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lncRNA ZFAS1靶向miR-193a-3p调控宫颈癌细胞Siha放射敏感性的分子机制研究
被引量：
6
1
作者
刘晓娟
王静
+2 位作者
张娟
高月月
王虹
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期195-200,共6页
目的:探讨lncRNA ZFAS1对宫颈癌细胞放射敏感性的影响以及其作用机制。方法:实验设置pcDNA组、pcDNA-ZFAS1组、si-con组、si-ZFAS1组、IR+si-con组、IR+si-ZFAS1组、si-ZFAS1+anti-miR-con组、si-ZFAS1+anti-miR-193a-3p组、IR+si-ZFAS1...
目的:探讨lncRNA ZFAS1对宫颈癌细胞放射敏感性的影响以及其作用机制。方法:实验设置pcDNA组、pcDNA-ZFAS1组、si-con组、si-ZFAS1组、IR+si-con组、IR+si-ZFAS1组、si-ZFAS1+anti-miR-con组、si-ZFAS1+anti-miR-193a-3p组、IR+si-ZFAS1+anti-miR-con组、IR+si-ZFAS1+anti-miR-193a-3p组。qRT-PCR检测miR-193a-3p和ZFAS1表达;Western blot检测蛋白表达;流式细胞术检测细胞凋亡;细胞克隆形成实验检测宫颈癌细胞的放射敏感性;双荧光素酶报告实验检测荧光活性。结果:宫颈癌放射抵抗组织和不同剂量射线照射后的宫颈癌细胞中ZFAS1高表达,miR-193a-3p低表达;沉默lncRNA ZFAS1可促进宫颈癌细胞凋亡并增加细胞放射敏感性,促进Cleaved Caspase-3、γ-H2AX表达,抑制Cyclin D1表达。ZFAS1靶向调节miR-193a-3p表达;抑制miR-193a-3p表达逆转了沉默ZFAS1对宫颈癌细胞的放射增敏和细胞凋亡促进作用。结论:lncRNA ZFAS1可增加宫颈癌细胞的放射敏感性,并促细胞凋亡,其机制可能与调控miR-193a-3p有关,为宫颈癌的放疗提供新靶点和新思路。
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关键词
lncrna
zfas1
miR-193a-3p
宫颈癌
放射敏感性
凋亡
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职称材料
lncRNA ZFAS1通过miR-588/HMGA2轴促进肝癌HepG2细胞的增殖、侵袭和迁移
被引量：
4
2
作者
韩建涛
谢兴旺
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第5期449-455,共7页
目的:探讨长链非编码RNA锌指结构反义转录本1(lncRNA ZFAS1)调控miR-588/高迁移率蛋白A2(HMGA2)轴对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭、迁移的影响。方法:qPCR、WB法检测80例肝癌组织及对应癌旁组织(2018年1月至2019年12月在武汉第三医院首义院...
目的:探讨长链非编码RNA锌指结构反义转录本1(lncRNA ZFAS1)调控miR-588/高迁移率蛋白A2(HMGA2)轴对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭、迁移的影响。方法:qPCR、WB法检测80例肝癌组织及对应癌旁组织(2018年1月至2019年12月在武汉第三医院首义院区手术切除标本)及人正常肝LO2细胞和肝癌HepG2、Huh7、HCCLM3细胞中ZFAS1、miR-588及HMGA2表达水平;采用Kaplan-Meier进行患者生存曲线分析。将HepG2细胞分为空白组、si-NC组、si-ZFAS1组、si-ZFAS1+inhibitor NC组、si-ZFAS1+miR-588 inhibitor组;qPCR检测各组HepG2细胞中ZFAS1、miR-588表达水平,WB法检测各组HepG2细胞中HMGA2蛋白表达;CCK-8法、Transwell和划痕实验分别检测各组HepG2细胞的增殖、侵袭和迁移能力;双荧光素酶报告基因实验分别验证ZFAS1和miR-588、miR-588和HMGA2的靶向关系。用HepG2细胞移植瘤裸鼠模型检测敲减ZFAS1或/和miR-588对移植瘤生长的影响。结果:在肝癌组织和肝癌细胞中,ZFAS1、HMGA2呈高表达,miR-588呈低表达(均P<0.05);ZFAS1低表达患者2年生存率高于高表达组(P<0.05);与空白组比较,si-ZFAS1组ZFAS1、HMGA2表达水平显著降低,miR-588表达水平显著升高(均P<0.05)。与si-ZFAS1组比较,si-ZFAS1+miR-588 inhibitor组中ZFAS1表达水平无显著变化(P>0.05),HMGA2表达水平显著升高、miR-588表达水平显著降低(P<0.05);敲减ZFAS1可抑制HepG2细胞的增殖、侵袭和迁移能力,并抑制裸鼠体内移植瘤的生长(均P<0.05);ZFAS1靶向miR-588并抑制后者的表达,miR-588靶向HMGA2并抑制后者的表达;同时抑制ZFAS1和miR-588表达可逆转敲减ZFAS1对HepG2细胞增殖、侵袭与迁移能力及体内移植瘤生长的抑制作用(均P<0.05)。结论:敲减ZFAS1可通过促进miR-588表达来下调HMGA2表达,进而抑制肝癌HepG2细胞的增殖、侵袭与迁移能力。
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关键词
长链非编码RNA锌指结构反义转录本1
miR-588
高迁移率蛋白A2
肝癌
增殖
迁移
侵袭
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职称材料
题名
lncRNA ZFAS1靶向miR-193a-3p调控宫颈癌细胞Siha放射敏感性的分子机制研究
被引量：
6
1
作者
刘晓娟
王静
张娟
高月月
王虹
机构
河北北方学院附属第一医院妇产科
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期195-200,共6页
文摘
目的:探讨lncRNA ZFAS1对宫颈癌细胞放射敏感性的影响以及其作用机制。方法:实验设置pcDNA组、pcDNA-ZFAS1组、si-con组、si-ZFAS1组、IR+si-con组、IR+si-ZFAS1组、si-ZFAS1+anti-miR-con组、si-ZFAS1+anti-miR-193a-3p组、IR+si-ZFAS1+anti-miR-con组、IR+si-ZFAS1+anti-miR-193a-3p组。qRT-PCR检测miR-193a-3p和ZFAS1表达;Western blot检测蛋白表达;流式细胞术检测细胞凋亡;细胞克隆形成实验检测宫颈癌细胞的放射敏感性;双荧光素酶报告实验检测荧光活性。结果:宫颈癌放射抵抗组织和不同剂量射线照射后的宫颈癌细胞中ZFAS1高表达,miR-193a-3p低表达;沉默lncRNA ZFAS1可促进宫颈癌细胞凋亡并增加细胞放射敏感性,促进Cleaved Caspase-3、γ-H2AX表达,抑制Cyclin D1表达。ZFAS1靶向调节miR-193a-3p表达;抑制miR-193a-3p表达逆转了沉默ZFAS1对宫颈癌细胞的放射增敏和细胞凋亡促进作用。结论:lncRNA ZFAS1可增加宫颈癌细胞的放射敏感性,并促细胞凋亡,其机制可能与调控miR-193a-3p有关,为宫颈癌的放疗提供新靶点和新思路。
关键词
lncrna
zfas1
miR-193a-3p
宫颈癌
放射敏感性
凋亡
Keywords
lncrna zfas1
miR-193a-3p
Cervical cancer
Radiosensitivity
Apoptosis
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
lncRNA ZFAS1通过miR-588/HMGA2轴促进肝癌HepG2细胞的增殖、侵袭和迁移
被引量：
4
2
作者
韩建涛
谢兴旺
机构
武汉市第三医院首义院区肝胆胰外科
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第5期449-455,共7页
基金
武汉市卫生和计划生育委员会科研项目资助(No.WX18Q17)。
文摘
目的:探讨长链非编码RNA锌指结构反义转录本1(lncRNA ZFAS1)调控miR-588/高迁移率蛋白A2(HMGA2)轴对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭、迁移的影响。方法:qPCR、WB法检测80例肝癌组织及对应癌旁组织(2018年1月至2019年12月在武汉第三医院首义院区手术切除标本)及人正常肝LO2细胞和肝癌HepG2、Huh7、HCCLM3细胞中ZFAS1、miR-588及HMGA2表达水平;采用Kaplan-Meier进行患者生存曲线分析。将HepG2细胞分为空白组、si-NC组、si-ZFAS1组、si-ZFAS1+inhibitor NC组、si-ZFAS1+miR-588 inhibitor组;qPCR检测各组HepG2细胞中ZFAS1、miR-588表达水平,WB法检测各组HepG2细胞中HMGA2蛋白表达;CCK-8法、Transwell和划痕实验分别检测各组HepG2细胞的增殖、侵袭和迁移能力;双荧光素酶报告基因实验分别验证ZFAS1和miR-588、miR-588和HMGA2的靶向关系。用HepG2细胞移植瘤裸鼠模型检测敲减ZFAS1或/和miR-588对移植瘤生长的影响。结果:在肝癌组织和肝癌细胞中,ZFAS1、HMGA2呈高表达,miR-588呈低表达(均P<0.05);ZFAS1低表达患者2年生存率高于高表达组(P<0.05);与空白组比较,si-ZFAS1组ZFAS1、HMGA2表达水平显著降低,miR-588表达水平显著升高(均P<0.05)。与si-ZFAS1组比较,si-ZFAS1+miR-588 inhibitor组中ZFAS1表达水平无显著变化(P>0.05),HMGA2表达水平显著升高、miR-588表达水平显著降低(P<0.05);敲减ZFAS1可抑制HepG2细胞的增殖、侵袭和迁移能力,并抑制裸鼠体内移植瘤的生长(均P<0.05);ZFAS1靶向miR-588并抑制后者的表达,miR-588靶向HMGA2并抑制后者的表达;同时抑制ZFAS1和miR-588表达可逆转敲减ZFAS1对HepG2细胞增殖、侵袭与迁移能力及体内移植瘤生长的抑制作用(均P<0.05)。结论:敲减ZFAS1可通过促进miR-588表达来下调HMGA2表达,进而抑制肝癌HepG2细胞的增殖、侵袭与迁移能力。
关键词
长链非编码RNA锌指结构反义转录本1
miR-588
高迁移率蛋白A2
肝癌
增殖
迁移
侵袭
Keywords
long non-coding RNA zinc finger antisense 1(
lncrna zfas1
)
miR-588
high-mobility group AT-hook protein 2(HMGA2)
liver cancer
proliferation
migration
invasion
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
R730.2 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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被引量
操作
1
lncRNA ZFAS1靶向miR-193a-3p调控宫颈癌细胞Siha放射敏感性的分子机制研究
刘晓娟
王静
张娟
高月月
王虹
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
lncRNA ZFAS1通过miR-588/HMGA2轴促进肝癌HepG2细胞的增殖、侵袭和迁移
韩建涛
谢兴旺
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
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