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苏云金芽胞杆菌cry1Ia32基因克隆和原核表达的研究
被引量：
1
1
作者
宋萍
南宫自艳
+2 位作者
张杰
王立宇
王勤英
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期48-52,共5页
根据GenBank中cry1I类基因序列设计特异性引物,以Bt SC-13菌总DNA为模板PCR扩增得到2 151bp的cry1Ia全长基因。该基因编码蛋白由717个氨基酸组成,相对分子量为80.9kDa,等电点为6.57,编码蛋白与Cry1Ia1(CAA44633)亲缘关系最高达99.03%的...
根据GenBank中cry1I类基因序列设计特异性引物,以Bt SC-13菌总DNA为模板PCR扩增得到2 151bp的cry1Ia全长基因。该基因编码蛋白由717个氨基酸组成,相对分子量为80.9kDa,等电点为6.57,编码蛋白与Cry1Ia1(CAA44633)亲缘关系最高达99.03%的序列同源性,该蛋白被Btδ-内毒素国际命名委员会正式命名为Cry1Ia32(登录号为JX944039)。cry1Ia32基因通过表达载体pET-21b在大肠杆菌中高效表达分子量为81kDa的蛋白,诱导表达的Cry1Ia32蛋白对棉铃虫和甜菜夜蛾的2龄幼虫具有较高杀虫活性,LC50值分别为0.025mg/mL和0.011mg/mL,为抗虫转基因植物研究提供了新的基因。
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关键词
苏云金芽胞杆菌
CRY1
ia32基因
基因
表达
杀虫活性
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职称材料
题名
苏云金芽胞杆菌cry1Ia32基因克隆和原核表达的研究
被引量：
1
1
作者
宋萍
南宫自艳
张杰
王立宇
王勤英
机构
河北农业大学植物保护学院
出处
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期48-52,共5页
基金
国家自然科学基金青年基金(31301718)
河北省自然科学基金(C2014204031)
文摘
根据GenBank中cry1I类基因序列设计特异性引物,以Bt SC-13菌总DNA为模板PCR扩增得到2 151bp的cry1Ia全长基因。该基因编码蛋白由717个氨基酸组成,相对分子量为80.9kDa,等电点为6.57,编码蛋白与Cry1Ia1(CAA44633)亲缘关系最高达99.03%的序列同源性,该蛋白被Btδ-内毒素国际命名委员会正式命名为Cry1Ia32(登录号为JX944039)。cry1Ia32基因通过表达载体pET-21b在大肠杆菌中高效表达分子量为81kDa的蛋白,诱导表达的Cry1Ia32蛋白对棉铃虫和甜菜夜蛾的2龄幼虫具有较高杀虫活性,LC50值分别为0.025mg/mL和0.011mg/mL,为抗虫转基因植物研究提供了新的基因。
关键词
苏云金芽胞杆菌
CRY1
ia32基因
基因
表达
杀虫活性
Keywords
Bacillus thuringiensis
cry1
ia
32
gene
cloning
gene expression
toxicity
分类号
S435.121.4 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苏云金芽胞杆菌cry1Ia32基因克隆和原核表达的研究
宋萍
南宫自艳
张杰
王立宇
王勤英
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
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