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应用KI-I_2分光光度法研究非离子表面活性剂在天然吸附剂上的吸附行为 被引量：5
1
作者 杨成建 曾清如 +2 位作者 杨海君 钟宁 何谈 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期66-70,共5页
介绍了测定水体中非离子表面活性剂的K I-I2分光光度法,并讨论了不同实验条件对测定结果的影响。结果表明,以K I-I2溶液为显色剂的分光光度法操作简单,工作曲线相关系数好,检测线性范围宽,酸稳定性好,大部分盐类和土壤腐殖酸对测定的干... 介绍了测定水体中非离子表面活性剂的K I-I2分光光度法,并讨论了不同实验条件对测定结果的影响。结果表明,以K I-I2溶液为显色剂的分光光度法操作简单,工作曲线相关系数好,检测线性范围宽,酸稳定性好,大部分盐类和土壤腐殖酸对测定的干扰小。利用K I-I2分光光度法研究了3种非离子型表面活性剂B rij35、B rij30、Triton X-100在天然吸附剂上的吸附行为,获得了满意的效果。 展开更多
关键词 非离子表面活性剂 ki—i2分光光度法 天然吸附剂 吸附
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紫外分光光度法测定发酵液中的2-苯乙醇含量 被引量：13
2
作者 陈虹 梅建凤 陈蔚青 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期134-136,共3页
建立了紫外分光光度法测定发酵液中2-苯乙醇含量的方法。用正庚烷萃取待测样品中的2-苯乙醇,然后直接测定正庚烷溶液258nm波长下的吸光度,根据标准曲线可直接计算出发酵样品中2-苯乙醇含量,方法的检出限为0.19g/L,样品加样回收率为100.... 建立了紫外分光光度法测定发酵液中2-苯乙醇含量的方法。用正庚烷萃取待测样品中的2-苯乙醇,然后直接测定正庚烷溶液258nm波长下的吸光度,根据标准曲线可直接计算出发酵样品中2-苯乙醇含量,方法的检出限为0.19g/L,样品加样回收率为100.4%,变异系数为1.66%。该方法具有准确度高、重现性好、操作简单等优点。 展开更多
关键词 2-苯乙醇 紫外分光光度法 发酵液
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2-羟基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯分光光度法测定痕量汞(Ⅱ) 被引量：16
3
作者 曹小安 陈永亨 林华敏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期474-476,共3页
研究了 2 羟基 5 磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯 (HSDAA)与汞 (Ⅱ )的显色反应。在TritonX 10 0存在下 ,于pH 10 30的硼砂 氢氧化钠缓冲溶液中 ,汞 (Ⅱ )与试剂形成 1∶2的稳定橙红色配合物 ,其最大吸收波长位于 5 19nm处 ,表观摩尔吸光... 研究了 2 羟基 5 磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯 (HSDAA)与汞 (Ⅱ )的显色反应。在TritonX 10 0存在下 ,于pH 10 30的硼砂 氢氧化钠缓冲溶液中 ,汞 (Ⅱ )与试剂形成 1∶2的稳定橙红色配合物 ,其最大吸收波长位于 5 19nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1 6 7× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 。汞 (Ⅱ )在 0～ 6 0 0 μg·L- 1 之间符合朗伯 比尔定律。该法直接应用于水样中痕量汞的测定。 展开更多
关键词 分光光度法 2-羟基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯 汞 痕量 环境监测 金属元素
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新试剂2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺分光光度法测定矿石中的钴 被引量：6
4
作者 韩权 霍燕燕 +2 位作者 陈国珍 杨娜 杨晓慧 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期472-474,共3页
对新试剂2-（5-碘-2-吡啶偶氮）-5-二甲氨基苯胺（5-I-PADMA）与钴（Ⅱ）的显色反应进行试验。结果表明,在pH为4.2~9.2时,钴（Ⅱ）与试剂形成1∶2红紫色配合物,配合物有两个吸收峰,分别位于554 nm和602 nm处;钴配合物形成后非常稳定,当... 对新试剂2-（5-碘-2-吡啶偶氮）-5-二甲氨基苯胺（5-I-PADMA）与钴（Ⅱ）的显色反应进行试验。结果表明,在pH为4.2~9.2时,钴（Ⅱ）与试剂形成1∶2红紫色配合物,配合物有两个吸收峰,分别位于554 nm和602 nm处;钴配合物形成后非常稳定,当以无机酸酸化,由于质子化作用,配合物转化成另一种具有较高吸收特性绿蓝色稳定的双质子化型体,其吸收峰分别红移至568 nm和614 nm,适宜的酸浓度范围分别为：0.3~7.0 mol/L盐酸、0.3~6.0 mol/L高氯酸、0.3~4.2 mol/L硫酸和0.7~7.3 mol/L磷酸。配合物表观摩尔吸光系数6ε14 nm为1.21×105L/（mol.cm）。钴含量在0~0.5μg/mL内遵循比尔定律。方法简便,快速,且具有良好的选择性,已成功地应用于矿样中微量钴的测定,结果满意。 展开更多
关键词 2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺 钴 矿石 分光光度法
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4,5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯固相萃取-分光光度法测定银 被引量：8
5
作者 吴献花 林洪 +2 位作者 朱利亚 胡秋芬 杨光宇 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期352-354,共3页
研究了4,5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯(DMTDAA)与银的显色反应,在pH 11．0的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,DMTDAA与银反应生成2:1稳定络合物,该络合物可用Waters XterraTM RP18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物... 研究了4,5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯(DMTDAA)与银的显色反应,在pH 11．0的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,DMTDAA与银反应生成2:1稳定络合物,该络合物可用Waters XterraTM RP18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇(内含0．01 mol．L-1pH为11．0的四氢吡咯-乙酸缓冲盐)洗脱后用光度法测定,在洗脱剂介质中λmax =518 nm,ε=1．39×105L·mol-1·cm-1。银含量在0．01～2．0 mg·L-1范围内符合比耳定律。方法用于环境水样中银含量的测定,结果的RSD在2．2％～2．8％,回收率在96％～104%。 展开更多
关键词 银 固相萃取 分光光度法 4 5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯
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变色酸2C分光光度法测定血清蛋白质研究 被引量：5
6
作者 胡秋娈 王春风 +1 位作者 胡普州 李全民 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期398-400,共3页
变色酸2C在pH3.82的Britton-Robinson(B-R)缓冲介质中,能与血清蛋白质形成有色复合物,λmax为560nm,比试剂本身红移约51nm,表观摩尔吸光系数为3.05×105L.mol-1.cm-1,测定蛋白质的线性范围为20~80mg.L-1。应用于人血清样品总蛋白的... 变色酸2C在pH3.82的Britton-Robinson(B-R)缓冲介质中,能与血清蛋白质形成有色复合物,λmax为560nm,比试剂本身红移约51nm,表观摩尔吸光系数为3.05×105L.mol-1.cm-1,测定蛋白质的线性范围为20~80mg.L-1。应用于人血清样品总蛋白的测定,结果与经典的考马斯亮蓝法一致,而且线性范围宽,操作与重现性都优于考马斯亮蓝法。 展开更多
关键词 分光光度法 血清蛋白质 变色酸2C
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2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮分光光度法测定中药中痕量锗 被引量：9
7
作者 常世科 汤家华 +1 位作者 李在均 潘教麦 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期316-317,320,共3页
研究了新试剂2羟基3甲氧基苯基荧光酮(HMPF)与锗的显色反应。建立了测定几种中药中锗的光度分析方法。在磷酸(2+1)介质和非离子型表面活性剂OP介质中,2羟基3甲氧基苯基荧光酮与锗发生灵敏的显色反应,其最大吸收峰为505.50nm,表观摩尔吸... 研究了新试剂2羟基3甲氧基苯基荧光酮(HMPF)与锗的显色反应。建立了测定几种中药中锗的光度分析方法。在磷酸(2+1)介质和非离子型表面活性剂OP介质中,2羟基3甲氧基苯基荧光酮与锗发生灵敏的显色反应,其最大吸收峰为505.50nm,表观摩尔吸光系数为1.56×105L·mol-1·cm-1,锗量在0～12μg/25mL符合比耳定律。锗与试剂的显色反应有良好的选择性,绝大多数金属离子特别是钙、镁、铁、锌和钼有非常高的允许量,可直接应用于几种中药中锗的测定,结果满意。 展开更多
关键词 分光光度法 2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮 锗
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水中痕量钼(Ⅵ)的4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚螯合活性炭吸附富集分光光度法测定 被引量：7
8
作者 李坤威 孔晓朵 刘奇 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期81-83,共3页
提出了一种简单快速预富集水中痕量钼 (Ⅵ )的新方法 ,方法的机理在于4_(2_吡啶偶氮)_间苯二酚(PAR)与钼 (Ⅵ )螯合后被活性炭吸附 ,然后用NaOH解吸下来 ,再用水杨基荧光酮与钼 (Ⅵ )显色 ,分光光度法测定钼 (Ⅵ )的含量 ;详细研究了影... 提出了一种简单快速预富集水中痕量钼 (Ⅵ )的新方法 ,方法的机理在于4_(2_吡啶偶氮)_间苯二酚(PAR)与钼 (Ⅵ )螯合后被活性炭吸附 ,然后用NaOH解吸下来 ,再用水杨基荧光酮与钼 (Ⅵ )显色 ,分光光度法测定钼 (Ⅵ )的含量 ;详细研究了影响Mo -PAR螯合物定量吸附于活性炭上的各种参数 ,找出了最佳吸附 -解吸条件 ,包括吸附酸度、PAR用量、吸附时间、解吸酸度等 ;该法的主要优点是操作简单、快速 ,干扰小 ,避免了常规方法中用浓硝酸消化活性炭费时和污染大的解吸方法 ,该法已用于测定水中痕量钼 (Ⅵ ),加标回收率达到94 %～97 %。 展开更多
关键词 4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚 钼 螯合物 预富集 活性炭 分光光度法 水
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2-羟基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯与铊(Ⅲ)显色反应的分光光度法研究 被引量：10
9
作者 曹小安 陈永亨 廖带娣 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期662-664,共3页
研究了 2 羟基 5 磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯 (HSDAA)与铊 (Ⅲ )的显色反应 ,在TritonX 10 0存在下和 0 72～ 0 99mol·L-1 氨水介质中 ,铊 (Ⅲ )与HSDAA有高灵敏的显色反应 ,生成 1∶2红色配合物 ,最大吸收波长在 516nm处 ,铊量... 研究了 2 羟基 5 磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯 (HSDAA)与铊 (Ⅲ )的显色反应 ,在TritonX 10 0存在下和 0 72～ 0 99mol·L-1 氨水介质中 ,铊 (Ⅲ )与HSDAA有高灵敏的显色反应 ,生成 1∶2红色配合物 ,最大吸收波长在 516nm处 ,铊量在 0～ 0 8mg·L-1 范围内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数为 1 0 4× 10 5L·mol-1 ·cm-1 。在体系中加入酒石酸钠和氰化钠 ,可大大提高试剂的选择性 ,已用于合成水样中痕量铊的直接测定 。 展开更多
关键词 铊(Ⅲ)显色反应 2-羟基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯 分光光度法 水 痕量分析
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流动注射分光光度法测定海水中痕量锌——5-Br-PADAP-Zn^(2+)配合物法 被引量：4
10
作者 胡未 张新申 +4 位作者 张一 简铁柱 谢永洪 罗梦姣 李伟 《皮革科学与工程》 CAS 2007年第4期53-56,共4页
在pH8.0的硼砂-硼酸缓冲溶液中,在非离子表面活性剂OP存在下,Zn2+与5-Br-PADAP生成红色络合物,据此建立了流动注射分光光度法测定海水中痕量锌的分析方法。测定结果表明本方法的灵敏度、准确度都较高,且流路简单,操作方便,抗干扰好,在10... 在pH8.0的硼砂-硼酸缓冲溶液中,在非离子表面活性剂OP存在下,Zn2+与5-Br-PADAP生成红色络合物,据此建立了流动注射分光光度法测定海水中痕量锌的分析方法。测定结果表明本方法的灵敏度、准确度都较高,且流路简单,操作方便,抗干扰好,在10～400μg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9991,检出限为2.4μg/L,回收率为99.4%～104.2%,用10μg/L标准溶液进样的相对标准偏差为2.12%(n=11)。加入掩蔽剂后该方法用于实际海水样品分析,结果让人满意。 展开更多
关键词 锌^2+ 5-BR-PADAP 流动注射 分光光度法 海水
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新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯高选择性分光光度法测定微量Pd(Ⅱ) 被引量：6
11
作者 韩权 霍燕燕 +2 位作者 杨龙虎 任倩 杨晓慧 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期507-510,共4页
研究了新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)与Pd(Ⅱ)的显色反应。实验结果表明,在0.6～1.8mol/L高氯酸介质中,于室温下放置10min,Pd(Ⅱ)与5-I-PADAT可形成1∶1蓝紫色络合物,其最大吸收波长位于583nm,表观摩尔吸光系数... 研究了新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)与Pd(Ⅱ)的显色反应。实验结果表明,在0.6～1.8mol/L高氯酸介质中,于室温下放置10min,Pd(Ⅱ)与5-I-PADAT可形成1∶1蓝紫色络合物,其最大吸收波长位于583nm,表观摩尔吸光系数ε为7.2×104L·mol-1·cm-1,Pd(Ⅱ)的浓度在0～1.0μg·mL-1符合比耳定律。由于反应直接在强酸性介质中进行,而在此酸度下,其它金属离子几乎不能反应,因此具有极高的选择性。所拟方法操作简单、快速,可应用于合金、矿样和分子筛中微量钯的测定。 展开更多
关键词 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2 4-二氨基甲苯 钯 分光光度法
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亚甲基蓝流动注射分光光度法测定水中微量ClO_2 被引量：3
12
作者 王改珍 苗凤智 +2 位作者 王晓辉 刘群 赵长军 《河北科技大学学报》 CAS 2005年第1期21-24,共4页
ＣｌＯ_2在污水处理和饮用水消毒中代替液氯已逐渐为人们所接受,但在ＣｌＯ_2的检测中关键的问题在于消除其他氯的含氧化合物的干扰,因此,准确、灵敏地测定在其他氯的含氧形态存在下微量ＣｌＯ_2是很有实际意义的。研究了用白亚甲基蓝(... ＣｌＯ_2在污水处理和饮用水消毒中代替液氯已逐渐为人们所接受,但在ＣｌＯ_2的检测中关键的问题在于消除其他氯的含氧化合物的干扰,因此,准确、灵敏地测定在其他氯的含氧形态存在下微量ＣｌＯ_2是很有实际意义的。研究了用白亚甲基蓝(ＬＭＢ)作显色剂,利用反相流动注射法测定水中有Ｃｌ_2,ＣｌＯ-,ＣｌＯ-2,ＣｌＯ_(3)^-共存时低质量浓度的ＣｌＯ_2。结果表明:ＣｌＯ_2的线性范围为0～1.91ｍｇ/Ｌ,检测下限为0.028ｍｇ/Ｌ;氯气和次氯酸可用草酸作掩蔽剂消除,ＣｌＯ_(3)^-不干扰测定,ＣｌＯ_(2)^-的最大允许量是3.0ｍｇ/Ｌ。 展开更多
关键词 ClO2^- 流动注射分光光度法 亚甲基蓝 污水处理 质量浓度 微量 掩蔽剂 液氯 代替 含氧
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紫外分光光度法测定沉香药材中2-(2-苯乙基)色酮类化合物总含量! 被引量：6
13
作者 刘洋洋 杨云 +1 位作者 林波 黄俊卿 《化学与生物工程》 CAS 2014年第3期71-74,共4页
建立了测定沉香药材中2-(2-苯乙基)色酮类化合物总含量的紫外分光光度法。结果表明,2-(2-苯乙基)色酮类化合物对照品溶液和沉香药材2-(2-苯乙基)色酮提取液在230nm波长下均有较强吸收,建立的方法重复性好,在5h内稳定性良好,加样回收率为... 建立了测定沉香药材中2-(2-苯乙基)色酮类化合物总含量的紫外分光光度法。结果表明,2-(2-苯乙基)色酮类化合物对照品溶液和沉香药材2-(2-苯乙基)色酮提取液在230nm波长下均有较强吸收,建立的方法重复性好,在5h内稳定性良好,加样回收率为101.24%(RSD=2.25%),具有操作简便、快速、准确度高、用样少的特点,可用于沉香药材中2-(2-苯乙基)色酮类化合物总含量的快速测定,以及对不同沉香药材进行品质评价。 展开更多
关键词 沉香 2-(2-苯乙基)色酮 紫外分光光度法 含量测定 品质评价
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SDG分离富集-1-(5-溴-2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸光度法测定食品中的痕量铅 被引量：3
14
作者 魏琴 寿崇琦 +2 位作者 罗川南 杜春 刘传娥 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第7期58-61,共4页
研究了1－（5－溴－2－吡啶偶氛）－2－萘酚－6－磷酸（5－Br－PAN－S）与Pb2＋的显色反应。试验结果表明，在pH8．5～10范围内Pb2＋与5－Br－PAN－S生成了1:1的稳定配合物。该配合物在550nm处有一最大吸收，其表观摩尔吸光系数为2．2&#... 研究了1－（5－溴－2－吡啶偶氛）－2－萘酚－6－磷酸（5－Br－PAN－S）与Pb2＋的显色反应。试验结果表明，在pH8．5～10范围内Pb2＋与5－Br－PAN－S生成了1:1的稳定配合物。该配合物在550nm处有一最大吸收，其表观摩尔吸光系数为2．2×104L／mol·cm，铅量在0～60ug／25ml范围内符合比尔定律。采用流基萄糖凝胶分离共存高于富集铅，使选择性提高，检测限降低，用于食品中痕量铅的测定，结果准确可靠。 展开更多
关键词 食品 铅 分光光度法 测定 -2-萘酚-6-磺酸
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1，2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定药品中赖氨酸 被引量：3
15
作者 张静 魏献军 +1 位作者 李晶 李全民 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期645-647,共3页
赖氨酸与1，2-萘醌-4-磺酸钠在pH9．6的缓冲溶液中，通过亲核取代反应生成物质的量比为1：2的橙红色产物，最大吸收波长为474nm，表观摩尔吸光率为5．1×10^3L·mol^-1·cm^-1。赖氨酸的质量浓度在0．2～55mg·L^-1范... 赖氨酸与1，2-萘醌-4-磺酸钠在pH9．6的缓冲溶液中，通过亲核取代反应生成物质的量比为1：2的橙红色产物，最大吸收波长为474nm，表观摩尔吸光率为5．1×10^3L·mol^-1·cm^-1。赖氨酸的质量浓度在0．2～55mg·L^-1范围内与吸光度呈线性关系，其检出限（3s／k）为0．16mg·L^-1。应用所提出的方法测定了药物样品中赖氨酸的含量，并以此样品为基体加入赖氨酸标准溶液做回收试验，测得回收率在99．0％～100．3％之间，测定值的相对标准偏差（n=5）均小于0．55％。 展开更多
关键词 分光光度法 赖氨酸 1 2-萘醌-4-磺酸钠
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新显色剂2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸分光光度法测定微量钴 被引量：14
16
作者 沈含熙 李建军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第10期1077-1079,共3页
近年来,杂环偶氮苯甲酸类显色剂取得了较快的发展。由于氨基取代结构对试剂性能有较大的影响,因此本文合成了新显色剂2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸,(TAEB)并研究了它与钴的显色反应。 实验表明,在非离子表面活性剂存在下,钴与TAEB... 近年来,杂环偶氮苯甲酸类显色剂取得了较快的发展。由于氨基取代结构对试剂性能有较大的影响,因此本文合成了新显色剂2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸,(TAEB)并研究了它与钴的显色反应。 实验表明,在非离子表面活性剂存在下,钴与TAEB配合物的吸收峰位于673nm. 展开更多
关键词 钴的测定 分光光度法 2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸
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二安替比林甲烷分光光度法测定功能纤维中TiO_2含量 被引量：2
17
作者 杨晓华 赵星洁 刘英华 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期8-11,共4页
针对功能纤维中添加TiO2的含量测定问题,对功能纤维样品采用高温消化、混酸溶解的前处理方式,以抗坏血酸作Fe^3＋、Cu^2＋的掩蔽剂,二安替比林甲烷作为显色剂,用分光光度法在λ=390 nm波长处测定功能纤维中纳米TiO2的含量.钛的质量浓度... 针对功能纤维中添加TiO2的含量测定问题,对功能纤维样品采用高温消化、混酸溶解的前处理方式,以抗坏血酸作Fe^3＋、Cu^2＋的掩蔽剂,二安替比林甲烷作为显色剂,用分光光度法在λ=390 nm波长处测定功能纤维中纳米TiO2的含量.钛的质量浓度在0.005～0.65 mg/L范围内标准液质量浓度与吸光度呈良好的线性关系,线性方程为y=1.407 1x-0.009 3（R^2=0.999）,检测限为0.005 mg/L,平均回收率98%以上,RSD=0.59%.该方法简便快速,准确度高,实用性强. 展开更多
关键词 功能纤维 TIO2 二安替比林甲烷 分光光度法
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分光光度法测定钯的新显色剂2-四唑偶氮-5-二乙氨基酚 被引量：4
18
作者 梁华定 葛昌华 潘富友 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期68-71,共4页
研究了新显色剂2_四唑偶氮_5_二乙氨基酚 (TTZAPN)分光光度法测定Pd2 +的条件。在 pH5.0的HAc -NaAc介质中 ,该试剂与Pd2 +形成稳定的摩尔比为2∶1的紫红色络合物。其最大吸收波长在530nm处 ,表观摩尔吸光系数为4.51×104L·mol... 研究了新显色剂2_四唑偶氮_5_二乙氨基酚 (TTZAPN)分光光度法测定Pd2 +的条件。在 pH5.0的HAc -NaAc介质中 ,该试剂与Pd2 +形成稳定的摩尔比为2∶1的紫红色络合物。其最大吸收波长在530nm处 ,表观摩尔吸光系数为4.51×104L·mol -1·cm -1 ,Pd2 +质量浓度在0～1.0mg/L范围内遵守比尔定律。所拟方法直接测定钯 -碳催化剂和分子筛中微量钯 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 2-四唑偶氮-5-二乙氨基酚 分光光度法 钯 测定 显色剂 钯-碳催化剂 分子筛
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1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定苯丙氨酸 被引量：2
19
作者 张静 张志梅 +3 位作者 王晓宁 崔燕兵 何泓水 潘国良 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期868-871,共4页
建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠测定苯丙氨酸的方法。在pH 10．0的缓冲溶液中,苯丙氨酸与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成组成比为1：1的浅红色产物,其最大吸收波长λmax=474nm,表观摩尔吸光系数ε=9. 5×10^3 L /（ mol·cm）。苯丙氨... 建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠测定苯丙氨酸的方法。在pH 10．0的缓冲溶液中,苯丙氨酸与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成组成比为1：1的浅红色产物,其最大吸收波长λmax=474nm,表观摩尔吸光系数ε=9. 5×10^3 L /（ mol·cm）。苯丙氨酸浓度在0．15~20 mg·L^-1范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为 A=0．011＋0．0576c（mg·L^-1）,线性相关系数r=0．9995,平均回收率在99．0%以上,本法用于测定药物样品中苯丙氨酸的含量,结果满意。 展开更多
关键词 苯丙氨酸 1 2-萘醌-4-磺酸钠 分光光度法
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薄层色谱–紫外分光光度法测定PVC医疗器械中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的研究 被引量：5
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作者 许凯 郭伦 骆红宇 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期92-95,共4页
通过薄层色谱法分离，紫外分光光度法检测，建立了聚氯乙烯（PVC）医疗器械中邻苯二甲酸二（2．乙基己基）酯（DEHP）的快速测定方法。采用乙醚索氏提取PVC医疗器械中的DEHP，以硅胶GF254为固定相，甲苯为展开剂对DEHP进行分离纯化，在... 通过薄层色谱法分离，紫外分光光度法检测，建立了聚氯乙烯（PVC）医疗器械中邻苯二甲酸二（2．乙基己基）酯（DEHP）的快速测定方法。采用乙醚索氏提取PVC医疗器械中的DEHP，以硅胶GF254为固定相，甲苯为展开剂对DEHP进行分离纯化，在波长为225nm下用紫外分光光度法测定。结果表明，DEHP在浓度2．36～47．20μg／mL范围内线性良好，相关系数为0．9999；相对标准偏差为4．84％；样品的加标回收率为99．05％。该方法具有良好的线性、精密度及回收率，可应用于多种PVC医疗器械中DEHP含量的测定。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸二(2 乙基己基)酯 PVC医疗器械 薄层色谱-紫外分光光度法
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