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人肝癌相关新基因编码产物LAPTM4B的鉴定及其生物学特性被引量：14: 1; 作者刘歆荣周柔丽 +7 位作者张青云张页邵根泽金月英张莎林明芮静安叶大雄《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期340-347,共8页; 目的 :鉴定由肝细胞癌 (HCC)相关新基因LAPTM 4B编码的蛋白质并研究其生物学特性。方法 :以Westernblot、免疫组化及双向电泳鉴定新基因的表达产物 ;以免疫共沉淀等方法研究分子间的相互作用。结果 :LAPTM4B基因编码相对分子质量分别为 ... 展开更多; 关键词肝癌基因编码产物 laptm4b 鉴定生物学特性信号复合物; 在线阅读下载PDF 职称材料

LAPTM4B启动子荧光素酶报告基因重组体的构建被引量：1: 2; 作者彭方毅张青云 +2 位作者周柔丽邵根泽涂植光《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2005年第3期337-339,共3页; 目的:LAPTM4B基因是肝癌中高度表达的新基因。为下一步LAPTM4B启动子的活性分性,本文构建了LAPTM4B基因启动子调控的报告基因重组表达质粒。方法:以LAPTM4B基因组cDNA为模板扩增翻译起始位点上游DNA序列。PCR产物定向克隆到含荧光素酶... 展开更多; 关键词 laptm4b 基因表达启动子; 在线阅读下载PDF 职称材料

食管癌LAPTM4B mRNA表达及其启动子区甲基化: 3; 作者程晓静张青云周柔丽《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期89-94,共6页; 研究溶酶体相关4次跨膜蛋白B(lysosome associated protein transmembrane 4 beta,LAPTM4B)基因在食管癌中的表达,及其启动子区甲基化状态,为进一步揭示LAPTM4B在不同肿瘤中表达高低机理提供参考.采用半定量RT-PCR法,确定42对食管癌中LA... 展开更多; 关键词溶酶体相关4次跨膜蛋白B 食管癌甲基化 CPG岛; 在线阅读下载PDF 职称材料

建立数字PCR检测非小细胞肺癌溶酶体相关的4次跨膜蛋白B基因拷贝数变异方法: 4; 作者王鲁徐国兵张青云《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1356-1364,共9页; 建立芯片式数字PCR(dPCR)检测非小细胞肺癌(NSCLC)LAPTM4B基因拷贝数变异方法,并初步评估其基本性能和临床应用的可行性。设计LAPTM4B基因引物及特异性探针,建立dPCR反应体系,根据制备的不同浓度目的DNA样品验证该检测方法的最低检测限... 展开更多; 关键词非小细胞肺癌 laptm4b 拷贝数变异芯片式数字PCR; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名人肝癌相关新基因编码产物LAPTM4B的鉴定及其生物学特性被引量：14: 1; 作者刘歆荣周柔丽张青云张页邵根泽金月英张莎林明芮静安叶大雄; 机构北京大学基础医学院细胞生物学与遗传学系北京大学临床肿瘤学院北京协和医院; 出处《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期340-347,共8页; 基金教育部教育振兴行动计划特殊专项 ("九八五"工程 ) 北京市"2 48重大创新工程"科技计划项目资助~~; 文摘目的 :鉴定由肝细胞癌 (HCC)相关新基因LAPTM 4B编码的蛋白质并研究其生物学特性。方法 :以Westernblot、免疫组化及双向电泳鉴定新基因的表达产物 ;以免疫共沉淀等方法研究分子间的相互作用。结果 :LAPTM4B基因编码相对分子质量分别为 35× 10 3 和 2 4× 10 3 、等电点分别为 9.0 7和 4 .6 5的两种异型分子。它们在肝癌组织及肝癌细胞系的表达显著上调 ,而相对分子质量为 35× 10 3 者尤为明显 ,并与细胞分化程度相关。LAPTM4B蛋白可与整合素α 6亚单位及表皮生长因子 (EGF)受体形成信号复合物。结论 :LAPTM4B 35蛋白在人肝癌组织及细胞系过表达 ,并可能通过与细胞表面的整合素受体及EGF受体形成复合物而参与细胞外基质成分所启动的信号转导。; 关键词肝癌基因编码产物 laptm4b 鉴定生物学特性信号复合物; Keywords lysosome-associated protein transmembrane 4 beta (laptm4b) Carcinoma, hepatocellular Signaling complex; 分类号 R735.7 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名LAPTM4B启动子荧光素酶报告基因重组体的构建被引量：1: 2; 作者彭方毅张青云周柔丽邵根泽涂植光; 机构重庆医科大学医学检验系北京大学临床肿瘤学院北京大学基础医学院细胞生物学与遗传学系; 出处《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2005年第3期337-339,共3页; 基金北京市自然科学基金重点项目(编号:7041003); 文摘目的:LAPTM4B基因是肝癌中高度表达的新基因。为下一步LAPTM4B启动子的活性分性,本文构建了LAPTM4B基因启动子调控的报告基因重组表达质粒。方法:以LAPTM4B基因组cDNA为模板扩增翻译起始位点上游DNA序列。PCR产物定向克隆到含荧光素酶报告基因的载体pGL3-Basic中,并经限制性内切酶消化鉴定。结果:通过酶切鉴定和基因测序,证明成功地构建了三种不同长度的pGL3-LAPTM4B-Luc荧光素酶表达质粒,形成了系列的LAPTM4B启动子重组体。结论:充分利用生物信息学资源,利用已知基因的启动子序列,可快速,准确地克隆已知基因启动子序列并构建启动子载体。LAPTM4B启动子荧光素酶报告基因重组体的构建为LAPTM4B启动子的活性分析奠定了基础。; 关键词 laptm4b 基因表达启动子; Keywords laptm4b (lysosome associate protein transmembrane 4 beta) Gene expression Promoter; 分类号 R735.7 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名食管癌LAPTM4B mRNA表达及其启动子区甲基化: 3; 作者程晓静张青云周柔丽; 机构北京大学临床肿瘤学院北京大学基础医学院细胞生物学系; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期89-94,共6页; 基金北京市自然科学基金重点项目(No7041003) 面上项目(No5072016)~~; 文摘研究溶酶体相关4次跨膜蛋白B(lysosome associated protein transmembrane 4 beta,LAPTM4B)基因在食管癌中的表达,及其启动子区甲基化状态,为进一步揭示LAPTM4B在不同肿瘤中表达高低机理提供参考.采用半定量RT-PCR法,确定42对食管癌中LAPTM4B mRNA表达.采用5对肝癌中LAPTM4B mRNA表达做内对照(利用灰度值比较),分析该基因在食管癌中的表达强度.选取其中3对食管癌组织样品(癌组织和癌旁正常组织),提取基因组DNA,采用亚硫酸氢钠修饰法,联合基因测序法分析LAPTM4B启动子区是否有甲基化修饰位点存在.结果发现,在42对食管癌组织中,癌组织和癌旁正常组织LAPTM4B mRNA表达存在差异:癌组织中LAPTM4B mRNA表达阳性为37/42(88.1%),癌旁正常组织中LAPTM4BmRNA表达阳性为26/42(61.9%).经基因测序法分析3对食管癌组织经通用引物PCR扩增的片段,发现1例癌旁正常组织样品中有3个CpG位点.以上结果表明,LAPTM4B基因与肝癌比较在食管癌中低表达,其启动子区1例癌旁正常组织在靠近转录起始点上游-418、-416和-398位置,存在3个CpG位点,而其他2例癌旁正常组织和3例癌组织中,没有发现CpG位点.这提示,LAPTM4B基因启动子区甲基化是其表达调节的重要方式.; 关键词溶酶体相关4次跨膜蛋白B 食管癌甲基化 CPG岛; Keywords lysosome associated protein transmembrane 4 beta （laptm4b） esophageal carcinoma methylation CpG island; 分类号 R735 [医药卫生—肿瘤] Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名建立数字PCR检测非小细胞肺癌溶酶体相关的4次跨膜蛋白B基因拷贝数变异方法: 4; 作者王鲁徐国兵张青云; 机构北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所检验科; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1356-1364,共9页; 基金北京大学肿瘤医院科学研究基金(No.2020自主-19)资助。; 文摘建立芯片式数字PCR(dPCR)检测非小细胞肺癌(NSCLC)LAPTM4B基因拷贝数变异方法,并初步评估其基本性能和临床应用的可行性。设计LAPTM4B基因引物及特异性探针,建立dPCR反应体系,根据制备的不同浓度目的DNA样品验证该检测方法的最低检测限、精密度和线性范围。本研究首次建立并优化dPCR检测LAPTM4B基因拷贝数的反应体系,分析数据显示,该方法最低检测到12.5%的LAPTM4B基因拷贝数缺失,批间精密度变异系数CV<10%,且缺失比例在12.5%~100%范围内线性良好(R^(2)>0.99)。此外,收集2021年3月至7月于北京大学肿瘤医院就诊的6例NSCLC患者,采用自建方法检测其冰冻组织标本,探究其临床应用可行性。dPCR结果显示,其中5例患者的组织样本存在LAPTM4B基因拷贝数缺失,1例出现拷贝数增加,推测可能与其术前化疗有关。综上所述,本研究成功应用芯片式dPCR方法,建立非小细胞肺癌LAPTM4B基因拷贝数变异的检测体系,并在组织标本中初步证实其临床应用的价值。; 关键词非小细胞肺癌 laptm4b 拷贝数变异芯片式数字PCR; Keywords non-small-cell lung cancer(NSCLC) lysosomal-associated protein transmembrane-4 beta(laptm4b) copy number variation chip-based digital PCR; 分类号 R734.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	人肝癌相关新基因编码产物LAPTM4B的鉴定及其生物学特性	刘歆荣周柔丽张青云张页邵根泽金月英张莎林明芮静安叶大雄	《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2003	14	在线阅读下载PDF 职称材料
2	LAPTM4B启动子荧光素酶报告基因重组体的构建	彭方毅张青云周柔丽邵根泽涂植光	《重庆医科大学学报》 CAS CSCD	2005	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	食管癌LAPTM4B mRNA表达及其启动子区甲基化	程晓静张青云周柔丽	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2008	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	建立数字PCR检测非小细胞肺癌溶酶体相关的4次跨膜蛋白B基因拷贝数变异方法	王鲁徐国兵张青云	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料