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基于结构的新型CDK7抑制剂的设计、合成及其抗肿瘤活性
被引量：
3
1
作者
刘滔
孙茂堂
+4 位作者
董晓武
任欣
杨欣
杜立林
胡永洲
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第10期2107-2112,共6页
根据细胞周期依赖性激酶7(CDK7)的蛋白结构,利用Discovery Studio2.1程序包中的LigandFit模块建立了CDK7抑制剂的分子对接模型,采用受试者工作特征曲线(ROC)方法选择LigScore2为最佳打分函数(ROC曲线下的面积为0.95),并验证了该模型的...
根据细胞周期依赖性激酶7(CDK7)的蛋白结构,利用Discovery Studio2.1程序包中的LigandFit模块建立了CDK7抑制剂的分子对接模型,采用受试者工作特征曲线(ROC)方法选择LigScore2为最佳打分函数(ROC曲线下的面积为0.95),并验证了该模型的准确性.利用该模型对设计的化合物与CDK7蛋白进行对接分析,得到了2个打分最高的化合物16、17,进而通过13步的合成路线,以中等至高的收率得到目标化合物,并测定其体外抗肿瘤活性.结果表明,所合成的化合物对急性前髓细胞性白血病细胞(HL60)、鼻咽癌细胞(KB)、肝肿瘤细胞(SMMC-7721)、结肠腺癌细胞(HCT-116)、肺癌细胞(A549)细胞株均有抑制作用(IC50值为0.84-19.70μmol·L-1),其中化合物16对HL60细胞株的IC50值最低,为0.84μmol·L-1.
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关键词
分子对接
CDK7抑制剂
LigandFit模块
ligscore2打分函数
合成
抗肿瘤活性
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职称材料
题名
基于结构的新型CDK7抑制剂的设计、合成及其抗肿瘤活性
被引量：
3
1
作者
刘滔
孙茂堂
董晓武
任欣
杨欣
杜立林
胡永洲
机构
浙江大学药学院
出处
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第10期2107-2112,共6页
文摘
根据细胞周期依赖性激酶7(CDK7)的蛋白结构,利用Discovery Studio2.1程序包中的LigandFit模块建立了CDK7抑制剂的分子对接模型,采用受试者工作特征曲线(ROC)方法选择LigScore2为最佳打分函数(ROC曲线下的面积为0.95),并验证了该模型的准确性.利用该模型对设计的化合物与CDK7蛋白进行对接分析,得到了2个打分最高的化合物16、17,进而通过13步的合成路线,以中等至高的收率得到目标化合物,并测定其体外抗肿瘤活性.结果表明,所合成的化合物对急性前髓细胞性白血病细胞(HL60)、鼻咽癌细胞(KB)、肝肿瘤细胞(SMMC-7721)、结肠腺癌细胞(HCT-116)、肺癌细胞(A549)细胞株均有抑制作用(IC50值为0.84-19.70μmol·L-1),其中化合物16对HL60细胞株的IC50值最低,为0.84μmol·L-1.
关键词
分子对接
CDK7抑制剂
LigandFit模块
ligscore2打分函数
合成
抗肿瘤活性
Keywords
Molecular docking
CDK7 inhibitor
LigandFit module
ligscore
2
score function
Synthesis
Antitumor activity
分类号
TQ464 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于结构的新型CDK7抑制剂的设计、合成及其抗肿瘤活性
刘滔
孙茂堂
董晓武
任欣
杨欣
杜立林
胡永洲
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009
3
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