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Kaposi样血管内皮细胞瘤5例临床病理分析 被引量:5
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作者 刘宝岳 田萌萌 +2 位作者 宫丽华 丁宜 孟淑琴 《山东医药》 CAS 2012年第23期77-80,共4页
目的提高Kaposi样血管内皮细胞瘤(KHE)的诊断水平。方法回顾性分析我院近年来收治的5例KHE患者的临床及病理学资料。结果 KHE发病以婴幼儿为主(本组3例),病变均位于上肢皮肤及浅表软组织。肉眼观可为单个或多个结节状肿物,亦可见不到明... 目的提高Kaposi样血管内皮细胞瘤(KHE)的诊断水平。方法回顾性分析我院近年来收治的5例KHE患者的临床及病理学资料。结果 KHE发病以婴幼儿为主(本组3例),病变均位于上肢皮肤及浅表软组织。肉眼观可为单个或多个结节状肿物,亦可见不到明确的瘤体,显微镜下肿瘤组织呈小叶状结构,见密集分布的梭形肿瘤细胞和筛状或裂隙样血管。4例有组织学或影像学证据显示骨破坏。免疫组织化学染色示5例CD31、CD34、Fli-1蛋白、平滑肌肌动蛋白(SMA)表达阳性,3例表达第Ⅷ因子,1例局灶性表达细胞角蛋白(CK)。1例随访1.5 a后复发。结论 KHE发病以婴幼儿为主,以皮肤及相应浅表软组织最多见。"肾小球"样区是KHE特征性表现,肿瘤细胞来源于内皮细胞,应注意与不同分化程度的血管相关的肿瘤相鉴别,特别是组织形态与临床特征与KHE有交叉的肿瘤或病变。 展开更多
关键词 kaposi样血管内皮细胞瘤 病理
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左侧锁骨上皮样血管内皮细胞瘤1例
2
作者 徐晨 张晓燕 邓凯 《医学影像学杂志》 2024年第8期170-170,共1页
患者女,59岁。左锁骨肿物伴疼痛1年;既往体健,否认家族史及外伤史。实验室检查未见异常。胸部CT显示左锁骨旁软组织密度灶伴骨质破坏,皮质旁骨肉瘤不除外,左肺上叶尖后段高密度灶,双肺多发钙化、索条灶(图1)。左肩关节MRI显示左侧锁骨... 患者女,59岁。左锁骨肿物伴疼痛1年;既往体健,否认家族史及外伤史。实验室检查未见异常。胸部CT显示左锁骨旁软组织密度灶伴骨质破坏,皮质旁骨肉瘤不除外,左肺上叶尖后段高密度灶,双肺多发钙化、索条灶(图1)。左肩关节MRI显示左侧锁骨中段内侧局部见梭形软组织信号,呈稍长T1、T2压脂不均匀高信号,大小约13 mm×20 mm,边界欠清,DWI呈不均匀高信号,相应ADC呈稍低信号,增强扫描呈延迟强化,边缘明显环形强化,临近锁骨骨质局部缺如,形态欠规整(图2,3)。 展开更多
关键词 锁骨肿 上皮血管内皮细胞 影像学诊断
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1例巨大肝血管内皮瘤伴卡-梅综合征早产儿的护理
3
作者 阙秋萍 彭婕 吴芸 《当代护士(下旬刊)》 2025年第2期63-66,共4页
总结了1例巨大肝血管内皮瘤伴卡-梅综合征的早产儿经过药物治疗、介入栓塞和手术切除等多学科协作治疗,其住院期间的护理经验。护理要点如下:实施动态预警,识别出血风险;完善基础护理,防范皮肤损伤;精准动脉置管,保障栓塞治疗;严密术后... 总结了1例巨大肝血管内皮瘤伴卡-梅综合征的早产儿经过药物治疗、介入栓塞和手术切除等多学科协作治疗,其住院期间的护理经验。护理要点如下:实施动态预警,识别出血风险;完善基础护理,防范皮肤损伤;精准动脉置管,保障栓塞治疗;严密术后监测,预防并发症发生;强化管道护理,确保通畅与安全;设计个体化方案,改善营养状况;优化疼痛管理,增加患儿舒适度;深化人文宣教,提升家长配合度;创新随访模式,助力快速康复。经过53 d精心的治疗与护理,患儿恢复情况良好,顺利出院。随访3年,患儿的身高、体质量、智力等各项生长发育指标均处于同年龄段正常范围。 展开更多
关键词 肝脏血管内皮细胞 卡-梅综合征 早产儿 护理
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肝脏血管周上皮样细胞瘤的CT、MRI表现和病理对照分析 被引量:1
4
作者 申美玲 郭学军 《医学影像学杂志》 2024年第1期57-61,共5页
目的探讨肝脏血管周上皮样细胞瘤(PEComa)患者的CT、MRI影像特征,对照病理分析,以提高对该病诊断的准确性。方法选取经病理证实为肝脏PEComa的8例患者的影像学资料,分析病灶形态及其内部影像学特征及强化特点,与病理对照分析并复习相关... 目的探讨肝脏血管周上皮样细胞瘤(PEComa)患者的CT、MRI影像特征,对照病理分析,以提高对该病诊断的准确性。方法选取经病理证实为肝脏PEComa的8例患者的影像学资料,分析病灶形态及其内部影像学特征及强化特点,与病理对照分析并复习相关文献。结果8例(100%)肝脏PEComa均为单发,7例(87.5%)边缘清晰,大小平均为4.5cm,4例(50.0%)病变内部不均匀;影像学检查4例(50.0%)见脂肪成分,其中2例(25.0%)含有大量脂肪成分,5例(62.5%)可见血管畸形,8例(100%)均未见出血、坏死及钙化;增强扫描4例(50.0%)为“快进快出”,2例(25.0%)为“快进慢出”,2例(25.0%)为“持续强化”。结论肝脏PEComa女性多见,多数单发,CT、MRI影像学表现为边界清晰,病变内部不均匀,可含有脂肪及畸形血管,强化方式多样。 展开更多
关键词 肝脏血管周上皮细胞 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像 病理学
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双波长脉冲染料激光抑制血管瘤内皮细胞增殖并促进其凋亡
5
作者 狄奇 李三林 +7 位作者 张高磊 陈程浩 曹佳捷 熊祎 张靖 王昊 刘景 申刚 《皮肤性病诊疗学杂志》 2024年第6期367-373,共7页
目的探讨双波长脉冲染料激光对血管瘤内皮细胞(HemECs)的增殖和凋亡的影响。方法体外分离培养HemECs并随机分为4组:脉冲染料激光组(PDL,595 nm波长)、Nd∶YAG激光(1064 nm波长)组、双波长组(595 nm PDL+1064 nm Nd∶YAG)、对照组(不照... 目的探讨双波长脉冲染料激光对血管瘤内皮细胞(HemECs)的增殖和凋亡的影响。方法体外分离培养HemECs并随机分为4组:脉冲染料激光组(PDL,595 nm波长)、Nd∶YAG激光(1064 nm波长)组、双波长组(595 nm PDL+1064 nm Nd∶YAG)、对照组(不照射激光)。于照射结束后第1、3、7天,采用CCK-8法检测各组HemECs的增殖能力,流式细胞术检测凋亡率,Western blot检测新生血管生成相关蛋白VEGF、bFGF的表达水平。结果激光照射后HemECs细胞较对照组细胞逐渐变长、变疏。照射后第1天,与对照组相比,双波长组HemECs的增殖抑制率显著升高(P=0.015),而PDL组、Nd∶YAG组的增殖抑制率均无明显改变(均P>0.05);照射后第3、7天,与对照组相比,PDL组、Nd∶YAG组及双波长组的HemECs的增殖活性、VEGF和bFGF蛋白表达水平均显著降低(均P<0.001),增殖抑制率与凋亡率均显著升高(均P<0.001),且双波长组较PDL组、Nd∶YAG组更明显(均P<0.05)。结论双波长脉冲染料激光可显著抑制HemECs增殖、促进其凋亡,降低血管生成因子水平,其作用较595 nm PDL或1064 nm Nd∶YAG单波长激光照射更明显。 展开更多
关键词 血管 血管内皮细胞 脉冲染料激光 增殖 凋亡
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肝上皮样血管内皮细胞瘤1例 被引量:1
6
作者 宗敏 王德杭 +1 位作者 徐青 叶爱华 《医学影像学杂志》 2009年第10期1295-1295,1298,共2页
关键词 肝上皮血管内皮细胞 体层摄影术 X线计算机
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上皮样血管内皮细胞瘤同时累及肝脏与肺的影像学特征 被引量:2
7
作者 王永丽 古丽米拉·巴巴什 杨帆 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2022年第6期575-578,585,共5页
目的总结上皮样血管内皮细胞瘤(EHE)同时累及肝脏与肺的影像学征象。资料与方法回顾性纳入2012年5月—2019年7月新疆医科大学附属肿瘤医院收治的9例EHE同时累及肝脏与肺的临床资料及CT、MRI图像,患者均经病理及免疫组化确诊,分析病变分... 目的总结上皮样血管内皮细胞瘤(EHE)同时累及肝脏与肺的影像学征象。资料与方法回顾性纳入2012年5月—2019年7月新疆医科大学附属肿瘤医院收治的9例EHE同时累及肝脏与肺的临床资料及CT、MRI图像,患者均经病理及免疫组化确诊,分析病变分布、数目、大小及形态、病变密度/信号、强化特点及其他侵犯情况。结果9例EHE均可见双肺多发结节沿支气管血管束离散分布,胸膜下结节多见,可见长索条牵拉胸膜,9例EHE结节直径2~10 mm。肝左叶单发病灶1例,肝脏左、右叶多发病灶8例。除1例双肺、肝脏弥漫钙化病变外,8例共检出156个肝脏病灶,其中肝周病灶129个(距离肝包膜<2 cm)。肝内11个病灶最大径≥30 mm,145个病灶最大径<30 mm。9例肝内病变多为结节状,7例合并匍匐状生长,9例出现包膜凹陷征。肺内结节多为实性灶,6例合并钙化。6例行腹部CT肝内病灶平扫均呈低密度,5例合并钙化;4例行腹部MRI平扫,T1WI呈稍低信号,T2WI呈稍高信号,扩散加权成像呈高信号。5例出现晕征。病变表现为均匀强化、环形强化、云絮状强化,且均呈渐进性强化。3例使用肝胆特异性对比剂,病变在肝胆期呈持续强化,部分病变中心可见延迟强化。9例患者中,8例出现贴边血管征,7例出现血管漂浮征,4例出现棒棒糖征。结论EHE累及肝脏及双肺时,病灶的共同影像学征象为多发、体积较小,较大者可融合匍匐生长,常合并钙化,位于器官外周,牵拉器官包膜,渐进性强化,血管漂浮征及棒棒糖征具有一定特征性。 展开更多
关键词 肝肿 肺肿 上皮血管内皮细胞 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像 病理学 外科
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婴儿肝网状血管内皮细胞瘤1例
8
作者 贾刚刚 于晓辉 +1 位作者 秦建伟 李月胜 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期348-350,共3页
网状血管内皮细胞瘤(retiform hemangioendothelioma,RH)是一种少见的血管源性恶性肿瘤,局部复发率高,远处转移少见,发生在婴儿的肝RH极其罕见。在此报告1例7个月婴儿的肝脏RH病例。
关键词 网状血管内皮细胞(RH) 肝脏 婴儿 CD31 CD34 FⅧ-Rag Dabska
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伊曲康唑对人血管瘤内皮细胞增殖和凋亡的体外研究
9
作者 夏爱晓 贾宇 +2 位作者 林群 曹明 蒋正立 《浙江临床医学》 2024年第3期333-335,339,共4页
目的 检测不同浓度的伊曲康唑对人血管瘤内皮细胞凋亡的影响,为伊曲康唑治疗血管瘤的机制研究提供依据。方法 体外培养的人血管瘤内皮细胞(HemECs)经不同浓度伊曲康唑干预不同时间后,倒置显微镜观察HemECs形态学变化;CCK-8法检测HemECs... 目的 检测不同浓度的伊曲康唑对人血管瘤内皮细胞凋亡的影响,为伊曲康唑治疗血管瘤的机制研究提供依据。方法 体外培养的人血管瘤内皮细胞(HemECs)经不同浓度伊曲康唑干预不同时间后,倒置显微镜观察HemECs形态学变化;CCK-8法检测HemECs细胞抑制率;流式细胞术检测伊曲康唑诱导HemECs的凋亡率。结果 当伊曲康唑浓度≥30μg/mL时,作用效果逐渐显著,浓度与细胞凋亡呈正相关性,各浓度的抑制率和空白组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。伊曲康唑干预时间与对HemECs细胞增殖的抑制和凋亡呈正相关。结论伊曲康唑能抑制HemECs增值有抑制作用,并促进其凋亡。浓度越高,干预时间越长对HemECs的细胞增殖的抑制作用和细胞凋亡的促进作用会越显著。浓度≥30μg/mL时,效果会逐渐显著,与细胞凋亡和抑制细胞增殖呈正相关性,24 h为较为适宜的干预时间。 展开更多
关键词 伊曲康唑 血管内皮细胞 细胞活力 细胞凋亡
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肺上皮样血管内皮细胞瘤1例报告 被引量:2
10
作者 杨迪 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第42期112-112,共1页
患者男,62岁。因胸闷5个月,CT检查发现左胸廓塌陷、左上肺部有一2 cm×2 cm占位性病变,于2008年7月8日入院。入院后行开胸手术探查。术中见脏、壁层胸膜明显增厚约0.5 cm,左上肺有一2 cm×1 cm大小结节,质硬。切除肺内结节及部... 患者男,62岁。因胸闷5个月,CT检查发现左胸廓塌陷、左上肺部有一2 cm×2 cm占位性病变,于2008年7月8日入院。入院后行开胸手术探查。术中见脏、壁层胸膜明显增厚约0.5 cm,左上肺有一2 cm×1 cm大小结节,质硬。切除肺内结节及部分胸膜组织。结节呈灰黄、灰褐色,大小为3 cm×2.5 cm×2.5 cm;镜下见肿瘤组织呈息肉样,侵及肺泡腔,有的充满肺泡腔,肿瘤细胞界限不清,呈合体状, 展开更多
关键词 上皮血管内皮细胞 肺部 胸膜组织 占位性病变 胸廓塌陷 CT检查 手术探查 肺内结节
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鼻腔上皮样血管内皮细胞瘤1例 被引量:3
11
作者 李胜 柯祥杰 张秋楠 《医学影像学杂志》 2017年第10期1969-1969,1973,共2页
患者男,76岁。“间断性左鼻出血2月余,鼻塞半月余”入院。患者2月前无明显诱因出现左鼻出血,呈间断性,时有鼻部痒感,无流脓性鼻涕。半月前出现鼻塞,自觉左侧鼻腔通气不畅,遂就诊。CT检查示双侧上颌窦、筛窦及蝶窦腔内见软组织密度影,左... 患者男,76岁。“间断性左鼻出血2月余,鼻塞半月余”入院。患者2月前无明显诱因出现左鼻出血,呈间断性,时有鼻部痒感,无流脓性鼻涕。半月前出现鼻塞,自觉左侧鼻腔通气不畅,遂就诊。CT检查示双侧上颌窦、筛窦及蝶窦腔内见软组织密度影,左侧鼻道及鼻前庭内见软组织影充填, 展开更多
关键词 血管内皮细胞 鼻腔 体层摄影术 X线计算机
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易误漏诊的两种肝脏上皮样软组织肿瘤的临床病理特点
12
作者 王露 陈思敏 +1 位作者 栗源 司海鹏 《临床误诊误治》 2025年第7期31-37,共7页
目的探讨两种罕见的肝脏上皮样软组织肿瘤的临床病理特征及误漏诊原因。方法收集2022年7月至2024年5月8例肝脏活检标本,4例为肝脏血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa),4例为肝脏上皮样血管内皮瘤(HEHE),回顾性分析患者的临床资料、病理组织形... 目的探讨两种罕见的肝脏上皮样软组织肿瘤的临床病理特征及误漏诊原因。方法收集2022年7月至2024年5月8例肝脏活检标本,4例为肝脏血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa),4例为肝脏上皮样血管内皮瘤(HEHE),回顾性分析患者的临床资料、病理组织形态及免疫组化染色标志物特征。结果4例肝脏PEComa患者,入院原因分别为腹部胀痛1例、乏力消瘦1例、体检偶然发现2例;4例HEHE患者,3例因腹部胀痛入院,1例体检偶然发现入院。8例标本均有上皮样肿瘤细胞,与上皮样肝细胞相似,HE染色诊断困难,初诊有误诊、漏诊情况,肝脏PEComa被误诊为肝上皮来源的肿瘤,HEHE则因未发现肿瘤细胞而漏诊,最终依据免疫组化检查确诊。肝脏PEComa镜下肿瘤细胞沿血管壁放射状排列,免疫组化特征性表达黑色素细胞及平滑肌相关标志物;HEHE镜下为浸润性生长的上皮样或梭形细胞,有类似原始血管腔结构,免疫组化特征性表达血管内皮相关标志物。4例肝脏PEComa未手术,其中1例姑息治疗随访未进展,2例介入栓塞预后好,1例可疑恶性经介入栓塞和免疫治疗预后差。4例HEHE未手术,3例行微波消融和介入栓塞治疗,1例微波消融后辅以依维莫司和干扰素治疗,随访预后均可。结论肝脏活检标本中PEComa和HEHE这两种罕见的软组织肿瘤,细胞均呈上皮样,鉴别诊断困难,但可依据特征性的组织学形态及免疫组化标志物明确诊断,有助于临床精准确治疗及预后评估。 展开更多
关键词 肝脏 软组织肿 血管周上皮细胞 上皮血管内皮 误诊 黑色素细胞 平滑肌 鉴别诊断
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脾脏上皮样血管内皮细胞瘤^(18)F-FDG PET/CT显像
13
作者 洪邓辉 黄伟鹏 林晓平 《现代医院》 2021年第1期145-146,共2页
上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma,EHE)是一种介于血管瘤与血管内皮肉瘤的血管源性低度恶性肿瘤^([1]),由Weiss等^([2])于1982年首次报道。临床少见,发生于肝、肺、骨等部位,脾脏EHE极为罕见,目前只有个例报道^([3-5... 上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma,EHE)是一种介于血管瘤与血管内皮肉瘤的血管源性低度恶性肿瘤^([1]),由Weiss等^([2])于1982年首次报道。临床少见,发生于肝、肺、骨等部位,脾脏EHE极为罕见,目前只有个例报道^([3-5]),本文报道一例特殊的^(18)FFDG PET/CT诊断脾EHE,具体报道如下:1病例报告患者,女性,77岁,主诉上腹部肿块进行性增大1年余。实验室检查(括号中为正常参考值范围):血常规:红细胞3.12(3.80-5.10)×10^(12)/L,血红蛋白99(115~150)g/L,余项正常。 展开更多
关键词 上皮血管内皮 血管内皮 低度恶性肿 个例报道 PET/CT显像 病例报告 血管 血管源性
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肺上皮样血管内皮细胞瘤1例临床分析 被引量:2
14
作者 吴克姣 《中国社区医师》 2016年第11期120-122,共3页
肺上皮样血管内皮细胞瘤(PEH)是一种罕见的低度恶性肿瘤,好发于中年女性,临床表现无明显特异性,诊断该病需病理学相关检查。本文分析了PEH的临床病理特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。
关键词 肺上皮血管内皮细胞 免疫组织化学 临床病理
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肺并发肝上皮样血管内皮瘤影像表现(附3例报告并文献复习) 被引量:11
15
作者 张莉 彭光明 +4 位作者 郭元星 毛军杰 马红霞 齐燕 欧侠兴 《医学影像学杂志》 2010年第5期656-658,共3页
目的:探讨肺并肝上皮样血管内皮细胞瘤的影像学表现,提高对其认识。方法:回顾性分析3例肺并发肝上皮样血管样内皮细胞瘤,结合文献对其临床表现、影像学诊断、及预后进行分析。结果:该病病因不清,临床可无症状或症状较少且轻微,可表现为... 目的:探讨肺并肝上皮样血管内皮细胞瘤的影像学表现,提高对其认识。方法:回顾性分析3例肺并发肝上皮样血管样内皮细胞瘤,结合文献对其临床表现、影像学诊断、及预后进行分析。结果:该病病因不清,临床可无症状或症状较少且轻微,可表现为咳嗽、咯痰,影像学CT检查主要表现为两肺多发性小结节影,肝内病灶多可见钙化,病理学检查主要特征是单细胞原始管腔结构,免疫组织化学提示内皮细胞源性。患者预后介于良、恶性肿瘤之间。结论:肺并肝上皮样血管内皮瘤罕见,极易误诊,应予重视。 展开更多
关键词 血管内皮 上皮 肺肿 影像诊断
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卡波西样血管内皮瘤中的血液成份潴留现象 被引量:11
16
作者 袁斯明 王修坤 +1 位作者 沈卫民 周晓军 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2012年第2期148-151,共4页
目的卡波西样血管内皮瘤(Kaporsiform hemangioendothelioma,KHE)常伴有Kasabach-Merritt现象,其特征是严重血小板减少和消耗性凝血病。以往推测Kasabach-Merritt现象的原因可能是血小板潴留于肿瘤中,该假说有待更多依据的证实。方法对... 目的卡波西样血管内皮瘤(Kaporsiform hemangioendothelioma,KHE)常伴有Kasabach-Merritt现象,其特征是严重血小板减少和消耗性凝血病。以往推测Kasabach-Merritt现象的原因可能是血小板潴留于肿瘤中,该假说有待更多依据的证实。方法对1例伴有Kasabach-Merritt现象的KHE标本进行超微结构观察,以葡萄糖转移蛋白-1(glucose trans-porter 1,Glut1)作为标记抗原进行免疫组化染色,观察红细胞在肿瘤中的分布,并以不伴有Kasabach-Merritt现象的婴幼儿血管瘤作为对照。结果透射电镜可见肿瘤结节的狭缝状管腔中存在大量血小板、巨噬细胞和淋巴细胞,肿瘤内皮细胞细胞质中可见吞噬囊泡。免疫组化染色可见大量glut1阳性红细胞分布于狭缝状管腔中,而在婴幼儿血管瘤的微血管腔中未见上述血液成份。结论直接观察到血液成份潴留于KHE中,为了解Kasabach-Merritt现象的发生原因提供了直接的形态学证据。 展开更多
关键词 卡波西血管内皮 Kasabach-Merritt现象 病理学 血液成份
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卡波西样血管内皮瘤伴卡梅综合征1例报告与文献复习 被引量:5
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作者 胡慧敏 张谊 +4 位作者 黄东生 张伟令 韩涛 支天 秦静 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2014年第1期26-30,共5页
目的了解卡波西样血管内皮瘤(Kaposiformhemangio-endothelioma,KHE)伴卡梅综合征(Kasabach-Merritt syndrome,KMS)的诊断、临床特点及治疗方法。方法分析采用甲强龙+长春新碱(VCR)+环磷酰胺(CTX)治疗1例2012年2月我院收治的经病理诊断... 目的了解卡波西样血管内皮瘤(Kaposiformhemangio-endothelioma,KHE)伴卡梅综合征(Kasabach-Merritt syndrome,KMS)的诊断、临床特点及治疗方法。方法分析采用甲强龙+长春新碱(VCR)+环磷酰胺(CTX)治疗1例2012年2月我院收治的经病理诊断KHE伴KMS的临床疗效,并复习相关文献。结果 (1)化疗方案采用甲强龙+VCR+CTX。2周血小板恢复正常。观察至2012年6月患儿血小板及凝血功能恢复正常,左侧肩关节活动改善,复查肩部CT提示肿瘤明显缩小。(2)化疗后患儿出现双上眼睑下垂,经营养神经治疗后恢复正常。长春新碱毒副作用可逆。结论 KHE是一种临床罕见,但以儿童和婴幼儿为主要发病年龄的低度恶性血管源性肿瘤,临床上常伴有KMS。本病例提示对于难以手术治疗的患儿可给予激素及免疫抑制剂的联合治疗,能改善KMS并肿瘤缩小。 展开更多
关键词 卡波西血管内皮 卡梅综合征 血管 病理学 婴幼儿
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血管瘤样纤维组织细胞瘤的临床病理观察 被引量:3
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作者 焦南林 卢林明 +2 位作者 张帆 武秀秀 徐国祥 《皖南医学院学报》 CAS 2015年第5期437-440,共4页
目的:探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤的临床病理特征、分子遗传学改变、病理诊断及鉴别诊断。方法:收集2例血管瘤样纤维组织细胞瘤,复习相关文献,分析其临床病理学特征。采用免疫组织化学和荧光原位杂交方法分别观察其免疫表型和EWSR1基... 目的:探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤的临床病理特征、分子遗传学改变、病理诊断及鉴别诊断。方法:收集2例血管瘤样纤维组织细胞瘤,复习相关文献,分析其临床病理学特征。采用免疫组织化学和荧光原位杂交方法分别观察其免疫表型和EWSR1基因重排情况。结果:2位患者年龄为9岁和24岁,分别表现为左上臂和颈前区包块。大体上,肿瘤界限清楚、直径1.5~2.0 cm。镜下,瘤组织周边见淋巴细胞、浆细胞浸润带,并被一层较厚的纤维性假包膜包绕;瘤细胞梭形和胖梭形,异型性轻到重度,可见多核巨细胞,核分裂像可见。其中1例瘤细胞巢内含有出血性囊腔,另一例为实体型。免疫组织化学显示瘤细胞均弥漫表达vimentin,部分细胞表达CD68、CD99,少量细胞表达SMA、EMA;Ki-67增殖指数为3%~10%;荧光原位杂交检测结果显示2例均存在EWSR1基因重排。2例均经手术完整切除肿块,随访54个月未见复发和转移。结论:血管瘤样纤维组织细胞瘤是少见的交界性肿瘤,多见于儿童和青少年,好发于四肢,其次位于躯干和头颈部,易与其他肿瘤混淆。熟悉这一病变的临床、病理形态特点,结合免疫组织化学和分子遗传学检测能够避免误诊。 展开更多
关键词 纤维组织细胞 血管 免疫表型 EWSR1
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Toll样受体-4在人肺腺上皮细胞、单核细胞和脐静脉血管内皮细胞的表达 被引量:3
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作者 梁峰 胡大一 +3 位作者 王伯瑶 陈槐卿 黄宁 吴琦 《山西医科大学学报》 CAS 2004年第2期101-103,共3页
目的 检测炎症信号Toll样受体 - 4 (TLR 4 )在人肺腺上皮细胞系 (SPC A 1)、单核吞噬细胞系 (THP 1)和脐静脉血管内皮细胞 (HUVECs)的表达情况。方法 设计人TLR 4PCR特异引物 ,从SPC A 1、THP 1和HUVECs提取总RNA ,采用一步法RT PCR... 目的 检测炎症信号Toll样受体 - 4 (TLR 4 )在人肺腺上皮细胞系 (SPC A 1)、单核吞噬细胞系 (THP 1)和脐静脉血管内皮细胞 (HUVECs)的表达情况。方法 设计人TLR 4PCR特异引物 ,从SPC A 1、THP 1和HUVECs提取总RNA ,采用一步法RT PCR和地高辛标记的Northern杂交技术检测TLR 4mRNA在三种细胞的表达 ;用免疫荧光细胞化学染色在蛋白质水平检测TLR 4在三种细胞的表达。结果 RT PCR、Northern杂交和免疫荧光细胞化学染色均显示 ,三种细胞均表达TLR 4受体。结论 本实验结果表明除单核吞噬细胞外 ,大血管内皮细胞和肺腺上皮细胞亦表达Toll受体基因 。 展开更多
关键词 TOLL受体-4 肺腺 上皮细胞 单核细胞 脐静脉 血管内皮细胞 RT-PCR Northem杂交技术 细胞培养
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婴儿型肝脏血管内皮细胞瘤影像学诊断 被引量:6
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作者 李旭 胡克非 +5 位作者 尹传高 汪松 赵振 陆忠斌 王悦 唐萍 《安徽医学》 2012年第1期65-67,共3页
目的总结婴儿型肝脏血管内皮细胞瘤的CT及MR表现。方法回顾性分析10例婴儿型肝脏血管内皮细胞瘤的影像学表现,所有病例均行CT平扫和增强扫描,6例行MR平扫和增强。结果 CT平扫表现为肝内多发或单发的边界清楚的低密度病灶,单发肿块病灶2... 目的总结婴儿型肝脏血管内皮细胞瘤的CT及MR表现。方法回顾性分析10例婴儿型肝脏血管内皮细胞瘤的影像学表现,所有病例均行CT平扫和增强扫描,6例行MR平扫和增强。结果 CT平扫表现为肝内多发或单发的边界清楚的低密度病灶,单发肿块病灶2例含斑片状钙化影;增强扫描早期多发病灶呈结节状明显强化,延迟扫描可见肿瘤由周边向中心递进强化。单发巨大病灶边缘强化为著,中心坏死区始终未见强化,CT随访6例病灶均不同程度缩小;6例MR平扫表现为肝内的长T1长T2占位信号,边界清晰,2例病灶周围可见增粗血管。结论婴儿型肝脏血管内皮细胞瘤表现为多发或单发,CT特征性表现为增强后呈结节状强化,巨大单发病灶中心坏死区强化不显著,MR病灶表现为稍长T1、长T2信号,增强后病灶明显强化,提示肝动脉供血;多发结节型激素治疗效果好,6个月随访提示病灶明显缩小或减少。 展开更多
关键词 婴儿型肝脏血管内皮细胞 体层造影术 X线计算机 磁共振成像
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