNA mismatch repair
MSH2
mlh
1
Single nucleotide polymorphism
Esophageal cancer
分类号
R735.1 [医药卫生—肿瘤]
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作者
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1
DNA错配修复基因MSH2和MLH1单核苷酸多态性与食管癌发生风险相关性研究
何丹
任鹏亮
范雪娇
杨晓龙
李俊葓
刘琳
刘戟
《四川生理科学杂志》
2012
5
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