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L-苏氨酸醛缩酶催化合成L-4-硝基苯基丝氨酸
被引量:
4
1
作者
余进海
吴婷
+2 位作者
刘均忠
张宏娟
焦庆才
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018年第12期2039-2044,2064,共7页
利用pGEX-KG载体在大肠杆菌BL21(DE3)中重组表达L-苏氨酸醛缩酶,以对硝基苯甲醛、甘氨酸为底物,采用酶法合成了L-4-硝基苯基丝氨酸,优化了反应条件,得到的最佳条件为:反应温度45℃,pH=8.0,甘氨酸浓度500mmol/L,对硝基苯甲醛浓度100mmol...
利用pGEX-KG载体在大肠杆菌BL21(DE3)中重组表达L-苏氨酸醛缩酶,以对硝基苯甲醛、甘氨酸为底物,采用酶法合成了L-4-硝基苯基丝氨酸,优化了反应条件,得到的最佳条件为:反应温度45℃,pH=8.0,甘氨酸浓度500mmol/L,对硝基苯甲醛浓度100mmol/L,每升转化液含1.6g全细胞,反应24h后,L-4-硝基苯基丝氨酸质量浓度达到9.72g/L,对硝基苯甲醛转化率为43%。放大至500mL后转化液经过活性炭分离纯化得到产物3.92g,总收率为35%。
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关键词
l-
苏
氨
酸
醛缩酶
对
硝基
苯甲醛
l-4-硝基苯基丝氨酸
活性炭吸附柱
生物工程
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职称材料
L-4-硝基苯丙氨酸的合成研究
被引量:
2
2
作者
刘金强
钱超
+1 位作者
张涛
陈新志
《高校化学工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期1007-1012,共6页
L-4-硝基苯丙氨酸为合成众多药物的中间体。采用釜式反应器,以混酸(浓硫酸与浓硝酸)为硝化试剂对L-苯丙氨酸进行硝化反应,制备得到了目标产物。在浓硫酸与浓硝酸的体积比为2:1,反应温度为0℃,反应时间为3h的工艺条件下,该法制备L-4-硝...
L-4-硝基苯丙氨酸为合成众多药物的中间体。采用釜式反应器,以混酸(浓硫酸与浓硝酸)为硝化试剂对L-苯丙氨酸进行硝化反应,制备得到了目标产物。在浓硫酸与浓硝酸的体积比为2:1,反应温度为0℃,反应时间为3h的工艺条件下,该法制备L-4-硝基苯丙氨酸的收率达到65.2%。该法在反应过程中得到的副产物,经1H-NMR和13C-NMR鉴定了其结构,证明其为两分子间的缩合产物,据此推测了反应可能的机理。为了减少分子间的缩合反应,采用管式反应器对苯丙氨酸的硝化反应进行探索,并用正交实验法对反应条件进行了优化,结果表明,反应温度为50℃,反应时间为5min,混酸中浓硫酸与浓硝酸体积比为2:1,收率可达80.9%。与釜式反应相比,管式反应器能够有效避免分子间缩合的副反应,并能加快反应速率,提高反应效率。
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关键词
l-
苯丙
氨
酸
l-
4
-
硝基
苯丙
氨
酸
硝化
管式反应器
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职称材料
(2S,3S)-N-苄氧羰基-4-苯基-3-氨基-1-氯-2-丁醇的合成与结构表征
3
作者
李荣梅
赵秀雅
张关永
《华东理工大学学报(自然科学版)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期1306-1309,共4页
以天然产物中提取的L-苯丙氨酸为原料,经氨基保护、重氮化反应、氯化和还原反应后合成了(2S,3S)-N-苄氧羰基-4-苯基-3-氨基-1-氯-2-丁醇。并以高效液相色谱-质谱联用技术、单晶X射线衍射等方法对产品进行了分析和结构表征。
关键词
(2S
3S)
-
N
-
苄氧羰基
-
4
-
苯基
-
3
-
氨
基
-
1
-
氯
-
2
-
丁醇
HIV蛋白酶抑制剂
l-
苯丙
氨
酸
单晶X射线衍射
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职称材料
丝氨酸羟甲基转移酶活性测定及酶学性质研究
被引量:
1
4
作者
郑桂花
赵倩
+2 位作者
汪璨
陶涛
余龙江
《湖北农业科学》
2016年第7期1788-1791,共4页
通过测定苯甲醛在279 nm处的吸光度来确定丝氨酸羟甲基转移酶的活性,利用单因素试验分析Escherichia coli SRZ018菌株最适产丝氨酸羟甲基转移酶的条件。结果表明,最适产酶条件为p H 8.0,反应温度50℃,CTAB为0.03 g/L,DL-β-苯基丝氨酸...
通过测定苯甲醛在279 nm处的吸光度来确定丝氨酸羟甲基转移酶的活性,利用单因素试验分析Escherichia coli SRZ018菌株最适产丝氨酸羟甲基转移酶的条件。结果表明,最适产酶条件为p H 8.0,反应温度50℃,CTAB为0.03 g/L,DL-β-苯基丝氨酸浓度为200μmol/L,PLP浓度为50μmol/L,该条件下丝氨酸羟甲基转移酶的活性最高达到0.881 U/mg。
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关键词
丝
氨
酸
羟甲基转移酶
单因素分析
D
l-
β
-
苯基
丝
氨
酸
l-
丝
氨
酸
ESCHERICHIA
COLI
SRZ018
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职称材料
两亲性氨基酸嵌段共聚物的合成、表征和载药性能
被引量:
2
5
作者
汤继辉
周建平
+3 位作者
陈飞虎
孙婷婷
旷文俊
冯如雪
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期211-215,共5页
采用N-羧酸-α-氨基酸-环内酸酐开环聚合的方法合成两亲性氨基酸嵌段共聚物(苯丙氨酸-天冬氨酸共聚物,PPA-PAA),并以难溶性药物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)为模型药考察该聚合物的载药性能。采用FT-IR与1H NMR对合成的PPA-PAA...
采用N-羧酸-α-氨基酸-环内酸酐开环聚合的方法合成两亲性氨基酸嵌段共聚物(苯丙氨酸-天冬氨酸共聚物,PPA-PAA),并以难溶性药物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)为模型药考察该聚合物的载药性能。采用FT-IR与1H NMR对合成的PPA-PAA结构进行表征,计算聚合度,采用芘荧光探针法测定两亲性氨基酸嵌段共聚物临界胶束浓度(CMC),动态光闪射法测定胶束粒径。结果 PPA-PAA的CMC为95 mg/L,形成胶束的粒径为235 nm,载药量和包封率分别为27.1%和74.1%。PPA-PAA有望成为难溶性药物的给药载体。
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关键词
l-
苯丙
氨
酸
l-
天冬
氨
酸
氨
基
酸
嵌段共聚物
胶束
4
-
氨
基
-
2
-
三氟甲基
苯基
维甲
酸
酯(ATPR)
合成
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职称材料
题名
L-苏氨酸醛缩酶催化合成L-4-硝基苯基丝氨酸
被引量:
4
1
作者
余进海
吴婷
刘均忠
张宏娟
焦庆才
机构
医药生物技术国家重点实验室南京大学生命科学学院
南京医科大学药学院
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018年第12期2039-2044,2064,共7页
基金
国家自然科学基金青年科学基金项目(21302100)~~
文摘
利用pGEX-KG载体在大肠杆菌BL21(DE3)中重组表达L-苏氨酸醛缩酶,以对硝基苯甲醛、甘氨酸为底物,采用酶法合成了L-4-硝基苯基丝氨酸,优化了反应条件,得到的最佳条件为:反应温度45℃,pH=8.0,甘氨酸浓度500mmol/L,对硝基苯甲醛浓度100mmol/L,每升转化液含1.6g全细胞,反应24h后,L-4-硝基苯基丝氨酸质量浓度达到9.72g/L,对硝基苯甲醛转化率为43%。放大至500mL后转化液经过活性炭分离纯化得到产物3.92g,总收率为35%。
关键词
l-
苏
氨
酸
醛缩酶
对
硝基
苯甲醛
l-4-硝基苯基丝氨酸
活性炭吸附柱
生物工程
Keywords
l-
threonine aldolase
4
-
nitrobenzaldehyde
l-
4
-
nitrophenylserine
active carbon adsorption column
biological engineering
分类号
Q55 [生物学—生物化学]
在线阅读
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职称材料
题名
L-4-硝基苯丙氨酸的合成研究
被引量:
2
2
作者
刘金强
钱超
张涛
陈新志
机构
浙江大学化学工程与生物工程学系
出处
《高校化学工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期1007-1012,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(20776127)
国家科技支撑计划课题资助项目(2007BAI34B07)
+1 种基金
浙江省自然科学基金(Y4090045
R4090358)
文摘
L-4-硝基苯丙氨酸为合成众多药物的中间体。采用釜式反应器,以混酸(浓硫酸与浓硝酸)为硝化试剂对L-苯丙氨酸进行硝化反应,制备得到了目标产物。在浓硫酸与浓硝酸的体积比为2:1,反应温度为0℃,反应时间为3h的工艺条件下,该法制备L-4-硝基苯丙氨酸的收率达到65.2%。该法在反应过程中得到的副产物,经1H-NMR和13C-NMR鉴定了其结构,证明其为两分子间的缩合产物,据此推测了反应可能的机理。为了减少分子间的缩合反应,采用管式反应器对苯丙氨酸的硝化反应进行探索,并用正交实验法对反应条件进行了优化,结果表明,反应温度为50℃,反应时间为5min,混酸中浓硫酸与浓硝酸体积比为2:1,收率可达80.9%。与釜式反应相比,管式反应器能够有效避免分子间缩合的副反应,并能加快反应速率,提高反应效率。
关键词
l-
苯丙
氨
酸
l-
4
-
硝基
苯丙
氨
酸
硝化
管式反应器
Keywords
l-
phenylalanine
l-
4
-
nitrophenylalanine
nitration
tubular reactor
分类号
O621.255.4 [理学—有机化学]
TQ246.1 [化学工程—有机化工]
在线阅读
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职称材料
题名
(2S,3S)-N-苄氧羰基-4-苯基-3-氨基-1-氯-2-丁醇的合成与结构表征
3
作者
李荣梅
赵秀雅
张关永
机构
华东理工大学化学与分子工程学院
出处
《华东理工大学学报(自然科学版)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期1306-1309,共4页
文摘
以天然产物中提取的L-苯丙氨酸为原料,经氨基保护、重氮化反应、氯化和还原反应后合成了(2S,3S)-N-苄氧羰基-4-苯基-3-氨基-1-氯-2-丁醇。并以高效液相色谱-质谱联用技术、单晶X射线衍射等方法对产品进行了分析和结构表征。
关键词
(2S
3S)
-
N
-
苄氧羰基
-
4
-
苯基
-
3
-
氨
基
-
1
-
氯
-
2
-
丁醇
HIV蛋白酶抑制剂
l-
苯丙
氨
酸
单晶X射线衍射
Keywords
(2S, 3S)
-
N
-
Cbz
-
3
-
amino
-
l-
chloro
-
4
-
pheny
l-
2
-
butanol
HIV protease inhibitor
l-
pheny
-
lalanine
X
-
ray diffraction
分类号
O622.3 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
丝氨酸羟甲基转移酶活性测定及酶学性质研究
被引量:
1
4
作者
郑桂花
赵倩
汪璨
陶涛
余龙江
机构
华中科技大学环境科学与工程学院
华中科技大学生命科学与技术学院
出处
《湖北农业科学》
2016年第7期1788-1791,共4页
基金
国家科技支撑计划项目(2014AA021702
2014BAC13B01)
文摘
通过测定苯甲醛在279 nm处的吸光度来确定丝氨酸羟甲基转移酶的活性,利用单因素试验分析Escherichia coli SRZ018菌株最适产丝氨酸羟甲基转移酶的条件。结果表明,最适产酶条件为p H 8.0,反应温度50℃,CTAB为0.03 g/L,DL-β-苯基丝氨酸浓度为200μmol/L,PLP浓度为50μmol/L,该条件下丝氨酸羟甲基转移酶的活性最高达到0.881 U/mg。
关键词
丝
氨
酸
羟甲基转移酶
单因素分析
D
l-
β
-
苯基
丝
氨
酸
l-
丝
氨
酸
ESCHERICHIA
COLI
SRZ018
Keywords
serine hydroxymethyl transferase
single factor analysis
D
l-
β
-
phenyl serine
l-
serine
Escherichia coli SRZ018
分类号
Q55 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
两亲性氨基酸嵌段共聚物的合成、表征和载药性能
被引量:
2
5
作者
汤继辉
周建平
陈飞虎
孙婷婷
旷文俊
冯如雪
机构
中国药科大学药剂学教研室
安徽医科大学药学院
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期211-215,共5页
基金
国家“重大新药创制”科技重大专项资助项目(No.2009ZX09310-004,No.2011ZX09401-021)
安徽省高校优秀青年人才基金资助项目(No.2011SQRL062)~~
文摘
采用N-羧酸-α-氨基酸-环内酸酐开环聚合的方法合成两亲性氨基酸嵌段共聚物(苯丙氨酸-天冬氨酸共聚物,PPA-PAA),并以难溶性药物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)为模型药考察该聚合物的载药性能。采用FT-IR与1H NMR对合成的PPA-PAA结构进行表征,计算聚合度,采用芘荧光探针法测定两亲性氨基酸嵌段共聚物临界胶束浓度(CMC),动态光闪射法测定胶束粒径。结果 PPA-PAA的CMC为95 mg/L,形成胶束的粒径为235 nm,载药量和包封率分别为27.1%和74.1%。PPA-PAA有望成为难溶性药物的给药载体。
关键词
l-
苯丙
氨
酸
l-
天冬
氨
酸
氨
基
酸
嵌段共聚物
胶束
4
-
氨
基
-
2
-
三氟甲基
苯基
维甲
酸
酯(ATPR)
合成
Keywords
l-
phenylalanine
l-
aspartic acid
amino acid copolymer
micelles
4
-
amino
-
2
-
trifluoromethy
l-
phenyl retinate
synthesis
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
L-苏氨酸醛缩酶催化合成L-4-硝基苯基丝氨酸
余进海
吴婷
刘均忠
张宏娟
焦庆才
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018
4
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职称材料
2
L-4-硝基苯丙氨酸的合成研究
刘金强
钱超
张涛
陈新志
《高校化学工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
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职称材料
3
(2S,3S)-N-苄氧羰基-4-苯基-3-氨基-1-氯-2-丁醇的合成与结构表征
李荣梅
赵秀雅
张关永
《华东理工大学学报(自然科学版)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006
0
在线阅读
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职称材料
4
丝氨酸羟甲基转移酶活性测定及酶学性质研究
郑桂花
赵倩
汪璨
陶涛
余龙江
《湖北农业科学》
2016
1
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职称材料
5
两亲性氨基酸嵌段共聚物的合成、表征和载药性能
汤继辉
周建平
陈飞虎
孙婷婷
旷文俊
冯如雪
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
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职称材料
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