LLDPE-g-GMA对PET/LLDPE性能的影响 被引量：9

1

作者 张师军 尹华 余鼎声 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期2-5,共4页

自制了线性低密度聚乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝物(LLDPE-g-GMA),研究了LLDPE-g-GMA对聚对苯二甲酸乙二酯/线性低密度聚乙烯(PET/LLDPE)合金体系力学性能、结晶行为及玻璃化转变活化能的影响。结果表明,LLDPE-g-GMA有效地改善了PET/... 自制了线性低密度聚乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝物(LLDPE-g-GMA),研究了LLDPE-g-GMA对聚对苯二甲酸乙二酯/线性低密度聚乙烯(PET/LLDPE)合金体系力学性能、结晶行为及玻璃化转变活化能的影响。结果表明,LLDPE-g-GMA有效地改善了PET/LLDPE的拉伸性能、弯曲性能及冲击性能;同时LLDPE-g-GMA的加入提高了PET的结晶速率,两者有较好的相容性;动态力学试验结果也证明了LLDPE-g-GMA与PET有较好的相容性,LLDPE-g-GMA可以作为PET/LLDPE体系的反应性增容剂。 展开更多

关键词 lldpe—g—gma PET/lldpe 性能 聚对苯二甲酸乙二酯 线性低密度聚乙烯 塑料合金 反应性增容剂

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LLDPE-g-GMA对PA66/PE性能影响的研究 被引量：2

2

作者 张师军 邵静波 余鼎声 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期43-45,共3页

研究了LLDPE g GMA (甲基丙烯酸缩水甘油酯 )对PA66/PE相容性的影响。结果表明LLDPE g GMA是PA66/PE合金良好的反应型增容剂 ,对于PA66/PE合金 ,LLDPE g GMA的加入使合金的拉伸强度、弯曲强度、Izod缺口冲击强度有明显提高。但刚性和耐... 研究了LLDPE g GMA (甲基丙烯酸缩水甘油酯 )对PA66/PE相容性的影响。结果表明LLDPE g GMA是PA66/PE合金良好的反应型增容剂 ,对于PA66/PE合金 ,LLDPE g GMA的加入使合金的拉伸强度、弯曲强度、Izod缺口冲击强度有明显提高。但刚性和耐热性略有降低 ,并且DMA谱图证实了LLDPE g GMA对PA66/PE的反应增容作用 。 展开更多

关键词 lldpe—g—gma PA66 PE 性能 增容剂 转变活化能 塑料合金

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LLDPE-g-PGMA对PBT/LLDPE共混物的增容作用 被引量：6

3

作者 项尚林 陈瑞珠 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期13-15,共3页

用线性低密度聚乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(LLDPE-g-PGMA,简称LG)作为反应型增容剂,来改善聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)与LLDPE共混物的相容性,考察了LG的加入对PBT端羧基含量的影响,以及LG的加入量对不同配比共混体系力学性能的影响,并... 用线性低密度聚乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(LLDPE-g-PGMA,简称LG)作为反应型增容剂,来改善聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)与LLDPE共混物的相容性,考察了LG的加入对PBT端羧基含量的影响,以及LG的加入量对不同配比共混体系力学性能的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)对共混物形态结构进行了表征。研究结果表明,LG的加入降低了共混物中PBT的端羧基含量,改善了共混物中两相的相容性,使共混物的冲击强度提高58％以上。 展开更多

关键词 lldpe-g-Pgma 反应型增容剂 PBT/lldpe 共混物 增容作用 聚酯 聚乙烯

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PBT/(POE/LLDPE)-g-GMA共混物的力学性能与形态结构 被引量：4

4

作者 王翔 宋立新 +3 位作者 曲淼 任亮 张明耀 张会轩 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期49-53,共5页

采用双螺杆挤出机将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)同时接枝到乙烯-辛烯共聚物(POE)和线性低密度聚乙烯LLDPE上,而后将接枝产物与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)反应性共混,通过改变POE/LLDPE比例确立了PBT/(POE/LLDPE)-g-GMA共混物分散相的最... 采用双螺杆挤出机将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)同时接枝到乙烯-辛烯共聚物(POE)和线性低密度聚乙烯LLDPE上,而后将接枝产物与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)反应性共混,通过改变POE/LLDPE比例确立了PBT/(POE/LLDPE)-g-GMA共混物分散相的最佳组成。以此为基础考察了GMA加入量对共混物的力学性能、流变行为及相形态的影响,并对共混物的形变机理进行了研究。实验结果表明,POE/LLDPE比例为50/50时冲击强度最大,在此组成下共混物的冲击强度随着GMA加入量的增加而呈现先增大后减小的趋势,并在GMA加入量(GMA/(POE+LLDPE))为5%时达到最大值;体系黏度随GMA加入量的增加而增大,过量的GMA会导致严重的交联,不利于分散相的分散,从而降低了增韧效率;橡胶粒子的空洞化促使基体发生剪切屈服是其主要的形变机理,LLDPE的引入能促进PBT发生进一步形变,从而提高增韧效率。 展开更多

关键词 PBT/(POE/lldpe)-g-gma 接枝 反应共混 冲击强度 形变机理

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E-MA-GMA对PLA/LLDPE共混体系的增容性研究 被引量：3

5

作者 王晓婷 唐颂超 王钰霖 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期15-17,共3页

采用SEM、材料力学性能、旋转流变等实验方法考察了乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)对聚乳酸/线性低密度聚乙烯(PLA/LLDPE)共混体系的微观形态、力学性能以及动态流变性能的影响。结果表明:E-MA-GMA的加入能... 采用SEM、材料力学性能、旋转流变等实验方法考察了乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)对聚乳酸/线性低密度聚乙烯(PLA/LLDPE)共混体系的微观形态、力学性能以及动态流变性能的影响。结果表明:E-MA-GMA的加入能显著提高PLA/LLDPE的相容性,分散相在PLA基体中有更加细微和均匀的分散,并呈现部分韧性断裂特征,材料冲击韧性显著提高,共混体系的动态损耗模量增大。 展开更多

关键词 聚乳酸 线性低密度聚乙烯 乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯 增韧 相容性

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PP/PP-g-GMA-St/MMT纳米复合材料的制备与表征 被引量：7

6

作者 刘长丰 周正发 +3 位作者 邵华 杨森 徐卫兵 于少明 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期211-213,共3页

以十六烷基三甲基溴化铵处理钙基蒙脱土得到有机蒙脱土。采用反应挤出对极性很弱的PP进行接枝改性,得到接枝物PP-g-GMA-St,GMA的接枝率为0.7%。然后将其作为聚丙烯和有机蒙脱土的相容剂,熔融共混后得到分散效果良好的纳米复合材料。用FT... 以十六烷基三甲基溴化铵处理钙基蒙脱土得到有机蒙脱土。采用反应挤出对极性很弱的PP进行接枝改性,得到接枝物PP-g-GMA-St,GMA的接枝率为0.7%。然后将其作为聚丙烯和有机蒙脱土的相容剂,熔融共混后得到分散效果良好的纳米复合材料。用FT-IR对接枝物进行了验证;并用XRD,TEM对复合体系的插层效果进行了分析和表征。 展开更多

关键词 聚丙烯 相容剂 PP—g—gma—St 蒙脱土 纳米复合材料

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乙二胺改性淀粉GMA共聚物对Pb(Ⅱ)的吸附性能 被引量：12

7

作者 谢国仁 尚小琴 +2 位作者 刘汝峰 胡晶 胡卓 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期970-976,共7页

以木薯淀粉为原料,通过接枝共聚、环氧开环反应,得到富含—NH2官能团的新型氨基改性淀粉（AMS）,用FT-IR、SEM和XRD对其结构进行表征。在静态条件下,研究了AMS对水溶液中Pb（Ⅱ）的吸附性能和吸附热力学,考察了溶液pH值、吸附时间、Pb... 以木薯淀粉为原料,通过接枝共聚、环氧开环反应,得到富含—NH2官能团的新型氨基改性淀粉（AMS）,用FT-IR、SEM和XRD对其结构进行表征。在静态条件下,研究了AMS对水溶液中Pb（Ⅱ）的吸附性能和吸附热力学,考察了溶液pH值、吸附时间、Pb（Ⅱ）初始浓度及温度对AMS吸附性能的影响。结果表明：pH值对AMS的吸附性能有显著影响;该吸附是一个快速吸附过程,符合准二级动力学方程,以化学吸附为主;吸附等温线用Langmuir方程拟合效果优于Freundlich方程;分离因子在0~1之间;在初始浓度100mg.L-1,pH值为6.0、25℃下的最大吸附容量为0.481 mmol.g-1;吸附为自发、吸热的熵增加过程,升温有利于吸附;AMS可重复使用5次以上。 展开更多

关键词 木薯淀粉 淀粉接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 氨基改性淀粉 吸附 Pb(Ⅱ)

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LLDPE/SEBS-g-MAH体系的等温结晶动力学 被引量：6

8

作者 熊煦 龚方红 +3 位作者 施海华 陶国良 刘春林 郑晓林 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期249-254,共6页

采用差示扫描量热法(DSC)研究了SEBS-g-MAH对LLDPE等温结晶行为的影响,并通过偏光显微镜(POM)观察了LLDPE及LLDPE/SEBS-g-MAH共混体系的结晶形态。结果表明,SEBS-g-MAH的加入阻碍了LLDPE分子链的规则排列,影响了链段在结晶扩散迁移规整... 采用差示扫描量热法(DSC)研究了SEBS-g-MAH对LLDPE等温结晶行为的影响,并通过偏光显微镜(POM)观察了LLDPE及LLDPE/SEBS-g-MAH共混体系的结晶形态。结果表明,SEBS-g-MAH的加入阻碍了LLDPE分子链的规则排列,影响了链段在结晶扩散迁移规整排列的速度,使得结晶速率变慢,结晶活化能升高,对LLDPE晶体生长起了抑制作用,晶粒尺寸减小。用Avrami方程进行等温结晶动力学研究表明,LLDPE/SEBS-g-MAH共混体系的半结晶时间t1/2明显增大,Avrami指数n对结晶温度有依赖性,kn值随温度的升高而减小。利用Hoffman理论计算了球晶生长过程中晶核的折叠表面自由能σe为0.136 J.m-2,SEBS-g-MAH的加入使得σe增大了9.6%。 展开更多

关键词 lldpe SEBS-g-MAH 差示扫描量热法 等温结晶动力学

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PP／POE-g-GMA／纳米SiO2复合材料性能研究 被引量：9

9

作者 周红军 林轩 +1 位作者 尹国强 葛建芳 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期74-76,82,共4页

采用熔融共混法制备了聚丙烯/甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝POE/纳米二氧化硅(PP/POE-g-GMA/纳米S iO2)复合材料,研究了材料的力学性能、动态力学性能与结晶性能。结果表明:5%的POE-g-GMA和3%的氨基功能化纳米S iO2(S iO2-g-NH2)具有明显的... 采用熔融共混法制备了聚丙烯/甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝POE/纳米二氧化硅(PP/POE-g-GMA/纳米S iO2)复合材料,研究了材料的力学性能、动态力学性能与结晶性能。结果表明:5%的POE-g-GMA和3%的氨基功能化纳米S iO2(S iO2-g-NH2)具有明显的协同增韧效应,冲击强度提高157%,使PP出现较大的低温损耗模量峰和内耗峰;POE-g-GMA和纳米S iO2对PP的结晶均有促进作用,S iO2-g-NH2的异相成核作用更明显;POE-g-GMA能诱导PPβ晶的形成,添加纳米S iO2使β晶含量降低。 展开更多

关键词 聚丙烯 POE-g-gma 纳米SIO2 增韧 异相成核

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PET/LLDPE-g-MA反应共混体系的研究 被引量：2

10

作者 徐东东 王晓光 +2 位作者 张洪生 吴驰飞 郭卫红 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期11-13,21,共4页

采用反应挤出工艺制备了PET/LLDPE-g-MA/MDI的共混合金,研究了该体系在力学性能、形貌形态和热性能的变化。结果表明:共混体系的冲击强度随着扩链剂MDI用量的增加而大幅提高,当扩链剂MDI的添加量为1.2份时,PET/LLDPE-g-MA/MDI共混合金... 采用反应挤出工艺制备了PET/LLDPE-g-MA/MDI的共混合金,研究了该体系在力学性能、形貌形态和热性能的变化。结果表明:共混体系的冲击强度随着扩链剂MDI用量的增加而大幅提高,当扩链剂MDI的添加量为1.2份时,PET/LLDPE-g-MA/MDI共混合金的冲击强度达到26.9kJ/m2,比未加入MDI时增加了144%。从电镜照片分析看出,该体系形态结构随着MDI用量的增加而逐渐形出了交联网络结构。DSC结果表明扩链和交联反应的发生抑制了PET的结晶。 展开更多

关键词 聚对苯二甲酸乙二醇酯 线性低密度聚乙烯 lldpe-g-MA 扩链剂 结晶性能

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HIPS-g-GMA共聚物对PBT/HIPS体系性能的影响 被引量：1

11

作者 杨慧丽 杜志军 王震 《华东理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1154-1159,1163,共7页

研究了高抗冲聚苯乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝共聚物(H IPS-g-GMA)作为增容剂,对聚对苯二甲酸丁二醇酯/高抗冲聚苯乙烯(PBT/H IPS)体系性能的影响。用DSC、SEM、DMA及力学性能等方法研究PBT/H IPS/H IPS-g-GMA三元共混体系的结晶、... 研究了高抗冲聚苯乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝共聚物(H IPS-g-GMA)作为增容剂,对聚对苯二甲酸丁二醇酯/高抗冲聚苯乙烯(PBT/H IPS)体系性能的影响。用DSC、SEM、DMA及力学性能等方法研究PBT/H IPS/H IPS-g-GMA三元共混体系的结晶、形态结构、动态力学性能及力学性能随组成的变化。SEM结果显示:含有增容剂的共混体系的微区尺寸明显变小,几乎看不到光滑的球形粒子,界面比较模糊,分不清两相结构;且随着增容剂量的增加,体系的微区尺寸明显变小;以PBT为分散相,在增容体系中的PBT出现了分级结晶现象,结晶温度降低。DMA结果表明:在PBT/H IPS-g-GMA体系中有接枝共聚物生成,体系中两个聚合物的Tg松弛均出现了较明显的降低,体系的相容性得到改善;增容后体系的力学性能提高。 展开更多

关键词 HIPS/PBT HIPS—g—gma 相容性 形态结构 力学性能

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PP/PP-g-GMA/剑麻复合材料的制备及其力学性能 被引量：3

12

作者 韩海山 孙占英 +1 位作者 沈春银 戴干策 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期10-12,共3页

采用熔融接枝法制备接枝率为2.32%的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚丙烯(PP)增容剂,并研究PP-g-GMA(GPP)的用量和KH550浓度对剑麻增强聚丙烯复合材料力学性能的影响。结果表明:在GPP添加量10%和KH550浓度2%时,复合材料的冲击性能最好... 采用熔融接枝法制备接枝率为2.32%的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚丙烯(PP)增容剂,并研究PP-g-GMA(GPP)的用量和KH550浓度对剑麻增强聚丙烯复合材料力学性能的影响。结果表明:在GPP添加量10%和KH550浓度2%时,复合材料的冲击性能最好,同时弯曲和拉伸性能基本没有下降;在一定程度上,纤维表面与基体之间形成的分子链越长,对提高复合材料的冲击性能越有利。 展开更多

关键词 剑麻 聚丙烯 甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚丙烯 KH550 冲击性能

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LLDPE/LLDPE-g-AA共混物的接触角及红外光谱表征 被引量：2

13

作者 姚占海 殷敬华 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期33-35,共3页

利用熔融共混的方法制备了线性低密度聚乙烯/线性低密度聚乙烯接枝丙烯酸(LLDPE/LLDPE-g-AA)共混物。用傅里叶红外光谱(FT-IR)和测定接触角的方法对不同LLDPE-g-AA含量的LLDPE/LLDPE-g-AA共混物膜的表面进行了表征。结果表明,随着共混物... 利用熔融共混的方法制备了线性低密度聚乙烯/线性低密度聚乙烯接枝丙烯酸(LLDPE/LLDPE-g-AA)共混物。用傅里叶红外光谱(FT-IR)和测定接触角的方法对不同LLDPE-g-AA含量的LLDPE/LLDPE-g-AA共混物膜的表面进行了表征。结果表明,随着共混物中LLDPE-g-AA含量的增加,水和甘油等极性液体与共混物表面的接触角下降。依据共混物的FT-IR计算了其羧基峰强度。发现极性液体与LLDPE/LLDPE-g-AA共混物膜表面的接触角越小,羧基峰强度越大。 展开更多

关键词 lldpe 线性低密度聚乙烯 接枝 丙烯酸 lldpe-g-AA 熔融共混 共混物 接触角 红外光谱 表征

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CPP-g-GMA对聚丙烯及其复合材料涂装性能的改善 被引量：5

14

作者 肖坤立 周晓东 《玻璃钢／复合材料》 CAS CSCD 2009年第4期45-48,共4页

本文研究了自制的CPP-g-GMA(氯化聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯)对聚丙烯的粘接作用,并以CPP-g-GMA为底漆、双组分丙烯酸清漆为面漆对聚丙烯及其复合材料进行了涂装,探讨了CPP-g-GMA对涂层附着力的影响及其与接枝率的关系。结果表明,... 本文研究了自制的CPP-g-GMA(氯化聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯)对聚丙烯的粘接作用,并以CPP-g-GMA为底漆、双组分丙烯酸清漆为面漆对聚丙烯及其复合材料进行了涂装,探讨了CPP-g-GMA对涂层附着力的影响及其与接枝率的关系。结果表明,GMA的接枝可在一定程度上改善CPP与聚丙烯的粘接作用,能有效提高聚丙烯及其复合材料与丙烯酸漆的附着力,随着接枝率的增加,提高的幅度增大,在接枝率为2.31%时附着力等级可达到最高的0级。 展开更多

关键词 CPP—g-gma 聚丙烯复合材料 涂装 粘接

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EP－g－GMA热学行为表征 被引量：1

15

作者 张晓民 李丽霞 +3 位作者 尹志辉 汪东梅 殷敬华 吴京 《中国塑料》 CAS CSCD 1996年第4期26-30,共5页

本文用ＤＳＣ研究了乙丙共聚物接枝甲基丙烯酸环氧丙酯（ＥＰ－ｇ－ＧＭＡ）的热学性质。与空白乙丙共聚物相比，接枝共聚物中丙烯序列的结晶温度升高了８～１２℃，熔融热焓增加了４～６Ｊ／ｇ。乙烯序列的结晶温度却稍有下降，其相应... 本文用ＤＳＣ研究了乙丙共聚物接枝甲基丙烯酸环氧丙酯（ＥＰ－ｇ－ＧＭＡ）的热学性质。与空白乙丙共聚物相比，接枝共聚物中丙烯序列的结晶温度升高了８～１２℃，熔融热焓增加了４～６Ｊ／ｇ。乙烯序列的结晶温度却稍有下降，其相应熔点及熔融热熔都有相应下降。等温与非等温结晶动力学表明接枝样品中丙烯序列的结晶速率高于相应的未接枝样品，ＥＰ－ｇ－ＧＭＡ的Ａｖｒａｍｉ指数及Ｚｉａｂｉｃｋｉ指数均高于空白ＥＰ，接枝到乙丙共聚物乙烯序列上的甲基丙烯酸环氧雨酯（ＧＭＡ）可能成为丙烯序列结晶的成核剂，加速了丙烯的成核速度和晶体增长速度。 展开更多

关键词 乙丙共聚物 环氧丙酯 接枝共聚 gma 热学性质

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PP/PC/PP-g-GMA共混物的结晶和相形态 被引量：4

16

作者 吴宁晶 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期94-97,共4页

采用偏光和相差显微镜详细研究了聚丙烯(PP)/聚碳酸酯(PC)不相容聚合物共混体系和PP/PC/PP-g-GMA增容共混体系的结晶和相形态。研究结果表明,PP/PC共混体系中增容剂PP-g-GMA中甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)支链起到成核剂的作用,促进PP结... 采用偏光和相差显微镜详细研究了聚丙烯(PP)/聚碳酸酯(PC)不相容聚合物共混体系和PP/PC/PP-g-GMA增容共混体系的结晶和相形态。研究结果表明,PP/PC共混体系中增容剂PP-g-GMA中甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)支链起到成核剂的作用,促进PP结晶异相成核,使得PP有效晶核密度增加,球晶尺寸减小;PC分散相分布密集且不均匀,平均尺寸相对较大,主要集中在8μm^10μm。随着PP-g-GMA中GMA接枝率的逐渐增加,PC分散相分布逐渐变得均匀且平均尺寸减小。当增容剂GMA的接枝率为3.51%,加入量为1.96%(质量分数,下同)时,PP/PC/PP-g-GMA共混体系中PC分散相尺寸减小且分布均匀,尺寸主要集中在1μm^2μm。 展开更多

关键词 聚丙烯 聚碳酸酯 聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 结晶 相形态

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LLDPE-g-MA改性R-PET的研究(英文)

17

作者 张洪生 郭卫红 +2 位作者 李安 李滨耀 吴驰飞 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第B06期115-116,共2页

Sol采用低温固相挤出工艺制备了R-PET/LLDPE合金,并对LLDPE-g-MA用量对合金的性能的影响进行了系统的讨论。结果表明添加10%的LLDPE-g-MA就可以明显改善回收PET的断裂伸长率,继续增加LLDPE的用量,合金的断裂伸长率并没有进一步提高,但PE... Sol采用低温固相挤出工艺制备了R-PET/LLDPE合金,并对LLDPE-g-MA用量对合金的性能的影响进行了系统的讨论。结果表明添加10%的LLDPE-g-MA就可以明显改善回收PET的断裂伸长率,继续增加LLDPE的用量,合金的断裂伸长率并没有进一步提高,但PET的结晶度随着LLDPE-g-MA用量的增加而呈下降趋势。SEM图表明,LLDPE-g-MA在PET基体中分散得很均匀。 展开更多

关键词 R-PET lldpe-g-MA 结晶行为 拉伸性能

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PA6与GMA接枝共聚纤维的结构和性能

18

作者 林伟平 林健仪 +1 位作者 陆耘 曾民 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第5期100-105,共6页

本文采用IR、WAXD、SEM、DMA及DTA-TG等手段分析了聚己内酰胺与甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝共聚纤维的结构和性能。该纤维枝链上含有大量具有反应性的环氧基,随接枝率提高,纤维序态及形态劣化,力学性能下降,在225℃附近,接枝纤维的枝链断... 本文采用IR、WAXD、SEM、DMA及DTA-TG等手段分析了聚己内酰胺与甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝共聚纤维的结构和性能。该纤维枝链上含有大量具有反应性的环氧基,随接枝率提高,纤维序态及形态劣化,力学性能下降,在225℃附近,接枝纤维的枝链断裂,纤维在低于此温度下使用时是热稳定的。 展开更多

关键词 接枝共聚纤维 聚己内酰胺 接枝率

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熔融法制备EPDM-g-GMA及其与PBT的共混增韧 被引量：23

19

作者 董丽杰 张会轩 +1 位作者 杨海东 熊传溪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期104-106,111,共4页

研究了 EPDM- g- GMA对 PBT的增韧作用及其增韧机理。在 XSS- 30 0转矩流变仪上根据自由基聚合通过熔融反应制备了 EPDM- g- GMA及其 PBT/ EPDM- g- GMA,用傅立叶变换红外光谱法考察接枝反应中特征官能团的存在 ,根据红外工作曲线测定... 研究了 EPDM- g- GMA对 PBT的增韧作用及其增韧机理。在 XSS- 30 0转矩流变仪上根据自由基聚合通过熔融反应制备了 EPDM- g- GMA及其 PBT/ EPDM- g- GMA,用傅立叶变换红外光谱法考察接枝反应中特征官能团的存在 ,根据红外工作曲线测定了改性样品的接枝率 ,获得了共混物的冲击强度 ,在扫描电子显微镜下观察了共混物断面的微观形态。实验结果表明 ,当接枝共聚物的接枝率为 2 .3,分散相粒径在 0 .5 μm左右时 ,共混物的冲击强度可达 4 9.7k J/ m2 ,比纯 PBT提高了 30倍 ,接枝共聚物的存在可以改善 EPDM与 PBT间的相容性 ,EPDM对工程塑料 PBT的增韧作用是通过提高两相间的界面结合 。 展开更多

关键词 三元乙丙橡胶 EPDM-g-gma PBT 增韧 熔融接枝 聚对苯二甲酸丁二醇酯 共混

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PBS-g-GMA对PLA/PBS共混体系的增容性 被引量：4

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作者 赵楠 揣成智 王彪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期65-68,共4页

采用熔融法制备聚丁二酸丁二醇酯(PBS)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的接枝物(PBS-g-GMA),并以此接枝物为增容剂,制备聚乳酸(PLA)/PBS-g-GMA/PBS共混物。用傅里叶红外光谱仪和返滴定法对接枝物的接枝率进行表征,通过扫描电子显微镜(SEM)... 采用熔融法制备聚丁二酸丁二醇酯(PBS)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的接枝物(PBS-g-GMA),并以此接枝物为增容剂,制备聚乳酸(PLA)/PBS-g-GMA/PBS共混物。用傅里叶红外光谱仪和返滴定法对接枝物的接枝率进行表征,通过扫描电子显微镜(SEM)表征共混物的形貌,并研究了GMA和过氧化苯甲酰(BPO)用量对共混物拉伸性能及动态力学性能的影响。结果表明,当PBS-g-GMA中PBS/BPO/GMA份数比为100/0.5/6时,接枝率达到最大值2.81%。PBS-g-GMA的加入使共混体系有良好的相容性。当PLA/PBS-g-GMA/PBS的份数比为80/15/5,其中PBS-g-GMA中PBS/BPO/GMA为100/0.5/6时,与PLA/PBS相比,断裂伸长率由8.60%提高到63.92%,25℃时的储能模量由2.44GPa降低到2.18GPa。 展开更多

关键词 聚乳酸 聚丁二酸丁二醇酯 甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚丁二酸丁二醇酯 相容性 接枝率

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