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UHPLC法同时测定马兰草中10种成分 被引量:4
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作者 黄雯 洪静 +2 位作者 刘亚平 叶喜德 彭玲珍 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1509-1512,共4页
目的建立UHPLC法同时测定马兰草Kalimeris indica L.中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木犀草苷、木犀草素-7-O-芸香糖苷、异绿原酸B、异绿原酸A、大波斯菊苷、异绿原酸C、木犀草素的含量。方法马兰草70%甲醇提取物的分析采用Welch-C_(18... 目的建立UHPLC法同时测定马兰草Kalimeris indica L.中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木犀草苷、木犀草素-7-O-芸香糖苷、异绿原酸B、异绿原酸A、大波斯菊苷、异绿原酸C、木犀草素的含量。方法马兰草70%甲醇提取物的分析采用Welch-C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相乙腈-0.3%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃;检测波长326 nm。结果10种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率98.20%~101.00%,RSD 0.41%~2.13%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于马兰草的质量控制。 展开更多
关键词 马兰草 化学成分 UHPlC
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响应曲面法优化野生马兰头总黄酮的提取工艺 被引量:15
2
作者 夏海涛 刘玉芬 +1 位作者 董超男 陈龙龙 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第24期191-195,共5页
以连云港花果山野生马兰头地上部分为原料,研究马兰头黄酮的提取工艺。在单因素试验基础上,根据Box-Behnken试验设计原理,选取提取温度、提取时间、液料比和乙醇体积分数四因素三水平进行中心组合试验,建立黄酮提取率的二次回归方程,确... 以连云港花果山野生马兰头地上部分为原料,研究马兰头黄酮的提取工艺。在单因素试验基础上,根据Box-Behnken试验设计原理,选取提取温度、提取时间、液料比和乙醇体积分数四因素三水平进行中心组合试验,建立黄酮提取率的二次回归方程,确定提取工艺的优化组合条件。结果表明:提取工艺条件为提取温度71℃、提取时间105min、液料比26.5:1(mL/g)、乙醇体积分数63%,黄酮提取率达到最大值。该条件下黄酮提取率预测值为1.65%,验证值为1.62%。 展开更多
关键词 马兰头 总黄酮 提取 响应曲面法
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马兰草高效液相色谱指纹图谱研究 被引量:6
3
作者 陈华国 蒋荣斌 +3 位作者 龚小见 田莉 周欣 杨世林 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第1期71-75,共5页
目的建立贵州民族药材马兰草高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱分析方法。方法采用Diamonsil C18柱,0.5%甲酸-水∶乙腈溶液梯度洗脱,测定了10批马兰草药材的指纹图谱,应用相似度分析和聚类分析方法对药材进行分类,建立指纹图谱共有模式。结... 目的建立贵州民族药材马兰草高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱分析方法。方法采用Diamonsil C18柱,0.5%甲酸-水∶乙腈溶液梯度洗脱,测定了10批马兰草药材的指纹图谱,应用相似度分析和聚类分析方法对药材进行分类,建立指纹图谱共有模式。结果建立了马兰草药材的指纹图谱测定方法及其特征图谱,不同产地药材图谱具有一定差异性。结论马兰草HPLC指纹图谱的建立为药材质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 马兰草 色谱法 高效液相 指纹图谱
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马兰头多糖提取工艺的响应面法优化及不同部位多糖含量的测定 被引量:13
4
作者 刘玉芬 夏海涛 +1 位作者 张丹妮 程焕达 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第24期153-157,共5页
以连云港花果山野生马兰头地上部分为原料,研究马兰头多糖的提取工艺。在单因素试验基础上,根据Box-Behnken试验设计原理,选取液料比、提取时间和提取温度三因素三水平进行中心组合试验,通过响应面分析得到优化组合条件。结果表明提取... 以连云港花果山野生马兰头地上部分为原料,研究马兰头多糖的提取工艺。在单因素试验基础上,根据Box-Behnken试验设计原理,选取液料比、提取时间和提取温度三因素三水平进行中心组合试验,通过响应面分析得到优化组合条件。结果表明提取工艺最佳条件为提取温度98℃、提取时间3.5h、液料比33:1(mL/g)、提取2次。该条件下多糖提取率预测值为4.2037%,验证值为4.1946%。对马兰头不同部位多糖含量测定的结果表明,马兰头不同部位多糖含量存在明显差异,叶中最高,为4.9407%,茎次之,为1.5356%,根最低,仅有0.6817%。 展开更多
关键词 马兰头 多糖 提取 响应面法
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马兰提取物抗氧化性研究 被引量:22
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作者 吕丽爽 谢天飞 樊玉洁 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第13期122-126,共5页
目的:考查马兰中水提取物和乙醇提取物抗氧化活性。方法:分别以水和乙醇为提取液,探讨马兰中水提取物和乙醇提取物的抗氧化活性,包括还原能力以及清除DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基和H2O2的能力。结果:提取物主要成分为黄酮... 目的:考查马兰中水提取物和乙醇提取物抗氧化活性。方法:分别以水和乙醇为提取液,探讨马兰中水提取物和乙醇提取物的抗氧化活性,包括还原能力以及清除DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基和H2O2的能力。结果:提取物主要成分为黄酮类化合物。马兰水提取物的抗氧化活性为:超氧阴离子自由基(IC502.2μg/mL)>H2O2(IC502.8μg/mL)>羟自由基(IC505.6μg/mL)>DPPH自由基(IC508.5μg/mL)>金属螯合性(IC5028.0μg/mL)。而马兰乙醇提取物的抗氧化活性为:H2O2(IC502.0μg/mL)>超氧阴离子自由基(IC502.1μg/mL)>羟自由基(IC502.5μg/mL)>DPPH自由基(IC505.6μg/mL)>金属螯合性(IC5051.2μg/mL)。结论:马兰提取物具有较强的抗氧化活性。 展开更多
关键词 马兰提取物 黄酮类化合物 抗氧化性 清除自由基
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大孔树脂纯化马兰总黄酮树脂吸附特性及工艺的研究 被引量:14
6
作者 田徽 阮期平 +2 位作者 赖恩阳 欧平 李强 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期224-229,共6页
研究大孔树脂纯化马兰总黄酮树脂吸附特性及工艺条件及参数。文中分别进行静态吸附、静态解吸、静态吸附动力学过程(Lagergren准一级动力学方程)、静态吸附等温曲线(Langmuir和Freundich等温吸附方程)、动态吸附实验,从7种大孔树脂中筛... 研究大孔树脂纯化马兰总黄酮树脂吸附特性及工艺条件及参数。文中分别进行静态吸附、静态解吸、静态吸附动力学过程(Lagergren准一级动力学方程)、静态吸附等温曲线(Langmuir和Freundich等温吸附方程)、动态吸附实验,从7种大孔树脂中筛选用于马兰总黄酮分离的最佳树脂,并系统研究最佳大孔树脂分离纯化的吸附性能和最优洗脱参数。结果表明:D101型大孔树脂为分离马兰黄酮类组分最佳树脂,其分离的最佳工艺为总黄酮浓度为9.36 mg/mL的样液,以3 BV/h的流速,控制pH值为4~5上柱,用75%乙醇以3 BV/h用量进行洗脱,可获得样品总黄酮纯度达70%以上。 展开更多
关键词 马兰 黄酮类组分 大孔树脂
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鸡屎藤与鱼鳅串和抗生素联合抑菌试验研究 被引量:9
7
作者 陈伟明 梁军 +3 位作者 黄志宏 杨丽雪 罗晶 陈朝喜 《安徽农业科学》 CAS 2012年第5期2704-2705,共2页
[目的]考察鸡屎藤、鱼鳅串水提物的体外抗菌活性及其与常用抗生素的联合抑菌效果。[方法]以金黄色葡萄球菌CMCC29178和大肠埃希氏菌ATCC25922标准菌株为检测菌,采用微量肉汤稀释法测定其最小抑制浓度(MIC)和联合抑菌指数(FIC)。[结果]... [目的]考察鸡屎藤、鱼鳅串水提物的体外抗菌活性及其与常用抗生素的联合抑菌效果。[方法]以金黄色葡萄球菌CMCC29178和大肠埃希氏菌ATCC25922标准菌株为检测菌,采用微量肉汤稀释法测定其最小抑制浓度(MIC)和联合抑菌指数(FIC)。[结果]鸡屎藤、鱼鳅串水提物对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌都具有一定的抑菌效果,与常用抗菌药物合用表现出不同程度的协同或相加效应。[结论]水提法可广泛用于对具有抗菌活性的植物药材的初步筛选。 展开更多
关键词 鸡屎藤 鱼鳅串 抗生素 最小抑菌浓度
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马兰挥发性成分研究 被引量:25
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作者 马英姿 蒋道松 《经济林研究》 2002年第2期69-70,共2页
将马兰植株用水蒸气蒸馏所得的挥发油 ,通过气相色谱—质谱分析 ,结合计算机检索技术对其化学成分进行分离和鉴定 ,应用色谱峰面积归一化法测定出各成分的相对百分含量。最后 ,从马兰中鉴定出了 1 8种成分。
关键词 马兰 挥发性成分 挥发油 气质联用
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1-MCP和乙烯利处理对马兰头货架品质的影响 被引量:1
9
作者 马素娟 《保鲜与加工》 CAS 北大核心 2016年第6期45-49,共5页
以马兰头为试材,研究0.5μL/L的1-MCP和0.1 g/L的乙烯利处理对马兰头常温(20±1)℃货架品质的影响。结果表明,常温货架期间,0.5μL/L的1-MCP处理可保持马兰头叶片中较高的叶绿素含量,延缓可溶性蛋白、VC、h°值以及还原糖含量... 以马兰头为试材,研究0.5μL/L的1-MCP和0.1 g/L的乙烯利处理对马兰头常温(20±1)℃货架品质的影响。结果表明,常温货架期间,0.5μL/L的1-MCP处理可保持马兰头叶片中较高的叶绿素含量,延缓可溶性蛋白、VC、h°值以及还原糖含量的下降,抑制失重率的上升和游离氨基酸的积累,从而提高了马兰头的贮藏品质,延长其货架期至105 h;而0.1 g/L乙烯利处理促进马兰头叶片失重率的上升、游离氨基酸的积累,加快VC、还原糖及叶绿素含量的下降,货架期提早结束。 展开更多
关键词 马兰头 1-MCP 乙烯利 常温 货架品质
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马兰营养与功能性成分研究进展
10
作者 石雪萍 史姗姗 《粮食与油脂》 北大核心 2021年第8期7-10,共4页
对马兰中的营养与功能成分进行了总结,并从食品、保健品、医疗等领域对其实用价值进行综述,旨在探讨其应用及发展前景。
关键词 马兰 营养 功能 研究进展
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大孔树脂筛分马兰中活性组分及体外抗脂质过氧化测定 被引量:6
11
作者 刘新明 潘道东 吕丽爽 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第22期89-94,共6页
通过大孔树脂富集马兰粗提液中黄酮及三萜类化合物并对其进行体外抗脂质过氧化测定。比较了15种树脂的静态吸附和解吸附,以及吸附动力学、吸附等温线等性能,从中筛选出兼具富集黄酮类和三萜类化合物的最佳树脂AB-8。进而选择AB-8柱动态... 通过大孔树脂富集马兰粗提液中黄酮及三萜类化合物并对其进行体外抗脂质过氧化测定。比较了15种树脂的静态吸附和解吸附,以及吸附动力学、吸附等温线等性能,从中筛选出兼具富集黄酮类和三萜类化合物的最佳树脂AB-8。进而选择AB-8柱动态富集马兰中活性组分并对其进行活性组分的抗脂质过氧化测定。通过不同体积分数乙醇溶液洗脱显示:20%洗脱组分中黄酮类化合物含量最高,达到62.7%,同时含有19%的三萜类化合物,其总得率达到51.5%,60%洗脱组分中三萜类化合物含量最高,达到58.5%,总得率达到22.3%。同时,对所得主要组分进行抑制过氧化脂质活性实验,结果表明:两主要组分对体外组织(心、肝、肾、脑)的脂质过氧化均有一定的抑制效果,其中对肝脏的抑制效果最为明显。 展开更多
关键词 大孔吸附树脂 马兰 三萜类化合物 黄酮类化合物 抗脂质过氧化
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不同品种马兰的活性组分及抑制蛋白糖基化功能 被引量:5
12
作者 朱晓琳 刘跃钧 +1 位作者 陆敏 吕丽爽 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期90-95,共6页
选取10个品种马兰(M1~M10)为研究对象,测定M1~M10的β-胡萝卜素、多酚、黄酮和皂苷的含量;并初步分析10个品种马兰抑制蛋白糖基化的活性及其与各功能成分之间的关系。结果表明:马兰中的活性成分含量较高,其中M2、M5的β-胡萝卜素含量最... 选取10个品种马兰(M1~M10)为研究对象,测定M1~M10的β-胡萝卜素、多酚、黄酮和皂苷的含量;并初步分析10个品种马兰抑制蛋白糖基化的活性及其与各功能成分之间的关系。结果表明:马兰中的活性成分含量较高,其中M2、M5的β-胡萝卜素含量最高;M3、M10的多酚和黄酮含量最多;M4、M6的皂苷含量最高。10个品种马兰粗提物具有良好的抑制蛋白糖基化效果,抑制率达到49%~71%。马兰对由甲基乙二醛(methylglyoxal,MGO)和乙二醛(glyoxal,GO)引发的蛋白质的非酶糖基化反应的抑制作用与其多酚含量和黄酮含量呈现一定的线性关系;而皂苷含量仅与对MGO引起的非酶糖基化反应的抑制作用呈现一定的线性关系。 展开更多
关键词 马兰 黄酮 蛋白质非酶糖基化
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马兰提取液对幼年大鼠胃肠功能的影响 被引量:1
13
作者 周航宇 王文麒 +5 位作者 曹碧晏 邹利 邱炳勋 陈玉宝 祝慧凤 俸珊 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期739-740,共2页
马兰为菊科植物马兰Kalimeris indica(L)Sch.的全草,在我国分布广泛。研究表明,其具有抗炎和促进胃肠排空作用[1-2],我国西南地区也常有食用马兰来缓解小儿疳积。目前,尚未见其能改善幼鼠胃肠功能的报道。因此,本实验拟通过体内、外实验... 马兰为菊科植物马兰Kalimeris indica(L)Sch.的全草,在我国分布广泛。研究表明,其具有抗炎和促进胃肠排空作用[1-2],我国西南地区也常有食用马兰来缓解小儿疳积。目前,尚未见其能改善幼鼠胃肠功能的报道。因此,本实验拟通过体内、外实验,研究马兰对幼鼠胃肠功能的影响,以期为其改善幼鼠胃肠功能提供实验依据,为将马兰进一步开发成小儿健胃/脾口服液提供数据支持。 展开更多
关键词 马兰 原儿茶酸 幼鼠 胃排空率 小肠推进率 钠葡萄糖共同转运体1
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马兰的薄层色谱研究 被引量:3
14
作者 蒋荣彬 周欣 《贵州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第3期1-3,共3页
目的:建立马兰药材的薄层色谱鉴别方法。方法:马兰药材以不同溶剂经超声提取后,以氯仿:甲醇=9∶1(体积比)为展开系统,对马兰药材中α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷作定性鉴别。结果:采用此法检测,斑点清晰,分离效果好。结论:建立了一种快... 目的:建立马兰药材的薄层色谱鉴别方法。方法:马兰药材以不同溶剂经超声提取后,以氯仿:甲醇=9∶1(体积比)为展开系统,对马兰药材中α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷作定性鉴别。结果:采用此法检测,斑点清晰,分离效果好。结论:建立了一种快速、有效的马兰药材的薄层色谱鉴别方法。 展开更多
关键词 马兰 α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷 薄层色谱法
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