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抗纤益心方对扩张型心肌病小鼠线粒体嵴重构及其结构蛋白Mic10、Mic60、Mic19的影响
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作者 常红波 王振涛 +1 位作者 吴鸿 曾垂义 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第8期83-87,I0024-I0027,共9页
目的观察抗纤益心方对扩张型心肌病(Dilated cardiomyopathy,DCM)小鼠心肌线粒体内膜嵴重构及其线粒体内膜嵴结构蛋白10(Mitochondrial inner membrane ridge structure protein 10,Mic10)、线粒体内膜嵴结构蛋白60(Mitochondrial inner... 目的观察抗纤益心方对扩张型心肌病(Dilated cardiomyopathy,DCM)小鼠心肌线粒体内膜嵴重构及其线粒体内膜嵴结构蛋白10(Mitochondrial inner membrane ridge structure protein 10,Mic10)、线粒体内膜嵴结构蛋白60(Mitochondrial inner membrane ridge structure protein 60,Mic60)、线粒体内膜嵴结构蛋白19(Mitochondrial inner membrane ridge structure protein 19,Mic19)的影响,探讨其保护DCM线粒体嵴结构,改善线粒体能量代谢的作用机制。方法按照随机数字表法将40只cTnTR141W转基因DCM小鼠分为模型组、抗纤益心方低剂量组、抗纤益心方中剂量组、抗纤益心方高剂量组、卡托普利组,每组8只,另设C57BL/6J小鼠为正常组8只,各组小鼠灌胃8周后,小动物超声仪检测左心室收缩末期内径(Left ventricular end-systolic diameter,LVESD)、左心室舒张末期内径(Left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、射血分数(Ejection fraction,EF)、缩短率(Fraction shorting,FS),HE染色观察心肌病理形态,电镜观察线粒体超微结构,酶联免疫吸附测定法(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测小鼠血清氨基端前脑钠素(N-terminal brain natriuretic peptide precursor,NT-proBNP)、三磷酸腺苷(Adenosine triphosphate,ATP)含量,TUNEL法检测心肌组织凋亡情况,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR,RT-PCR)和蛋白免疫印迹法(Western Blotting,WB)分别检测心肌线粒体嵴Mic10、Mic60、Mic19 mRNA和蛋白表达。结果与正常组比较,模型组小鼠NT-proBNP含量增加(P<0.01),LVESD和LVEDD升高、FS和EF降低(P<0.05),心肌病理损伤,细胞凋亡数增加(P<0.01),ATP含量降低(P<0.01),线粒体嵴结构受损、排列紊乱,线粒体嵴结构蛋白Mic10、Mic60、Mic19 mRNA和蛋白表达均降低(P<0.01);与模型组比较,抗纤益心方组NT-proBNP含量降低(P<0.05),LVESD和LVEDD降低、FS和EF增加(P<0.05),心肌损伤减轻,细胞凋亡减少,ATP含量增加(P<0.05),线粒体嵴受损及排列紊乱改善,线粒体嵴Mic10、Mic60、Mic19 mRNA和蛋白表达均增加(P<0.01)。结论抗纤益心方能够改善DCM小鼠线粒体嵴排列紊乱,减轻心肌细胞凋亡,提高心脏功能,其作用机制可能与增加线粒体嵴结构蛋白Mic10、Mic60、Mic19表达,改善线粒体能量代谢有关。 展开更多
关键词 抗纤益心方 扩张型心肌病 线粒体 mic10 mic60 mic19
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基于MIC-NNG-LSTM的有机废液焚烧SCR入口NO_(x)浓度动态预测
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作者 李艳 史艳华 +2 位作者 戴庆瑜 刘嫣 马晓燕 《工程科学与技术》 北大核心 2025年第3期21-30,共10页
针对高盐有机废液焚烧及烟气处理过程中普遍存在的延迟、非线性和动态特性,提出一种基于自适应变量选择与长短期记忆神经网络(MIC-NNG-LSTM)的动态预测方法,对选择性催化还原法(SCR)脱硝塔入口NO_(x)浓度进行预测,解决当工况发生变化时... 针对高盐有机废液焚烧及烟气处理过程中普遍存在的延迟、非线性和动态特性,提出一种基于自适应变量选择与长短期记忆神经网络(MIC-NNG-LSTM)的动态预测方法,对选择性催化还原法(SCR)脱硝塔入口NO_(x)浓度进行预测,解决当工况发生变化时,脱硝系统不能及时调整喷氨量的问题。该预测方法在传统长短期记忆神经网络(LSTM)的基础上,利用最大互信息系数(MIC)法确定相关辅助变量的延迟时间,以全面捕捉变量之间的动态关系。其次,利用MIC可以反映各输入变量相对于目标变量的重要程度,结合能够收缩变量系数的非负绞杀(NNG)算法,设计MIC-NNG算法来压缩LSTM网络的输入节点数,剔除冗余变量,实现辅助变量的自适应选择。最后,将包含延迟时间的辅助变量集作为LSTM网络的输入变量集,从而建立SCR入口NO_(x)浓度动态预测模型。并与LSTM、MICLSTM、NNG-LSTM 3种预测SCR入口NO_(x)浓度的方法进行实验对比,浓度预测精度可达到93%,均方根误差减小为约1.5 mg/Nm^(3)。结果表明:通过引入输入变量的延迟时间特性,能够更好地体现各变量之间的动态关系;MIC-NNG算法相对于NNG算法能更准确地选择输入变量以缩短模型预测时间,提高预测精度和泛化能力。基于MIC-NNG算法和LSTM网络的动态预测模型综合考虑了有机废液焚烧过程中变量的延迟特性和各参数之间的动态时序关系,可以为降低NO_(x)排放量提供新思路。 展开更多
关键词 有机废液 动态预测 变量选择 长短期记忆神经网络 mic-NNG算法
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基于MIC的非吻合裂隙等效水力开度的表征模型
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作者 朱悦 梁烨 +3 位作者 孙自豪 王亮清 范斌强 姚浔万 《地质科技通报》 北大核心 2025年第1期150-163,共14页
等效水力开度可以定量表征粗糙裂隙在达西流态下的导流能力,等效水力开度的精准预测对很多实际应用工程具有重要的意义。粗糙裂隙的等效水力开度受控于复杂的壁面形貌和开度分布等几何特征,综合考虑裂隙几何信息,通过最大互信息系数(MIC... 等效水力开度可以定量表征粗糙裂隙在达西流态下的导流能力,等效水力开度的精准预测对很多实际应用工程具有重要的意义。粗糙裂隙的等效水力开度受控于复杂的壁面形貌和开度分布等几何特征,综合考虑裂隙几何信息,通过最大互信息系数(MIC)的方法确定了等效水力开度的主控因子,并基于主控因子建立了粗糙裂隙等效水力开度的表征模型。首先,基于Barton 10条标准曲线构造了900组非吻合粗糙裂隙,通过壁面几何信息得到13个几何参数并采用数值模拟获取了所有裂隙的等效水力开度试验值,然后,采用最大互信息系数方法分析了等效水力开度与13个几何参数之间的相关性,共确定了4个主控因子,并基于主控因子建立了粗糙裂隙等效水力开度的表征模型。基于900个粗糙裂隙数据,选取已有的2个等效水力开度表征模型进行了对比分析。分析结果显示本研究提出的水力开度预测模型具有更好的表征性能。最后,研究了尺寸效应对建立等效水力开度表征模型的影响,并讨论了将该模型推广至三维裂隙的方法。 展开更多
关键词 粗糙裂隙 等效水力开度 壁面形貌 裂隙开度 最大互信息系数(mic)
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面向CPU/MIC异构架构的K-Means向量化算法 被引量:4
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作者 谭郁松 伍复慧 +2 位作者 吴庆波 陈微 孙晓利 《计算机科学与探索》 CSCD 2014年第6期641-652,共12页
在大数据背景下,以K-Means为代表的聚类分析对于数据分析和挖掘十分重要。海量高维数据的处理给K-Means算法带来了性能方面的强烈需求。最新提出的众核体系结构MIC(many integrated core)能够为算法加速提供众核间线程级和核内指令级并... 在大数据背景下,以K-Means为代表的聚类分析对于数据分析和挖掘十分重要。海量高维数据的处理给K-Means算法带来了性能方面的强烈需求。最新提出的众核体系结构MIC(many integrated core)能够为算法加速提供众核间线程级和核内指令级并行,使其成为K-Means算法加速的很好选择。在分析K-Means基本算法特点的基础上,分析了K-Means算法的瓶颈,提出了可利用数据并行的K-Means向量化算法,优化了向量化算法的数据布局方案。最后,基于CPU/MIC的异构架构实现了向量化K-Means算法,并且探索了MIC在非传统HPC(high performance computing)应用领域的优化策略。测试结果表明,K-Means向量化算法具有良好的计算性能和扩展性。 展开更多
关键词 向量优化 集成众核(mic) 异构 MANY integrated CORE (mic)
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基于VIP-MIC-SBS变量筛选的火电厂烟气流量软测量研究
5
作者 邹祥波 熊凯 +6 位作者 陈公达 刘泽明 陈创庭 卢志民 卢伟业 陈小玄 姚顺春 《广东电力》 北大核心 2025年第8期1-11,共11页
碳排放连续在线监测法作为一种高效、可溯源的方法,在我国碳计量领域中逐渐应用。然而,由于烟囱管道的大直径、复杂烟气流场,以及流量计检修维护、粉尘堵塞导致的监测数据中断与异常,烟气流量的准确监测成为一大挑战。为此,提出一种融... 碳排放连续在线监测法作为一种高效、可溯源的方法,在我国碳计量领域中逐渐应用。然而,由于烟囱管道的大直径、复杂烟气流场,以及流量计检修维护、粉尘堵塞导致的监测数据中断与异常,烟气流量的准确监测成为一大挑战。为此,提出一种融合变量投影重要性分析(variable importance in projection,VIP)、最大信息系数(maximal information coefficient,MIC)及后向搜索(sequential backward selection,SBS)算法的联合筛选方法,结合支持向量机(support vector machine,SVM)构建烟气流量软测量模型。基于某F级燃气-蒸汽联合循环发电机组,通过VIP值评估辅助变量显著性,并结合MIC和SBS算法,进行变量冗余消除与优化选择,从而提升模型的预测精度和泛化能力。实验结果显示:SVM的表现优于长短时间记忆网络模型,与反向传播神经网络相比具有较好的泛化能力;当辅助变量数量为12时,模型性能最佳,测试集的均方根误差和平均绝对百分比误差均较低,验证了变量筛选方法的有效性;在稳态和非稳态工况下,模型预测值的平均绝对百分比误差小于0.7%,并有一定的滤波作用。 展开更多
关键词 烟气流量 软测量技术 变量投影重要性分析 最大信息系数 后向搜索 支持向量机
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AUC_(24h)/MIC引导下的万古霉素治疗肾功能不全患者高MIC值的MRSA多部位感染1例 被引量:2
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作者 张慧芳 范亚新 +4 位作者 陈渊成 金卫 周志刚 张菁 王瑞兰 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期746-749,共4页
2020年中国万古霉素共识指南推荐对于万古霉素最低抑菌浓度(MIC)>1 mg/L的MRSA感染,可以根据临床判断使用替代药物[1]。本文报道1例MRSA多部位感染的危重症患者,万古霉素对该菌的MIC值为2 mg/L,未换用替代药物,而是通过万古霉素药动... 2020年中国万古霉素共识指南推荐对于万古霉素最低抑菌浓度(MIC)>1 mg/L的MRSA感染,可以根据临床判断使用替代药物[1]。本文报道1例MRSA多部位感染的危重症患者,万古霉素对该菌的MIC值为2 mg/L,未换用替代药物,而是通过万古霉素药动学/药效学(PK/PD)指数即24 h药时曲线下面积/最低抑菌浓度(AUC_(24h)/MIC)引导进行个体化给药,成功实现对该菌株的清除和临床改善。 展开更多
关键词 AUC_(24h)/mic 万古霉素 MRSA 高万古霉素mic
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弓形虫微线体蛋白MIC3基因的克隆及原核表达 被引量:16
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作者 江涛 周艳琴 +3 位作者 刘琴 聂浩 姚宝安 赵俊龙 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期587-591,共5页
根据编码MIC3的已知基因序列设计并合成一对引物,应用PCR技术从弓形虫RH株的基因组DNA中扩增编码MIC3的全长基因,克隆入pGEX-KG表达载体,转化入E.coliDH5α感受态细胞,经含氨苄青霉素琼脂平板筛选,小量抽提质粒进行酶切、PCR及DNA测序... 根据编码MIC3的已知基因序列设计并合成一对引物,应用PCR技术从弓形虫RH株的基因组DNA中扩增编码MIC3的全长基因,克隆入pGEX-KG表达载体,转化入E.coliDH5α感受态细胞,经含氨苄青霉素琼脂平板筛选,小量抽提质粒进行酶切、PCR及DNA测序鉴定。然后阳性重组质粒转化入E.coliBL21-CodonPlus,IPTG诱导,表达产物经SDS-PAGE和Western-blot分析鉴定。结果显示,扩增的MIC3基因与GenBank中相应基因序列(AJ132530)的同源性达99.6%,表达的MIC3融合蛋白表观分子量约为66 ku,且可被兔抗弓形虫免疫血清识别。说明所获得的表达蛋白质具有一定的反应原性,为下一步利用重组蛋白建立弓形虫的诊断方法和研制弓形虫的亚单位疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 龚地弓形虫 mic3 基因克隆 表达
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新的f%T>MIC计算方法在抗生素PK/PD折点确定中的应用 被引量:7
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作者 田媛 孙文霞 +4 位作者 卞其龙 刘瑜 程强 王平 刘玉川 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期305-308,共4页
目的研究并提出一种针对时间依赖性抗生素f%T>MIC计算的新方法,克服原常规算法的局限性,可用于解决口服抗生素无法计算PK/PD折点的问题。方法通过研究常规PK/PD折点计算的原理及步骤,建立了一种新的f%T>MIC计算方法,并以两种算法... 目的研究并提出一种针对时间依赖性抗生素f%T>MIC计算的新方法,克服原常规算法的局限性,可用于解决口服抗生素无法计算PK/PD折点的问题。方法通过研究常规PK/PD折点计算的原理及步骤,建立了一种新的f%T>MIC计算方法,并以两种算法对Beagle犬静脉注射头孢他美的PK/PD折点进行计算和比较。结果新算法在关键步骤上基于曲线拟合,不依赖药动学房室模型,不受房室模型和给药途径限制,与常规算法比较f%T>MIC和PTA值相关性良好,相关系数分别为0.999和0.969。结论新的f%T>MIC计算方法,有望为各种给药途径及给药方案下时间依赖性抗生素PK/PD折点的确定提供一种新的思路。 展开更多
关键词 PK/PD折点 时间依赖性抗生素 f%T〉mic 蒙特卡罗模拟 PTA
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弓形虫MIC3基因真核表达质粒的构建及在IBRS-2细胞内的表达 被引量:9
9
作者 江涛 张东林 +2 位作者 聂浩 姚宝安 赵俊龙 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期827-831,共5页
采用PCR技术从弓形虫RH株的基因组DNA中扩增编码MIC3的基因,克隆入pMD18-T载体,转化至E.coliDH5α感受态细胞,经抗性平板筛选、小量抽提质粒进行酶切、PCR及DNA测序鉴定后,亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1。然后筛选含有目的基因的重组质... 采用PCR技术从弓形虫RH株的基因组DNA中扩增编码MIC3的基因,克隆入pMD18-T载体,转化至E.coliDH5α感受态细胞,经抗性平板筛选、小量抽提质粒进行酶切、PCR及DNA测序鉴定后,亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1。然后筛选含有目的基因的重组质粒,并转染IBRS-2细胞,在G418压力下进行筛选,利用SDS-PAGE、Western blot和ELISA检测表达情况。结果显示,扩增的MIC3基因与GenBank上相应基因序列(AJ132530)的一致性达99.9%,构建的真核表达质粒pcMIC3能在转染的IBRS-2细胞中表达分子量约为39.2ku的MIC3,且表达的蛋白质具有良好的免疫活性,为进一步研究该质粒的动物免疫试验奠定了基础。 展开更多
关键词 刚地弓形虫 mic3 基因克隆 真核表达
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万古霉素AUC/MIC在多重耐药革兰阳性菌致重症感染中的应用分析 被引量:12
10
作者 符祥俊 黄莉 +1 位作者 郭丽 林良沫 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2021年第7期775-781,共7页
目的:探讨以药时曲线下面积(AUC)/最低抑菌浓度(MIC)作为万古霉素监测靶目标在我院多重耐药革兰阳性菌致重症感染患者中的应用情况和临床意义。方法:以确诊多重耐药革兰阳性菌感染的患者为研究对象,通过监测患者万古霉素的血药谷浓度(C_... 目的:探讨以药时曲线下面积(AUC)/最低抑菌浓度(MIC)作为万古霉素监测靶目标在我院多重耐药革兰阳性菌致重症感染患者中的应用情况和临床意义。方法:以确诊多重耐药革兰阳性菌感染的患者为研究对象,通过监测患者万古霉素的血药谷浓度(C_(t)),借助药代动力学软件Java PK^(■) for Desktop(JPKD)采用贝叶斯计算方法计算万古霉素药时AUC,并计算AUC _(24h)/MIC的值(假设MIC=1 mg/L)。比较不同C_(t)范围内AUC _(24h)/MIC的达标率,分析AUC _(24h)/MIC的影响因素并探讨以AUC _(24h)/MIC作为靶目标对患者抗感染疗效和肾毒性的临床意义。结果:多元线性回归分析显示C_(t)与AUC _(24h)/MIC有较好的相关性,当C_(t)为10~15μg/mL时,其中仅38.89%的患者AUC _(24h)/MIC达到400~600,当C_(t)为15~20μg/mL时,则有88.89%患者其AUC _(24h)/MIC达标。万古霉素抗感染疗效与患者是否入住ICU显著相关,而与AUC _(24h)/MIC无显著相关性。以C_(t)>20μg/mL或者AUC _(24h)/MIC>600评估发生急性肾损伤(AKI)的风险无统计学差异。结论:假设MIC=1 mg/L时建议多重耐药革兰阳性菌致严重感染患者维持C_(t)在15~20μg/mL,有88.89%概率其AUC _(24h)/MIC可达到400~600。为了更好地指导临床合理使用万古霉素,建议推广MIC的规范化检测。 展开更多
关键词 万古霉素 血药浓度 AUC 24h/mic 多重耐药革兰阳性菌
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革兰氏阴性杆菌对14种抗生素的MIC范围及耐药性分析 被引量:11
11
作者 李冬梅 朱建良 +2 位作者 林祥伟 邓赞章 陶柏华 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2000年第3期4-6,共3页
利用全自动微生物分析仪VITEKAMS 3 2鉴定G-杆菌及进行药敏试验。分离率依高至低依次是大肠埃希菌 (E .coli) (esccol) 3 1 .1 %、肺炎克雷伯菌 (Klebsiellapneumoniae) (klepne) 1 8.6%、铜绿假单胞菌 (Pseudomonasaeruginosa) (pneaer... 利用全自动微生物分析仪VITEKAMS 3 2鉴定G-杆菌及进行药敏试验。分离率依高至低依次是大肠埃希菌 (E .coli) (esccol) 3 1 .1 %、肺炎克雷伯菌 (Klebsiellapneumoniae) (klepne) 1 8.6%、铜绿假单胞菌 (Pseudomonasaeruginosa) (pneaer) 1 4 .5%、醋酸钙不动杆菌 (Acinetobactercalcoacetieus) (acicba) 1 2 .9%、阴沟肠杆菌 (Enterobactercloacae) (entclo) 1 0 .3 %、普通和奇异变形杆菌 (Proteusvulgaris和Proteusmirabilis) (pro .pp) 9.3 %、费劳地枸橼酸杆菌 (Citrobacterfreundii) (citfre) 3 .4 %。esccol和klepne对头孢一、二代 ,青霉素类耐药率达 4 1 %~ 1 0 0 % ,MIC90 3 2~ 2 56mg/L ,显示了较高耐药性。pneaer对亚胺硫霉素 (IMP)的耐药率达3 6% ,MIC90 1 6mg/L ,对氧哌嗪青霉素耐药率较低( 1 2 % )。82 % pneaer显示六重或以上耐药。entclo、citfre、pro .pp中尚未发现 1株entclo对IMP耐药 ,但后 2种细菌对IMP的耐药率分别是 1 7% ,1 8% ;不动杆菌对所测抗生素广谱耐药 ,IMP较有效 (耐药率 8% )。肠杆菌科细菌已出现对IMP耐药菌株。铜绿假单胞菌对IMP的耐药率达 3 6%。 展开更多
关键词 革兰氏阴性杆菌 耐药性 抗生素 医院感染 mic
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2007—2009年金黄色葡萄球菌对万古霉素MIC值变化的研究 被引量:19
12
作者 张光艳 卓超 黎晓强 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期699-702,共4页
目的逐年分析金黄色葡萄球菌对万古霉素、替考拉宁及利奈唑胺的MIC值变化,评估是否存在万古霉素MIC漂移。方法收集我院2007—2009年临床分离的金黄色葡萄球菌菌株,头孢西丁纸片法确认MRSA,琼脂稀释法测定MRSA与MSSA菌株对万古霉素、替... 目的逐年分析金黄色葡萄球菌对万古霉素、替考拉宁及利奈唑胺的MIC值变化,评估是否存在万古霉素MIC漂移。方法收集我院2007—2009年临床分离的金黄色葡萄球菌菌株,头孢西丁纸片法确认MRSA,琼脂稀释法测定MRSA与MSSA菌株对万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺及头孢西丁的最低抑菌浓度(MIC),计算MIC50,MIC90,MIC几何均值,敏感率及耐药率。结果共收集金黄色葡萄球菌菌株184株,这3年的MRSA检出率分别为38.8%、46.7%和53.3%,呈逐年增高的趋势(P<0.005)。万古霉素、替考拉宁及利奈唑胺对所有菌株均敏感。MRSA对万古霉素MIC几何均值为1.052、1.06和1.069μg/mL,呈逐年上升趋势(P<0.001),MIC≥1μg/mL菌株比例为68.4%、82.9%和91.6%,呈逐年增高的趋势(P<0.005)。利奈唑胺对MRSA菌株几何均值为1.037、1.02和1.266μg/mL,无渐进性上升趋势(P>0.05)。替考拉宁对MRSA菌株几何均值为0.747、0.714和0.971μg/mL,无渐进性上升趋势(P>0.05)。MRSA对万古霉素的MIC几何均值高于MSSA组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论我院2007—2009年临床分离株MRSA检出率逐年增高,MRSA对万古霉素的MIC几何均值高于MSSA菌株,MRSA的MIC几何均值渐年上升,MIC≥1μg/mL菌株比例逐年增高,存在万古霉素MIC漂移趋势。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 万古霉素 mic漂移 药物耐受性
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mic2/CD99在经典型霍奇金淋巴瘤H/RS细胞中的表达及与Eber-1/LMP-1相关性的研究 被引量:9
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作者 沈丽佳 何滢 +3 位作者 蒋会勇 谢思明 朱梅刚 赵彤 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期776-780,共5页
目的:检测mic2基因与CD99蛋白和Eber-1基因与潜伏膜蛋白-1(LMP1)在经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)H/RS细胞中的表达,探讨mic2/CD99表达与Eber-1/LMP-1的相关性。方法:采用分子原位杂交和免疫组化技术并结合组织芯片技术检测59例石蜡包埋淋巴... 目的:检测mic2基因与CD99蛋白和Eber-1基因与潜伏膜蛋白-1(LMP1)在经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)H/RS细胞中的表达,探讨mic2/CD99表达与Eber-1/LMP-1的相关性。方法:采用分子原位杂交和免疫组化技术并结合组织芯片技术检测59例石蜡包埋淋巴瘤组织标本[43例cHL,16例非霍奇金淋巴瘤(NHL)]mic2/CD99和Eber-1/LMP-1的表达,比较分析mic2/CD99在两组中的表达及与Eber-1/LMP-1的关系。结果:cHL组CD99蛋白表达阳性率为2·3%,mic2基因表达为55·8%,LMP1表达为58·1%,Eber-1表达为53·5%;NHL组CD99蛋白与mic2基因表达高于cHL组(P<0·05);LMP1和Eber-1的表达低于cHL组(P<0·05);mic2基因的表达高于CD99蛋白的表达(P<0·05);Eber-1与LMP1的表达无统计学意义(P>0·05)。CD99蛋白与LMP1的表达呈负相关(P<0·05),各项指标的表达与性别无关。CD99蛋白与LMP1的表达与年龄呈负相关(P<0·05),mic2与Eber-1的表达与年龄无关(P>0·05)。结论:CD99蛋白在cHL H/RS细胞中低表达,并与LMP1的表达呈负相关。 展开更多
关键词 霍奇金淋巴瘤 基因 mic2 基因 Eber-1 蛋白质CD99 潜伏膜蛋白质1
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基于CPU_MIC_GPU异构架构的Roberts算法优化探究 被引量:5
14
作者 洪向共 陈威 熊镝 《科学技术与工程》 北大核心 2016年第36期217-222,共6页
在高分辨率图像日益普及的情况下,Roberts边缘检测的处理速度急需进一步提高。在CPU表现不尽如人意的情况下,基于CPU/GPU和CPU/MIC的高度并行运算的研究愈加深入。在分析Roberts算法特点的基础上,将能并行的部分移植到GPU和MIC上进行。... 在高分辨率图像日益普及的情况下,Roberts边缘检测的处理速度急需进一步提高。在CPU表现不尽如人意的情况下,基于CPU/GPU和CPU/MIC的高度并行运算的研究愈加深入。在分析Roberts算法特点的基础上,将能并行的部分移植到GPU和MIC上进行。完成基于CPU/GPU和CPU/MIC的异构架构上的Roberts算法实现,并针对CPU/MIC上将程序进行向量化优化。实验结果表明,在相同单精度浮点运算能力下,GPU处理低分辨率图像的速度更快、加速比更高,但处理高分辨率图像时MIC的加速比最高为23.52,高于GPU的21.43。 展开更多
关键词 mic GPU Roberts边缘检测 Gauss滤波 并行运算 图像处理
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γ-干扰素对弓形虫MIC3的基因免疫效果研究 被引量:5
15
作者 江涛 周艳琴 +4 位作者 聂浩 陈声国 方瑞 姚宝安 赵俊龙 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期519-523,共5页
将编码弓形虫微线蛋白3(MIC3)的真核表达质粒pcMIC3和编码γ-干扰素(IFN-γ)的真核表达质粒pcIFN-γ各100μg混合肌肉注射,间隔2周、3次免疫Balb/c小鼠,同时设相同剂量的pcMIC3、pcDNA和PBS免疫对照组。分别以酶联免疫吸附试验(ELISA)... 将编码弓形虫微线蛋白3(MIC3)的真核表达质粒pcMIC3和编码γ-干扰素(IFN-γ)的真核表达质粒pcIFN-γ各100μg混合肌肉注射,间隔2周、3次免疫Balb/c小鼠,同时设相同剂量的pcMIC3、pcDNA和PBS免疫对照组。分别以酶联免疫吸附试验(ELISA)、四氮甲唑蓝(MTT)比色法和乳酸脱氢酶释放法(LDH)检测试验小鼠血清的特异性抗体、脾淋巴细胞的增殖应答和细胞毒性T细胞(CTL)活性,并观察腹腔接种弓形虫RH株速殖子后质粒的免疫保护效果。结果表明:与其它试验组相比,pcMIC3+pcIFN-γ组试验小鼠在免疫8周后的ELISA抗体水平、脾淋巴细胞的增殖应答和CTL活性显著或极显著提高,免疫小鼠45 d时的生存率为100%,能有效抵抗小剂量弓形虫强毒株的攻击。 展开更多
关键词 刚地弓形虫 弓形虫微线蛋白3(mic3) Γ-干扰素 基因免疫
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弓形虫微线体蛋白MIC3基因的细胞免疫研究 被引量:5
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作者 江涛 陈芳 +3 位作者 聂浩 方瑞 姚宝安 赵俊龙 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第18期5433-5434,共2页
为了进行弓形虫微线体蛋白MIC3基因的细胞免疫研究。[方法]将弓形虫微线体蛋白MIC3的真核表达质粒pcMIC3以肌肉注射的方式间隔2周3次免疫Balb/c小鼠,同时设空载体pcDNA3.1和PBS对照组。在末次免疫后2周分别以MTT比色法和CTL法测定试验... 为了进行弓形虫微线体蛋白MIC3基因的细胞免疫研究。[方法]将弓形虫微线体蛋白MIC3的真核表达质粒pcMIC3以肌肉注射的方式间隔2周3次免疫Balb/c小鼠,同时设空载体pcDNA3.1和PBS对照组。在末次免疫后2周分别以MTT比色法和CTL法测定试验小鼠脾淋巴细胞的增殖应答和细胞毒性T细胞(CTL)毒活性。[结果]与pcDNA3.1和PBS对照组相比,pcMIC3组小鼠的脾淋巴细胞的增殖应答和CTL毒活性均极显著增强(P<0.01)。[结论]该研究为弓形虫DNA疫苗的进一步研制奠定了基础。 展开更多
关键词 刚地弓形虫 mic3 基因免疫
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mic2/CD99基因克隆及在霍奇金淋巴瘤L428细胞株中表达 被引量:3
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作者 黄作平 何滢 +5 位作者 周新华 韩西群 吴自勍 张艳 温宗华 赵彤 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2407-2409,共3页
目的克隆mic2/CD99基因并表达于L428细胞株。方法通过PCR及双酶切方法,从Jurkat细胞基因组RNA中获得mic2/CD99全长基因编码序列,克隆到pcDNA3.1(+)质粒载体上,构建包含mic2/CD99全长基因载体;用脂质体转染法将mic2/CD99全长基因载体转染... 目的克隆mic2/CD99基因并表达于L428细胞株。方法通过PCR及双酶切方法,从Jurkat细胞基因组RNA中获得mic2/CD99全长基因编码序列,克隆到pcDNA3.1(+)质粒载体上,构建包含mic2/CD99全长基因载体;用脂质体转染法将mic2/CD99全长基因载体转染至L428细胞系;并从分子水平验证其存在。结果RT-PCR方法扩增出大小为558bp片段,序列测定其编码序列正确,酶切鉴定亚克隆序列正确。结论成功构建了mic2/CD99全长基因载体,并稳定转染于L428细胞株中。 展开更多
关键词 mic2/CD99 载体构建 L428细胞株
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MICAPS卫星云图在线浏览关键技术研究 被引量:4
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作者 于雪涛 奚砚涛 +1 位作者 芮小平 蒋之犇 《气象》 CSCD 北大核心 2011年第11期1431-1437,共7页
为了做好政府的公共气象服务,改善当前服务产品形式单一的局面,作者重点研究了MICAPS软件下的风云卫星云图实现在线浏览和定量分析的关键技术。首先结合ArcGIS Engine完成了该类云图向多波段栅格img格式的转换,生成了自带颜色和投影坐... 为了做好政府的公共气象服务,改善当前服务产品形式单一的局面,作者重点研究了MICAPS软件下的风云卫星云图实现在线浏览和定量分析的关键技术。首先结合ArcGIS Engine完成了该类云图向多波段栅格img格式的转换,生成了自带颜色和投影坐标的栅格云图。然后采用ArcGIS Server构建了栅格云图的网络发布平台,实现了云图在Web环境下的发布、查询和浏览,并采用GIS统计分析方法,提出并实现了云图的定量统计与分析。经测试,该平台可高效地运行于当前Web环境,完全能够适应当前带宽传输及满足主流电脑浏览和分析的需要。该平台应用到包头市公共气象服务系统中,使当地气象局在公共气象服务平台的建设方面迈进了一大步,为公众了解气象和预报员制作气象预警预报提供了一个气象信息辅助决策平台。 展开更多
关键词 micAPS 卫星云图 ARCGIS ENGINE ARCGIS SERVER 在线浏览
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猪弓形虫重组MIC3蛋白单克隆抗体的制备及其初步应用 被引量:2
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作者 白昀 王海燕 +4 位作者 王占伟 纪燕 吴叙苏 刘冬霞 邵国青 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1622-1628,共7页
为获得针对猪弓形虫MIC3蛋白的单克隆抗体,为进一步研制免疫金标试纸条提供材料,作者以纯化的重组MIC3蛋白免疫BALB/c小鼠,运用杂交瘤技术制备单克隆抗体(McAb)。经ELISA筛选阳性克隆和亚克隆建株,体内诱生腹水法制备McAb,测定其亚类、... 为获得针对猪弓形虫MIC3蛋白的单克隆抗体,为进一步研制免疫金标试纸条提供材料,作者以纯化的重组MIC3蛋白免疫BALB/c小鼠,运用杂交瘤技术制备单克隆抗体(McAb)。经ELISA筛选阳性克隆和亚克隆建株,体内诱生腹水法制备McAb,测定其亚类、效价,进行Western blot分析,并利用胶体金颗粒标记的McAb制备免疫金标试纸条。成功制备了2株稳定分泌抗MIC3蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株B7和D3,2株McAb的免疫球蛋白亚类均为IgG2a,其ELISA腹水效价分别为1∶64万和1∶192万,Western blot结果表明,2株McAbs腹水均能分别与纯化的重组MIC3蛋白和猪弓形虫全虫蛋白中大小为56和38ku左右的蛋白发生特异性反应;用纯化后McAb标记的胶体金颗粒制备的免疫金标试纸条可以检测到最低浓度为4×104 CFU·mL-1的弓形虫速殖子。本研究为猪弓形虫病的现场诊断提供了有效的方法,显示出很好的临床应用前景。 展开更多
关键词 岗地弓形虫 mic3蛋白 单克隆抗体 胶体金
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刚地弓形虫NT株MIC3基因的克隆和原核表达 被引量:2
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作者 白昀 刘茂军 +5 位作者 冯志新 白方方 熊祺琰 孔猛 吴叙苏 邵国青 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2011年第6期1295-1299,共5页
为构建刚地弓形虫微线体蛋白3(MIC3)原核表达体系,获得高纯度MIC3蛋白用于制备单克隆抗体,评价MIC3蛋白在临床诊断方面的应用价值,根据刚地弓形虫MIC3基因编码的已知序列设计引物,应用PCR技术从刚地弓形虫NT株的基因组DNA中扩增出去除... 为构建刚地弓形虫微线体蛋白3(MIC3)原核表达体系,获得高纯度MIC3蛋白用于制备单克隆抗体,评价MIC3蛋白在临床诊断方面的应用价值,根据刚地弓形虫MIC3基因编码的已知序列设计引物,应用PCR技术从刚地弓形虫NT株的基因组DNA中扩增出去除信号肽的MIC3基因,将该基因克隆入pET-32a(+)表达载体,构建pET-32a(+)表达载体,并转化入大肠杆菌(Escherichia.coli)Trans 5α感受态细胞。扩增的MIC3基因与GenBank中相应基因序列(AF509564.1)的同源性达99.9%。将阳性重组表达质粒转化入E.coli BL21-codon plus,经IPTG20℃低温诱导表达,SDS-PAGE分析结果显示,MIC3融合蛋白分子量约为56 000。Western-blotting分析鉴定结果表明,MIC3融合蛋白可被猪抗弓形虫免疫血清所识别。获得的MIC3融合蛋白具有一定的反应原性,为下一步利用重组蛋白建立弓形虫的诊断方法和研制弓形虫的亚单位疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 刚地弓形虫 mic3基因 克隆 原核表达
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