碳酸盐型卤水Li^(+),Na^(+),K^(+),CO_(3)^(2-)-H_(2)O体系热力学与相图模型化

1

作者 王偲凡 栗一帆 +1 位作者 陈江波 周桓 《化工学报》 北大核心 2025年第9期4770-4785,共16页

碳酸盐型卤水广泛存在于自然界和各种工业过程,新型资源和过程的开发同样需要相图和热力学模型的支持。碱金属(Li,Na,K)的碳酸盐卤水体系是典型和普遍的,补充必要的相图数据完善卤水体系热力学模型是亟需的。为此,本研究首先对多温相图... 碳酸盐型卤水广泛存在于自然界和各种工业过程,新型资源和过程的开发同样需要相图和热力学模型的支持。碱金属(Li,Na,K)的碳酸盐卤水体系是典型和普遍的,补充必要的相图数据完善卤水体系热力学模型是亟需的。为此,本研究首先对多温相图数据缺乏的Li_(2)CO_(3)-K_(2)CO_(3)-H_(2)O体系实验补充了273.15、323.15、348.15 K的相图数据;而后在完善Li_(2)CO_(3)、Na_(2)CO_(3)、K_(2)CO_(3)三个二元体系热力学模型的基础上,重新获得CO_(3)^(2-)离子多温等压摩尔热容参数;构建了Li_(2)CO_(3)-Na_(2)CO_(3)-H_(2)O、Li_(2)CO_(3)-K_(2)CO_(3)-H_(2)O、Na_(2)CO_(3)-K_(2)CO_(3)-H_(2)O三个体系的多温热力学模型,获得了Li^(+),Na^(+),K^(+),CO_(3)^(2-)-H_(2)O体系全部多温液相特征参数(3组离子对与水、3组离子对之间的交互作用参数)和9个固相物种热力学参数;预测得到三元体系的完整相图结构。对相图数据一致性较差的Na_(2)CO_(3)-K_(2)CO_(3)-H_(2)O体系,给出了各种盐类稳定平衡相区的判断。结果表明,所获得热力学参数对碳酸盐卤水体系的溶液物性和固液相平衡规律表达具有合理性和热力学一致性,可满足计算准确性的要求。 展开更多

关键词 碳酸盐型卤水 相图 热力学模型 Li^(+) Na^(+) K^(+) CO_(3)^(2-)-H_(2)O体系

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表面交联纤维素隔膜的锂金属电池的性能 被引量：1

2

作者 王林 邹淑芬 +5 位作者 曾蓉 麻志微 刘颖 陈煜 黄天晨 那兵 《电池》 北大核心 2025年第3期463-469,共7页

隔膜的润湿性和离子传导速率对电池性能起着重要作用。采用高碘酸钠(NaIO_(4))氧化,将醛基引入阳离子瓜尔胶(CGG),随后与细菌纤维素(BC)羟基反应形成表面交联。制得的隔膜具有丰富的孔隙结构,孔隙率为70.93%,电解液吸收率较好,为305.9%... 隔膜的润湿性和离子传导速率对电池性能起着重要作用。采用高碘酸钠(NaIO_(4))氧化,将醛基引入阳离子瓜尔胶(CGG),随后与细菌纤维素(BC)羟基反应形成表面交联。制得的隔膜具有丰富的孔隙结构,孔隙率为70.93%,电解液吸收率较好,为305.9%,且离子电导率高达1.30 mS/cm。锂盐阴离子可通过静电作用锚定到CGG阳离子基团上,细菌纤维素与氧化阳离子瓜尔胶复合(BC-OG)隔膜具有0.72的高Li^(+)迁移数。在1 mA/cm^(2)电流密度下,隔膜可在800 h内保持恒定的极化电压输出,抑制锂枝晶的生长。以1 C在2.5~4.2 V循环200次,比容量为138.8 mAh/g,容量保持率为90%。 展开更多

关键词 锂金属电池 细菌纤维素 表面交联 Li^(+)传输 锂枝晶

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熔盐对Li^+/Na^+离子交换及折射率分布的影响 被引量：1

3

作者 王耀祥 黄琨 +2 位作者 章兴龙 马成义 王佑权 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1070-1073,共4页

研究发现利用Li+ /Na+ 离子交换制取径向梯度折射率 (GRIN)棒透镜时 ,在NaNO3熔盐中 ,添加NaCl,会影响Li+ /Na+ 离子交换反应平衡 ,最终改变径向GRIN棒透镜的折射率分布、折射率差值及像差 并着重分析和讨论了在本实验中NaNO3+NaCl混... 研究发现利用Li+ /Na+ 离子交换制取径向梯度折射率 (GRIN)棒透镜时 ,在NaNO3熔盐中 ,添加NaCl,会影响Li+ /Na+ 离子交换反应平衡 ,最终改变径向GRIN棒透镜的折射率分布、折射率差值及像差 并着重分析和讨论了在本实验中NaNO3+NaCl混合熔盐对径向GRIN棒透镜中折射率分布。 展开更多

关键词 径向梯度折射率 离子交换 折射率分布 像差 熔盐 棒透镜 LI^+ NA^+ 锂离子 钠离子

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红细胞Na^+-Li^+反转运速率测定方法的改进

4

作者 王哲训 朱文瑾 +3 位作者 马玉梅 孙超峰 牟建军 刘治全 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期103-104,共2页

目的　建立适合临床方便快速进行Na+ Li+ 反转运速率测定 (Na+ Li+ countertransport,Na+ Li+ CT)方法。方法　将定量负荷过Li+ 的红细胞置于Na+ 介质中 ,单位时间以原子吸收发射法测定Na+ 介质中Li+ 浓度 ,即可计算出红细胞Na+ Li+... 目的　建立适合临床方便快速进行Na+ Li+ 反转运速率测定 (Na+ Li+ countertransport,Na+ Li+ CT)方法。方法　将定量负荷过Li+ 的红细胞置于Na+ 介质中 ,单位时间以原子吸收发射法测定Na+ 介质中Li+ 浓度 ,即可计算出红细胞Na+ Li+ 反转运速率。结果　标本用 6mL全血在 4℃和室温时 ,须在 1h内测定。批内误差为高速率组 (1.45± 0 .15)mmol·h- 1·kg- 1Hb(CV =10 .3 % ) ,低速率组 (0 .62 1± 0 .0 72 )mmol·h- 1·kg- 1Hb (CV =11.6% )。结论　减少标本用量 ,缩短保温时间可行 。 展开更多

关键词 红细胞 Na^+-Li^+交换 反转运速率 测定 Na^+-Li^+CT Na^+离子转运 Li^+离子转运

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Li^+、Na^+和Eu^(3+)共掺Lu_2O_3的制备及发光特性研究 被引量：3

5

作者 庹娟 王林香 李敏 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期28-32,共5页

用高温固相法合成了不同掺杂浓度的Li^+、Na^+和Eu^(3+)共掺Lu2O3闪烁体发光材料,使用XRD进行结构表征,用扫描电镜观察了样品形貌,测量了激发光谱、发射光谱,分析了Li+、Na+和Eu3+的掺杂浓度以及温度对合成样品发光强度的影响。结果显示... 用高温固相法合成了不同掺杂浓度的Li^+、Na^+和Eu^(3+)共掺Lu2O3闪烁体发光材料,使用XRD进行结构表征,用扫描电镜观察了样品形貌,测量了激发光谱、发射光谱,分析了Li+、Na+和Eu3+的掺杂浓度以及温度对合成样品发光强度的影响。结果显示,Li^+、Na^+掺杂摩尔分数分别为2.5%和1%,在800℃空气中煅烧2 h制备的Lu2O3∶5%Eu~ (3+)样品的发光最强。在同样条件下,比单掺2.5%Na+的样品发光强度提高1.89倍,比单掺2.5%Li+的样品发光强度提高3.97倍,比不掺Li+和Na+的样品发光强度提高6.43倍。 展开更多

关键词 闪烁体 Li^+、Na^+和Eu^3+共掺Lu2O3 高温固相法 发光强度

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磷酸钒锂/碳复合材料在锂离子电池中的电化学性能及电极反应动力学研究 被引量：2

6

作者 刘昊 王瑜 +3 位作者 吴贤文 吴燕萍 胡孟婷 蒋剑波 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期81-89,105,共10页

相比于溶胶-凝胶法制备的Li_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)/C(LVP/C-S),采用水热超声辅助流变相法结合溶液沉积法制备的Li_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)/C(LVP/C-R)复合正极材料具有更优异的电化学性能。通过XRD、SEM和Raman光谱仪等对合成材料进行表... 相比于溶胶-凝胶法制备的Li_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)/C(LVP/C-S),采用水热超声辅助流变相法结合溶液沉积法制备的Li_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)/C(LVP/C-R)复合正极材料具有更优异的电化学性能。通过XRD、SEM和Raman光谱仪等对合成材料进行表征。将合成材料作为锂离子电池正极组装半电池进行倍率和循环性能测试,同时通过循环伏安法、电化学阻抗以及恒流间歇滴定技术分析电极反应动力学。结果表明,水热超声辅助流变相法合成的Li_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)(LVP-R)通过溶液沉积法包覆碳层后,晶面间距增大,粒径更小,导电性、振实密度增大,分散性明显提升。这有利于Li^(+)在正极材料中嵌入/脱出,以及缩短Li^(+)的扩散路径,从而促使锂离子电池的倍率性能、库仑效率和循环稳定性提高。LVP/C-R作为锂离子电池正极材料,在0.1 C电流密度下表现出较高的初始放电比容量(160.12 mA·h/g),且在1 C倍率下循环200圈后放电容量保持率为89.16%,远高于LVP/C-S。此外,相比于LVP/C-S和LVP-R,LVP/C-R在锂离子电池中具有更大的Li^(+)表观扩散系数且动力学性能更优。 展开更多

关键词 磷酸钒锂/碳 锂离子电池 正极材料 流变相法 溶液沉积法 电化学性能 Li^(+)表观扩散系数

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锂离子电池中Li^(+)扩散系数的测定方法 被引量：2

7

作者 周肇国 徐艳辉 《电池》 CAS 北大核心 2022年第2期213-217,共5页

锂离子扩散系数是衡量电极材料及电池性能的重要指标。综述多种测定锂离子扩散系数的方法,包括恒电位间歇滴定法(PITT)、电化学阻抗谱(EIS)法、恒流间歇滴定法(GITT)、循环伏安(CV)法、容量间歇滴定法(CITT)、电位阶跃(PSCA)法、电流脉... 锂离子扩散系数是衡量电极材料及电池性能的重要指标。综述多种测定锂离子扩散系数的方法,包括恒电位间歇滴定法(PITT)、电化学阻抗谱(EIS)法、恒流间歇滴定法(GITT)、循环伏安(CV)法、容量间歇滴定法(CITT)、电位阶跃(PSCA)法、电流脉冲弛豫(CPR)法和电位弛豫法(PRT)等。PITT、CITT和PRT只需一个参数;EIS法、GITT所需参数较多,结果精确度更高;CV法、PSCA法和CPR法数据处理简易。上述方法都存在局限性,导致应用受到限制。 展开更多

关键词 锂离子电池 Li^(+) 扩散系数 动力学

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无机固体电解质用于锂及锂离子电池研究进展——Ⅰ锂陶瓷电解质 被引量：9

8

作者 郑洪河 曲群婷 +1 位作者 刘云伟 徐仲榆 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期349-353,共5页

近年来，锂离子电池向安全、高容量和长寿命发展的突出贡献是电解质体系的优化与改性。由于有机液体电解质容易出现漏液，存在突出的安全隐患，且原料价格高，包装费用昂贵，无机固体电解质用于锂及锂离子电池近年来得到了迅速的发展。... 近年来，锂离子电池向安全、高容量和长寿命发展的突出贡献是电解质体系的优化与改性。由于有机液体电解质容易出现漏液，存在突出的安全隐患，且原料价格高，包装费用昂贵，无机固体电解质用于锂及锂离子电池近年来得到了迅速的发展。锂无机固体电解质又称锂快离子导体（Superionicconductor），包括晶态电解质（又称陶瓷电解质）和非晶态电解质（又称玻璃电解质），这类材料具有较高的Li^＋电导率（〉10^-3S／cm）和Li^＋迁移数（约等于1），电导的活化能低饵〈0．5eV），耐高温性能和可加工性能好，装配方便，在高比能量的大型动力锂离子电池中有很好的应用前景。 展开更多

关键词 固体电解质 锂离子电池 锂陶瓷 无机 锂快离子导体 安全隐患 LI^+ 电解质体系

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新型锂盐氟代磺酰亚胺锂电解液对锂离子电池性能的影响 被引量：8

9

作者 李萌 邱景义 +3 位作者 张松通 余仲宝 饶蕾 廖红英 《储能科学与技术》 CAS CSCD 2017年第1期101-107,共7页

采用新型锂盐双(氟代磺酰)亚胺锂(Li FSI)代替六氟磷酸锂(Li PF_6)作为锂离子电池的电解液锂盐,配制不同浓度的Li FSI/EC+EMC+DMC(质量比1∶1∶1)电解液,用循环伏安、电化学阻抗(EIS)、恒流充放电等实验并结合Li^+迁移数、电导率和黏度... 采用新型锂盐双(氟代磺酰)亚胺锂(Li FSI)代替六氟磷酸锂(Li PF_6)作为锂离子电池的电解液锂盐,配制不同浓度的Li FSI/EC+EMC+DMC(质量比1∶1∶1)电解液,用循环伏安、电化学阻抗(EIS)、恒流充放电等实验并结合Li^+迁移数、电导率和黏度等物化参数的测试,研究新型锂盐浓度和电解液物化参数对电池倍率性能的影响。结果表明与同浓度的Li PF_6电解液相比,Li FSI电解液具有更高的离子传导能力和电导率及锂离子迁移数;在0.8~1.6 mol/L的浓度范围内,含Li FSI电解液的电池相对含Li PF_6电解液的电池表现出更好的电化学性能,更适用于高性能锂离子电池;1.2 mol/L为Li FSI电解液的最优浓度,此时其电导率和锂离子迁移数均达到最大值(κ=12.39 ms/cm,t_+=0.6327),制备的锂离子电池电化学阻抗最小,倍率性能最佳。 展开更多

关键词 LiFSI 锂盐浓度 Li^+迁移数 电导率 锂离子电池

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六氟磷酸锂浓度对锂离子电池性能的影响 被引量：4

10

作者 饶蕾 李萌 +1 位作者 余仲宝 韩敏芳 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期6-9,共4页

配制不同浓度（0.8~2.2 mol/L）的Li PF6/EC＋EMC＋DMC（质量比1∶1∶1）电解液,用循环伏安、电化学阻抗谱（EIS）和恒流充放电测试并结合Li^＋迁移数、电导率和黏度等参数的测试,研究锂盐浓度和电解液物化参数对电池倍率性能、循环性... 配制不同浓度（0.8~2.2 mol/L）的Li PF6/EC＋EMC＋DMC（质量比1∶1∶1）电解液,用循环伏安、电化学阻抗谱（EIS）和恒流充放电测试并结合Li^＋迁移数、电导率和黏度等参数的测试,研究锂盐浓度和电解液物化参数对电池倍率性能、循环性能的影响。电解液浓度为1.6~1.8 mol/L时,制得的锂离子电池倍率性能和循环性能最佳。电解液浓度为1.6 mol/L和1.8 mol/L的电池在3.65~2.00 V循环,20.0 C放电相对于0.5 C时的容量保持率分别为89.10%、91.1%;以1.0 C充电、10.0 C放电循环300次,容量保持率分别为56.22%、62.6%。 展开更多

关键词 锂盐浓度 Li^+迁移数 电导率 电池功率特性

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电化学储能电池正极界面反应活性的扫描电化学显微镜原位分析

11

作者 王玮 王玉娇 +4 位作者 冯平源 周万里 王康丽 程时杰 蒋凯 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期770-774,共5页

设计、构建了用于扫描电化学显微镜原位检测Li^+/Na^+电池及室温液态金属电池反应过程的电解池,成功用于电池正极界面反应动力学检测。测得氧化还原电介质二茂铁在LiFePO4、Li Co O2和Na3V2(PO4)3三种不同正极界面反应电子转移速率常数(... 设计、构建了用于扫描电化学显微镜原位检测Li^+/Na^+电池及室温液态金属电池反应过程的电解池,成功用于电池正极界面反应动力学检测。测得氧化还原电介质二茂铁在LiFePO4、Li Co O2和Na3V2(PO4)3三种不同正极界面反应电子转移速率常数(kf)分别为1.06×10^-3cm/s、1.47×10^-3cm/s和9.09×10^-4cm/s。实时监测了三种不同碳含量Na3V2(PO4)3正极界面微区(80×80μm2)储钠活性位点分布,探索了室温Li||Ga电池液态金属正极界面锂化反应过程。表明基于扫描电化学显微镜技术的原位电池分析方法具有极高的分辨率和灵敏度,且对不同电池体系均可实现实时原位高分辨动力学检测。为研究Li^+/Na^+电池及液态金属电池等极具应用潜力的电化学储能技术提供了一种原位无损检测方法。 展开更多

关键词 界面反应动力学分析 反应活性成像 扫描电化学显微镜 Li^+/Na^+电池 液态金属电池

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兰州化物所黏土矿物超亲电解液锂电池隔膜取得新进展

12

作者 新型 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期291-292,共2页

最近,中国科学院兰州化学物理研究所张俊平研究员团队首次报道了一种黏土矿物超亲电解液锂电池隔膜。锂皂石含有丰富的O活性位点和Li^+,还具有独特的片层结构和较大比表面。锂皂石首次被应用到锂硫电池中,用于抑制聚硫化物穿梭,并提高... 最近,中国科学院兰州化学物理研究所张俊平研究员团队首次报道了一种黏土矿物超亲电解液锂电池隔膜。锂皂石含有丰富的O活性位点和Li^+,还具有独特的片层结构和较大比表面。锂皂石首次被应用到锂硫电池中,用于抑制聚硫化物穿梭,并提高隔膜的Li^+电导率。 展开更多

关键词 中国科学院兰州化学物理研究所 电池隔膜 黏土矿物 锂皂石 电解液 LI^+ 活性位点 片层结构

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电荷补偿对Sr_2SiO_4∶Dy^(3+)材料发射光谱的影响 被引量：7

13

作者 李盼来 王志军 +1 位作者 杨志平 郭庆林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期244-246,共3页

采用高温固相反应方法在空气中制备了Sr2SiO4∶Dy3+发光材料。在365 nm紫外光激发下,测得Sr2SiO4∶Dy3+材料的发射光谱为一多峰宽谱,发射峰分别位于486,575和665 nm处。研究了电荷补偿剂Li+,Na+和K+对Sr2SiO4∶Dy3+材料发射光谱强度的影... 采用高温固相反应方法在空气中制备了Sr2SiO4∶Dy3+发光材料。在365 nm紫外光激发下,测得Sr2SiO4∶Dy3+材料的发射光谱为一多峰宽谱,发射峰分别位于486,575和665 nm处。研究了电荷补偿剂Li+,Na+和K+对Sr2SiO4∶Dy3+材料发射光谱强度的影响,结果显示,不同电荷补偿剂下,随电荷补偿剂掺杂浓度的增大,Sr2SiO4∶Dy3+材料发射光谱强度的演化趋势相同,即,Sr2SiO4∶Dy3+材料发射峰强度先增大后减小,但不同电荷补偿剂下,材料发射峰强度最大处对应的补偿剂浓度不同,对应Li+,Na+和K+时,浓度分别为4 mol%,3 mol%和3 mol%。同时,对研究结果进行了理论分析。 展开更多

关键词 Sr2SiO4∶Dy^3+ 发射光谱 LI^+ Na^+ K^+

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基于Pitzer模型的Li_2CO_3提纯新工艺 被引量：4

14

作者 成怀刚 孙之南 王学魁 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期68-71,共4页

扎布耶盐湖湖水浓缩后可得到质量分数在80%以上的初级L i2CO3产品,利用传统的酸法工艺提纯的产品在质量和收率上呈现不稳定性。文章参照前人的研究成果,应用P itzer模型对L i+,Na+//C l-,CO32--H2O四元水盐体系进行了数学建模,据此对扎... 扎布耶盐湖湖水浓缩后可得到质量分数在80%以上的初级L i2CO3产品,利用传统的酸法工艺提纯的产品在质量和收率上呈现不稳定性。文章参照前人的研究成果,应用P itzer模型对L i+,Na+//C l-,CO32--H2O四元水盐体系进行了数学建模,据此对扎布耶盐湖初级L i2CO3产品酸法精制过程进行了分析,从理论上解释了实验过程不稳定的原因,并提出了改进后的酸法提纯工艺。 展开更多

关键词 Li^+ Na^+//Cl^- CO3^2-H2O体系 PITZER模型 碳酸锂 精制

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金属离子对菜青虫酚氧化酶活力的影响 被引量：17

15

作者 薛超彬 王勤 +3 位作者 贺量 柯莉娜 罗万春 陈清西 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B06期120-122,共3页

以菜青虫五龄幼虫为材料,冰浴匀浆,在4℃下8000r/min离心,取上清液,经35%饱和(NH4)2SO4沉淀,经SephadexG100凝胶柱层析等步骤分离,获得部分纯化的菜青虫酚氧化酶制剂.研究多种金属离子对该酶活性的影响,结果表明:碱金属离子K+、Li+和Na... 以菜青虫五龄幼虫为材料,冰浴匀浆,在4℃下8000r/min离心,取上清液,经35%饱和(NH4)2SO4沉淀,经SephadexG100凝胶柱层析等步骤分离,获得部分纯化的菜青虫酚氧化酶制剂.研究多种金属离子对该酶活性的影响,结果表明:碱金属离子K+、Li+和Na+对酶活力没有影响.碱土金属离子Mg2+、Ba2+和Ca2+对酶有激活作用,激活作用的大小顺序为Mg2+>Ca2+>Ba2+.过渡金属离子Mn2+、Co2+、Cu2+和Zn2+对酶活力的影响呈现不同的效应,Mn2+、Co2+和Zn2+对该酶活性有不同程度的激活作用,Cu2+浓度在0.10mmol/L内对该酶有一定的激活作用,浓度大于0.13mmol/L为抑制作用,其IC50为0.65mmol/L.重金属离子Hg2+、Cd2+和Pb2+对酶活力有不同程度的激活作用,以Hg2+的激活作用最为显著. 展开更多

关键词 酚氧化酶活力 菜青虫 离子对 (NH4)2SO4 SEPHADEX 激活作用 Mn^2+ CO^2+ Zn^2+ Cu^2+ Hg^2+ 碱土金属离子 过渡金属离子 凝胶柱层析 碱金属离子 Mg^2+ Ca^2+ Ba^2+ 重金属离子 Pb^2+ Cd^2+ 部分纯化 Na^+ Li^+ 抑制作用

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岩盐型LiTiO_2的合成和表征 被引量：1

16

作者 裴先茹 张顺利 +2 位作者 张经纬 杨建军 金振声 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期84-88,共5页

在常压、110℃用浓LiOH水溶液和粉末TiO2(锐钛矿)反应的方法,合成了岩盐型LiTiO2,并采用TEM、XRD、XPS、TG／DTG等手段对岩盐型LiTiO2进行了表征．结果表明,采用该方法制得的岩盐型LiTiO2为纳米颗粒状的非化学计量物质,在<500℃其晶... 在常压、110℃用浓LiOH水溶液和粉末TiO2(锐钛矿)反应的方法,合成了岩盐型LiTiO2,并采用TEM、XRD、XPS、TG／DTG等手段对岩盐型LiTiO2进行了表征．结果表明,采用该方法制得的岩盐型LiTiO2为纳米颗粒状的非化学计量物质,在<500℃其晶型是稳定的,在室温下它有较强的吸水性． 展开更多

关键词 岩盐型LiTiO2 XPS LiOH Li^+离子电池

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锰基化合物在化学电源中的优势与潜力(Ⅱ)

17

作者 夏熙 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期45-49,共5页

关键词 化学电源 化合物 γ-MnO2 LI/MNO2电池 优势 锰基 非水溶液 LI^+

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磷酸锌改性提高正极材料LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)的电化学性能 被引量：1

18

作者 王祯涛 顾虹 王娟 《中国材料进展》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期553-560,共8页

富镍正极材料LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)(NCM811)具有低成本、可逆容量大等优势,是一种受到广泛研究的、极具商业化应用潜力的正极材料。然而高的镍含量会使电极表面结构不稳定性加剧,晶面间距降低,从而导致较差的循环性能与倍率... 富镍正极材料LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)(NCM811)具有低成本、可逆容量大等优势,是一种受到广泛研究的、极具商业化应用潜力的正极材料。然而高的镍含量会使电极表面结构不稳定性加剧,晶面间距降低,从而导致较差的循环性能与倍率性能。在采用共沉淀法制备纯样NCM811正极材料基础上,采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)辅助磷酸锌(Zn_(3)(PO_(4))_(2))包覆NCM811正极材料,XRD图谱表明,ZnO添加量(质量分数)3%时的改性样品(NCM2)的I_((003))/I_((104))值最大,c/a值较纯样的大,具有较低的Li^(+)/Ni^(2^(+))混排程度。同时,Zn^(2^(+))进入电极材料表面晶格,使晶面间距扩大,(003)平面内原子散射能力提升。X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)及能谱(EDS)等表征结果表明,Zn_(3)(PO_(4))_(2)均匀包覆在正极材料颗粒表面。NCM2在0.1C电流密度下进行100次循环后的容量为191 mAh·g^(-1),容量保持率为92%,而未改性样品的容量保持率为87%。在5C电流密度下NCM2放电比容量比纯样高43%。循环伏安曲线和电化学阻抗谱结果表明,改性后正极材料电化学极化降低且Li^(+)扩散速率提高,提升了正极材料的循环性能和倍率性能。 展开更多

关键词 Li^(+)电池 富镍正极材料 Zn_(3)(PO_(4))_(2)包覆改性 循环性能 倍率性能

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正极材料掺杂与表面改性的研究进展

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作者 赵昆 钟辉 《材料导报》 EI CAS CSCD 2004年第F10期266-268,262,共4页

掺杂和表面改性是稳定锂离子二次电池正极材料结构、改善其电性能的有效方法。综述了国内外近年来正极材料掺杂与表面改性的研究进展，介绍了镍系和锰系正极材料掺杂与表面改性对其结构和电性能的影响，并从促进Li^+、电子传递和稳定结... 掺杂和表面改性是稳定锂离子二次电池正极材料结构、改善其电性能的有效方法。综述了国内外近年来正极材料掺杂与表面改性的研究进展，介绍了镍系和锰系正极材料掺杂与表面改性对其结构和电性能的影响，并从促进Li^+、电子传递和稳定结构2个方面进行了归纳，认为今后研究掺杂的重点应放在掺杂元素的选择、掺杂离子在晶体中的分布、掺杂离子价态的变化、掺杂离子相互间协同作用机理等方面。而表面改性将向着研究更为稳定的、Li^+透过率更高的薄膜方向发展。 展开更多

关键词 表面改性 研究进展 锰系正极材料 协同作用机理 LI^+ 掺杂离子 材料结构 电池正极 有效方法 稳定结构 电子传递 掺杂元素 离子价态 电性能 锂离子 国内外 透过率

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共沉淀法制备LiNi_(0.8)Co_(0.15)Al_(0.05)O_2材料的性能

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作者 贺晓书 杜春雨 尹鸽平 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期384-387,共4页

采用改良的共沉淀法制备球形Li Ni_(0.8)Co_(0.15)Al_(0.05)O_2正极材料。以异丙醇铝作为铝源制备Ni_(0.8)Co_(0.15)Al_(0.05)(OH)_2前驱体,将前驱体预烧产物与Li OH·H2O混合,进行高温固相反应。研究焙烧温度及时间对产物晶体结构... 采用改良的共沉淀法制备球形Li Ni_(0.8)Co_(0.15)Al_(0.05)O_2正极材料。以异丙醇铝作为铝源制备Ni_(0.8)Co_(0.15)Al_(0.05)(OH)_2前驱体,将前驱体预烧产物与Li OH·H2O混合,进行高温固相反应。研究焙烧温度及时间对产物晶体结构和电化学性能的影响。在735℃下焙烧16 h制备的产物的层状结构最完善,倍率性能最好,在3. 0～4. 3 V充放电,在5. 0 C倍率下的放电比容量为150 m Ah/g;在735℃下焙烧13 h制备的产物循环性能最好,以0. 5 C倍率循环100次,容量保持率为98. 00%。 展开更多

关键词 锂离子电池 LiNi0.8Co0.15Al0.05O2 正极材料 Li^+/Ni^2+混排 电化学性能

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