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回肠Na^+/胆汁酸转运体及其抑制剂的研究进展
被引量:
3
1
作者
封卫毅
侯家玉
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期215-219,共5页
回肠Na+/胆汁酸转运体是位于回肠末端、特异性吸收胆汁酸的一种Na+依赖性胆汁酸联合转运蛋白。该转运蛋白结构和功能的改变会引起胆汁酸吸收异常 ,进而影响到胆固醇和脂类的吸收。对该转运体及其抑制剂的研究 ,是寻找具有新作用机制降...
回肠Na+/胆汁酸转运体是位于回肠末端、特异性吸收胆汁酸的一种Na+依赖性胆汁酸联合转运蛋白。该转运蛋白结构和功能的改变会引起胆汁酸吸收异常 ,进而影响到胆固醇和脂类的吸收。对该转运体及其抑制剂的研究 ,是寻找具有新作用机制降胆固醇药的一条有效途径 。
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关键词
回肠
na
^+/胆汁酸转运体
胆固醇
抑制剂
血脂调节药物
研究进展
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职称材料
回肠Na^+/胆汁酸转运体抑制剂SC-435对豚鼠胃肠移行性复合波的作用(英文)
被引量:
2
2
作者
张雪梅
董蕾
+1 位作者
刘丽娜
雷雅梅
《中南大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期497-503,共7页
目的:研究回肠Na+/胆酸转运体(IBAT)抑制剂SC-435喂养后,豚鼠胃肠移行性复合波(MMC)与胆酸池大小的变化。方法:60只豚鼠分别给予正常饮食和IBAT抑制剂SC-435饮食2周、4周、8周。喂养结束后,评估胆囊动力并将4对电极植入胃窦、12指肠、...
目的:研究回肠Na+/胆酸转运体(IBAT)抑制剂SC-435喂养后,豚鼠胃肠移行性复合波(MMC)与胆酸池大小的变化。方法:60只豚鼠分别给予正常饮食和IBAT抑制剂SC-435饮食2周、4周、8周。喂养结束后,评估胆囊动力并将4对电极植入胃窦、12指肠、空肠、回肠。7d后,记录MMC并测量胆酸池大小。结果:IBAT抑制剂喂养后,胆囊动力在4周与8周组下降。胆酸池在4周组减小17.11%(P<0.05),8周组减小48.35%(P<0.05)。MMC起源部位发生改变:胃窦起源(37%)和十二指肠起源(46%)减少而空肠起源(17%)增多。与对照组相比,MMC周期延长(4周组1.16倍,P<0.05;8周组1.38倍,P<0.05)而波幅降低(4周组降低10.58%,P<0.05;8周组降低49.17%,P<0.05)。在对照组与2周组之间,所有MMC参数无统计学意义差异。结论:IBAT抑制剂SC-435减小胆酸池并抑制MMC运动;MMC与胆酸肠肝循环有关,与胆酸池大小改变一致。
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关键词
回肠
na
^+/胆酸转运体
胃肠移行性复合波
胆酸肠肝循环
胆酸池
胆囊动力
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职称材料
题名
回肠Na^+/胆汁酸转运体及其抑制剂的研究进展
被引量:
3
1
作者
封卫毅
侯家玉
机构
北京中医药大学药理学教研室
出处
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期215-219,共5页
文摘
回肠Na+/胆汁酸转运体是位于回肠末端、特异性吸收胆汁酸的一种Na+依赖性胆汁酸联合转运蛋白。该转运蛋白结构和功能的改变会引起胆汁酸吸收异常 ,进而影响到胆固醇和脂类的吸收。对该转运体及其抑制剂的研究 ,是寻找具有新作用机制降胆固醇药的一条有效途径 。
关键词
回肠
na
^+/胆汁酸转运体
胆固醇
抑制剂
血脂调节药物
研究进展
Keywords
ileal
na
+/
bile
acid
transporter
bile
acid
Cholesterol
Inhibitor
分类号
R966 [医药卫生—药理学]
R972.6 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
回肠Na^+/胆汁酸转运体抑制剂SC-435对豚鼠胃肠移行性复合波的作用(英文)
被引量:
2
2
作者
张雪梅
董蕾
刘丽娜
雷雅梅
机构
西安交通大学第二医院消化内科
西安交通大学第二医院核医学研究室
出处
《中南大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期497-503,共7页
基金
国家自然科学基金(30170414)
文摘
目的:研究回肠Na+/胆酸转运体(IBAT)抑制剂SC-435喂养后,豚鼠胃肠移行性复合波(MMC)与胆酸池大小的变化。方法:60只豚鼠分别给予正常饮食和IBAT抑制剂SC-435饮食2周、4周、8周。喂养结束后,评估胆囊动力并将4对电极植入胃窦、12指肠、空肠、回肠。7d后,记录MMC并测量胆酸池大小。结果:IBAT抑制剂喂养后,胆囊动力在4周与8周组下降。胆酸池在4周组减小17.11%(P<0.05),8周组减小48.35%(P<0.05)。MMC起源部位发生改变:胃窦起源(37%)和十二指肠起源(46%)减少而空肠起源(17%)增多。与对照组相比,MMC周期延长(4周组1.16倍,P<0.05;8周组1.38倍,P<0.05)而波幅降低(4周组降低10.58%,P<0.05;8周组降低49.17%,P<0.05)。在对照组与2周组之间,所有MMC参数无统计学意义差异。结论:IBAT抑制剂SC-435减小胆酸池并抑制MMC运动;MMC与胆酸肠肝循环有关,与胆酸池大小改变一致。
关键词
回肠
na
^+/胆酸转运体
胃肠移行性复合波
胆酸肠肝循环
胆酸池
胆囊动力
Keywords
ileal
apical sodium-codependent
bile
acid
transporter
migrating motor complex
enterohepatic circulation of
bile
acid
s
bile
acid
pool
gallbladder motility
分类号
R57 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
回肠Na^+/胆汁酸转运体及其抑制剂的研究进展
封卫毅
侯家玉
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2002
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
回肠Na^+/胆汁酸转运体抑制剂SC-435对豚鼠胃肠移行性复合波的作用(英文)
张雪梅
董蕾
刘丽娜
雷雅梅
《中南大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2005
2
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