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侧脑室给一氧化氮合酶抑制剂L-NAME对AVP降温作用的影响: 1; 作者李晓明杨永录《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1558-1558,共1页; 关键词侧脑室一氧化氮合酶抑制剂 l-NAME AVP 降温作用精氨酸加压素 l-硝基精氨酸甲酯; 在线阅读下载PDF 职称材料

一氧化氮合酶抑制剂对大鼠创伤性休克的干预作用被引量：5: 2; 作者孙高斌黄宗海 +1 位作者孙英刚杨文宇《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第4期306-309,共4页; 目的评价选择性诱导型一氧化氮合酶(iNOS)抑制剂氨基胍(AG)和非选择性一氧化氮合酶抑制剂L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)对创伤性休克的治疗效果.方法用44只SD大鼠制作创伤性休克动物模型.双侧股骨干砸伤后并经股动脉放血至平均动脉压(MAP)35... 展开更多; 关键词创伤性休克一氧化氮合酶抑制剂氨基胍 l-硝基精氨酸甲酯动物实验; 在线阅读下载PDF 职称材料

川阿格雷钠舒张血管的作用及机制研究被引量：3: 3; 作者包许李晨辉 +1 位作者徐珺吴玉林《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第9期1001-1006,共6页; 目的:研究川阿格雷钠(MC-002)对大鼠胸主动脉的舒张作用,并探讨其可能的作用机制。方法:测定川阿格雷钠对去甲肾上腺素(NE)和高钾预收缩的大鼠胸主动脉血管环的舒张作用,并观察L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、亚甲蓝、吲哚美辛、格列本脲、... 展开更多; 关键词川阿格雷钠 l-硝基精氨酸甲酯亚甲蓝吲哚美辛钾通道抑制剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

氧化苦参碱的镇痛作用及其机制被引量：22: 4; 作者刘芬刘洁 +2 位作者陈霞王秋静李凯《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期883-885,共3页; 目的:观察氧化苦参碱(oxymatrine,OMT)的镇痛作用,并初步探讨其镇痛作用机制。方法:将小鼠随机分成6组,即生理盐水组,OMT 50、100和200 mg.kg-1组,盐酸哌替啶注射液(10 mg.kg-1)组,L-硝基-精氨酸甲酯(L-NAME)20 mg.kg-1+OMT 100 mg.kg-... 展开更多; 关键词苦参碱/药理学镇痛 l-硝基-精氨酸甲酯疼痛测定动物实验; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名侧脑室给一氧化氮合酶抑制剂L-NAME对AVP降温作用的影响: 1; 作者李晓明杨永录; 机构解放军兰州军区兰州总医院兰州医学院八一学院; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1558-1558,共1页; 基金甘肃省自然科学基金资助项目 (No .ZS - 0 310 -A2 5 - 0 72 -E); 关键词侧脑室一氧化氮合酶抑制剂 l-NAME AVP 降温作用精氨酸加压素 l-硝基精氨酸甲酯; 分类号 R363 [医药卫生—病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一氧化氮合酶抑制剂对大鼠创伤性休克的干预作用被引量：5: 2; 作者孙高斌黄宗海孙英刚杨文宇; 机构第一军医大学珠江医院普外科; 出处《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第4期306-309,共4页; 基金广东省自然科学基金(001048)~~; 文摘目的评价选择性诱导型一氧化氮合酶(iNOS)抑制剂氨基胍(AG)和非选择性一氧化氮合酶抑制剂L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)对创伤性休克的治疗效果.方法用44只SD大鼠制作创伤性休克动物模型.双侧股骨干砸伤后并经股动脉放血至平均动脉压(MAP)35～45 mmHg(4.67～6.00kPa),维持30min,然后回输失血和等量的林格氏液.随机分为休克组(10只)、AG组(根据复苏时静脉注射AG含量为2、8、60 mg/kg@b.w.则分为AGI、AGⅡ、AGⅢ组,各8只)、L-NAME组(10只,复苏时静脉注射L-NAME 8 mg/kg@b.w.),观察休克前后血浆NO浓度的动态变化及24 h大鼠存活率.并留取肺、肝、肾、小肠组织,观察病理改变.结果大鼠创伤性休克后,血浆NO水平明显高于休克前;AG各组动物复苏后血浆NO的水平明显降低,各脏器的病理损害亦显著减轻,存活率明显提高,并且AGⅢ组效果最好;L-NAME组动物复苏后血浆NO的水平也明显降低,各脏器的病理损害无明显变化,存活率无明显提高.结论NO在创伤性休克的病理发展过程中起着重要作用,应用AG有助于创伤性休克的改善:而L-NAME能降低NO的水平,但对休克的预后无明显改善.; 关键词创伤性休克一氧化氮合酶抑制剂氨基胍 l-硝基精氨酸甲酯动物实验; Keywords shock, traumatic nitric oxide synthase inhibitor aminoguanidine N(G)-nitro-l-arginine methylester mean arterial pressure; 分类号 R605.971 [医药卫生—急诊医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名川阿格雷钠舒张血管的作用及机制研究被引量：3: 3; 作者包许李晨辉徐珺吴玉林; 机构中国药科大学生理教研室; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第9期1001-1006,共6页; 文摘目的:研究川阿格雷钠(MC-002)对大鼠胸主动脉的舒张作用,并探讨其可能的作用机制。方法:测定川阿格雷钠对去甲肾上腺素(NE)和高钾预收缩的大鼠胸主动脉血管环的舒张作用,并观察L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、亚甲蓝、吲哚美辛、格列本脲、蜂毒明肽、氯化钡和4-氨基吡啶对其作用的影响。结果:川阿格雷钠(3～300μmol/L)能浓度依赖性地舒张NE预收缩的完整血管环,去内皮、亚甲蓝孵育和吲哚美辛孵育均能显著抑制其舒血管作用(P<0.05,P<0.01),L-NAME孵育无显著影响。川阿格雷钠拮抗高钾诱导完整血管环收缩的作用被格列本脲(ATP敏感型钾通道KATP抑制剂)和蜂毒明肽(小传导性钙激活型钾通道SKCa抑制剂)显著降低(P<0.01),氯化钡和4-氨基吡啶无显著影响。川阿格雷钠使NE预收缩的血管平滑肌的钙浓度-收缩曲线下移、右移,且呈现浓度依赖性。结论:川阿格雷钠可能通过内皮细胞的鸟苷酸环化酶途径和环氧合酶途径、开放KATP和SKCa引起平滑肌细胞膜超极化以及减少钙内流而松弛血管。; 关键词川阿格雷钠 l-硝基精氨酸甲酯亚甲蓝吲哚美辛钾通道抑制剂; Keywords MC-002 l-NAME Methyleneblue Indometacin Inhibiter of potassium chan-nels; 分类号 R965.2 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名氧化苦参碱的镇痛作用及其机制被引量：22: 4; 作者刘芬刘洁陈霞王秋静李凯; 机构吉林大学基础医学院药理学教研室吉林大学基础医学院机能科学实验中心; 出处《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期883-885,共3页; 基金吉林省科技厅资助课题(20030430); 文摘目的:观察氧化苦参碱(oxymatrine,OMT)的镇痛作用,并初步探讨其镇痛作用机制。方法:将小鼠随机分成6组,即生理盐水组,OMT 50、100和200 mg.kg-1组,盐酸哌替啶注射液(10 mg.kg-1)组,L-硝基-精氨酸甲酯(L-NAME)20 mg.kg-1+OMT 100 mg.kg-1组。应用冰醋酸制备小鼠疼痛模型,以15 min内发生扭体次数为疼痛定量指标;将雌性小鼠随机分成6组,分组同前,将小鼠置于(55.0±0.5)℃的热板上制备疼痛模型,以小鼠舔后足反应的潜伏期为痛阈指标。结果:腹腔注射OMT 50、100和200 mg.kg-1能剂量依赖性地减少小鼠扭体反应次数,延长小鼠舔后足潜伏期,与生理盐水组比较,差异具有显著性(P<0.05,P<0.01,P<0.001);预先给予L-NAME能增强OMT对抗冰醋酸所致小鼠扭体反应的作用。结论:OMT能剂量依赖性地对抗冰醋酸及热板所致的小鼠疼痛反应,其镇痛作用可能不是完全通过NO-cGMP途径实现的。; 关键词苦参碱/药理学镇痛 l-硝基-精氨酸甲酯疼痛测定动物实验; Keywords sophcarpidine/pharmacology analgesia NG-nitro-l-arginine methyl ester （ l-NAME ） painmeasurement animals, laboratory; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	侧脑室给一氧化氮合酶抑制剂L-NAME对AVP降温作用的影响	李晓明杨永录	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2003	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	一氧化氮合酶抑制剂对大鼠创伤性休克的干预作用	孙高斌黄宗海孙英刚杨文宇	《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心	2003	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	川阿格雷钠舒张血管的作用及机制研究	包许李晨辉徐珺吴玉林	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2012	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	氧化苦参碱的镇痛作用及其机制	刘芬刘洁陈霞王秋静李凯	《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2005	22	在线阅读下载PDF 职称材料