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2-脱氧-L-核糖的合成方法改进
被引量:
1
1
作者
叶素梅
任宇红
魏东芝
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期1099-1101,1105,共4页
以L-阿拉伯糖为起始物,通过羟基保护、还原、脱保护等5步反应得到一种重要的L-脱氧核苷类药物中间体2-脱氧-L-核糖。在最后一步脱保护过程中,改用在醋酸水溶液中脱去苯甲基保护基团,单步产率由70%提高到92%,总收率提高到40%。化合物的...
以L-阿拉伯糖为起始物,通过羟基保护、还原、脱保护等5步反应得到一种重要的L-脱氧核苷类药物中间体2-脱氧-L-核糖。在最后一步脱保护过程中,改用在醋酸水溶液中脱去苯甲基保护基团,单步产率由70%提高到92%,总收率提高到40%。化合物的结构用1HNMR、MS及元素分析法进行了表征。
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关键词
2-
脱氧
-
l-
核糖
l-脱氧核苷类药物
抗病毒活性
药物
中间体
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职称材料
题名
2-脱氧-L-核糖的合成方法改进
被引量:
1
1
作者
叶素梅
任宇红
魏东芝
机构
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期1099-1101,1105,共4页
文摘
以L-阿拉伯糖为起始物,通过羟基保护、还原、脱保护等5步反应得到一种重要的L-脱氧核苷类药物中间体2-脱氧-L-核糖。在最后一步脱保护过程中,改用在醋酸水溶液中脱去苯甲基保护基团,单步产率由70%提高到92%,总收率提高到40%。化合物的结构用1HNMR、MS及元素分析法进行了表征。
关键词
2-
脱氧
-
l-
核糖
l-脱氧核苷类药物
抗病毒活性
药物
中间体
Keywords
2-deoxy-
l-
ribose
l-
deoxynucleosides
antiviral activity
drug intermediates
分类号
TE665.3 [石油与天然气工程—油气加工工程]
O621.3 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2-脱氧-L-核糖的合成方法改进
叶素梅
任宇红
魏东芝
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
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