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扶正抗癌方治疗胃肠道肿瘤化疗后骨髓抑制的临床疗效分析
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作者 张海兵 胡阳阳 周东亚 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第9期102-105,共4页
目的观察扶正抗癌方治疗胃肠道肿瘤化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法选取南京中医药大学沐阳附属医院于2021年5月-2023年2月收治的136例胃肠道肿瘤患者为研究对象,分为常规组(68例)和试验组(68例)。常规组患者于化疗结束后皮下注射重组... 目的观察扶正抗癌方治疗胃肠道肿瘤化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法选取南京中医药大学沐阳附属医院于2021年5月-2023年2月收治的136例胃肠道肿瘤患者为研究对象,分为常规组(68例)和试验组(68例)。常规组患者于化疗结束后皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子注射液,试验组在常规组基础上给予扶正抗癌方治疗。比较两组患者治疗前后中医证候评分、中性粒细胞计数(neutrophil count,NC)、白细胞计数(white blood cell count,WBC)、血红蛋白(hemoglobin,Hb)、血小板计数(platelet count,PLT)、卡氏评分(Karnofsky performance score,KPS)和临床疗效。结果治疗前常规组、试验组各项中医证候评分(食欲不振、胸闷气短等)、NC、WBC、Hb、PLT和KPS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后常规组、试验组各项中医证候评分较治疗前明显降低(P<0.05);NC、WBC、Hb、PLT和KPS评分与治疗前比较,显著升高,且试验组上述指标优于常规组(P<0.05)。与常规组总有效率(51/68,75.00%)比较,试验组总有效率(62/68,91.18%)明显较高(χ^(2)=6.332,P<0.05);且试验组不良反应发生率(10/68,14.71%)较常规组(5/68,7.35%)略低。结论扶正抗癌方对胃肠道肿瘤化疗后骨髓抑制的改善效果较佳,值得临床推广。 展开更多
关键词 胃肠道肿瘤 化疗 骨髓抑制 扶正抗癌方 临床疗效
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康艾注射液调控调节性T细胞抑制肺癌荷瘤小鼠的作用研究
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作者 关念波 毛启远 +3 位作者 祁鑫 樊慧婷 林洪生 李道睿 《世界中医药》 北大核心 2024年第21期3296-3304,共9页
目的:通过体内实验,探究康艾注射液及其组分对肺癌荷瘤小鼠的抗肿瘤和免疫调节作用。方法:取雄性C57BL/6J小鼠,随机分为空白组、模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,除空白组外均建立肺癌皮下荷瘤模型。各组小鼠均腹腔注射给药,每日1... 目的:通过体内实验,探究康艾注射液及其组分对肺癌荷瘤小鼠的抗肿瘤和免疫调节作用。方法:取雄性C57BL/6J小鼠,随机分为空白组、模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,除空白组外均建立肺癌皮下荷瘤模型。各组小鼠均腹腔注射给药,每日1次,低剂量组、中剂量组、高剂量组分别予康艾注射液25 mg/(kg·d)、50 mg/(kg·d)和75 mg/(kg·d),连续给药28 d。每3天测量各组体质量和肿瘤大小,在模型建立第17天和第27天,小动物活体成像观测肿瘤情况。第29天处死小鼠,苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠肺部的转移灶,流式细胞术检测白细胞分化抗原3(CD3)^(+)、白细胞分化抗原4(CD4)^(+)、白细胞分化抗原8(CD8)^(+)淋巴细胞亚群和调节性T细胞(Treg)比例,免疫组织化学法检测肿瘤组织Treg细比例。同时进一步选取康艾注射最佳治疗剂量并根据其组成成分为人参-黄芪提取物组和苦参素组,给药方式及检测同前,流式荧光法(CBA)检测血清白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)、γ干扰素(IFN-γ)含量。结果:康艾注射液低剂量组、中剂量组、高剂量组和人参-黄芪组瘤质量和肺重均低于模型组(P<0.05),切片显示肺转移灶减少,中剂量组抑瘤率最高。与模型组相比,中药各剂量组的CD3^(+)、CD4^(+)均显著升高(P<0.05)。中药各剂量组脾脏和肿瘤微环境Treg比例则明显低于模型组(P<0.05)。苦参素组IL-10水平降低,同时人参-黄芪组IFN-γ水平升高,康艾注射液中剂量组IL-12水平升高(P<0.05)。结论:康艾注射液可抑制小鼠肺癌的生长和转移,并改善小鼠免疫功能,此作用与调节肿瘤微环境中Treg比例有关,其中扶正药物人参黄芪-提取物在免疫调节中发挥重要的作用。 展开更多
关键词 康艾注射液 人参-黄芪提取物 苦参素 肺癌 抗肿瘤 免疫功能 T淋巴细胞 调节性T细胞
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康艾注射液联合化疗对胃癌疗效的Meta分析 被引量:15
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作者 狄剑士 关雅萍 +1 位作者 毕经旺 王宝成 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期468-474,共7页
目的:探讨康艾注射液联合化疗治疗胃癌在临床疗效方面是否优于单独化疗方案。方法:全面收集2005-2012年PubMed、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献光盘数据库发表的康艾注射液联合化疗治疗胃癌的临床随机... 目的:探讨康艾注射液联合化疗治疗胃癌在临床疗效方面是否优于单独化疗方案。方法:全面收集2005-2012年PubMed、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献光盘数据库发表的康艾注射液联合化疗治疗胃癌的临床随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),采用Stata软件进行数据处理和Meta分析。结果:共有14项RCT纳入Meta分析,与单用化疗相比,康艾注射液联合化疗在改善胃癌患者生活质量(P=0.000)、白细胞降低(P=0.000)、肠胃反应(P=0.000)、肝功损害(P=0.047)、周围神经系统损伤(P=0.000)、体质量降低(P=0.002)及疼痛(P=0.017)方面作用明显,而在临床有效率(P=0.093)及其他不良反应方面的差异无统计学意义。结论:基于现有临床证据,康艾注射液联合化疗治疗胃癌可提高患者生活质量、减轻化疗的部分不良反应。 展开更多
关键词 康艾注射液 化疗 胃癌 META分析 随机对照试验
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非小细胞肺癌患者术后化疗结合中医辅助治疗的中期疗效观察 被引量:13
4
作者 李远静 骆学新 +2 位作者 孟小鹏 邹斌 陈维 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第11期2564-2566,共3页
目的:观察非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗联合康艾注射液和八珍颗粒中医辅助治疗的中期疗效。方法:按随机数字表法将符合标准的114例患者分为观察组和对照组,观察组48例,对照组66例。对照组术后采用GP方案化疗... 目的:观察非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗联合康艾注射液和八珍颗粒中医辅助治疗的中期疗效。方法:按随机数字表法将符合标准的114例患者分为观察组和对照组,观察组48例,对照组66例。对照组术后采用GP方案化疗和对症支持治疗,观察组术后采用GP方案联合康艾注射液和八珍颗粒治疗。4个疗程后比较患者的治疗有效率、生活质量、化疗不良反应以及机体免疫功能。结果:观察组1年期生存率91.67%,2年期生存率68.75%,3年期生存率31.25%。对照组1年期生存率77.27%,2年期生存率46.97%,3年期生存率27.27%。两组比较,1年期和2年期生存率差异均有显著性意义(P<0.05),3年期生存率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后T淋巴细胞亚群比较,两组差异有非常显著性意义(P<0.01)。观察组生活质量改善率56.25%,对照组改善率24.24%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。两组患者均出现不同程度不良反应,观察组总发生率77.08%,对照组总发生率100%。两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。不良反应以消化道症状、发热和白细胞降低为主。结论:NSCLC患者术后GP方案化疗过程中联合中药康艾注射液和八珍颗粒,可减轻化疗产生的不良反应,增强患者免疫功能,提高生活质量。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 吉西他滨 顺铂 康艾注射液 八珍颗粒
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肝癌合剂姑息疗法联合康艾注射液对晚期肝癌患者的疗效及生存分析 被引量:9
5
作者 林俊 黄世明 +4 位作者 朱俊 陈善明 陈卫仙 吴共国 赵天祥 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第5期1278-1280,共3页
目的:探讨分析康艾注射液和肝癌合剂姑息疗法对晚期肝癌患者的疗效及生存情况的影响。方法:选择医院收治的92例中晚期肝癌患者,将其随机分为观察组48例、对照组44例,对照组患者给予康艾注射液及对症治疗,观察组患者在对照组基础上运... 目的:探讨分析康艾注射液和肝癌合剂姑息疗法对晚期肝癌患者的疗效及生存情况的影响。方法:选择医院收治的92例中晚期肝癌患者,将其随机分为观察组48例、对照组44例,对照组患者给予康艾注射液及对症治疗,观察组患者在对照组基础上运用肝癌合剂治疗,两组均连续治疗60 d进行疗效评价,观察两组患者临床疗效、治疗前后T淋巴细胞亚群变化以及患者随访生存情况。结果:观察组患者治疗改善率64.58%、对照组患者治疗改善率43.18%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗后两组患者CD4^+、CD4^+/CD8^+水平显著升高(P〈0.05),而CD8^+水平显著降低(P〈0.05),且观察组患者变化程度显著优于对照组(P〈0.05);观察组患者生存情况显著优于对照组(P〈0.05)。结论:肝癌合剂联合康艾注射液姑息疗法治疗晚期肝癌能够有效提高临床治疗总有效率,增强机体免疫功能,且有助于患者生存时间的延长,值得临床推广。 展开更多
关键词 康艾注射液 肝癌合剂 姑息疗法 中晚期肝癌 生存分析
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康艾注射液在肿瘤姑息治疗中的临床研究现状 被引量:11
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作者 王学谦 龚宏霞 +1 位作者 林洪生 刘杰 《世界中医药》 CAS 2015年第8期1264-1269,共6页
目的:收集2014年12月之前国内国外发表的关于康艾注射液姑息治疗晚期恶性肿瘤的随机对照试验文献,利用系统评价的方法评价康艾注射液在晚期恶性肿瘤姑息治疗中的疗效和安全性。方法:全面检索MEDLINE(Pubmed)、Cochrane library、中国生... 目的:收集2014年12月之前国内国外发表的关于康艾注射液姑息治疗晚期恶性肿瘤的随机对照试验文献,利用系统评价的方法评价康艾注射液在晚期恶性肿瘤姑息治疗中的疗效和安全性。方法:全面检索MEDLINE(Pubmed)、Cochrane library、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库以得到康艾注射液姑息治疗晚期恶性肿瘤的合适文献,并采用Cochrane协作网提供的Rev Man 5.2软件对数据进行处理。结果:共纳入8个RCT,545例,文献质量均较低。对KPS评分改善情况进行meta分析,异质性检验(χ2=12.12,P=0.06,I2=51%),采用随机效应模型统计分析,治疗组优于对照组(RR=2.69,Z=4.54,P<0.000 01,95%CI=[1.75,4.12]);采用描述性统计方法分析,改善纳差症状方面共有4个研究,其中3个研究提示治疗组优于对照组。减轻疼痛方面共纳入6个试验,其中4个试验提示康艾注射液有利于减轻癌痛。康艾注射液姑息治疗在改善乏力症状和改善睡眠方面,结果均提示优于对照组。结论:康艾注射液在姑息治疗晚期恶性肿瘤方面,能够改善患者纳差、癌痛、乏力、失眠不适症状,并提高患者生活质量,但因纳入文献质量较低,需要更多更规范的RCT予以进一步印证。 展开更多
关键词 康艾注射液 随机对照 晚期肿瘤 姑息治疗
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黄芪颗粒和黄芪注射液对CYP1A2、CYP2D、CYP2C亚酶活性影响的实验研究 被引量:18
7
作者 张咏莉 崔玉强 +2 位作者 汪向升 李静清 陈江英 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期512-519,共8页
目的通过体内和体外实验研究黄芪颗粒和黄芪注射液对CYP1A2、CYP2D、CYP2C亚酶的活性影响。方法建立体外"cocktail"反应体系,利用LC/MS/MS法测定酶代谢产物,计算黄芪颗粒和黄芪注射液对CYP1A2、CYP2D6、CYP2C9和CYP2C19亚酶... 目的通过体内和体外实验研究黄芪颗粒和黄芪注射液对CYP1A2、CYP2D、CYP2C亚酶的活性影响。方法建立体外"cocktail"反应体系,利用LC/MS/MS法测定酶代谢产物,计算黄芪颗粒和黄芪注射液对CYP1A2、CYP2D6、CYP2C9和CYP2C19亚酶活性的影响;大鼠随机分为对照组和实验组,不同浓度黄芪颗粒和黄芪注射液连续灌胃10 d,制备肝微粒体并进行"cocktail"反应,评价两种药物体内对大鼠CYP1A2、CYP2D1、CYP2C6和CYP2C11亚酶活性影响。结果在体外"cocktail"实验中,黄芪颗粒和黄芪注射液明显地抑制了CYP2D6、CYP2C19和CYP1A2亚酶活性,而二者对于CYP2C9亚酶活性无影响。在大鼠灌胃给药实验中,黄芪颗粒在剂量32、160和800 mg.kg-1.d-1提高CYP1A2亚酶活性2.13、3.23和2.20倍,黄芪注射液在剂量0.16、0.8、4 g.kg-1.d-1提高CYP1A2亚酶活性1.65、2.26和2.89倍,而二者均未诱导CYP2D1、CYP2C6和CYP2C11亚酶活性增加。结论黄芪颗粒和黄芪注射液对CYP2D6、CYP2C19活性有抑制作用,对大鼠CYP1A2活性有诱导作用。 展开更多
关键词 黄芪颗粒 黄芪注射液 CYP1A2 CYP2D CYP2C 酶活性
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康莱特联合放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌疗效观察 被引量:11
8
作者 李莉 张洪珍 +2 位作者 戴福生 邱刚 房保栓 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第24期2111-2112,2116,共3页
目的:探讨康莱特注射液在老年晚期肺癌患者放疗中的作用。方法:回顾分析108例老年Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者两种治疗方法,其中单纯放疗56例,采用常规分割,总剂量60~66 Gy/6~7周;康莱特联合放疗52例,放疗同时静脉注射康莱特。结果:... 目的:探讨康莱特注射液在老年晚期肺癌患者放疗中的作用。方法:回顾分析108例老年Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者两种治疗方法,其中单纯放疗56例,采用常规分割,总剂量60~66 Gy/6~7周;康莱特联合放疗52例,放疗同时静脉注射康莱特。结果:治疗后两组患者症状及Karnofsky评分均有改善,康莱特组比单纯放疗组改善更明显;单放组、康莱特组完全缓解(CR)率分别为17.9%、36.5%;总有效率(PR+CR)分别为42.9%、67.7%。康莱特组放射性肺炎及食管炎发生率明显低于单放组。结论:康莱特联合放疗治疗老年局部晚期肺癌可提高临床疗效,减少不良反应的发生,适合老年肺癌患者的辅助治疗。 展开更多
关键词 康莱特注射液 非小细胞肺癌 放射治疗 老年
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肾康注射液对高血压肾损害大鼠血压及相关指标的影响 被引量:10
9
作者 周楠 吕延英 +5 位作者 王红英 王俊平 王光建 赵兴 杨健 贺建宇 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期121-125,共5页
目的探讨肾康注射液对高血压肾损伤大鼠血压及相关指标的影响。方法将32只高血压肾损伤模型大鼠随机分为4组:模型对照组(即SHR组)、阳性对照组、肾康注射液大剂量组、肾康注射液小剂量组;WKY大鼠作为阴性对照组。阳性对照组腹腔注射给... 目的探讨肾康注射液对高血压肾损伤大鼠血压及相关指标的影响。方法将32只高血压肾损伤模型大鼠随机分为4组:模型对照组(即SHR组)、阳性对照组、肾康注射液大剂量组、肾康注射液小剂量组;WKY大鼠作为阴性对照组。阳性对照组腹腔注射给予福辛普利钠1.6mg/kg,肾康注射液大小剂量组分别腹腔注射肾康注射液,相当于生药剂量为4.8、2.4g/kg,阴性对照组和模型组腹腔分别注射等体积生理盐水,每天1次,连续给药30d。末次给药后检测高血压肾损伤大鼠的血压、心脏病变以及NO、Ang-Ⅱ、C反应蛋白、TGF-β1等指标。结果给药前后各组间大鼠体质量无明显差异(P>0.05);给药后肾康注射液组的血压值明显低于模型对照组,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,肾康注射液组的NO活性明显增高,肾脏皮质中的Ang-Ⅱ明显降低,C反应蛋白明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);但血清中的Ang-Ⅱ、血清转化因子TGF-β1无显著性差异(P>0.05)。结论肾康注射液能降低高血压肾损伤大鼠血压、提高肾组织的NO活性、降低Ang-Ⅱ及C反应蛋白的含量。 展开更多
关键词 肾康注射液 高血压肾损害 血压 NO Ang-Ⅱ C反应蛋白 TGF-Β1
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抗纤抑癌方干预大鼠肝癌前病变疗效观察 被引量:7
10
作者 刘蕊洁 杨先照 +2 位作者 张鹏 焦云涛 叶永安 《世界中医药》 CAS 2015年第9期1309-1312,共4页
目的:通过对肝癌前病变大鼠予抗纤抑癌方灌胃给药,结合肝脏病理及相关指标的免疫组化检测,观察抗纤抑癌方对肝癌前病变的治疗作用。方法:将55只Wistar雄性大鼠随机分为正常组10只、模型组15只、扶正化瘀组15只与抗纤抑癌组15只,除正常组... 目的:通过对肝癌前病变大鼠予抗纤抑癌方灌胃给药,结合肝脏病理及相关指标的免疫组化检测,观察抗纤抑癌方对肝癌前病变的治疗作用。方法:将55只Wistar雄性大鼠随机分为正常组10只、模型组15只、扶正化瘀组15只与抗纤抑癌组15只,除正常组外,其余各组以二乙基亚硝胺腹腔注射诱导肝癌前病变形成,每周1次,持续14周,同时每天分别以等计量生理盐水、扶正化瘀胶囊及抗纤抑癌颗粒的水溶剂灌胃给药,在第14周末给药后取材,进行大鼠肝脏HE、Masson病理染色及FN、GST-Pi及PCNA指标的免疫组化检测。结果:通过肝脏HE及Masson染色发现抗纤抑癌方较扶正化瘀胶囊可明显改善肝癌前病变大鼠肝脏纤维堆积及肝细胞异常增生情况,免疫组化结果显示抗纤抑癌方可明显减少肝癌前病变时FN、GST-Pi及PCNA表达(均为P<0.01),较扶正化瘀组也有较明显的改善作用(分别为P<0.01、P<0.01及P<0.05)。结论:抗纤抑癌方具有改善肝癌前病变大鼠肝脏纤维堆积及肝细胞异常增生等作用,其作用机制有待进一步深入研究。 展开更多
关键词 肝癌前病变 抗纤抑癌方 二乙基亚硝胺 疗效观察
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康爱保生丸治疗艾滋病402例临床观察 被引量:5
11
作者 王莉 和丽生 +4 位作者 杨玉琪 李钦 孙俊 蒲亚萍 高文俊 《辽宁中医杂志》 CAS 2021年第10期99-102,222,共5页
目的观察国医大师张震研究员验方康爱保生丸治疗艾滋病的临床疗效及安全性。方法选取530例ⅡA期HIV/AIDS病例,按4∶1比例随机分为治疗组和对照组,对照组未给予治疗,治疗组给予康爱保生丸口服,3 g/次,4次/d。两组观察24个月。观察两组的... 目的观察国医大师张震研究员验方康爱保生丸治疗艾滋病的临床疗效及安全性。方法选取530例ⅡA期HIV/AIDS病例,按4∶1比例随机分为治疗组和对照组,对照组未给予治疗,治疗组给予康爱保生丸口服,3 g/次,4次/d。两组观察24个月。观察两组的临床症状体征评分、CD^(+)_(4)T淋巴细胞计数、疾病进展等指标变化。结果506例完成研究,其中治疗组402例,对照组104例,治疗组临床症状体征积分、HIV病载、临床结局评价量表(PRO)评分均较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01)。治疗组临床症状体征积分、HIV病载、PRO评分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗组CD^(+)_(4)T淋巴细胞数均高于对照组;疾病进展:治疗组ⅡA期进入ⅡB期时间较对照组延长3.163月。结论康爱保生丸治疗ⅡA期艾滋病患者,能明显改善临床症状,可升高或稳定CD^(+)_(4)T淋巴细胞数,改善或稳定患者免疫功能;明显提高患者生存质量,延缓艾滋病病程进展。 展开更多
关键词 康爱保生丸 艾滋病 临床观察
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定量RT-PCR法对“苦参”在心肌炎模型中药效学研究 被引量:8
12
作者 陈曙霞 成威 +3 位作者 谢龙山 钱富荣 陈美芳 刘晶星 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2003年第1期1-4,共4页
目的用定量RT-PCR法检测“苦参”中抗柯萨奇B病毒有效成份“抗柯注射液”,在Balb/c小鼠病毒性心肌炎模型病毒血症时,对抗“柯萨奇B病毒”的药效。 方法取48只雄性18-22g 8周龄的Balb/c小鼠,随机分成A-H共8组,每组6只。1.各治疗组(A-F组)... 目的用定量RT-PCR法检测“苦参”中抗柯萨奇B病毒有效成份“抗柯注射液”,在Balb/c小鼠病毒性心肌炎模型病毒血症时,对抗“柯萨奇B病毒”的药效。 方法取48只雄性18-22g 8周龄的Balb/c小鼠,随机分成A-H共8组,每组6只。1.各治疗组(A-F组),每只小鼠从腹腔接种0.1ml l04TCID50 CVB3m病毒2h后,每天从尾静脉分别注射抗柯注射液,5、10、15、20、25、30mg/kg,2次/d,连续用药3d。2.病毒组(G组),注射病毒同上法,2h后从尾静脉注入0.3ml无菌生理盐水,2次/d,连续3d。3.空白对照组(H组),腹腔内注射无小牛血清的RPMI-1640培养液,2h后从尾静脉注入0.3ml无菌生理盐水,2次/d,连续3d。 结果 空白组CVB-RNA(-)对接种CVB3m感染后用不同剂量“抗柯注射液”治疗的各小组血液中CVB3m-RNA含量与病毒组相比明显下降,其抑制率(%)与所用抗柯注射液的剂量呈正比,即“抗柯”剂量增加,CVB3m-RNA含量下降的幅度亦增加,每天5-30mg,/kg中的各剂量都有明显抑制病毒增殖的作用。 结论用定量RT-PCR法检测到“抗柯注射液”对Balb/c小鼠病毒性心肌炎病毒血症时效果明显,最小有效剂量为5mg·kg-1·d-1。 展开更多
关键词 苦参 抗柯注射液 柯萨奇B病毒 定量RT-PCR 病毒性心肌炎 动物模型
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肾康注射液联合血液透析对慢性肾功能衰竭透析次数、营养状况的临床观察 被引量:31
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作者 赵良斌 李明权 何玉华 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2013年第4期746-752,共7页
目的:探讨肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭(CRF)患者的临床疗效。方法:将41例慢性肾衰终末期维持血透患者随机分成肾康注射液治疗组(简称治疗组)19例和单纯血透治疗对照组(简称对照组)22例,两组均进行标准的透析方法,在对症... 目的:探讨肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭(CRF)患者的临床疗效。方法:将41例慢性肾衰终末期维持血透患者随机分成肾康注射液治疗组(简称治疗组)19例和单纯血透治疗对照组(简称对照组)22例,两组均进行标准的透析方法,在对症处理相同的条件下维持血透治疗。对照组每周3次血液透析治疗,治疗组在进行对症治疗的基础上,每周透析2次,每次透析完后给予肾康注射液。分别观察两组患者血肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)水平、透析充分性、营养状况、中医证候等方面的变化。结果:治疗组与对照组在肾功能、透析充分性、营养指标及电解质方面均无显著差异(P>0.05);治疗组中医证候疗效总有效率84.21%,对照组45.45%,治疗组优于对照组(P<0.05);两组肌肤甲错、肢体麻木、大便干结症状改善不明显,差异无统计学意义(P>0.05);倦怠乏力、气短懒言、食少纳呆、头晕、头痛、腰痛、自汗症状改善明显,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。两组在治疗前后均进行了三大常规、心电图、肝功能、肾功能、电解质检查,无异常表现。治疗组患者在使用肾康注射液期间,未发现有明显不良反应,安全性较好。结论:肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭,能够改善患者的临床症状,提高患者的生活质量。在达到充分透析的情况下,肾康注射液有可能减少每周的透析次数。 展开更多
关键词 肾康注射液 肾功能衰竭 慢性 中西医结合治疗 血液透析 协同作用 临床观察
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中药序贯联合化疗治疗非小细胞肺癌的减毒增效临床观察 被引量:26
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作者 陶智会 仝欣 +5 位作者 徐蔚杰 周之毅 靳永杰 许征国 李敏 于小伟 《世界中医药》 CAS 2021年第3期477-481,486,共6页
目的:观察中药序贯联合化疗治疗非小细胞肺癌的减毒增效临床疗效。方法:选取2016年10月至2019年9月上海市嘉定区中医医院肿瘤科病房收治的非小细胞肺癌患者100例作为研究对象,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组50例,对照组... 目的:观察中药序贯联合化疗治疗非小细胞肺癌的减毒增效临床疗效。方法:选取2016年10月至2019年9月上海市嘉定区中医医院肿瘤科病房收治的非小细胞肺癌患者100例作为研究对象,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组50例,对照组给予常规化疗、观察组在常规化疗基础上加予中药序贯口服治疗,4周期后观察2组临床疗效及不良反应情况。结果:最终纳入患者91例,治疗后观察组在全身状态(KFS)、临床症状改善情况、临床受益率等方面高于对照组(P<0.05);且恶心、呕吐(包括急性、延迟性呕吐)、食欲减退等消化道毒性反应,贫血、白细胞减少等骨髓毒性、癌性疲乏的发生率均均低于对照组(P<0.05);血小板减少、肝肾功能损害、味觉减退、神经毒性、过敏反应等其他毒性反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中药序贯治疗联合化疗治疗NSCLC具有减毒增效作用,具有一定的临床推广意义。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 序贯治疗 化疗 减毒增效 香砂六君子汤 旋覆代赭汤 益气固本抗癌方 临床观察
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定量RT-PCR检测肝细胞P450酶基因与苦参的关系 被引量:4
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作者 陈曙霞 谢龙山 +4 位作者 钱富荣 钱培丽 张君玮 邓中平 陈美芳 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2004年第2期91-93,共3页
目的 明确肝脏微粒体中细胞色素P450酶活性与苦参中对抗CVB病毒的有效成分抗柯注射液药物剂量及用药时间的关系。方法 用定量RT-PCR法,在Begale犬长毒试验的不同时期(45、90、135 d),用不同剂量抗柯注射液(7.5、15、30 mg/kg)检测肝脏... 目的 明确肝脏微粒体中细胞色素P450酶活性与苦参中对抗CVB病毒的有效成分抗柯注射液药物剂量及用药时间的关系。方法 用定量RT-PCR法,在Begale犬长毒试验的不同时期(45、90、135 d),用不同剂量抗柯注射液(7.5、15、30 mg/kg)检测肝脏微粒体中细胞色素P450酶基因(β-actin/P450)的特异mRNA。结果 P450酶基因(β-actin/P450)特异信使核糖核酸mRNA随所用抗柯注射液剂量及用药时间而增加(P<0.01)。结论 P450的比值随药物剂量及时间延长而上升,可视为机体抵抗中毒而作出的一种适应性反应,可用于有关药物的毒理研究。 展开更多
关键词 定量RT-PCR 检测 肝细胞 P450酶基因 苦参
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培元抗癌汤联合FOLFOX4方案化疗治疗中晚期肝癌临床研究 被引量:10
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作者 李仁廷 范秋丽 《辽宁中医杂志》 CAS 2013年第1期92-93,共2页
目的:观察中药联合FOLFX4方案化疗治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法:对76例中晚期肝癌患者随即分成治疗组、对照组各38例。治疗组行FOLFX4方案化疗,并配合中医健脾理气,软坚散结治疗,对照组单纯行FOLFX4方案化疗。结果:治疗组PR+CR为42.1... 目的:观察中药联合FOLFX4方案化疗治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法:对76例中晚期肝癌患者随即分成治疗组、对照组各38例。治疗组行FOLFX4方案化疗,并配合中医健脾理气,软坚散结治疗,对照组单纯行FOLFX4方案化疗。结果:治疗组PR+CR为42.11%,对照组PR+CR为31.58%(P<0.05)。结论:中药加FOLFX4方案化疗治疗中晚期肝癌安全、有效,疗效优于单纯FOLFX4方案化疗。 展开更多
关键词 中晚期肝癌 培元抗癌汤 FOLFX4方案化疗 健脾理气 软坚散结
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扶正抗癌方治疗大鼠移植性肝癌的研究 被引量:1
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作者 彭磷基 陆大祥 +3 位作者 戚仁斌 张涛 孙勇 王珍 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期682-687,共6页
目的:复制类似人类原发性肝癌发生发展的大鼠移植性肝癌模型,探讨"扶正抗癌方"对大鼠移植性肝癌的治疗作用及机制。方法:采用Walker256癌肉瘤细胞株接种SD大鼠复制原位种植肝癌模型,分为正常组、假手术组、模型组、抗癌扶正... 目的:复制类似人类原发性肝癌发生发展的大鼠移植性肝癌模型,探讨"扶正抗癌方"对大鼠移植性肝癌的治疗作用及机制。方法:采用Walker256癌肉瘤细胞株接种SD大鼠复制原位种植肝癌模型,分为正常组、假手术组、模型组、抗癌扶正方低、中、高剂量组。定时记录体重、进食及饮水等生命体征;实验1周、2周、3周分别抽取动脉血,进行生化检测:包括谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、草/丙比值(S/L)、血清白蛋白(ALB)、白蛋白/球蛋白比值(A/G)及碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)和岩藻糖苷酶(AFU);观察各组大鼠的生存时间。结果:实验3周时,扶正抗癌方高、中剂量组ALT、AST低于模型组(P<0.01),ALB及A/G比值高于模型组(P<0.05);高剂量组ALP、GGT、AFU活性明显低于模型组(P<0.01);高、中、低剂量组大鼠的生存率高于模型组(P<0.05)。结论:扶正抗癌方可改善移植性肝癌的大鼠生存状况;保护肝脏功能,降低肝ALT、AST释放;维持ALB水平;降低ALP、GGT、AFU的活性,最终延长移植性肝癌大鼠生存时间,其中以"扶正抗癌方"高剂量组疗效最好。 展开更多
关键词 中草药 扶正抗癌方 Walker256细胞 肝肿瘤 大鼠
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康尔爱片拆方对体外培养K_(562)瘤细胞抑制作用的实验研究 被引量:9
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作者 周春祥 陆跃鸣 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 1999年第4期217-218,共2页
目的:阐明康爱尔片抗癌作用的确定性及配方用药的合理性。方法:运用体外培养K562(慢性髓性白血病)瘤细胞方法,观察康尔爱片及其拆方在不同组份、不同浓度条件下对该瘤细胞株生长抑制的影响。结果:康尔爱片及其拆方组份对体外... 目的:阐明康爱尔片抗癌作用的确定性及配方用药的合理性。方法:运用体外培养K562(慢性髓性白血病)瘤细胞方法,观察康尔爱片及其拆方在不同组份、不同浓度条件下对该瘤细胞株生长抑制的影响。结果:康尔爱片及其拆方组份对体外培养K562细胞的增殖都有一定的抑制作用,其中又以温下法方组份最优,康尔爱片组份次之,逐瘀法方组份最弱。结论:康尔爱片是一配方合理、用药准确、疗效肯定的抗肿瘤制剂。 展开更多
关键词 康尔爱片 温下法方 逐瘀法方 中药 药理
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扶正抗癌汤含药血清调节EMT进程抑制人卵巢癌HO-8910PM细胞转移及侵袭作用的研究 被引量:14
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作者 田璐 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第1期43-49,共7页
目的研究扶正抗癌汤含药血清抑制HO-8910PM细胞转移及侵袭的作用及潜在机制。方法将48只SD大鼠随机分为正常组及扶正抗癌汤低(4.725 g/(kg·d))、中(9.45 g/(kg·d))、高(18.9 g/(kg·d))剂量组,灌胃给药,每天1次,共持续7 d... 目的研究扶正抗癌汤含药血清抑制HO-8910PM细胞转移及侵袭的作用及潜在机制。方法将48只SD大鼠随机分为正常组及扶正抗癌汤低(4.725 g/(kg·d))、中(9.45 g/(kg·d))、高(18.9 g/(kg·d))剂量组,灌胃给药,每天1次,共持续7 d;分离含药血清,用于孵育HO-8910PM细胞。通过划痕实验、Transwell实验、ELISA实验、实时定量PCR实验及Western blot实验检测相关指标变化情况。结果与正常组比较,低、中、高剂量扶正抗癌汤组含药血清处理HO-8910PM细胞24 h后,迁移率及穿膜细胞数均明显降低(P<0.01);与正常组比较,低、中、高剂量扶正抗癌汤组含药血清处理HO-8910PM细胞12 h、24 h和48 h后,FN蛋白表达明显降低(P<0.05或P<0.01);与正常组比较,低、中、高剂量扶正抗癌汤组含药血清处理HO-8910PM细胞24 h后,E-cadherin mRNA表达增加(P<0.01),而vimentin、N-cadherin m RNA表达及TGF-β1、p-Smad3蛋白表达显著减少(P<0.01)。结论扶正抗癌汤具有抑制人卵巢癌HO-8910PM细胞转移及侵袭的作用,该作用与阻碍TGF-β1/Smad3通路活化,进而调节EMT进程有关。 展开更多
关键词 扶正抗癌汤含药血清 卵巢癌 转移 侵袭 EMT进程
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中药益艾康与HAART药物依非韦伦片相互作用研究 被引量:1
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作者 孟祥乐 秦会珍 +10 位作者 马静 李伟霞 胡宇才 鲁静 唐进法 李学林 徐智儒 肖峰 刘中秋 郭会军 徐立然 《世界科学技术-中医药现代化》 2016年第10期1807-1812,共6页
目的:探讨益艾康胶囊与HAART药物依非韦伦的相互作用。方法:实验大鼠分别灌胃给予依非韦伦和依非韦伦+益艾康胶囊,并通过LC/MS/MS测定两种给药方式后血浆中依非韦伦浓度,随后使用Phoenix Win Nonlin 6.1软件计算药动学参数。结果:符合... 目的:探讨益艾康胶囊与HAART药物依非韦伦的相互作用。方法:实验大鼠分别灌胃给予依非韦伦和依非韦伦+益艾康胶囊,并通过LC/MS/MS测定两种给药方式后血浆中依非韦伦浓度,随后使用Phoenix Win Nonlin 6.1软件计算药动学参数。结果:符合方法学考察要求:血药浓度在5-500 ng·m L-1范围内线性关系良好,日内、日间精密度RSD均小于10.0%、提取回收率97.0%-104.0%、稳定性较好、受基质影响较小。由两组药代动力学主要参数得知AUC(0-t)、AUC(0-∞)、MRT(0-t)和MRT(0-∞)均显著降低(P<0.05),其它参数无统计学意义(P>0.05)。结论:中药益艾康可能对依非韦伦在大鼠体内药代动力学行为有一定的影响,两者在临床上是否存在相互作用需要进一步研究。 展开更多
关键词 益艾康 HAART药物 依非韦伦 药代动力学
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