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L型钙离子通道α1C亚基基因多态性与精神分裂症的Meta分析 被引量:3
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作者 杨柳 周婵娟 +2 位作者 房亮 王明菊 谢鹏 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期858-863,共6页
目的:用Meta分析的方法综合评价L型钙离子通道α1C亚基基因(calcium channel,voltage-dependent,L type,alpha1C subunit gene,CACNA1C)多态性位点与精神分裂症(schizophrenia,SCZ)的关系,为SCZ的遗传背景提供询证医学证据。方法... 目的:用Meta分析的方法综合评价L型钙离子通道α1C亚基基因(calcium channel,voltage-dependent,L type,alpha1C subunit gene,CACNA1C)多态性位点与精神分裂症(schizophrenia,SCZ)的关系,为SCZ的遗传背景提供询证医学证据。方法:通过计算机对PubMed、中国生物医学文献光盘数据库(CBMdisc)数据库进行检索(2000年1月至2013年11月)。根据纳入标准收集CACNA1C多态性位点与SCZ病例对照研究的国内外全文文献。应用RevMan 5.1软件对符合条件的研究结果进行Meta分析,包括异质性检验,OR值以及评估发表偏倚。结果:共5篇外文文献符合条件并纳入分析,累计精SCZ组3 555例,健康对照组19 566例。数据合并结果显示,CACNA1C多态性位点rs1006737A型基因与SCZ有关联。按种族分为高加索亚组和亚洲亚组进行分析,组内无显著异质性,G/A+A/A vs.G/G基因型合并OR=1.16(95%CI=1.03~1.31)和1.29(95%CI=1.10~1.52),总效应测定结果 Z=2.39、3.09(均P〈0.05)。结论:CACNA1C多态性位点rs1006737 A型基因与SCZ有明显关联,且与高加索人和亚洲人群SCZ易感性相关,携带A型基因可能增加SCZ的患病风险。 展开更多
关键词 l型钙离子通道α1c亚基基因 多态性位点rs1006737 精神分裂症 META分析
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人成牙本质细胞L型钙离子通道α_1亚基D亚型特异性基因的克隆 被引量:1
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作者 吕海鹏 史俊南 +3 位作者 赵守亮 张伟 滑玮 Athony J.Smith 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期347-349,共3页
目的:克隆人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型的特异性基因。方法:采用RT-PCR方法,从人成牙本质样细胞系中克隆人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基的特异性基因片段,将其亚克隆入pUC18载体进行序列测定。结果:从人成牙本质样细... 目的:克隆人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型的特异性基因。方法:采用RT-PCR方法,从人成牙本质样细胞系中克隆人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基的特异性基因片段,将其亚克隆入pUC18载体进行序列测定。结果:从人成牙本质样细胞系中获得900bp的特异性片段。序列分析表明,与Gen-Bank登陆的人L型钙离子通道α1亚基D亚型的特异性基因序列完全一致。结论:成功地从人成牙本质样细胞系中克隆到人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型的特异性基因序列。 展开更多
关键词 人成牙本质细胞 l离子通道α1 亚基D亚 人成牙本质样细胞系 基因克隆
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内源性雌激素调控脓毒症小鼠心肌L型钙离子通道α1C亚基的表达 被引量:1
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作者 冯莹 刘伯毅 +3 位作者 方志成 陈黎 陈伟 郑翔 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第5期523-527,共5页
目的探讨内源性雌激素对脓毒症小鼠心肌钙离子通道α1C亚基(CACNA1C)的影响。方法雌性昆明小鼠行双侧卵巢摘除术,术后30 d利用盲肠结扎穿刺术(CLP)建立脓毒症小鼠模型,分为5组:脓毒症组(S组),去卵巢+脓毒症组(QS组),假手术组(C组),去卵... 目的探讨内源性雌激素对脓毒症小鼠心肌钙离子通道α1C亚基(CACNA1C)的影响。方法雌性昆明小鼠行双侧卵巢摘除术,术后30 d利用盲肠结扎穿刺术(CLP)建立脓毒症小鼠模型,分为5组:脓毒症组(S组),去卵巢+脓毒症组(QS组),假手术组(C组),去卵巢+假手术组(QC组),去卵巢+苯甲酸雌二醇(QE组)。荧光定量PCR和Western blot检测造模后3 h,6 h,12 h,24 h左心室CACNA1C表达水平,免疫组化检测造模后12 h左心室CACNA1C表达及分布情况。结果(1)QC组CACNA1C的表达水平显著高于C组,QE组CACNA1C的表达水平显著低于QC组。(2)CLP后3 h,S组CACNA1C表达显著高于对照组和其它时间点。(3)CLP后3 h、6 h、12 h和24 h,QS组CACNA1C表达均显著低于对照组,且各时间点之间无差异。结论(1)双侧卵巢摘除后CACNA1C表达显著升高,双侧卵巢摘除后补给苯甲酸雌二醇可以逆转CACNA1C的升高。(2)正常小鼠CLP后3 h CACNA1C的表达出现短暂的升高,而双侧卵巢摘除的小鼠CLP后各时间点CACNA1C的表达均显著低于对照组。 展开更多
关键词 雌激素 l离子通道 cAcNA1c 脓毒症
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雌二醇增加脓毒症小鼠心肌电压门控钙通道α1C亚基(CACNA1C)水平
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作者 冯莹 方志成 +2 位作者 刘伯毅 陈黎 郑翔 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期914-918,共5页
目的探讨雌二醇对脓毒症小鼠心肌电压门控钙通道α1C亚基(CACNA1C)的影响。方法雄性昆明小鼠皮下注射苯甲酸雌二醇,在此基础上利用盲肠结扎穿刺法制作脓毒症模型。小鼠分为雌二醇处理的脓毒症组、脓毒症组、假手术组、雌二醇处理的假手... 目的探讨雌二醇对脓毒症小鼠心肌电压门控钙通道α1C亚基(CACNA1C)的影响。方法雄性昆明小鼠皮下注射苯甲酸雌二醇,在此基础上利用盲肠结扎穿刺法制作脓毒症模型。小鼠分为雌二醇处理的脓毒症组、脓毒症组、假手术组、雌二醇处理的假手术组。造模后3、6、12、24 h,实时荧光定量PCR检测左心室CACNA1C的mRNA水平,Western blot法检测CACNA1C的蛋白水平;造模后12 h,免疫组织化学染色法检测左心室CACNA1C的表达及分布情况。结果术后6 h,脓毒症组CACNA1C表达显著降低,在12 h和24 h一直处于较低水平。雌二醇处理的脓毒症组小鼠术后3 h、6 h和12 h CACNA1C的水平未见明显变化,24 h其水平显著增加。结论外源性雌二醇可提高脓毒症小鼠左心室CACNA1C水平。 展开更多
关键词 雌二醇 脓毒症 l离子通道 电压门控通道α1c亚基(cAcNA1c)
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动物CACNA2D1基因研究进展 被引量:2
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作者 李建华 杨明生 +1 位作者 母昌考 徐宁迎 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第4期1378-1379,共2页
CACNA2D1基因是编码动物L-型钙离子通道2αδ1亚基的基因。有研究表明,CACNA2D1基因可影响钙离子通道钙流的性质,其单核苷酸变异与某些疾病有关。综述了CACNA2D1基因在生物学特性、染色体上的位置、基本功能、表达调控及其单核苷酸多态... CACNA2D1基因是编码动物L-型钙离子通道2αδ1亚基的基因。有研究表明,CACNA2D1基因可影响钙离子通道钙流的性质,其单核苷酸变异与某些疾病有关。综述了CACNA2D1基因在生物学特性、染色体上的位置、基本功能、表达调控及其单核苷酸多态性与疾病的关系等方面的最新研究成果。 展开更多
关键词 cAcNA2D1基因 l-离子通道 α2δ1亚基
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白芍提取物对PMS肝气郁证大鼠下丘脑Cav1.2介导的CaM/CaMK Ⅱ/BDNF信号通路的影响 被引量:9
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作者 宋春红 王杰琼 +5 位作者 李芳 李自发 魏盛 王美艳 薛玲 姜运良 《世界科学技术-中医药现代化》 2016年第10期1794-1800,共7页
目的:本文主要探讨白芍提取物对PMS肝气郁证大鼠下丘脑Cav1.2钙通道关键蛋白CACNA1C及其下游信号通路中CaM、BDNF蛋白表达和对CaMKⅡ磷酸化的影响,从而明确白芍提取物治疗肝气郁结证的分子作用靶点。方法:利用慢性束缚应激法制备PMS肝... 目的:本文主要探讨白芍提取物对PMS肝气郁证大鼠下丘脑Cav1.2钙通道关键蛋白CACNA1C及其下游信号通路中CaM、BDNF蛋白表达和对CaMKⅡ磷酸化的影响,从而明确白芍提取物治疗肝气郁结证的分子作用靶点。方法:利用慢性束缚应激法制备PMS肝气郁证大鼠模型,使用白芍提取物进行药物干预。模型制备成功后检测下丘脑CACNA1C蛋白表达,以及下游信号通路中CaM、BDNF蛋白表达和CaMKⅡ的磷酸化水平。离体培养海马原代神经元,通过KCl激活L型钙通道,检测白芍提取物中的有效成分单体芍药苷对细胞内钙超载的影响。结果:PMS肝气郁证大鼠下丘脑CACNA1C蛋白表达增加,CaMKⅡ磷酸化水平提高,BDNF表达减少,说明白芍提取物可显著改善上述蛋白表达异常的现象,抑制KCl激活的L型钙通道引起的细胞内钙离子浓度的增加。结论:白芍提取物可能是通过调控细胞内Cav1.2,抑制其下游CaM/CaMKⅡ信号通路的活化发挥治疗PMS肝气郁证的作用。 展开更多
关键词 PMS肝气郁证 白芍提取物 l通道α1c亚基基因 调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ 脑源性神经营养因子
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氯沙坦对自发性高血压大鼠心肌细胞钙电流影响的分子机制 被引量:1
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作者 邬松林 唐世琪 黄从新 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2012年第1期68-71,共4页
目的:探讨自发性高血压大鼠(SHR)心肌细胞L型钙电流(ICa-L)和L型钙通道α1C亚基(CaL-α1C)信使核糖核酸(mRNA)及蛋白的变化,并观察氯沙坦对这些变化的影响以期评估氯沙坦的抗心律失常作用及其分子机制。方法:将SHR按随机数字表法分成以... 目的:探讨自发性高血压大鼠(SHR)心肌细胞L型钙电流(ICa-L)和L型钙通道α1C亚基(CaL-α1C)信使核糖核酸(mRNA)及蛋白的变化,并观察氯沙坦对这些变化的影响以期评估氯沙坦的抗心律失常作用及其分子机制。方法:将SHR按随机数字表法分成以下三组(每组n=10):氯沙坦组、依那普利组和安慰剂组,另选同龄Wistar大鼠作为空白对照(对照组,n=10)。8周后采用膜片钳技术记录左心室心肌ICa-L,并采用逆转录—聚合酶链反应及蛋白质印迹方法测定CaL-α1C的mRNA及蛋白水平。结果:氯沙坦组左心室细胞的50%动作电位持续时间、90%动作电位持续时间比安慰剂组、依那普利组缩短(P均<0.01)。氯沙坦组的ICa-L峰值及电流密度比安慰剂组及依那普利组降低(P均<0.05)。氯沙坦组ICa-L的τ值比安慰剂组及依那普利组升高(P均<0.01)。氯沙坦组的CaL-α1C mRNA及蛋白表达水平比安慰剂组及依那普利组降低(P均<0.05)。上述比较差异均有统计学意义。结论:氯沙坦能缩短单个心肌细胞动作电位时程,延迟L型钙通道失活再激活的恢复时间,通过下调CaL-α1CmRNA及其蛋白水平而发挥作用。 展开更多
关键词 氯沙坦 l电流 l通道α1c亚基
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