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多齿席夫碱配体构筑的Ln^(Ⅲ)_(2)配合物的晶体结构及磁性 被引量:2
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作者 高晓丽 雷文婷 +2 位作者 张清芳 周宇 康晓敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第1期145-152,共8页
使用多齿席夫碱配体,通过溶剂热法,设计与合成了3例新的稀土配合物[Ln_(2)(L)_(2)(acac)_(2)(CH_(3)OH)_(2)]·2CH_(3)OH(Ln=Sm(1)、Gd(2)、Ho(3),H_(2)L=吡啶⁃2⁃羧酸⁃(1⁃甲基⁃3⁃氧代丁烯基)⁃酰肼),并对配合物1~3的结构与磁性质进... 使用多齿席夫碱配体,通过溶剂热法,设计与合成了3例新的稀土配合物[Ln_(2)(L)_(2)(acac)_(2)(CH_(3)OH)_(2)]·2CH_(3)OH(Ln=Sm(1)、Gd(2)、Ho(3),H_(2)L=吡啶⁃2⁃羧酸⁃(1⁃甲基⁃3⁃氧代丁烯基)⁃酰肼),并对配合物1~3的结构与磁性质进行了系统的研究。单晶结构测试结果表明配合物1~3为同构,每个中心稀土Ln(Ⅲ)离子为八配位,其配位几何构型为扭曲的四方反棱柱;相邻的中心稀土Ln􀃮离子通过2个μ_(2)⁃O连接形成了平行四边形的[Ln_(2)O_(2)]核心。磁性测试揭示配合物2具有磁制冷性质,其最大磁熵变(-ΔS_(max))为31.9 J·K^(-1)·kg^(-1)(T=2.0 K,ΔH=70 kOe);配合物3表现出了慢磁驰豫行为。 展开更多
关键词 Ln^()_(2)配合
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Sm(Ⅲ)(MTB)_2配合物与DNA作用的光谱法研究 被引量:4
2
作者 黎泓波 王兴明 +4 位作者 刘海萍 胡亚敏 杨定明 石荣铭 董发勤 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1695-1700,共6页
The interaction between Sm(Ⅲ)(MTB)2 complex and Herring Sperm DNA has been studied by UV-Vis spectral, Fluorescence spectral in buffer solution of Tris-HCl (pH=7.25) using Neutral Red (NR) as a probe. The intercalati... The interaction between Sm(Ⅲ)(MTB)2 complex and Herring Sperm DNA has been studied by UV-Vis spectral, Fluorescence spectral in buffer solution of Tris-HCl (pH=7.25) using Neutral Red (NR) as a probe. The intercalation and electrostatic manner are confirmed to be the two major modes for interaction between Sm(Ⅲ)(MTB)2 complex and Herring Sperm DNA. The balance constant of Sm(Ⅲ)(MTB)2 rare earth metal complex and Herring Sperm DNA is K=4.10 × 104 L·mol-1. The results indicate that biological functions of Herring Sperm DNA are changed to a certain extend due to the interaction between Sm(Ⅲ)(MTB)2 rare earth metal complex and Herring Sperm DNA. 展开更多
关键词 Sm()(MTB)2配合 DNA
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异核配合物[Co(Ⅲ)(Hdmg)_2(H_2O)_2Mn(Ⅱ)Cl_3]的合成与晶体结构 被引量:2
3
作者 王淑英 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期178-180,共3页
A new coordi nation comp ound Co(Ⅲ)abstract:Hdmg)abstract: 2 (H 2 O)abstract: 2 Mn(Ⅱ)abstract:Cl 3 was synthesized and its crystal structure was determined.The crystal data ar e as follows:crystal system,orthorhombi... A new coordi nation comp ound Co(Ⅲ)abstract:Hdmg)abstract: 2 (H 2 O)abstract: 2 Mn(Ⅱ)abstract:Cl 3 was synthesized and its crystal structure was determined.The crystal data ar e as follows:crystal system,orthorhombic;space group,C222 1 (#20)abstract:;a=1.18315(3)abstract:nm,b=1.28631(5)abstract:nm,c=1.14355(2)abstract:nm,V=1.74037(9)abstract:nm 3 ,Z=4,D c =1.857g·cm -3 ,F(000)abstract:=980.00,μ (MoK α )abstract:=21.69cm -1 ,R 1 =0.030,wR 2 =0.92.The coordination geometries around Co(Ⅲ)abstract:and Mn(Ⅱ)abstract:atoms are distorted o ct ahedral and distorted trigonal bipyramidal,respectively.The Hdmg chelates Co( Ⅲ)abstract:an d bridges to two Mn(Ⅱ)abstract:atoms to form a polyheteronuclear helical structure alo ng t he c axis. 展开更多
关键词 异核配合 [Co()(Hdmg)2(H2O)2Mn(Ⅱ)Cl3] 配合 配合
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脒基钛(Ⅲ)配合物制备N/C-TiO_2薄膜及其光学性能研究
4
作者 程兰云 杜立永 丁玉强 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期125-129,共5页
以TiCl_3(3THF)为原料合成脒基钛(Ⅲ)配合物1,将其作为前驱体通过LPCVD沉积N/C-TiO_2薄膜。利用1HNMR、元素分析以及热重分析(TGA)探究配合物1的结构和热化学性质。结果表明,配合物1具有良好的热稳定性和合适的挥发性,满足CVD的要求。通... 以TiCl_3(3THF)为原料合成脒基钛(Ⅲ)配合物1,将其作为前驱体通过LPCVD沉积N/C-TiO_2薄膜。利用1HNMR、元素分析以及热重分析(TGA)探究配合物1的结构和热化学性质。结果表明,配合物1具有良好的热稳定性和合适的挥发性,满足CVD的要求。通过EDS和UV-Vis吸收光谱表征了薄膜的成分及光学性能,结果表明,当沉积温度为350℃时,N/C-TiO_2薄膜的N、C质量分数最高,其禁带宽度降低为2. 82 e V,对可见光的吸收最强。与纯的二氧化钛薄膜相比,N/C-TiO_2薄膜对亚甲基蓝的降解率显著提高到90%。 展开更多
关键词 脒基钛()配合 N/C-TiO2薄膜
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反相离子对高效液相色谱法分离金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_(3)}^(2+)几何异构体 被引量:2
5
作者 朱维晃 吴丰昌 黄廷林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期237-241,共5页
采用反相离子对高效液相色谱法分离测定了金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_(3)}^(2+)([Fe(PDT)_(3)]^(2+))的两种几何异构体,研究了流动相中有机改性剂(乙腈、甲醇)的含量、不同种类和浓度的离子对试剂(高氯酸钠和... 采用反相离子对高效液相色谱法分离测定了金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_(3)}^(2+)([Fe(PDT)_(3)]^(2+))的两种几何异构体,研究了流动相中有机改性剂(乙腈、甲醇)的含量、不同种类和浓度的离子对试剂(高氯酸钠和十二烷基硫酸钠(SDS))对色谱分离的影响。并在不同的试验条件下,对所获得的色谱参数(保留因子(k)、分离度、选择性因子等)进行了探讨。在不同种类及浓度的离子对试剂条件下,二元流动相中乙腈的含量与两种几何异构体的lnk之间均呈显著的线性关系。研究进一步发现SDS的浓度变化对异构体的保留因子影响程度更为显著。在上述实验的基础上,引入更能灵活调节洗脱强度和分离度的三元流动相(乙腈/甲醇/水),优化选择了三元流动相中有机改性剂的比例以及离子对试剂的种类和浓度,使得异构体的色谱分离得到了满意的结果。实验结果表明,异构体的峰面积(A)和浓度(C)之间的线性关系良好,面式和经式异构体的检测限分别为4.28和3.44ng/mL(S/N=3)。 展开更多
关键词 {Fe[3-(2-吡啶基)-5 6--1 2 4-三嗪]_(3)}^(2+) 金属配合
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2-羟基-1-萘醛缩-4-氨基安替比林与钆(Ⅲ)配合物的合成、表征及热分解动力学 被引量:1
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作者 范玉华 毕彩丰 李金英 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期56-60,共5页
合成了一种新的希夫碱配合物[Gd(HL)(C2H5OH)(H2O)2](NO3)3(HL表示2 羟基 1 萘醛缩 4 氨基安替比林)。通过元素分析、IR、UV和摩尔电导分析等手段对合成的配合物进行了表征,用非等温热重法研究了钆配合物的热分解反应动力学,推断出第一... 合成了一种新的希夫碱配合物[Gd(HL)(C2H5OH)(H2O)2](NO3)3(HL表示2 羟基 1 萘醛缩 4 氨基安替比林)。通过元素分析、IR、UV和摩尔电导分析等手段对合成的配合物进行了表征,用非等温热重法研究了钆配合物的热分解反应动力学,推断出第一步和第三步的热分解动力学方程。 展开更多
关键词 2-羟基-1-萘醛缩-4-氨基安替比林 钆() 配合
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高效液相色谱法测定金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_(3)}^(2+)两种几何异构体的动力学转变
7
作者 朱维晃 吴丰昌 黄廷林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期550-553,共4页
通过高效液相色谱法研究了3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪(PDT)和Fe(Ⅱ)的配合物——[Fe(PDT)_(3)]^(2+)的面式和经式两种几何异构体之间的动力学平衡过程。结果表明:不同温度(30,35,40,45℃)下,两种几何异构体含量(x)之间的相互... 通过高效液相色谱法研究了3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪(PDT)和Fe(Ⅱ)的配合物——[Fe(PDT)_(3)]^(2+)的面式和经式两种几何异构体之间的动力学平衡过程。结果表明:不同温度(30,35,40,45℃)下,两种几何异构体含量(x)之间的相互转变均符合动力学一级反应,其x_(e)ln[(x_(e)-x_(0))/(x_(e)-x)]值和反应时间t(min)之间的关系分别为:x_(e)ln[(x_(e)-x_(0))/(x_(e)-x)]=0.082t+0.729(r^(2)=0.9911,T=45℃),x_(e)ln[(x_(e)-x_(0))/(x_(e)-x)]=0.049t+0.598(r^(2)=0.9987,T=40℃),x_(e)ln[(x_(e)-x_(0))/(x_(e)-x)]=0.022t+0.586(r^(2)=0.9987,T=35℃),x_(e)ln[(x_(e)-x_(0))/(x_(e)-x)]=0.012t+0.591(r^(2)=0.9988,T=30℃)。两种异构体之间的动力学相互转变过程中的活化焓(ΔH)、活化熵(ΔS)和活化能(ΔEa)分别为:ΔH=103.84kJ.mol^(-1),ΔS=271.93J.mol^(-1).K^(-1),ΔEa=86.74kJ.mol^(-1)(面式异构体向经式异构体转变);ΔH=106.47kJ.mol^(-1),ΔS=257.65J.mol^(-1).K^(-1),ΔEa=94.43kJ.mol^(-1)(经式异构体向面式异构体转变)。 展开更多
关键词 {Fe[3-(2-吡啶基)-5 6--1 2 4-三嗪]_(3)}^(2+) 金属配合
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2-苯基吡啶铱(Ⅲ)配合物及其衍生物光谱性质的理论研究 被引量:2
8
作者 吴清秀 史丽丽 +3 位作者 赵姗姗 吴水星 廖奕 苏忠民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期777-781,共5页
采用密度泛函理论B3PW91和UB3PW91方法,分别对4种Ir(Ⅲ)配合物(ppy)2Ir(acac)(1,ppy=2-苯基吡啶,acac=乙酰丙酮)、(npy)2Ir(acac)(2,npy=2-萘-1-基吡啶)、(pq)2Ir(acac)(3,pq=2-苯基喹啉)和(bzq)2Ir(acac)(4,bzq=苯并喹啉)进行了基态和... 采用密度泛函理论B3PW91和UB3PW91方法,分别对4种Ir(Ⅲ)配合物(ppy)2Ir(acac)(1,ppy=2-苯基吡啶,acac=乙酰丙酮)、(npy)2Ir(acac)(2,npy=2-萘-1-基吡啶)、(pq)2Ir(acac)(3,pq=2-苯基喹啉)和(bzq)2Ir(acac)(4,bzq=苯并喹啉)进行了基态和激发态的几何优化,在此基础上用TD-DFT方法计算了吸收和发射光谱.结果表明,随着ppy配体上并苯环位置的变化,参与最大吸收和发射的分子轨道能隙降低程度不同,从而使配合物2,3,4的最大吸收和发射光谱都比配合物1发生红移,其中在吡啶环上增加苯环对吸收光谱的影响最大.这4个分子最大吸收波长的顺序为1<2<4<3,而最大发射波长顺序则是1<4<3<2.由于配合物2的两个苯环上H的强排斥作用降低了其共轭程度,使分子发生很大程度的扭曲,导致其斯托克位移最大. 展开更多
关键词 铱()配合 2-苯基吡啶
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2,2联吡啶-5,5-二羧酸与稀土配合物的合成、结构及发光性能 被引量:7
9
作者 刘继元 李云涛 邓建国 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期983-989,共7页
利用2,2-联吡啶-5,5-二羧酸作为配体,采用水热法,合成了稀土配合物[Ln2(bpydc)_3·2DMF]_n(1,Ln=Eu,Tb;Hbpydc=2,2-联吡啶-5,5-二羧酸)。单晶X射线测试表明Tb配合物与Eu配合物具有相同结构。配合物1·Tb属于三斜晶系,P-1空间群... 利用2,2-联吡啶-5,5-二羧酸作为配体,采用水热法,合成了稀土配合物[Ln2(bpydc)_3·2DMF]_n(1,Ln=Eu,Tb;Hbpydc=2,2-联吡啶-5,5-二羧酸)。单晶X射线测试表明Tb配合物与Eu配合物具有相同结构。配合物1·Tb属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为a=1.39657(2)nm,b=1.40874(1)nm,c=1.45241(1)nm,α=90.887(1)°,β=115.261(1)°,γ=113.951(1)°,V=2.29931(5)nm^3,Z=2;同时,配合物1·Tb具有新颖的三维结构,七个氧原子在稀土离子周围形成一个略微变形的单帽三棱柱配位环境。利用红外光谱、荧光光谱、磷光光谱对配合物进行了表征,结果表明:Eu(Ⅲ)与Tb(Ⅲ)配合物分别在612 nm与542 nm处有强烈的特征荧光发射;配体三重态能级(26178 cm^(-1))与Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)的最低激发态能级匹配,配合物具有优良的能量传递效率。 展开更多
关键词 2 2-联吡啶-5 5- Eu()配合 Tb()配合
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铕(Ⅲ)-邻菲罗啉-苯并咪唑配合物的电化学活性 被引量:5
10
作者 王卫东 陈灵 +2 位作者 尹华意 陈亮林 吴振 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第3期43-45,共3页
应用循环伏安法研究了铕(Eu(Ⅲ))-邻菲罗啉(Phen)-苯并咪唑(BIM)三元配合物[Eu(Ⅲ)(Phen)(BIM)]Cl3·2H2O在铂盘工作电极上的电化学行为.在-1.0~0.2V(vs.SCE),以HAc—NaAc(pH≈6)缓冲溶液为底液时,配合物... 应用循环伏安法研究了铕(Eu(Ⅲ))-邻菲罗啉(Phen)-苯并咪唑(BIM)三元配合物[Eu(Ⅲ)(Phen)(BIM)]Cl3·2H2O在铂盘工作电极上的电化学行为.在-1.0~0.2V(vs.SCE),以HAc—NaAc(pH≈6)缓冲溶液为底液时,配合物出现一对氧化还原峰.对不同浓度配合物的研究结果表明,其还原峰与浓度成正比.通过将配合物与所含各配体及中心金属离子的电化学行为比较,三元配合物的电化学活性中心为Eu^3+. 展开更多
关键词 [Eu()(Phen)(BIM)]Cl3·2H2O 三元配合
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K_3[Gd~Ⅲ(nta)_2(H_2O)]·6H_2O和(NH_4)·[Gd~Ⅲ(Cydta)(H_2O)_2]·5H_2O的合成及晶体结构 被引量:4
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作者 王君 刘振荣 +1 位作者 张向东 贾卫国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2052-2054,共3页
Two new Gd Ⅲ complexes with nitrilotriacetic acid(nta) and trans-1,2-cyclohexanediaminetetraacetic acid(Cydta) ligands were synthesized. Their crystal structures were determined by single-crystal X-ray structure anal... Two new Gd Ⅲ complexes with nitrilotriacetic acid(nta) and trans-1,2-cyclohexanediaminetetraacetic acid(Cydta) ligands were synthesized. Their crystal structures were determined by single-crystal X-ray structure analyses. The crystal data are as follows: K 3[Gd Ⅲ(nta) 2·(H 2O)]·6H 2O, monoclinic system, C2/c space group, a=1.534 81(15) nm, b=1.292 05(12) nm, c=2.610 8(3) nm, β=96.244(2)°, V=5.146 7(9) nm 3, Z=8, M=776.87, D c=2.005 g/cm 3, μ= 3.149 mm -1 and \{F(000)=\}3 080, R=0.024 5, wR=0.064 3 for 4 455 unique reflections and R= 0.028 9, wR=0.067 2 for all 10 305 reflections. The Gd ⅢN 2O 7 part in the [Gd Ⅲ(nta) 2(H 2O)] 3- anion is a pseudo-monocapped square antiprismatic nine-coordination structure.(NH 4)[Gd Ⅲ(Cydta)(H 2O) 2]·5H 2O, triclinic system, P1 space group, a=0.866 2(3) nm, b=1.006 7(3) nm, c= 1.444 8(5) nm, α= 88.282(5)°, β=75\^190(5)°, γ=88.317(4)°, V=1.217 2(7) nm 3, Z=2, M=643.69, D c=1.756 g/cm 3, μ=2.798 mm -1 and F(000)=650, R=0.030 3, wR=0.080 9 for 4 273 unique reflections and R=0.033 2, wR=0.082 5 for all 5 062 reflections. The Gd ⅢN 2O 6 part in the [Gd Ⅲ(Cydta)(H 2O) 2] - anion has a pseudo-square antiprismatic eight-coordination structure. 展开更多
关键词 K3[Gd^(nta)2(H2O)]·6H2O (NH4)·[Gd^(Cydta)(H2O)2]·5H2O 钆()配合 -1 2-环己二胺四乙酸 MRI
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17α-乙炔基雌二醇在铁(Ⅲ)-草酸盐配合物体系中的光降解 被引量:4
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作者 陈勇 王蕾 +1 位作者 吴峰 邓南圣 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期56-58,共3页
以125 W高压汞灯为光源,研究了水中17α-乙炔基雌二醇(EE2)在铁(Ⅲ)-草酸盐(Ox)配合物体系中的光降解;考察了初始pH,c(Fe(Ⅲ))/c(Ox)配比及EE2初始质量浓度对EE2光降解的影响.结果表明:铁(Ⅲ)-草酸盐体系能引发EE2的光降解.在pH为3.50,c... 以125 W高压汞灯为光源,研究了水中17α-乙炔基雌二醇(EE2)在铁(Ⅲ)-草酸盐(Ox)配合物体系中的光降解;考察了初始pH,c(Fe(Ⅲ))/c(Ox)配比及EE2初始质量浓度对EE2光降解的影响.结果表明:铁(Ⅲ)-草酸盐体系能引发EE2的光降解.在pH为3.50,c(Fe(Ⅲ))/c(Ox)为10.0/120.0时,光照160min;ρ(EE2)为2.0mg/L时的EE2光降解效率可达53.5%.在pH为3.00~6.00的实验范围内,当pH为3.00~4.00时,EE2的光降解效率最高;在ρ(EE2)为2.0~10.0 mg/L时,EE2的光降解效率随溶液中初始ρ(EE2)的增加而降低. 展开更多
关键词 17α-乙炔基雌二醇(EE2) 铁()-草酸盐配合
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基于四核混合价态[Co_2~ⅡCo_2~Ⅲ(SO_4)_6]^(2-)分子簇构为筑的三维网络结构
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作者 谭育慧 王艳 +3 位作者 杨韶平 高继兴 徐庆 唐云志 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2446-2451,2467,共7页
在水热条件下,利用H2biim(H2biim=2,2'-联咪唑)与金属离子CoII组装,得到一个结构新颖的混合价态CoII/III四核簇状配合物[Co4(H2biim)4(Hbiim)2(SO4)3]·3H2O(1),并对其进行元素分析、红外光谱、热重分析、拓扑分析、X-射线单晶... 在水热条件下,利用H2biim(H2biim=2,2'-联咪唑)与金属离子CoII组装,得到一个结构新颖的混合价态CoII/III四核簇状配合物[Co4(H2biim)4(Hbiim)2(SO4)3]·3H2O(1),并对其进行元素分析、红外光谱、热重分析、拓扑分析、X-射线单晶衍射等测定。标题配合物属单斜晶系P21/c空间群,晶胞参数:a=1.23477(6)nm,b=2.19524(13)nm,c=2.22162(9)nm,β=121.735(2)°,Z=4,V=5.1216(4)nm3,Dc=1.779 g·cm-3,μ=1.486mm-1。X-射线单晶衍射分析表明四核簇状配合物1中H2biim配体分别以中性的H2biim配体和负一价的Hbiim-配体与钴离子配位,SO2-4分别以单齿、三齿和四齿与钴离子配位,构成四核[Co4(SO4)6]2-簇,四核Co簇再进一步以[Co(H2biim)(Hbiim)2]+结构单元链接形成具有一维通道的三维孔洞结构。 展开更多
关键词 2 2'-联咪唑 簇状配合 [Co2^ⅡCo2^(SO4)6]^2-
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二甲双胍铬(Ⅲ)配合物对糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠的影响
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作者 赵婷婷 宋珍 +2 位作者 张培栋 梁钢 董金龙 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1234-1239,共6页
为了研究二甲双胍铬(Ⅲ)配合物的生物活性,构建糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠模型,实验8周后检测各组大鼠空腹血糖、血脂、胰岛素、转氨酶水平,组织病理学观察大鼠肝脏形态变化,蛋白印迹法检测大鼠肝脏Caspase-3蛋白的表达情况。实验结... 为了研究二甲双胍铬(Ⅲ)配合物的生物活性,构建糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠模型,实验8周后检测各组大鼠空腹血糖、血脂、胰岛素、转氨酶水平,组织病理学观察大鼠肝脏形态变化,蛋白印迹法检测大鼠肝脏Caspase-3蛋白的表达情况。实验结果:与模型组相比,铬(Ⅲ)配合物干预可显著降低大鼠空腹血糖、血脂、胰岛素、转氨酶水平,差异有统计学意义(p<0.05);可减轻大鼠肝脏细胞水肿、脂肪变性等病理变化,并且干预组大鼠肝脏Caspase-3蛋白的表达显著低于模型组(p<0.05)。说明铬(Ⅲ)配合物对糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠具有一定的治疗和肝脏保护作用。 展开更多
关键词 二甲双胍铬()配合 2型糖尿病
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一种橙光磷光铱(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及光电性质研究 被引量:2
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作者 陶鹏 赵强 +4 位作者 景姝 汪静霞 吕壮 陈柳青 王华 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期816-823,共8页
采用二氯甲烷为溶剂,无水碳酸钾为缚酸剂,在25℃温和条件下,以2-苯基-4-甲基喹啉铱(III)氯桥二聚体[(4m2pq)2Ir(μ-Cl)2Ir(4m2pq)2]和乙酰丙酮(Hacac)进行配位,反应合成了新型铱(Ⅲ)配合物[(4m2pq)2Ir(acac)]。通过核磁共振氢谱(1H NMR... 采用二氯甲烷为溶剂,无水碳酸钾为缚酸剂,在25℃温和条件下,以2-苯基-4-甲基喹啉铱(III)氯桥二聚体[(4m2pq)2Ir(μ-Cl)2Ir(4m2pq)2]和乙酰丙酮(Hacac)进行配位,反应合成了新型铱(Ⅲ)配合物[(4m2pq)2Ir(acac)]。通过核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)、X射线单晶衍射等确定分子结构,利用紫外-可见吸收光谱、发射光谱对其光物理性质进行研究。结果表明:(4m2pq)2Ir(acac)的单晶结构属三斜晶系,空间群为P1;(4m2pq)2Ir(acac)在二氯甲烷溶液中呈橙光发射,发射峰为597 nm,磷光寿命0.33μs,量子效率达50.4%。以(4m2pq)2Ir(acac)为客体掺杂在CBP中,制备了结构为ITO/NPB(30 nm)/CBP:(4m2pq)2Ir(acac)(质量分数6%和8%,20 nm)/BCP(10 nm)/Alq3(20 nm)/LiF(1 nm)/Al(150 nm)的橙色磷光有机电致发光器件,器件的最大亮度达到39 667 cd/m2,发射峰位于597 nm,最大电流效率为14.2 cd/A,最大功率效率为8.1 lm/W。 展开更多
关键词 2-苯基-4-甲基喹啉 铱()配合 OLEDS
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氨基酸类铱(Ⅲ)配合物的合成、表征及对汞离子的识别 被引量:2
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作者 彭慧 吴磊 +4 位作者 陈颜 陈琴 钮智刚 李高楠 莫峥嵘 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期7-10,15,共5页
以4-(苯并[d]噻唑-2-基)-N,N-二甲基苯胺(1)、L-丝氨酸作为主配体和辅助配体,合成了一种新型环金属铱配合物(2),所有化合物的结构通过1H NMR、MS和IR进行了表征确认。通过紫外吸收光谱和荧光发射光谱研究了铱配合物(2)的光物理性质,并... 以4-(苯并[d]噻唑-2-基)-N,N-二甲基苯胺(1)、L-丝氨酸作为主配体和辅助配体,合成了一种新型环金属铱配合物(2),所有化合物的结构通过1H NMR、MS和IR进行了表征确认。通过紫外吸收光谱和荧光发射光谱研究了铱配合物(2)的光物理性质,并采用含时密度泛函理论(TDDFT)对其最低能量电子跃迁和最低三重激发态进行了计算。而且铱配合物(2)的荧光发射光谱可选择性地被汞离子猝灭,暗示着此配合物可作为一种高效的turn-off型汞离子磷光传感器。 展开更多
关键词 铱()配合 DFT Hg^2+离子
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含2-(2′,4′-二氟苯基)-5-硝基吡啶的铱髥配合物的合成、晶体结构与发光性质(英文)
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作者 邱钊 沈旋 +4 位作者 杨婷 陈祝情 许家鑫 王欣 朱敦如 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2653-2661,共9页
以2-氯-5-硝基吡啶和2,4-二氟苯基硼酸为原料通过铃木偶联反应,合成出2-(2′,4′-二氟苯基)-5-硝基吡啶(HdFNppy)并对其进行了表征。以此化合物为主配体,合成了含二齿及单齿辅配体的铱(Ⅲ)配合物[Ir(dFNppy)2(pic)](1,pic=吡啶甲酸根)和... 以2-氯-5-硝基吡啶和2,4-二氟苯基硼酸为原料通过铃木偶联反应,合成出2-(2′,4′-二氟苯基)-5-硝基吡啶(HdFNppy)并对其进行了表征。以此化合物为主配体,合成了含二齿及单齿辅配体的铱(Ⅲ)配合物[Ir(dFNppy)2(pic)](1,pic=吡啶甲酸根)和[Ir(dFNppy)2(PPh3)Cl](2,PPh3=三苯基膦)。通过X射线单晶衍射确定了1和2的结构,1的晶体属于单斜晶系,空间群为I2/a;2的晶体属于三斜晶系,P1空间群。液体光致发光谱(PL)表明,1和2在CH2Cl2中的最大发射波长为634和616nm,显红光和橙红光;固体PL谱显示1和2的最大发射波长为638和594nm。通过循环伏安法估算得到的1和2的HOMO-LUMO能级差与紫外-可见光谱推算出的结果相似。1和2还具有较好的热稳定性。 展开更多
关键词 2-(2 4-)-5- 铱()配合
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稀土-PAN配合物的近红外发光研究 被引量:5
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作者 孟建新 陈大志 +3 位作者 李景娆 冯德雄 李敬辉 谢国伟 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期49-52,共4页
金属指示剂 1 ( 2 吡啶偶氮 ) 2 萘酚 (PAN)对Ln3 + (Ln3 + =Yb3 + ,Nd3 + 和Er3 + )的近红外发光有不同的敏化作用 ,不论在固体还是在溶液中 ,PAN分子都可显著地敏化Yb3 + 离子的发光 ,对Er3 + 离子的发光也有一定的敏化作用 ,但... 金属指示剂 1 ( 2 吡啶偶氮 ) 2 萘酚 (PAN)对Ln3 + (Ln3 + =Yb3 + ,Nd3 + 和Er3 + )的近红外发光有不同的敏化作用 ,不论在固体还是在溶液中 ,PAN分子都可显著地敏化Yb3 + 离子的发光 ,对Er3 + 离子的发光也有一定的敏化作用 ,但不能敏化Nd3 + 离子的发光。溶剂的种类对配合物溶液的近红外发光强度有非常明显的影响。根据配体三重态能级与Ln3 + 的发射能级匹配的原理和浓度猝灭效应 ,对不同条件下Ln 展开更多
关键词 PAN 镧() LN^3%PLUS% 稀土配合 1-(2-吡啶偶氮)-2-苯酚
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具有高比表面的介孔Co-SiO_2微球的合成与表征 被引量:10
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作者 张萍 刘云凌 +5 位作者 白妮 付云龙 李守贵 孟祥举 丁红 庞文琴 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1466-1469,共4页
在碱性条件下 ,利用十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)为结构导向剂 ,以含氨基有机硅烷与过渡金属离子 Co( )形成的配合物 Co( ) -APTMOS为金属离子前驱体 ,合成了含金属元素钴的介孔 Co-Si O2 微球 .运用 XRD,TEM以及 N2 -吸附等技术对所制... 在碱性条件下 ,利用十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)为结构导向剂 ,以含氨基有机硅烷与过渡金属离子 Co( )形成的配合物 Co( ) -APTMOS为金属离子前驱体 ,合成了含金属元素钴的介孔 Co-Si O2 微球 .运用 XRD,TEM以及 N2 -吸附等技术对所制备的产物进行了表征 .结果表明 ,产物为具有高比表面、孔道无序的介孔微球 .同时阐述了金属离子以配合物 Co-APTMOS形式加入反应体系的优越性 . 展开更多
关键词 介孔Co-SiO2微球 金属离子-氨基有机硅烷配合 钴()
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铑(Ⅲ)与5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯的极谱催化氢波研究 被引量:5
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作者 孙家娟 刘彬 +2 位作者 张君才 白育伟 高峰柱 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期336-338,共3页
本文研究了铑( )与5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT)配合物的极谱行为,发现在pH=5.00HAc-NaAc缓冲溶液中,配合物于-1.20V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱催化氢波。基于此,建立了测定痕量铑的新方法。该催化氢波峰电流i′... 本文研究了铑( )与5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT)配合物的极谱行为,发现在pH=5.00HAc-NaAc缓冲溶液中,配合物于-1.20V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱催化氢波。基于此,建立了测定痕量铑的新方法。该催化氢波峰电流i′p与铑( )浓度在2.0×10-3~1.8×10-2μg/mL范围内呈线性关系,检出限为1.0×10-3μg/mL。研究了该催化氢波的性质及其反应机理。 展开更多
关键词 铑() 5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2 4- 配合
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