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分子印迹固相萃取技术对六堡茶中表儿茶素的分离特性
被引量:
10
1
作者
刘伯洋
李利军
+3 位作者
程昊
黄文艺
冯军
孔红星
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期164-169,共6页
以表儿茶素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,偶氮二异丁腈作为引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过原位聚合法制备分子印迹聚合物。首先考察不同模板分子、功能单体、交联剂比例条件下表儿茶素分子印迹聚合物的特异性吸附能力。结...
以表儿茶素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,偶氮二异丁腈作为引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过原位聚合法制备分子印迹聚合物。首先考察不同模板分子、功能单体、交联剂比例条件下表儿茶素分子印迹聚合物的特异性吸附能力。结果表明表儿茶素与丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯物质的量比为1∶6∶40时,分子印迹聚合物的吸附效果最佳,其模板分子回收率KMIPs为84.62%,特异性识别因子Q为4.55;然后利用扫描电子显微镜和红外光谱技术对制备的印迹聚合材料进行表征;最后在毛细管电泳最优条件下对加载过固相萃取柱的过柱液与洗脱液进行检测,建立分子印迹固相萃取-毛细管电泳联用检测表儿茶素的方法。实验结果表明,分子印迹聚合物成功聚合,形貌良好且具有专一吸附特性。该方法适用于六堡茶中表儿茶素的检测。
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关键词
分子印迹
表儿茶素
固相萃取
毛细管电泳
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职称材料
RP-HPLC法测定猕猴桃根中儿茶素和表儿茶素含量
被引量:
4
2
作者
王敏
马玉梅
周晓松
《食品研究与开发》
CAS
北大核心
2018年第18期168-172,共5页
建立用反相高效液相色谱法(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)测定猕猴桃根中儿茶素和表儿茶素含量的方法,并分析不同采挖季节猕猴桃根中儿茶素和表儿茶素含量的变化。采用Agilent TCC18(250 mm×4.6...
建立用反相高效液相色谱法(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)测定猕猴桃根中儿茶素和表儿茶素含量的方法,并分析不同采挖季节猕猴桃根中儿茶素和表儿茶素含量的变化。采用Agilent TCC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1%乙酸水溶液为流动相,以1.0 m L/min的流速梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果显示,儿茶素和表儿茶素的浓度线性范围分别为1.0μg/m L^198.6μg/m L(r2=0.999 9)和1.0μg/m L^201.0μg/m L(r2=0.999 9),儿茶素平均加样回收率为99.16%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.66%(n=9),表儿茶素平均加样回收率为100.99%,RSD为0.74%(n=9)。本法适用于猕猴桃根中儿茶素和表儿茶素的精确定量,检测结果表明,初春采收的猕猴桃根中的儿茶素和表儿茶素含量明显高于秋冬。
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关键词
含量
猕猴桃根
儿茶素
表儿茶素
反相高效液相色谱法
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职称材料
中药茅莓根、茎、叶中表儿茶素的含量测定
被引量:
5
3
作者
黄镛
林钰文
杨柳青
《北方药学》
2016年第7期3-4,共2页
目的:比较中药茅莓不同部位中表儿茶素的含量,为临床用药提供参考。方法:采用HPLC法测定茅莓根、茎、叶中表儿茶素的含量,从化学成分上考察茅莓不同药用部位有效成分的分布。结果:不同产地茅莓根、茎、叶中表儿茶素含量有一定差异,以广...
目的:比较中药茅莓不同部位中表儿茶素的含量,为临床用药提供参考。方法:采用HPLC法测定茅莓根、茎、叶中表儿茶素的含量,从化学成分上考察茅莓不同药用部位有效成分的分布。结果:不同产地茅莓根、茎、叶中表儿茶素含量有一定差异,以广西产地的含量稍高;茅莓根、茎、叶等部位均含有表儿茶素,三者含量有明显差异,含量的大小顺序依次为:叶>根>茎。结论:茅莓根、茎、叶中表儿茶素含量有显著差异,临床上作为药用应有所区别。
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关键词
茅莓
药用部位
表儿茶素
含量测定
HPLC
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职称材料
HPLC法同时测定和评价“黔中金荞麦”中4种成分含量
被引量:
5
4
作者
陶小艳
张涛
+5 位作者
周思旋
向清华
唐远江
赵宇
卢昱希
史开志
《中国兽药杂志》
2022年第8期65-72,共8页
“黔中金荞麦”是贵州省农业科学院畜牧兽医研究所选育的优质牧草(品种登记号:2019581),为建立同时测定该药材中表儿茶素、原花青素B、芦丁和槲皮素的检测方法,考察其含量多样性,采用高效液相色谱法测定并分析其含量与野生金荞麦的差异...
“黔中金荞麦”是贵州省农业科学院畜牧兽医研究所选育的优质牧草(品种登记号:2019581),为建立同时测定该药材中表儿茶素、原花青素B、芦丁和槲皮素的检测方法,考察其含量多样性,采用高效液相色谱法测定并分析其含量与野生金荞麦的差异。C柱(250×4.6 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸水梯度洗脱,进样量10μL,流速0.7 mL/min,检测波长254 nm,温度30℃;原花青素B、表儿茶素、芦丁和槲皮素分别在5~85(r^(2)=0.9998)、5~80(r^(2)=0.9998)、0.5~8(r^(2)=0.9996)、0.125~2.0μg/mL(r^(2)=0.9999)范围内呈现良好线性关系,加样回收率高;黔西和麦坪的“黔中金荞麦”4种成分总含量高达1189.70、1108.01μg/g,其中原花青素B、芦丁和槲皮素含量最高,丹寨野生金荞麦表儿茶素含量最高。结果表明,本法准确可靠,适合“黔中金荞麦”的内控质量监测,“黔中金荞麦”中活性物质含量高且质量稳定,优于野生金荞麦。
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关键词
黔中金荞麦
芦丁
槲皮素
表儿茶素
原花青素B2
高效液相色谱
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职称材料
儿茶中表儿茶素提取工艺研究
被引量:
5
5
作者
孙黎
周娟
+1 位作者
徐自奥
李晓祥
《安徽中医药大学学报》
2016年第2期80-83,共4页
目的优选儿茶中有效成分表儿茶素的提取工艺。方法以甲醇为流动相A,以0.04mol/L柠檬酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺(45∶8)为流动相B,在phenomenex C18柱(4.6mm×250mm,5μm)上进行等度洗脱,容积比为15∶85。柱温:35℃;流速:1.0mL/min;检...
目的优选儿茶中有效成分表儿茶素的提取工艺。方法以甲醇为流动相A,以0.04mol/L柠檬酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺(45∶8)为流动相B,在phenomenex C18柱(4.6mm×250mm,5μm)上进行等度洗脱,容积比为15∶85。柱温:35℃;流速:1.0mL/min;检测波长:280nm;进样量20μL。以干膏得率和表儿茶素提取率为考察指标,考察提取溶剂、提取温度、提取次数和提取时间等因素,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果优选工艺为药材加10倍量甲基叔丁基醚,70℃回流提取2次,每次1.0h。结论优选所得的工艺稳定可行,可作为儿茶中表儿茶素的提取工艺。
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关键词
儿茶
表儿茶素
提取工艺
优化
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职称材料
题名
分子印迹固相萃取技术对六堡茶中表儿茶素的分离特性
被引量:
10
1
作者
刘伯洋
李利军
程昊
黄文艺
冯军
孔红星
机构
广西科技大学生物与化学工程学院
广西科技大学医学院
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期164-169,共6页
基金
广西自然科学基金项目(2014GXNSFAA118402)
广西高等学校高水平创新团队及卓越学者计划资助项目
文摘
以表儿茶素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,偶氮二异丁腈作为引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过原位聚合法制备分子印迹聚合物。首先考察不同模板分子、功能单体、交联剂比例条件下表儿茶素分子印迹聚合物的特异性吸附能力。结果表明表儿茶素与丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯物质的量比为1∶6∶40时,分子印迹聚合物的吸附效果最佳,其模板分子回收率KMIPs为84.62%,特异性识别因子Q为4.55;然后利用扫描电子显微镜和红外光谱技术对制备的印迹聚合材料进行表征;最后在毛细管电泳最优条件下对加载过固相萃取柱的过柱液与洗脱液进行检测,建立分子印迹固相萃取-毛细管电泳联用检测表儿茶素的方法。实验结果表明,分子印迹聚合物成功聚合,形貌良好且具有专一吸附特性。该方法适用于六堡茶中表儿茶素的检测。
关键词
分子印迹
表儿茶素
固相萃取
毛细管电泳
Keywords
molecular imprinting
l-epicatechin
solid phase extraction
capillary electrophoresis
分类号
O658 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
RP-HPLC法测定猕猴桃根中儿茶素和表儿茶素含量
被引量:
4
2
作者
王敏
马玉梅
周晓松
机构
安顺职业技术学院应用医药系
深圳市泰康制药有限公司
出处
《食品研究与开发》
CAS
北大核心
2018年第18期168-172,共5页
基金
安顺市科技计划项目(安市科[2016]3号)
文摘
建立用反相高效液相色谱法(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)测定猕猴桃根中儿茶素和表儿茶素含量的方法,并分析不同采挖季节猕猴桃根中儿茶素和表儿茶素含量的变化。采用Agilent TCC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1%乙酸水溶液为流动相,以1.0 m L/min的流速梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果显示,儿茶素和表儿茶素的浓度线性范围分别为1.0μg/m L^198.6μg/m L(r2=0.999 9)和1.0μg/m L^201.0μg/m L(r2=0.999 9),儿茶素平均加样回收率为99.16%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.66%(n=9),表儿茶素平均加样回收率为100.99%,RSD为0.74%(n=9)。本法适用于猕猴桃根中儿茶素和表儿茶素的精确定量,检测结果表明,初春采收的猕猴桃根中的儿茶素和表儿茶素含量明显高于秋冬。
关键词
含量
猕猴桃根
儿茶素
表儿茶素
反相高效液相色谱法
Keywords
content
Actinidia chinensis Planch
catechin
l-epicatechin
reversed-phase high performance liquid chromatography
分类号
O657.72 [理学—分析化学]
TS218 [轻工技术与工程—粮食、油脂及植物蛋白工程]
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职称材料
题名
中药茅莓根、茎、叶中表儿茶素的含量测定
被引量:
5
3
作者
黄镛
林钰文
杨柳青
机构
广东省中医院药学部
广州市医药职业学校
出处
《北方药学》
2016年第7期3-4,共2页
文摘
目的:比较中药茅莓不同部位中表儿茶素的含量,为临床用药提供参考。方法:采用HPLC法测定茅莓根、茎、叶中表儿茶素的含量,从化学成分上考察茅莓不同药用部位有效成分的分布。结果:不同产地茅莓根、茎、叶中表儿茶素含量有一定差异,以广西产地的含量稍高;茅莓根、茎、叶等部位均含有表儿茶素,三者含量有明显差异,含量的大小顺序依次为:叶>根>茎。结论:茅莓根、茎、叶中表儿茶素含量有显著差异,临床上作为药用应有所区别。
关键词
茅莓
药用部位
表儿茶素
含量测定
HPLC
Keywords
Rubus parvifolius L.
Medicinal parts
l-epicatechin
Determination
HPLC
分类号
R284 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
HPLC法同时测定和评价“黔中金荞麦”中4种成分含量
被引量:
5
4
作者
陶小艳
张涛
周思旋
向清华
唐远江
赵宇
卢昱希
史开志
机构
贵州省农业科学院畜牧兽医研究所
出处
《中国兽药杂志》
2022年第8期65-72,共8页
基金
“药饲兼用牧草品种黔金荞麦1号产业化关键技术研究与应用”贵州省科技成果转化项目(黔科合成果[2019]4210号)
“金荞麦活性物质提取工艺的优化与猪用功能性饲料添加剂的研发”(黔科合支撑[2020]1Y082号)。
文摘
“黔中金荞麦”是贵州省农业科学院畜牧兽医研究所选育的优质牧草(品种登记号:2019581),为建立同时测定该药材中表儿茶素、原花青素B、芦丁和槲皮素的检测方法,考察其含量多样性,采用高效液相色谱法测定并分析其含量与野生金荞麦的差异。C柱(250×4.6 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸水梯度洗脱,进样量10μL,流速0.7 mL/min,检测波长254 nm,温度30℃;原花青素B、表儿茶素、芦丁和槲皮素分别在5~85(r^(2)=0.9998)、5~80(r^(2)=0.9998)、0.5~8(r^(2)=0.9996)、0.125~2.0μg/mL(r^(2)=0.9999)范围内呈现良好线性关系,加样回收率高;黔西和麦坪的“黔中金荞麦”4种成分总含量高达1189.70、1108.01μg/g,其中原花青素B、芦丁和槲皮素含量最高,丹寨野生金荞麦表儿茶素含量最高。结果表明,本法准确可靠,适合“黔中金荞麦”的内控质量监测,“黔中金荞麦”中活性物质含量高且质量稳定,优于野生金荞麦。
关键词
黔中金荞麦
芦丁
槲皮素
表儿茶素
原花青素B2
高效液相色谱
Keywords
Qianzhong golden buckwheat
rutinum
quercetin
l-epicatechin
procyanidin B2
high performance liquid chromatography
分类号
S859.2 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
儿茶中表儿茶素提取工艺研究
被引量:
5
5
作者
孙黎
周娟
徐自奥
李晓祥
机构
安徽中医药大学药学院
合肥迈可罗生物工程有限公司
出处
《安徽中医药大学学报》
2016年第2期80-83,共4页
基金
安徽省对外合作科技项目(1403062024)
安徽省自然科学基金项目(1508085QH194)
文摘
目的优选儿茶中有效成分表儿茶素的提取工艺。方法以甲醇为流动相A,以0.04mol/L柠檬酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺(45∶8)为流动相B,在phenomenex C18柱(4.6mm×250mm,5μm)上进行等度洗脱,容积比为15∶85。柱温:35℃;流速:1.0mL/min;检测波长:280nm;进样量20μL。以干膏得率和表儿茶素提取率为考察指标,考察提取溶剂、提取温度、提取次数和提取时间等因素,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果优选工艺为药材加10倍量甲基叔丁基醚,70℃回流提取2次,每次1.0h。结论优选所得的工艺稳定可行,可作为儿茶中表儿茶素的提取工艺。
关键词
儿茶
表儿茶素
提取工艺
优化
Keywords
Acacia catechu (L.) Wildl Epicatechin
Extraction process
Optimization
分类号
R284.2 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
分子印迹固相萃取技术对六堡茶中表儿茶素的分离特性
刘伯洋
李利军
程昊
黄文艺
冯军
孔红星
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2017
10
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职称材料
2
RP-HPLC法测定猕猴桃根中儿茶素和表儿茶素含量
王敏
马玉梅
周晓松
《食品研究与开发》
CAS
北大核心
2018
4
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职称材料
3
中药茅莓根、茎、叶中表儿茶素的含量测定
黄镛
林钰文
杨柳青
《北方药学》
2016
5
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职称材料
4
HPLC法同时测定和评价“黔中金荞麦”中4种成分含量
陶小艳
张涛
周思旋
向清华
唐远江
赵宇
卢昱希
史开志
《中国兽药杂志》
2022
5
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职称材料
5
儿茶中表儿茶素提取工艺研究
孙黎
周娟
徐自奥
李晓祥
《安徽中医药大学学报》
2016
5
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职称材料
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