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基于络病理论探讨巨噬细胞M1/M2极化与特发性肺纤维化“肺热络瘀”间的联系
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作者 彭成飞 庞立健 +4 位作者 吕晓东 王琳琳 孙婉宁 刘鑫瑶 崔杨 《实用中医内科杂志》 2025年第4期16-19,共4页
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性的纤维化间质性肺炎,病因尚不明确。在过去的10年中,巨噬细胞已经成为纤维化发病的重要促进因素。该文总结M1型和M2型巨噬细胞在IPF中的作用,阐述巨噬细胞M1/M2在IPF中的... 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性的纤维化间质性肺炎,病因尚不明确。在过去的10年中,巨噬细胞已经成为纤维化发病的重要促进因素。该文总结M1型和M2型巨噬细胞在IPF中的作用,阐述巨噬细胞M1/M2在IPF中的极化动态演变。近年来,由于络病理论备受欢迎,笔者基于其理论,深度剖析IPF“肺热络瘀”与巨噬细胞M1/M2极化动态演变之间的相关性。为特发性肺纤维化病症开拓了预防与治疗的新途径。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 络病理论 肺热络瘀 细胞 m1/m2极化
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宫颈癌组织中机械敏感离子通道蛋白1表达变化及M1/M2型巨噬细胞浸润情况观察分析
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作者 廖文欣 李洋 +1 位作者 刘婷婷 申复进 《山东医药》 CAS 2024年第30期10-13,共4页
目的观察宫颈癌组织中机械敏感离子通道蛋白1(Piezo-type mechanosensitive ion channel component 1,Piezo1)的表达变化及M1/M2型巨噬细胞浸润情况,探讨其可能作用机制。方法选择病理明确诊断为宫颈癌患者的宫颈癌组织35例份、子宫肌... 目的观察宫颈癌组织中机械敏感离子通道蛋白1(Piezo-type mechanosensitive ion channel component 1,Piezo1)的表达变化及M1/M2型巨噬细胞浸润情况,探讨其可能作用机制。方法选择病理明确诊断为宫颈癌患者的宫颈癌组织35例份、子宫肌瘤或子宫腺肌瘤行子宫全切患者正常宫颈组织30例份,分别采用免疫组织化学染色法及Western Blotting法检测Piezo1。从TCGA宫颈癌RNA-seq数据库中,使用R软件通过CIBERSORT法分析不同Piezo1表达的宫颈癌组织22种免疫细胞浸润情况,利用GSEA 4.2.3软件筛选1NES1>1、P<0.05、FDR<0.25的Piezo1巨噬细胞相关信号通路。采用免疫组织化学染色法和Pearson相关性分析法分析Piezo1表达与宫颈癌组织M1/M2巨噬细胞浸润的相关性。结果与正常宫颈组织相比,宫颈癌组织Piezo1相对表达量高(P<0.05)。宫颈癌组织和正常宫颈组织中M1巨噬细胞浸润强度为7.70±1.31、7.17±2.05(P>0.05),M2巨噬细胞浸润强度分别为16.21±6.36、3.89±1.56(P<0.05)。Piezo1表达与宫颈癌组织M2型巨噬细胞浸润水平成正相关(r=0.8617,P<0.001)。与Piezo1低表达者相比,Piezo1高表达的宫颈癌组织M2型巨噬细胞比例高(P<0.01)。Piezo1与M2型巨噬细胞极化细胞相关信号通路主要有IL6/JAK/STAT3信号通路、TGF-β信号通路及TNF-α/NF-κB信号通路。结论Piezo1在宫颈癌组织中高表达、M2巨噬细胞浸润多。Piezo1可能通过激活宫颈癌组织IL6/JAK/STAT3信号通路、TGF-β信号通路和TNF-α/NF-κB信号通路,促进M2型巨噬细胞极化,参与宫颈癌的发生发展。 展开更多
关键词 机械敏感离子通道蛋白1 细胞 m2细胞 宫颈癌
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HTRA3基因对脉络膜新生血管和M2型巨噬细胞极化的影响
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作者 肇莉莉 王萍 +3 位作者 孙连义 马为梅 张乐 喻磊 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2024年第4期275-281,共7页
目的 探讨HtrA丝氨酸肽酶3(HTRA3)基因对脉络膜新生血管(CNV)和M2型巨噬细胞极化的影响。方法 收集30例湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者(wAMD组)和30例同期健康体检者(健康组)的空腹静脉血,通过qRT-PCR检测血清HTRA3 mRNA水平。将RF/6... 目的 探讨HtrA丝氨酸肽酶3(HTRA3)基因对脉络膜新生血管(CNV)和M2型巨噬细胞极化的影响。方法 收集30例湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者(wAMD组)和30例同期健康体检者(健康组)的空腹静脉血,通过qRT-PCR检测血清HTRA3 mRNA水平。将RF/6A细胞随机分为对照组、NC-sh组和HTRA3-sh组,使用Lipofectamine2000将NC-shRNA和HTRA3-shRNA慢病毒载体分别转染到NC-sh组和HTRA3-sh组RF/6A细胞中,通过qRT-PCR和Western blot检测HTRA3的转染情况。将RF/6A细胞随机分为N组、H组、H+NC-sh组和H+HTRA3-sh组,细胞转染后,N组RF/6A细胞在完全RPMI 1640培养基中进行常氧培养,其他组细胞在添加200 mmol·L^(-1)氯化钴(CoCl_(2))的RPMI 1640培养基中进行低氧培养,使用Matrigel测定小管形成。将C57BL/6J小鼠随机分为对照组、CNV组、CNV+NC-sh组和CNV+HTRA3-sh组,每组12只。对照组为未建模的小鼠,其他组为激光诱导的CNV模型小鼠。向CNV+NC-sh组和CNV+HTRA3-sh组小鼠玻璃体内分别注射1μL滴度为1×10^(11)TU·mL^(-1)的NC-shRNA和HTRA3-shRNA慢病毒载体。对照组和CNV组小鼠注射PBS。注射后7 d,对小鼠进行荧光素眼底血管造影(FFA)检测和眼球苏木精伊红(HE)染色。通过qRT-PCR检测RF/6A细胞或各组小鼠脉络膜组织中HTRA3、类几丁质酶3样蛋白3(Ym-1)、精氨酸酶1(Arg-1)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧化酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA水平。通过Western blot检测RF/6A细胞或脉络膜组织中HTRA3、VEGF和细胞核核因子κB(NF-κB) p65的蛋白表达水平。结果 与健康组比较,wAMD组患者的血清HTRA3 mRNA水平升高(t=11.804,P<0.001)。与对照组和NC-sh组比较,HTRA3-sh组RF/6A细胞的HTRA3 mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05)。与N组比较,H组RF/6A细胞的闭合管腔数量、HTRA3和VEGF的mRNA和蛋白表达水平均增加(均为P<0.05)。与H+NC-sh组比较,H+HTRA3-sh组RF/6A细胞的闭合管腔数量、HTRA3和VEGF的mRNA和蛋白表达水平均减少(均为P<0.05)。与对照组比较,CNV组小鼠的HTRA3的mRNA和蛋白表达水平增加,CNV相对荧光强度升高,Ym-1和Arg-1 mRNA水平升高,iNOS和COX-2 mRNA水平降低,细胞核NF-κB p65蛋白表达水平升高(均为P<0.05)。与CNV+NC-sh组比较,CNV+HTRA3-sh组小鼠的HTRA3的mRNA和蛋白表达水平减少,CNV相对荧光强度降低,Ym-1和Arg-1 mRNA水平降低,iNOS和COX-2 mRNA水平升高,细胞核NF-κB p65蛋白表达水平降低(均为P<0.05)。结论 下调HTRA3可抑制CNV形成和M2型巨噬细胞极化,HTRA3可能是防治wAMD的重要潜在靶点。 展开更多
关键词 湿性年龄相关性黄斑变性 脉络膜新生血管 HtrA丝氨酸肽酶3 m2细胞极化
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姜黄素促进RAW264.7源性M1巨噬细胞向替代激活M2表型极化 被引量:14
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作者 陈方圆 袁祖贻 +3 位作者 周娟 王欢 薛丽 郭宁 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期257-262,共6页
目的观察姜黄素对LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)极化的影响及机制。方法不同浓度姜黄素(6.25、12.5、25μmol/L)干预LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)12h,同时再加入20μmol/L GW9662与25μmol/L姜黄素共同干预LPS和IFNγ... 目的观察姜黄素对LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)极化的影响及机制。方法不同浓度姜黄素(6.25、12.5、25μmol/L)干预LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)12h,同时再加入20μmol/L GW9662与25μmol/L姜黄素共同干预LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)12h,采用Real-time PCR、ELISA及Western blot方法检测IL-1β、IL-6和M2表型标志分子KLF4、FIZZ1、MGL1、PPARγ的表达,及阻断PPARγ后KLF4和FIZZ1的表达。结果不同浓度姜黄素均能上调LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)的M2标志分子的表达,并且抑制炎症因子IL-1β和IL-6的分泌;阻断PPARγ后,RAW264.7巨噬细胞源性M1表型巨噬细胞表达M2标志分子下调。结论姜黄素通过活化PPARγ促进LPS和IFNγ诱导的RAW264.7巨噬细胞(M1)向M2表型极化。 展开更多
关键词 姜黄素 RAW264.7细胞 细胞极化 m1/m2 过氧化物酶体增殖激活物受体y(PPARy) 脂多糖 y干扰素
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基于M1型巨噬细胞极化-慢性炎症-肝细胞恶变探究益脾养肝方治疗肝癌前病变作用机制
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作者 黄玉 苟雪源 +5 位作者 关茜 焦俊喆 闫曙光 常占杰 闫瑞娟 李京涛 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2024年第10期81-88,共8页
目的基于M1型巨噬细胞极化-慢性炎症-肝细胞恶变发展过程探究益脾养肝方治疗肝癌前病变大鼠的作用机制。方法90只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、护肝片组和益脾养肝方高、中、低剂量组,每组15只。空白组予蒸馏水腹腔注射,其余各组... 目的基于M1型巨噬细胞极化-慢性炎症-肝细胞恶变发展过程探究益脾养肝方治疗肝癌前病变大鼠的作用机制。方法90只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、护肝片组和益脾养肝方高、中、低剂量组,每组15只。空白组予蒸馏水腹腔注射,其余各组予二乙基亚硝胺腹腔注射诱导肝癌前病变模型,每周2次(50 mg/kg),连续16周。造模第2日起,益脾养肝方高、中、低剂量组分别予1.2、0.6、0.3 g/mL益脾养肝方灌胃,护肝片组予护肝片溶液921 mg/kg灌胃,空白组和模型组予等量生理盐水灌胃,连续16周。观察肝脏外观,ELISA检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)含量,HE染色、Masson染色观察肝组织形态,免疫组化检测肝细胞恶变标志物OV6、细胞角蛋白19(CK19)、CD133和上皮细胞黏附分子(EpCAM)表达,qPCR检测肝组织CK19、CD133、EpCAM mRNA表达,免疫荧光共定位检测M1型巨噬细胞标志物CD68与IL-6和TNF-α共表达。结果与空白组比较,模型组大鼠肝脏质硬,表面粗糙、边缘变钝,可见大量结节,血清ALT、AST、ALP、AFU、TNF-α、IL-6、i NOS、MCP-1含量明显升高(P<0.01),肝组织有大面积异型增生结节、炎性细胞浸润,胶原纤维增多,肝组织OV6、CK19、CD133、EpCAM表达显著升高,CD68与IL-6和TNF-α共表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,各给药组大鼠肝脏结节减少且较小,血清ALT、AST、ALP、AFU、TNF-α、IL-6、iNOS、MCP-1含量均显著降低(P<0.01),肝细胞异型增生及炎性细胞浸润显著改善,胶原纤维减少,肝组织OV6、CK19、CD133、EpCAM表达显著降低,CD68与IL-6和TNF-α共表达显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论益脾养肝方可能通过抑制M1型巨噬细胞极化减轻炎症反应,改善肝细胞恶变,对二乙基亚硝胺诱导的肝癌前病变大鼠发挥治疗作用。 展开更多
关键词 益脾养肝方 肝癌前病变 细胞恶变 慢性炎症 m1细胞 大鼠
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猪圆环病毒2型感染仔猪肺泡巨噬细胞Toll样受体mRNA转录的变化 被引量:4
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作者 张亚群 韩俊源 +3 位作者 郭华 陈萌萌 段滇宁 张书霞 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期802-808,共7页
选用6头经ELISA和荧光定量PCR方法检测猪圆环病毒2型(PCV2)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)血清抗体和抗原均为阴性的普通断奶仔猪,无菌分离肺泡巨噬细胞(AMs),分为对照组和PCV2感染组(PCV2组)进行体外培养,分别在培养0、6、12、24和48... 选用6头经ELISA和荧光定量PCR方法检测猪圆环病毒2型(PCV2)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)血清抗体和抗原均为阴性的普通断奶仔猪,无菌分离肺泡巨噬细胞(AMs),分为对照组和PCV2感染组(PCV2组)进行体外培养,分别在培养0、6、12、24和48h收集AMs。间接免疫荧光法定位检测PCV2感染AMs情况;荧光定量PCR方法检测TLR2、TLR3、TLR4、TLR7、TLR8和TLR9 mRNA转录量的变化。结果表明,TLR2mRNA的转录量在感染后6h迅速升高,12h后又迅速下降,但仍显著高于对照组(P<0.01或P<0.05),到48h时恢复;TLR3mRNA的转录量,攻毒后6和12h显著高于对照组(P<0.05),24和48h时恢复到对照组水平;PCV2明显升高感染后12hAMs中TLR4mRNA的转录(P<0.05),而明显抑制感染后24和48h的转录(P<0.05);PCV2引起感染后6和12h的AMs中TLR7、TLR8和TLR9mRNA转录量显著升高(P<0.01或P<0.05),而到感染后24和48h又恢复到对照组水平。结果表明,PCV2可显著影响体外培养仔猪AMs TLR2、TLR3、TLR4、TLR7、TLR8和TLR9mRNA的转录。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2 荧光定量PCR 肺泡细胞 TOLL样受体
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猪链球菌2型分解代谢控制蛋白A经NF-κB/MAPK通路对巨噬细胞RAW264.7影响的研究 被引量:3
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作者 郎需龙 冉会玲 +7 位作者 王秀然 王凯 卜昭阳 张瑞 钱晶 陈思 万家余 王兴龙 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第7期21-24,共4页
通过猪链球菌2型分解代谢控制蛋白A(catabolite control protein A,ccpA)原核表达蛋白对巨噬细胞RAW264.7进行刺激,结果发现,猪链球菌2型ccpA蛋白可以调节巨噬细胞NO产生,另外该蛋白质可通过对iNOS、NF-κB、p38和ERK1/2MAPK等的调节,... 通过猪链球菌2型分解代谢控制蛋白A(catabolite control protein A,ccpA)原核表达蛋白对巨噬细胞RAW264.7进行刺激,结果发现,猪链球菌2型ccpA蛋白可以调节巨噬细胞NO产生,另外该蛋白质可通过对iNOS、NF-κB、p38和ERK1/2MAPK等的调节,从而影响巨噬细胞RAW264.7对细胞因子IL-6、TNF-α和IFN-γ的分泌。该研究为类似蛋白质对免疫细胞NF-κB/MAPK等通路调节影响及细胞因子产生条件探索建立了基础。 展开更多
关键词 猪链球菌2 分解代谢控制蛋白A NF—κB mAPK 细胞RAw264 7
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M2型巨噬细胞对大肠癌SW620上皮—间质转化的影响
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作者 左腾 张银旭 +2 位作者 刘宇 王亚华 张俊华 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第46期66-67,共2页
目的探讨M2型巨噬细胞对大肠癌细胞上皮—间质转化的影响。方法采用人单核细胞白血病细胞株(THP-1)诱导成M2型巨噬细胞,用流式细胞术鉴定后与大肠癌细胞株SW620非接触式共培养(实验组),以其单独培养为对照(对照组)。分别在培养24、48、7... 目的探讨M2型巨噬细胞对大肠癌细胞上皮—间质转化的影响。方法采用人单核细胞白血病细胞株(THP-1)诱导成M2型巨噬细胞,用流式细胞术鉴定后与大肠癌细胞株SW620非接触式共培养(实验组),以其单独培养为对照(对照组)。分别在培养24、48、72 h时用ELISA法测细胞液中TNF-α、TGF-β,用Western blot法测细胞中E-Cadherin、Vimentin蛋白。结果与对照组比较,观察组TNF-α、TGF-β水平及Vimentin蛋白表达明显上调,并随着培养时间的延长而增加;E-cadherin表达下调,并随着培养时间的延长而降低(P均<0.05)。结论 M2型巨噬细胞对SW620的上皮—间质转化有促进作用。 展开更多
关键词 大肠肿瘤 大肠癌 m2细胞 上皮—间质转化
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IL-10活化M2c型巨噬细胞抑制SIS植入机体后收缩的研究
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作者 赵磊 李军 +2 位作者 许军 翟博 樊涛 《中国现代普通外科进展》 CAS 2016年第6期430-432,437,共4页
目的:探讨IL-10能否通过活化M2c型巨噬细胞抑制小肠黏膜下基质(SIS)植入机体后收缩。方法:40只SD大鼠随机分为4组每组10只。背部各植入1片2.0 cm×2.0cm的4层SIS补片。根据术后尾静脉注射IL-10浓度,分为40μL/kg组、20μL/kg组、10... 目的:探讨IL-10能否通过活化M2c型巨噬细胞抑制小肠黏膜下基质(SIS)植入机体后收缩。方法:40只SD大鼠随机分为4组每组10只。背部各植入1片2.0 cm×2.0cm的4层SIS补片。根据术后尾静脉注射IL-10浓度,分为40μL/kg组、20μL/kg组、10μL/kg组及生理盐水对照组,每组于术后1、4周各处死5只,用毫米尺测量SIS植入机体后收缩率,并用病理方法检测SIS降解重构效果及M1型巨噬细胞、M2c型巨噬细胞的表达情况。结果:术后1周各组未见明显区别(P>0.05);4周时10μL/kg组与生理盐水对照组未见明显区别(P>0.05),40μL/kg组、20μL/kg组较生理盐水对照组明显抑制SIS植入机体后收缩(P<0.05),且IL-10剂量越大,其作用越明显(P<0.05)。术后4周40μL/kg组、20μL/kg组、10μL/kg组及生理盐水对照组收缩率分别为(27.80±1.09)%、(39.50±0.89)%、(57.60±2.30)%、(58.00±1.46)%;量化计分,术后4周以上4组CD16含量(M1型巨噬细胞数)分别为20.00±0.47、27.10±1.42、35.12±0.83、35.20±0.76,CD163含量(M2c型巨噬细胞数)分别为86.60±1.30、70.60±1.80、55.96±1.05、55.80±1.14。结论:IL-10能通过活化M2c型巨噬细胞,发挥抑制SIS植入机体后收缩的作用。 展开更多
关键词 小肠黏膜下基质 IL-10 m2c细胞
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泡球蚴感染小鼠肝M2型巨噬细胞的变化 被引量:3
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作者 李斌 王亮 +7 位作者 刘玉梅 杨宁 闫怡 姜涛 高剑 丁剑冰 马秀敏 阿曼古丽.牙生 《山东医药》 CAS 2018年第45期5-8,共4页
目的通过检测泡球蚴感染小鼠M2型巨噬细胞特异性标志和基因表达水平的变化,观察M2型巨噬细胞的变化。方法将48只雌性BALB/c小鼠随机分为对照组及模型组。模型组利用保种BALB/c体内的囊泡制成注射用的悬液,通过腹腔注射完成泡球蚴感染模... 目的通过检测泡球蚴感染小鼠M2型巨噬细胞特异性标志和基因表达水平的变化,观察M2型巨噬细胞的变化。方法将48只雌性BALB/c小鼠随机分为对照组及模型组。模型组利用保种BALB/c体内的囊泡制成注射用的悬液,通过腹腔注射完成泡球蚴感染模型的建立,对照组只注射生理盐水。于感染后90、180和300 d各取8只小鼠处死,剥离肝脏,一部分固定于甲醛溶液中,用于HE染色,采用免疫组化法检测组织CD163蛋白表达水平;另一部分冻存,采用qRT-PCR法检测Fizzl mRNA的相对表达量。结果与对照组相比,M2型巨噬细胞特异性标志CD163表达水平在感染90 d时升高明显,感染180 d时达到峰值,之后有下降趋势,但仍高(P均<0.05)。与对照组相比,M2型巨噬细胞特异性基因Fizz1 mRNA的相对表达量总体趋势和CD163的表达趋势相似(P均<0.05)。结论泡球蚴感染小鼠中、后期肝脏M2型巨噬细胞增多。 展开更多
关键词 泡球蚴 m2细胞 CD163 FIZZ1
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姜黄素诱导小鼠腹腔巨噬细胞向替代激活M2表型极化的机制研究 被引量:2
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作者 陈方圆 田刚 +2 位作者 白晓君 李娟利 袁祖贻 《山西医科大学学报》 CAS 2020年第6期528-534,共7页
目的观察姜黄素对小鼠腹腔巨噬细胞极化的影响及机制。方法提取小鼠腹腔巨噬细胞,用流式细胞仪对细胞进行鉴定。以下述条件干预细胞:①不同浓度姜黄素(0,6.25,12.5,25μmol/L)分别干预小鼠腹腔巨噬细胞12 h;②上述相同浓度姜黄素分别干... 目的观察姜黄素对小鼠腹腔巨噬细胞极化的影响及机制。方法提取小鼠腹腔巨噬细胞,用流式细胞仪对细胞进行鉴定。以下述条件干预细胞:①不同浓度姜黄素(0,6.25,12.5,25μmol/L)分别干预小鼠腹腔巨噬细胞12 h;②上述相同浓度姜黄素分别干预经10 ng/ml IL-4诱导的小鼠腹腔巨噬细胞12 h;③20μmol/L PPAR-γ阻断剂GW9662与25μmol/L姜黄素共同干预小鼠腹腔巨噬细胞12 h。干预结束后收集细胞,real time-PCR及Western blot法检测巨噬细胞M2表型标志分子KLF4、FIZZ1、MGL1和PPAR-γ的表达。结果不同浓度姜黄素均能上调小鼠腹腔巨噬细胞M2标志分子(KLF4、FIZZ1、MGL1)和PPARγ的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。不同浓度姜黄素对经IL-4诱导的小鼠腹腔巨噬细胞M2标志分子(KLF4、FIZZ1、MGL1)的表达无影响,差异无统计学意义(P>0.05)。阻断PPAR-γ后,经25μmol/L姜黄素干预后已上调的M2标志分子(KLF4、FIZZ1)的表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论姜黄素可通过活化PPAR-γ诱导巨噬细胞向M2表型极化。 展开更多
关键词 姜黄素 腹腔细胞 细胞极化 m2 PPAR-Γ 小鼠
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基于巨噬细胞极化探讨从“亢害承制”论治动脉粥样硬化理论基础与临床实践
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作者 康煜 耿燕慧 +2 位作者 赵一帆 孙珂 邵静 《环球中医药》 2025年第4期755-759,共5页
动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是多种心脑血管疾病的主要病因。AS斑块内巨噬细胞在微环境影响下可以极化为促炎亚型和抗炎亚型,发挥不同的调控作用并影响AS的病理进展,与中医学“亢害承制”理论有着相似的内涵。从中医病因病机学分... 动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是多种心脑血管疾病的主要病因。AS斑块内巨噬细胞在微环境影响下可以极化为促炎亚型和抗炎亚型,发挥不同的调控作用并影响AS的病理进展,与中医学“亢害承制”理论有着相似的内涵。从中医病因病机学分析,脾失运化、五脏失调导致气血津液输布障碍从而成浊酿毒、积损脉道,浊毒不化,又作为新的致病因素亢害机体,这与微观上随着AS进展,巨噬细胞极化逐渐由M2向M1倾斜而产生一系列病理影响高度契合。以“亢害承制”理论为指导,承制不及时,遣方用药以运脾扶正为基础,兼调五脏,恢复M1/M2平衡,促进机体恢复稳态;亢邪为重者,遣方用药以祛除痰、瘀、热等毒邪为要,抑制M1型巨噬细胞极化,促进M2型巨噬细胞极化,从而改善AS,促进斑块稳定,为临床防治AS提供新思路。 展开更多
关键词 细胞极化 亢害承制 动脉粥样硬化 中医药 m1细胞 m2细胞
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M2型巨噬细胞在子宫内膜异位症进展中的作用 被引量:2
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作者 锁漉萱 张真真 万贵平 《浙江临床医学》 2016年第8期1552-1554,共3页
子宫内膜异位症(Endometriosis,EMs)是指具有功能的子宫内膜组织(腺体和间质)在子宫体以外的部位种植、生长,引起病理进展,并出现痛经、慢性盆腔疼痛和不孕等症状。目前,EMs的发病机制尚不明确,1921年Sampson提出的“经血逆流... 子宫内膜异位症(Endometriosis,EMs)是指具有功能的子宫内膜组织(腺体和间质)在子宫体以外的部位种植、生长,引起病理进展,并出现痛经、慢性盆腔疼痛和不孕等症状。目前,EMs的发病机制尚不明确,1921年Sampson提出的“经血逆流”学说被众多学者所认可,但在育龄期妇女中,经血逆流的发生率约为90%,其中仅有20%的妇女会发展为EMs,这不能完全解释EMs的发病原因。如今, 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 m2细胞 育龄期妇女 子宫内膜组织 慢性盆腔疼痛 经血逆流 Ems 发病机制
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Apelin-13(F13A)对M2型肿瘤相关巨噬细胞诱导的乳腺癌细胞侵袭的影响及机制 被引量:3
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作者 彭传真 宋兆录 +2 位作者 李开艳 吴晓 冷宁 《中国医药导报》 CAS 2018年第15期13-17,42,共6页
目的探讨血管紧张素受体AT1相关的受体蛋白(APJ)拮抗剂Apelin13(F13A)对肿瘤相关巨噬细胞极化及其诱导的乳腺癌细胞系MCF-7细胞迁移和侵袭的影响。方法用白细胞介素-13(IL-13)(10 ng/m L)处理RAW264.7细胞24 h诱导M2型极化(M2RAW),同时... 目的探讨血管紧张素受体AT1相关的受体蛋白(APJ)拮抗剂Apelin13(F13A)对肿瘤相关巨噬细胞极化及其诱导的乳腺癌细胞系MCF-7细胞迁移和侵袭的影响。方法用白细胞介素-13(IL-13)(10 ng/m L)处理RAW264.7细胞24 h诱导M2型极化(M2RAW),同时用Apelin-13(F13A)(10.00 pm/m L)共同处理24 h,再与MCF-7细胞非接触共培养48 h。采用MTT法检测RAW和MCF-7细胞的增殖。采用酶联免疫吸附测定法检测RAW细胞培养液上清中TGF-β和IL-10水平。Western blot检测RAW细胞中M2型极化标志蛋白Arg-1表达。划痕实验和Transwell实验检测MCF-7细胞的迁移和侵袭力。结果与RAW组比较,M2RAW组TGF-β、IL-10及Arg-1的表达水平均显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05);与M2RAW组比较,M2RAW+Apelin-13(F13A)组TGF-β、IL-10水平及Arg-1的表达水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与RAW+MCF-7组比较,M2RAW+MCF-7组MCF-7细胞划痕显著减小,侵袭的细胞数明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05);与M2RAW+MCF-7组比较,Apelin-13(F13A)+M2RAW+MCF-7组MCF-7细胞划痕显著增加,侵袭的细胞数明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 Apelin13(F13A)可抑制巨噬细胞M2型极化及其诱导的乳腺癌细胞迁移和侵袭。 展开更多
关键词 血管紧张素受体AT1相关的受体蛋白 拮抗剂 乳腺癌 肿瘤侵袭 肿瘤相关细胞 m2极化
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PRRSV和PCV2共感染对猪肺泡巨噬细胞细胞因子IL-10、IL-12p40和IFN-γ mRNA转录的影响 被引量:16
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作者 李焕荣 杨汉春 +4 位作者 郭鑫 施开创 盖新娜 陈艳红 查振林 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期382-387,共6页
用猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪圆环病毒2型(PCV2)共感染40日龄健康仔猪,利用实时荧光定量PCR技术对共感染仔猪肺泡巨噬细胞(PAM)细胞因子IL-10、IL-12p40和IFN-γ的mRNA转录水平的变化进行了定量分析。结果表明,IL-12p40 mRNA转... 用猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪圆环病毒2型(PCV2)共感染40日龄健康仔猪,利用实时荧光定量PCR技术对共感染仔猪肺泡巨噬细胞(PAM)细胞因子IL-10、IL-12p40和IFN-γ的mRNA转录水平的变化进行了定量分析。结果表明,IL-12p40 mRNA转录从攻毒后3 d开始显著上调(P<0.05),7 d达高峰,14 d开始下降,但仍显著高于对照组(P<0.05),28 d和42 d低于对照组;IL-10 mRNA在3 d显著上调(P<0.05),14 d达到转录高峰(P<0.01),之后逐渐下降,42 d接近对照组水平;IFN-γmRNA转录水平尽管在3 d和28 d时出现2次转录低峰1、4 d和42 d时出现2次高峰,但只在3 d和7 d差异显著(P<0.05)。由此表明,PRRSV和PCV2共感染可导致PAM细胞因子IL-12p40和IL-10 mRNA的转录在感染早期被激活,而IFN-γ mRNA转录则呈较复杂的动态变化,提示PRRSV和PCV2共感染猪PAM的免疫应答、免疫调节和抗感染功能均受到不同程度的影响。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪圆环病毒2 共感染 肺泡细胞 细胞因子
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巨噬细胞极化调控信号通路及M1/M2失衡在肺部炎症性疾病中作用的研究进展 被引量:6
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作者 杨霞 宁宗 《山东医药》 CAS 2023年第26期88-91,共4页
巨噬细胞具有高度异质性和可塑性的特征,在不同的微环境刺激下可以极化为不同的表型,即以促进炎症反应为主的经典激活型(M1型)巨噬细胞和以抗炎反应为主的选择性激活型(M2型)巨噬细胞。在炎症性疾病的发病机制中,促炎因子与抗炎因子的... 巨噬细胞具有高度异质性和可塑性的特征,在不同的微环境刺激下可以极化为不同的表型,即以促进炎症反应为主的经典激活型(M1型)巨噬细胞和以抗炎反应为主的选择性激活型(M2型)巨噬细胞。在炎症性疾病的发病机制中,促炎因子与抗炎因子的动态平衡具有重要作用。研究发现,巨噬细胞M1/M2失衡在肺部炎症性疾病的发生发展过程中发挥重要作用,与急性肺损伤、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、新型冠状病毒肺炎、肺癌等密切相关,巨噬细胞极化过程中相关信号通路如Notch信号通路、Toll样受体及核因子红细胞2相关因子2在肺部炎症性疾病发病机制中具有重要作用。 展开更多
关键词 细胞 极化 m1/m2失衡 肺部炎症性疾病
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猪圆环病毒2型感染的猪肺泡巨噬细胞TLR2/TLR4/CD16/CD18转录水平动态变化 被引量:2
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作者 王建立 杨柳 +1 位作者 杨凯 李焕荣 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第3期110-117,共8页
为了解猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)感染对仔猪的肺泡巨噬细胞(PAM)免疫功能造成的影响,试验对PCV2感染40日龄左右健康仔猪PAM模式识别受体TLR2、TLR4、CD16、CD18mRNA的动态变化进行了研究。结果发现,在病毒感染后T... 为了解猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)感染对仔猪的肺泡巨噬细胞(PAM)免疫功能造成的影响,试验对PCV2感染40日龄左右健康仔猪PAM模式识别受体TLR2、TLR4、CD16、CD18mRNA的动态变化进行了研究。结果发现,在病毒感染后TLR2、TLR4、CD16mRNA的转录水平动态变化基本相似,3、7d高于对照组,14d低于对照组,28d接近对照组,且3d时TLR4、CD16差异极显著(P<0.01),14d仅TLR2差异显著(P<0.05);CD18mRNA的转录水平,3d时显著低于对照组(P<0.05),而7d时显著高于对照组(P<0.05),28d接近正常。以上结果表明,PCV2感染PAM后可引起PAM对异物识别吞噬功能与吞噬后信号转导功能出现紊乱,影响了PAM吞噬和清除病原微生物的能力。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2 猪肺泡细胞 模式识别受体
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鸟苷酸结合蛋白2b在牛分枝杆菌诱导巨噬细胞极化过程中的作用
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作者 于有利 王建东 +3 位作者 郭亚男 张久盘 薛峰 曹钰莹 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期2641-2651,共11页
旨在探究鸟苷酸结合蛋白2b (guanylate-binding protein 2b, GBP2b)对M.bovis感染的小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7细胞M1、M2型极化的调控及其介导的信号通路。通过小干扰RNA下调RAW264.7巨噬细胞内GBP2b表达,分别利用qRT-PCR、Western b... 旨在探究鸟苷酸结合蛋白2b (guanylate-binding protein 2b, GBP2b)对M.bovis感染的小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7细胞M1、M2型极化的调控及其介导的信号通路。通过小干扰RNA下调RAW264.7巨噬细胞内GBP2b表达,分别利用qRT-PCR、Western blot和流式细胞术检测M1、M2型巨噬细胞表面标志物以及依赖MyD88信号通路关键蛋白表达情况;双萤光素酶报告基因检测GBP2b对NF-κB转录调控。结果表明GBP2b在M.bovis感染的巨噬细胞内高表达.下调RAW264.7巨噬细胞的GBP2b后再经M.bovis感染24 h, M1巨噬细胞表面标志物表达下调,而对M2巨噬细胞表面标志物表达无显著影响。下调GBP2b后抑制了NF-κB的转录启动,依赖MyD88信号通路相关蛋白随GBP2b的下调而下调。结果表明,GBP2b主要通过依赖MyD88信号通路促进M.bovis感染的RAW264.7巨噬细胞向M1表型极化和炎性反应,从而有助于巨噬细胞清除胞内M.bovis。 展开更多
关键词 牛分枝杆菌 鸟苷酸结合蛋白2b 细胞 m1极化 m2极化
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M2型巨噬细胞外泌体对哮喘模型小鼠的影响
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作者 庞刚 王遵运 杜鹃 《解剖学杂志》 CAS 2021年第S01期89-89,共1页
外泌体治疗过敏性哮喘是一种富有临床应用前景的方法,本实验拟研究M2型巨噬细胞来源的外泌体对过敏性哮喘模型小鼠的影响。实验采用成年雄性C57BL/6小鼠40只(体质量16~18g)随机分为4组:生理盐水对照组,哮喘-生理盐水治疗组,哮喘-M2外泌... 外泌体治疗过敏性哮喘是一种富有临床应用前景的方法,本实验拟研究M2型巨噬细胞来源的外泌体对过敏性哮喘模型小鼠的影响。实验采用成年雄性C57BL/6小鼠40只(体质量16~18g)随机分为4组:生理盐水对照组,哮喘-生理盐水治疗组,哮喘-M2外泌体治疗组,哮喘-地塞米松治疗组。构建哮喘模型所用OVA(鸡卵清蛋白)以腹腔注射和雾化方式给药,M2型外泌体和地塞米松注射前24h以尾静脉注射方式(200μg/kg)给药。检测小鼠呼吸频率,以及血浆IgE表达,肺泡灌洗液白细胞计数。 展开更多
关键词 外泌体 m2细胞 哮喘模 肺泡灌洗液 C57BL/6小鼠 细胞计数 过敏性哮喘 呼吸频率
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猪圆环病毒2型减少猪肺泡巨噬细胞中伪狂犬病疫苗载量和CD80-CD86基因转录 被引量:1
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作者 杨倩 周维依 +1 位作者 于红欣 周双海 《北京农学院学报》 2016年第4期52-55,共4页
【目的】探明猪圆环病毒2型(PCV2)干扰伪狂犬病疫苗(PRV)免疫效果的可能机制。【方法】用PCV2与PRV在体外分别单接种和共接种仔猪肺泡巨噬细胞(AM),在接种后不同时间用荧光定量PCR技术检测PRV载量与共刺激分子CD80-CD86mRNA水平的动态... 【目的】探明猪圆环病毒2型(PCV2)干扰伪狂犬病疫苗(PRV)免疫效果的可能机制。【方法】用PCV2与PRV在体外分别单接种和共接种仔猪肺泡巨噬细胞(AM),在接种后不同时间用荧光定量PCR技术检测PRV载量与共刺激分子CD80-CD86mRNA水平的动态变化。【结果】PRV组上清中PRV载量在接种后都显著(P<0.05)高于PCV2+PRV组。与对照组相比,在接种后48h内,PRV组CD80mRNA水平在接种后增加并在48h时达到显著水平,而PCV2组与PCV2+PRV组的CD80 mRNA水平都显著减少;在接种后48h内,CD86mRNA水平在PRV组都显著增加,在PCV2+PRV组则都显著减少,但在PCV2组仅在接种后48h显著减少。【结论】PCV2能够减少猪AM中PRV载量与CD80-CD86基因转录,这可能是PCV2抑制PRV免疫效果的机制之一。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2 伪狂犬病疫苗 肺泡细胞 CD80-CD86
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