高效液相色谱法测定复方异丙托溴铵雾化吸入溶液中杂质的含量 被引量：1

1

作者 刘沁洁 崔艳 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期180-186,共7页

将复方异丙托溴铵雾化吸入溶液直接进样,采用Agilent■Zorbax SB-Aq C_(18)色谱柱作固定相,以不同体积比6.4 mmol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节酸度至pH 3.8)和乙腈的混合溶液梯度洗脱分离其中的已知杂质和未知杂质,在检测波长... 将复方异丙托溴铵雾化吸入溶液直接进样,采用Agilent■Zorbax SB-Aq C_(18)色谱柱作固定相,以不同体积比6.4 mmol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节酸度至pH 3.8)和乙腈的混合溶液梯度洗脱分离其中的已知杂质和未知杂质,在检测波长210 nm下进行检测,杂质均先进行归属(异丙托溴铵的4个常见已知杂质按照相对于异丙托溴铵的相对保留时间0.67,0.75,0.83,1.32定性,沙丁胺醇的6个常见已知杂质按照相对沙丁胺醇的相对保留时间2.55,3.19,3.40,3.46,3.71,3.96定性),美国药典未研究的8个已知杂质采用标准曲线法定量,未知杂质采用面积归一化法(相较主成分异丙托溴铵或沙丁胺醇)定量,无法归属的杂质按未知杂质进行定性和定量分析。结果显示:在酸、碱、光照、氧化、高温降解以及不降解条件下两种主成分相关杂质基本一致,方法的适用性良好;复方异丙托溴铵雾化吸入溶液中各已知化合物的分离度均大于1.5。8个已知杂质的质量浓度均在一定范围内和峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.002~0.028 mg·L^(-1);按标准加入法进行回收试验,8个已知杂质的回收率为98.4%~102%,测定值的相对标准偏差(n=6)均不大于1.0%;方法成功用于实际样品的分析。 展开更多

关键词 异丙托溴 铵硫酸沙丁胺醇 吸入溶液 杂质 高效液相色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

沙美特罗替卡松粉吸入剂应用于慢阻肺稳定期患者的效果及对CTRP-4、CTRP-5水平的影响分析

2

作者 方金生 《中国实用医药》 2024年第17期110-113,共4页

目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂应用于慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期患者的效果及对肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)-4、CTRP-5水平的影响。方法以慢阻肺稳定期患者70例作为研究对象,随机分为参照组及研究组,各35例。参照组应用常规治疗... 目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂应用于慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期患者的效果及对肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)-4、CTRP-5水平的影响。方法以慢阻肺稳定期患者70例作为研究对象,随机分为参照组及研究组,各35例。参照组应用常规治疗,研究组在参照组基础上添加沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果,治疗前后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)]、炎症因子[白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清转化生长因子-β(TGF-β)]及CTRP-4、CTRP-5水平,不良反应发生率。结果研究组总有效率97.14%高于参照组的80.00%(P<0.05)。治疗后,两组患者FVC、FEV1%、FEV1/FVC水平均明显高于治疗前,且研究组治疗后FVC(3.41±0.41)L、FEV1%(85.33±7.74)%、FEV1/FVC(76.40±6.66)%高于参照组的(2.07±0.23)L、(80.47±6.64)%、(71.40±5.51)%(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-17、TNF-α、TGF-β均低于治疗前,且研究组治疗后IL-17(0.65±0.23)ng/L、TNF-α(32.89±5.27)pg/ml、TGF-β(256.37±67.17)ng/L均低于参照组的(1.56±0.29)ng/L、(42.09±5.45)pg/ml、(304.64±82.21)ng/L(P<0.05)。治疗后,两组患者CTRP-4、CTRP-5水平均低于治疗前,且研究组患者治疗后CTRP-4(7.26±0.84)μg/ml、CTRP-5(0.26±0.07)μg/ml均低于参照组的(8.97±0.75)、(0.33±0.06)μg/ml(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论慢阻肺稳定期患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,可有效缓解临床症状,改善肺功能,控制CTRP-4、CTRP-5水平,提高治疗总有效率,安全性高,可广泛应用于临床。 展开更多

关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 异丙托溴铵溶液 雾化吸入

在线阅读 下载PDF 职称材料

两种治疗方案对儿童哮喘急性发作的疗效评价 被引量：16

3

作者 李长金 刘艳 +3 位作者 谭秋 李波 李华蓉 史红萍 《儿科药学杂志》 CAS 2012年第10期26-28,共3页

目的:探讨两种治疗方案对儿童哮喘急性发作的治疗效果。方法:2010年2月至2011年2月我院确诊的哮喘急性发作患儿72例,随机分为治疗组和对照组各36例。治疗组给予复方异丙托溴铵加布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗,对照组采用沙丁胺醇溶液... 目的:探讨两种治疗方案对儿童哮喘急性发作的治疗效果。方法:2010年2月至2011年2月我院确诊的哮喘急性发作患儿72例,随机分为治疗组和对照组各36例。治疗组给予复方异丙托溴铵加布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗,对照组采用沙丁胺醇溶液加地塞米松联合雾化吸入治疗,观察并记录临床症状、体征(咳嗽、憋喘、肺部哮鸣音)及肺功能改善情况。结果:治疗组总有效率为97.0%,对照组总有效率78.0%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.291,P<0.05)。两组患儿治疗后峰值呼气流速(PEF)比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作效果显著,给药方法简单、方便,价廉,患儿依从性好,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 复方异丙托溴铵 布地奈德 哮喘 雾化吸入

在线阅读 下载PDF 职称材料

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入对慢阻肺急性加重期患者肺功能及血液相关指标的影响 被引量：25

4

作者 郑澈 陈润生 郑斌 《中国实用医药》 2021年第30期7-9,共3页

目的探讨临床针对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期患者予以布地奈德混悬液、复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗,对其各项肺功能及血液相关指标的影响。方法90例慢阻肺急性加重期患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各45例... 目的探讨临床针对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期患者予以布地奈德混悬液、复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗,对其各项肺功能及血液相关指标的影响。方法90例慢阻肺急性加重期患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各45例。对照组予以复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。对比两组患者治疗前后各项肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气流量(PEF)]及血液相关指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)]变化情况。结果治疗后,观察组FEV1(2.12±0.89)L、FVC(4.67±0.68)L、FEV1/FVC(69.24±7.87)%、PEF(4.92±0.69)L/s水平均优于对照组的(1.59±0.51)L、(2.61±0.52)L、(58.23±6.23)%、(2.92±0.61)L/s,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PaO2(70.34±5.32)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、PaCO2(46.23±5.31)mm Hg、SaO2(90.43±11.12)%均优于对照组的(63.34±5.03)mm Hg、(56.43±6.02)mm Hg、(82.23±9.76)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论临床针对慢阻肺急性加重期患者予以布地奈德混悬液、复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗效果明显,经用药治疗后可有效改善患者肺部通气状况及动脉血气指标,进而缓解其临床症状,控制病情进展,促进病情尽早康复。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 布地奈德混悬液 复方异丙托溴铵溶液 雾化吸入 肺功能 动脉血气

在线阅读 下载PDF 职称材料

氧气驱动雾化吸入用复方异丙托溴铵溶液防治支气管哮喘急性发作的临床观察 被引量：4

5

作者 宋威蓉 赵华 《中国实用医药》 2017年第9期103-105,共3页

目的探讨氧气驱动雾化吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘急性发作期的临床治疗效果。方法 50例支气管哮喘急性发作期患者,随机分为治疗组(26例)和对照组(24例)。对照组患者采用解痉、平喘、抗炎等对症治疗,治疗组患者在对照组基... 目的探讨氧气驱动雾化吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘急性发作期的临床治疗效果。方法 50例支气管哮喘急性发作期患者,随机分为治疗组(26例)和对照组(24例)。对照组患者采用解痉、平喘、抗炎等对症治疗,治疗组患者在对照组基础上给予氧气驱动雾化吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗,比较两组患者治疗前及治疗3 d后桡动脉血中血氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)指标以及静脉血中白三烯B4(LTB4)的含量。结果治疗组总有效率为96%,明显高于对照组的67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PaCO_2平均值均低于治疗前,PaO_2平均值均高于治疗前,且治疗组PaCO_2、PaO_2平均值均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组LTB4含量均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有3例出现腹痛、腹泻、恶心、呕吐等症状,不良反应发生率为11.5%(3/26),对照组也有3例出现恶心呕吐、腹痛、腹泻等症状,不良反应发生率为12.5%(3/24);治疗组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氧气驱动雾化吸入用复方异丙托溴铵溶液用于支气管哮喘急性发作期的治疗,不仅显著缓解了患者的症状,而且提高了患者的康复、生存质量,值得广大临床医生借鉴、应用、推广。 展开更多

关键词 支气管哮喘 吸入用复方异丙托溴铵溶液 氧气驱动 雾化 血氧分压 二氧化碳分压 白三烯B4

在线阅读 下载PDF 职称材料

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗支气管炎的临床疗效观察 被引量：3

6

作者 丁宇飞 赖添顺 肖勇辉 《中国实用医药》 2018年第30期102-104,共3页

目的探讨与分析吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)联合吸入用复方异丙托溴铵溶液(商品名:可必特)雾化吸入在支气管炎临床治疗中的应用价值。方法 84例支气管炎患者,按照奇偶顺序进行排序分为观察组(奇数)和对照组(偶数),每组42... 目的探讨与分析吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)联合吸入用复方异丙托溴铵溶液(商品名:可必特)雾化吸入在支气管炎临床治疗中的应用价值。方法 84例支气管炎患者,按照奇偶顺序进行排序分为观察组(奇数)和对照组(偶数),每组42例。观察组接受普米克令舒联合可必特雾化吸入进行治疗,对照组仅接受普米克令舒进行治疗。对比两组患者治疗效果,并观察比较两组患者临床症状消失时间、住院时间以及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率97.62%显著高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后气喘、哮鸣、咳嗽、啰音等症状消失时间以及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗支气管炎效果确切,极大的改善了患者气喘、咳嗽等症状,促进了患者的恢复,值得在临床中推广使用。 展开更多

关键词 吸入用布地奈德混悬液 吸入用复方异丙托溴铵溶液 雾化吸入 支气管炎

在线阅读 下载PDF 职称材料

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床价值研究 被引量：4

7

作者 朱思红 王学娟 《中国实用医药》 2018年第15期4-6,共3页

目的探讨普米克令舒和吸入用复方异丙托溴铵溶液(商品名:可必特)雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床价值。方法 80例哮喘性支气管炎患儿,按照患儿入院顺序分为观察组和对照组,各40例。两组患儿均采用常规治疗和护理措施,对照组在常规治... 目的探讨普米克令舒和吸入用复方异丙托溴铵溶液(商品名:可必特)雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床价值。方法 80例哮喘性支气管炎患儿,按照患儿入院顺序分为观察组和对照组,各40例。两组患儿均采用常规治疗和护理措施,对照组在常规治疗基础上单独使用普米克令舒,观察组在对照组基础上联合使用可必特雾化吸入治疗。对比两组的临床治疗效果、临床症状及体征消失时间。结果观察组总有效率97.50%高于对照组的82.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组咳嗽消失时间为(5.20±2.25)d、气喘消失时间为(3.10±0.75)d、喘鸣音消失时间为(3.15±1.01)d、湿啰音消失时间为(2.58±1.12)d;对照组咳嗽消失时间为(8.12±4.21)d、气喘消失时间为(5.24±1.86)d、喘鸣音消失时间为(5.69±1.53)d、湿啰音消失时间为(4.58±1.47)d;观察组临床症状及体征消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎效果显著,值得临床进一步应用和推广。 展开更多

关键词 普米克令舒 吸入用复方异丙托溴铵溶液 哮喘性支气管炎

在线阅读 下载PDF 职称材料

可必特与普米克令舒治疗哮喘性支气管炎的临床疗效分析 被引量：2

8

作者 徐宝恒 《中国实用医药》 2019年第36期83-85,共3页

目的研究吸入用复方异丙托溴铵溶液(商品名:可必特)与吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法72例哮喘性支气管炎患者,采用抽签法分为观察组和对照组,各36例。对照组采用普米克令舒进行治疗,观察... 目的研究吸入用复方异丙托溴铵溶液(商品名:可必特)与吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法72例哮喘性支气管炎患者,采用抽签法分为观察组和对照组,各36例。对照组采用普米克令舒进行治疗,观察组在对照组基础上联合可必特进行治疗。对比两组患者症状体征消退时间、血气指标、住院时间与治疗效果。结果观察组气喘消退时间、哮鸣音消退时间、咳嗽消退时间、肺啰音消退时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组动脉血氧分压与血氧饱和度均高于治疗前,动脉血二氧化碳分压低于治疗前,且观察组动脉血氧分压与血氧饱和度均高于对照组,动脉血二氧化碳分压低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效效率97.22%高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘性支气管炎患者采用可必特联合普米克令舒治疗能明显改善临床症状,且治疗效果显著。 展开更多

关键词 吸入用复方异丙托溴铵溶液 吸入用布地奈德混悬液 哮喘性支气管炎 血气指标

在线阅读 下载PDF 职称材料

异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效 被引量：4

9

作者 苏标堃 郑振羽 +1 位作者 黄明朝 佘晖 《罕少疾病杂志》 2023年第5期39-41,共3页

目的探究异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效,为临床实践提供理论依据。方法以慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例作为研究对象,研究时间是2019年8月至2021年8月厦门大学附属福州第二医院,随机平均... 目的探究异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效,为临床实践提供理论依据。方法以慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例作为研究对象,研究时间是2019年8月至2021年8月厦门大学附属福州第二医院,随机平均分为两组,各35例,参照组应用异丙托溴铵溶液治疗,研究组实施异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗,对比治疗效果。结果研究组治疗有效率是97.14%,参照组治疗有效率是80.00%,(χ^(2)=5.081,P<0.05)。研究组在治疗以后,肺功能指标、炎症指标均明显改善,各指标与参照组比较,P<0.05。对于不良反应发生率,两组比较P>0.05。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗,有效缓解临床症状,改善肺功能,提高治疗有效率,安全性高,可广泛应用临床。 展开更多

关键词 异丙托溴铵溶液 普米克令舒 雾化吸入 慢性阻塞性肺疾病

在线阅读 下载PDF 职称材料

吸入用复方异丙托溴铵溶液致幼儿急性颜面部皮疹伴肿胀1例分析 被引量：1

10

作者 余珊 姜黎 +2 位作者 李波 吴倪 王芊入 《中国药物警戒》 2021年第9期898-900,共3页

目的分析吸入用复方异丙托溴铵溶液致颜面部皮疹伴肿胀的不良反应,为临床安全用药提供参考。方法报道1例支气管肺炎患儿在药物治疗期间发生唇周皮疹、面颊及双唇发红肿胀的不良事件,并通过病例回顾性分析及不良反应关联性评价分析其原... 目的分析吸入用复方异丙托溴铵溶液致颜面部皮疹伴肿胀的不良反应,为临床安全用药提供参考。方法报道1例支气管肺炎患儿在药物治疗期间发生唇周皮疹、面颊及双唇发红肿胀的不良事件,并通过病例回顾性分析及不良反应关联性评价分析其原因。结果该不良事件为雾化吸入复方异丙托溴铵溶液所引起的药物不良反应,及时合理处置后能有效控制消散。结论关于幼儿使用吸入用复方异丙托溴铵溶液引起的不良反应较少,速发型的皮疹伴肿胀更是罕见,在临床应用中需多加关注,保障儿童用药安全。 展开更多

关键词 复方异丙托溴铵溶液 儿童 药品不良反应 皮疹 红肿

在线阅读 下载PDF 职称材料

清肺降逆汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作(痰热壅肺)随机平行对照研究 被引量：1

11

作者 夏莉 《实用中医内科杂志》 2019年第4期36-39,共4页

[目的]观察清肺降逆汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病(痰热壅肺)急性发作疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将95例住院患者按病志号抽签方法随机分为两组。对照组47例控制性吸氧,氧流量2L/min,12h/d。异丙托溴铵500μg/次,3次/d,雾化吸... [目的]观察清肺降逆汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病(痰热壅肺)急性发作疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将95例住院患者按病志号抽签方法随机分为两组。对照组47例控制性吸氧,氧流量2L/min,12h/d。异丙托溴铵500μg/次,3次/d,雾化吸入;多索茶碱100mL+氨溴索30mg,静滴;甲泼尼龙40mg/次,1次/d,连续7d,静滴;莫西沙星400mg/次,1次/d,静滴。治疗组48例清肺降逆汤(桑白皮、半夏、紫苏子、杏仁、贝母、栀子、黄芩各15g,黄连、姜生各6g),水煎400mL,1剂/d,早晚温服。热甚加知母、石膏;痰多黏稠加蛤蚧粉、瓜蒌;口渴咽干加天花粉、玄参、芦根、麦冬等;西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床表现、第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、FEV1、中医证候积分、不良反应。治疗1疗程(14d),判定疗效。[结果]治疗组临床控制显效31例,有效37例,无效7例,总有效率90.67%;对照组显效20例,有效36例,无效19例,总有效率74.67%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。FEV1/FVC、FEV1、中医证候积分两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]清肺降逆汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病(痰热壅肺)急性发作,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 喘证 清肺降逆汤 低流量吸氧 异丙托溴铵 雾化吸入 多索茶碱 培垛普利 氨溴索 甲泼尼龙 FEV1/FVC FEV1 中医证候积分 中药复方 随机平行对照研究

在线阅读 下载PDF 职称材料